三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床研究

目的观察三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取90例感冒后咳嗽(风寒恋肺证)的患者,随机分为两组。观察组予以三桔喘咳口服液口服,对照组予以苏黄止咳胶囊口服治疗,两组疗程为2周。观察两组患者在治疗前,治疗1周、治疗2周及治疗后1个月的咳嗽症状积分、中医证候积分、莱切斯特咳嗽生命质量问卷评分(LCQ)、咳嗽程度视觉模拟量表(VAS)评分等指标的变化,将研究数据使用SPSS26.0统计软件进行分析,对统计结果进行讨论。结果两组均能降低中医证候积分,观察组优于对照组(P<0.05);两组均能降低咳嗽症状积分、咳嗽程度VAS评分、LCQ评分,在治疗早期(治疗1周)观察组优于对照组(P<0.05),在治疗后期(治疗2周)及随访期(随访1月),两组治疗无差异(P>0.05);在安全性方面,两组无差异(P>0.05),观察组临床总有效率95.34%,愈显率74.42%,明显高于对照组的83.33%、52.38%(P<0.05)。结论三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽(风寒恋肺证)疗效确切,能明显降低患者咳嗽症状积分、咳嗽程度视觉模拟评分及中医证候总积分,改善咳嗽生命质量,安全性高。

三桔咳喘口服液治疗哮喘-慢阻肺重叠急性发作期临床疗效观察

目的:评价三桔咳喘口服液治疗哮喘-慢阻肺重叠(ACO)急性发作期的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的90例ACO急性发作期患者,随机分为高剂量治疗组、低剂量治疗组、对照组各30例,对照组仅予西医基础治疗,高剂量治疗组在西医基础治疗上加用三桔咳喘口服液(20mL,po qid),低剂量治疗组在西医基础治疗上加用三桔咳喘口服液(10 mL,po qid),观察3组患者治疗前后的中医症状体征总积分、FeNO、动脉血气分析指标(PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2)的变化。结果:高剂量治疗组患者总有效率为93.3%,低剂量治疗组总有效率为86.7%,对照组患者总有效率为66.7%,3组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量治疗组与低剂量治疗组在改善ACO患者症状体征总积分、FeNO、动脉血气分析方面均优于对照组(P<0.05),且高剂量治疗组优于低剂量治疗组(P<0.05)。结论:三桔咳喘口服液可有效改善ACO急性发作期患者的症状体征、FeNO及血气指标,提高临床疗效,且高剂量三桔咳喘口服液疗效更优。

三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床观察

目的:观察三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法:将117例患者按随机数字表法分为对照组57例和观察组60例。对照组采用布地奈德混悬液吸入剂,1~2 mg/次,2次/d,经雾化器给药;不能控制者,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,50~250μg/次,早晚各1吸。观察组在对照组治疗的基础上,口服三桔咳喘口服液,20 m L/次,3次/d。两组疗程均为连续治疗7 d。进行治疗前后哮喘急性发作时病情严重程度和痰浊阻肺证评分;记录1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值昼夜变异率(PEF);随访4周进行哮喘控制测试(ACT);记录治疗前后呼出气一氧化氮(Fe NO),外周血和痰液嗜酸粒细胞(Eos)百分比;检测治疗前后外周血白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-5,IL-17和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:观察组疗效好于对照组(Z=1.916,P<0.05);观察组哮喘急性发作时病情严重程度评分和痰浊阻肺证评分均低于对照组(P<0.01);观察组FEV1高于对照组(P<0.05),PEF低于对照组(P<0.05);观察组哮喘控制情况优于对照组(Z=2.231,P<0.01);观察组Fe NO,痰液Eos和外周血Eos水平均低于对照组(P<0.01);观察组IFN-γ和IL-2水平均高于对照组(P<0.01),IL-4,IL-5,IL-17水平均低于对照组(P<0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上,加用三桔咳喘口服液可明显减轻哮喘急性发作期痰浊阻肺证患者病情严重程度,提高肺功能,控制哮喘发作,并可抑制气道炎症反应,临床疗效优于单纯布地奈德混悬液+沙美特罗替卡松粉治疗。