复方三根制剂对MDR细胞株K562/ADR和K562/VCR逆转作用的研究

目的 :研究复方中药———复方三根制剂对多药耐药 (MDR)细胞株的逆转作用。方法 :应用MTT比色法 ,观察复方三根制剂对MDR细胞的逆转作用。运用流式细胞仪 (FCM) ,测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素 (ADR)的影响 ,以及对耐药株细胞表达p gp的影响。结果 :复方三根制剂可部分恢复K5 6 2 ADR和K5 6 2 VCR耐药细胞对ADR的敏感性 ,而对VCR抗药性的逆转作用不明显 ;可增加K5 6 2 ADR和K5 6 2 VCR耐药细胞内ADR的积聚 ,并对外排ADR有一定影响 ;可部分下调p gp的表达。结论 :复方三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。

三根制剂对MDR细胞株逆转的研究

目的 :研究三根制剂对多药耐药 (MDR)细胞株的逆转作用。方法 :应用 MTT比色法 ,观察三根制剂对 MDR细胞的逆转作用 ,运用流式细胞仪 (FCM) ,测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素 (ADR)的影响。结果 :三根制剂可部分恢复K5 6 2 / ADR和 K5 6 2 / VCR耐药细胞对 ADR的敏感性 ,而对 VCR抗药性的逆转作用不明显 ;可增加 K5 6 2 / ADR和 K5 6 2 /VCR耐药细胞内 ADR的积聚 ,并对外排 ADR有一定影响。结论 :三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。

复方三根制剂逆转多药耐药的实验研究

[目的]探讨复方三根制剂逆转K562/ADR、K562/VCR细胞株耐药性的机制。[方法]细胞K562、K562/ADR、K562/VCR培养于RPMI鄄1640安全培养液中。MTT法测定两株细胞的抗药性。RT鄄PCR法测定给药处理后24h、48h、72h后两耐药细胞株MDR1表达量。[结果]复方三根制剂和维拉帕米对K562/ADR和K562/VCR不同时段表达MDR1的量有显著差异。[结论]推测复方三根制剂逆转多药耐药机制为在转录水平下调MDR1mRNA,从而降低多药耐药细胞P鄄gp的表达。

复方三根制剂配合瘤内注射DDP调控荷肺癌小鼠Bcl-2、P53基因表达的实验研究

目的观察与探讨Bcl-2及P53基因在荷肺癌小鼠经复方三根制剂配合瘤内注射治疗后的表达情况。方法用lewis肺癌瘤株造模于38只C57BL/6近交系小鼠右腋下,8天后将其随机分成2组A组(13只)、B组(12只)、C组(13只),并分别予以A组复方三根制剂加瘤内注射DDP治疗,B组单纯DDP瘤内注射治疗,C组瘤内注射NS对照。21天后处死所有小鼠并取下肿瘤标本作HE染色及免疫组化染色检测,观察Bcl-2、P53表达情况。结果Bcl-2表达情况A组为46.1%,B组为58.3%,C组为61.5%;P53表达情况A组为38.4%,B组为41.67%,C组69.2%。结论瘤内注射DDP可以通过降低Bcl-2、MTP53表达途径促进肿瘤细胞凋亡,而中药复方三根制剂能协同DDP进一步下调两者的表达。

复方三根制剂对T739小鼠肺癌转移的实验研究

目的探讨中药复方三根制剂对T739小鼠阻抑LA795肺癌转移的相关机制,为临床运用中药防治肺癌转移提供实验依据。方法用中药复方三根制剂(FFSG)灌喂载有LA795高转移鼠肺腺癌的T739小鼠,进行整体实验性治疗。观察FFSG(FFSG组)对T739实验鼠移植瘤的抑瘤率及抗肺转移率。并与环磷酰胺(CTX)治疗组和空白对照组作比较。结果FFSG组抑瘤率27.2%,CTX组抑瘤率89.4%;FFSG组抗肺转移率45.7%,CTX组59%;两组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论FFSG具有一定抑制T739小鼠移植瘤生长和肺转移的作用。

复方三根制剂对T739小鼠肺癌细胞CD_(44)V_6及MMP_2实验研究

目的 探讨中药复方三根制剂阻抑LA795肺癌转移的相关分子机制 ,为临床运用中药防治肺癌转移提供实验依据。 方法 运用中药复方三根制剂 (FFSG)灌喂戴有LA795高转移鼠肺腺癌的T73 9小鼠 ,进行整体实验性治疗。观察移植瘤内转移相关分子—黏附分子CD4 4V6 和基质金属蛋白酶 (MMP2 )进行免疫组化研究。 结果 MMP2 和CD4 4V6 高表达率在FFSG及CTX组明显低于空白对照组 ,经统计学处理有显著差异 (P <0 .0 5 )。 结论 降低移植瘤内MMP2 和CD4 4V6 的高表达率可能为FFSG抗T73 9荷瘤鼠肺转移的机制之一。