三棱栎属分类的孢粉学证据

壳斗科三棱栎属ＴｒｉｇｏｎｏｂａｌａｎｕｓＦｏｒｍａｎ含３种，即：三棱栎Ｔ．ｄｏｉｃｈａｎｇｅｎｓｉｓ，南美三棱栎Ｔ．ｅｘｃｅｌｓａ，轮叶三棱栎Ｔ．ｖｅｒｔｉｃｉｌａｔａ。通过用光学显微镜、扫描电子显微镜、激光共聚焦显微系统及透射电子显微镜对３个种的花粉进行观察并比较分析，确认它们分别属于显然不同的３个类型：（Ａ）花粉粒为扁球形，赤道面观宽椭圆形，极面观钝三角形；孔在角上，内孔具明显的孔室，孔缘加厚；外壁覆盖层无穿孔，孔区外壁２（从化学分层）特厚；表面具疣波状纹饰。三棱栎为此类型。（Ｂ）花粉粒为长球形，赤道面观长椭圆形，极面观近三角形或三瓣形；萌发孔多为３拟孔沟（３沟），位于三角形的边上；外壁覆盖层具穿孔，表面具粗瘤（疣）状纹饰。南美三棱栎为此类型。（Ｃ）花粉粒近球形、赤道面观近圆形，极面观３裂圆形，３孔沟在边上；覆盖层具穿孔；表面具小瘤和蠕虫状短条纹饰。轮叶三棱栎为此类型。以上３个种的花粉粒形状、萌发孔、外壁结构、表面纹饰等特征，特别是萌发孔特征、类型及位置，在壳斗科的花粉形态中表现出较大差异，越出了种间的区别，故笔者认为Ｋ．Ｃ．Ｎｉｘｏｎ和Ｗ．Ｌ．Ｃｒｅｐｅｔ将３个种分立为３个单型属是自然合理的，即?

三棱栎种子萌发特性初探

三棱栎是国家二级保护植物 ,主要分布在云南省的孟连、澜沧、沧源、西盟和勐腊等地。通过对三棱栎种子萌发特性的研究表明 ,三棱栎种子的萌发温度在 2 0℃～ 35℃范围内。种子在土壤中埋藏越深 ,其萌发越慢 ,萌发率越低。在相同的温度条件下 ,光照组 (12 h/ d)的萌发率略高于黑暗组。说明光照有利于种子的萌发。

三棱栎的分布现状、种群特征、生物学特性及保护对策

三棱栎是现存壳斗科植物的原始类群 ,是受国家 2级重点保护的珍稀树木。调查表明 ,三棱栎在云南孟连、澜沧、西盟、沧源及泰国北部清莱 (Chiang Rai)等地仍有小面积分布 ,在云南呈现单株散生、萌生林、单优次生种林和共优种林 4种群落类型。单株散生、萌生林和单优次生林是当地人群不合理利用山地资源和对植被破坏的结果 ;共优种林属原始植被 ,但未见大面积单优势种群落 ,常小斑块状镶嵌于亚热带常绿阔叶林中。在被严重破坏后进行封山管理的植被中发现一株高 16 m的三棱栎孤立木 ,其周围 90 0 m2内有 16 8株三棱栎小树和幼苗 ,并开始形成小种群。三棱栎结实量大 ,而有胚种子比例仅 9%～ 11% ,种子萌发不困难 ,有胚种子的发芽率达 70 %以上。迁地保育试验显示 ,三棱栎在昆明可露地栽培后表现出速生性。目前 ,分布区土著民族仍在不同程度地对三棱栎进行砍伐利用 ,加上紫茎泽兰等外来植物对种群的入侵 ,使其面临严重威胁。建议在自然保护区外建立三棱栎保护点 ,扩大异地繁育栽培面积 ,进行种质资源的有效保护和资源的持续利用。

濒危植物三棱栎遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA (RAPD)标记对 5个三棱栎 (Trigonobalanusdoichangensis)居群共 99个个体进行遗传多样性和居群遗传结构分析。 16个引物共检测到 15 7个位点 ,其中多态位点 83个 ,占 5 2 87%。物种水平Shannon多样性指数I =0 2 4 31,Nei基因多样度h =0 15 95 ,种内总遗传变异量Ht=0 16 0 0 ,居群内遗传变异量Hs =0 0 74 9,居群间变异量大于居群内变异量 ,表明三棱栎的遗传变异主要存在于居群之间。与同科植物相比 ,三棱栎遗传多样性较低 ,遗传分化系数Gst =0 5 32 0 ,说明居群间的遗传变异占 5 3 2 0 % ,居群间已出现强烈的遗传分化。当地人的强烈活动造成的生境破碎化和居群隔离 ,以及三棱栎演化过程中的地史变化对其种群发展的影响等 ,可能是造成其居群间强烈的遗传分化和较低遗传多样性的原因。基于本研究结果 ,提出了三棱栎遗传多样性的保护策略。

海南鹦歌岭轮叶三棱栎(Trigonobalanus verticillata)群落特征与保护对策

应用样方调查法，研究了中国分布新记录种--轮叶三棱栎（Trigonobalanus verticillata）种群结构及其所处森林群落特点。结果表明：轮叶三棱栎仅分布于海南鹦歌岭海拔1100-1400m近山脊处的热带山地雨林及热带山地常绿阔叶林群落中，与陆均松（Dacrydium pectinatum）、海南阿丁枫（Altingia obovata）等树种伴生。在2个面积为1500m^2的调查样方中共记录了90种乔灌木树种，均匀度和Shannon-Wiener指数分别为0.81、0.86和3.20、3.27，轮叶三棱栎的重要值在群落中排在第9-10位;种群结构分析结果显示该种群数量小且无Ⅰ龄级和Ⅲ龄级，属不稳定种群;轮叶三棱栎生态位宽度为1.69，在群落中仅排第19位，与陆均松和鸡毛松（Dacrycarpus imbricatus）的生态位重叠值分别为0.59和0.68，但与群落优势种的生态位重叠值多小于0.3。鹦歌岭在海拔1000m以上具有较大面积的台地和人为破坏较少可能是该种群得以幸存的重要因素，加强就地保护，开展该种植物的生物学特性研究，并建立国家级保护区，将海南中部山区各保护区有机地联合在一起为保护良策。

濒危植物三棱栎生殖生态学特征

通过样地调查、固定样地观测和室内试验分析，系统研究了滇西地区4个三棱栎种群的生殖特性及其与环境因素的关系。结果表明，4个不同生境的种群都具有结实能力，海拔1020～1730m之间三棱栎坚果的产量较高；各种群坚果主要分布在树冠中上部和东、南、西方向；三棱栎种子千粒重为13．07g，其中具有生活力者占9．25％，人工播种条件下，苗圃内种子萌发率高于天然条件，中低海拔高于高海拔地区。自然条件下，由种子转化成幼苗的过程是三棱栎种群生活史的脆弱环节。三棱栎林经营管理要以就地保护为主，促进种群生殖；要通过森林经营措施，为林下种子萌发和幼苗生长创造条件；种子脱落后，要及时扰动林下灌木、草丛，使种子能顺利落地，促其发芽成苗；种子大年要注意采种、育苗，扩大人工种群。

中国栗属和三棱栎属木材比较解剖学研究

本研究在光学显微镜和扫描电子显微镜下观察了我国产栗属(Castanea Mill.)和三棱栎属(Trigonobalanus Forman)木材的解剖学特征。结果表明,在栗属中,木材为环孔材。锥栗(C.henryi Rehd.et Wils.)和板栗(C.mollissima B1.)早材比例小,晚材比例大:而茅栗(C.seguinii Dode)则相反。在三棱栎(Trigonobalanus doichangensis(A.Cam us)Forman)中,木材管孔沿径向溪流状排列,为辐射孔材。在栗属中,木材的导管分子多为单穿孔。在晚材导管分子中,偶见梯状穿孔板。而在三棱栎中,未见梯状穿孔板。此外,在两属木材中,尚存在某些其它的差异。

壳斗科原始植物轮叶三棱栎在云南西双版纳的发现及其生物地理意义

于云南西双版纳发现了壳斗科植物的原始类群——轮叶三棱栎(Trigonobalanus verticillata Forman)。轮叶三棱栎被认为是栎属(Quercus L.)和水青冈属(Fagus L.)植物的祖先之一,原纪录分布于印度尼西亚和马来西亚,后来在我国海南岛被发现,其分布格局的形成一直未能合理解释。本次在云南新发现轮叶三棱栎,不仅可以解释它在海南岛的分布,也为海南岛历史上可能曾经连接着越南北部和广西西南部的假设提供了科学支持,具有重要的科研价值和生物地理学意义。

三棱栎的幼苗形态解剖及系统位置

对三棱栎幼苗的形态和解剖学研究表明，三棱栎幼苗与壳斗科其它属区别明显，并与水青冈属及南水青冈属较为接近，而与栎属关系甚远。最后提出了三棱栎属与水青冈属、南水青冈属共同组成水青冈亚科，为壳斗科中较原始的类群。

濒危植物三棱栎四个居群的核型

报道了濒危植物三棱栎 4个居群的染色体数目和核型 ,4个居群的核型公式均为 2n =14 =10m + 2sm + 2st+ 2bs,核型类型均为 2A。间期核为复杂染色中心型 (complexchromocentertype) ,细胞有丝分裂前期染色体为中间型 (interstitialtype)。 4个居群在前期染色体中 ,可观察到2个B染色体 ,但在中期染色体中较少发现。根据核型分析结果 。

三棱栎开花结实习性、小孢子发生及雄配子体发育

濒危植物三棱栎(Trigonobalanusdoichangensis)株高约4m就进入生殖期。不同居群或居群内不同小环境植株的始花期略有不同,纬度偏北或高海拔地段的植株开花早,低海拔或低纬度分布的植株开花相对较晚,多数植株的花果期为10月至翌年5月,而居群内其它壳斗科植物的花果期为当年4～10月。三棱栎花药具4个小孢子囊,药壁发育方式为双子叶型;腺质绒毡层,细胞多具二核;小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型;小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为二细胞型花粉粒。在三棱栎小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其它异常现象。三棱栎的雄蕊发育过程不存在生殖上的缺陷,不是造成其结实率低的原因。

三棱栎种子特性与其致濒关系初步分析

三棱栎是云南特有种 ,国家二级保护植物 ,主要分布在澜沧、沧源、孟连、西盟、勐腊等县。研究表明 ,其萌发温度在2 0～ 3 5℃范围内 ,萌发率在 5 .3 %～ 9.1%之间。 4个不同分布地和 8种温度条件下萌发率差异不显著。本文认为三棱栎濒危的主要原因是 :( 1)三棱栎果实结实率低 ;( 2 )果实的特殊形状 ,不利于传播 ;( 3 )幼苗缺乏竞争力。针对三棱栎的濒危现状和原因 ,提出了三棱栎的一些保护措施。

三棱栎不同地理种源种子特性对萌发和幼苗特征的影响初探

通过对三棱栎的 4个地理种源种子的大小变异特征、种子萌发和幼苗特征的初步研究。结果表明 ,种子大小存在着一定的地理变异 ,澜沧的种群种子最重最大 ,孟连的最轻最小。不同的地理种源种子萌发率差异不显著。种子大小对幼苗高、生物量有明显的影响。

三棱栎群落的区系成分初步研究

根据三棱栎［Ｆｏｒｍａｎｏｄｅｎｄｒｏｎｄｏｉｃｈａｎｇｅｎｓｉｓ（Ｃａｍｕｓ）Ｎｉｘｏｎ＆Ｃｒｅｐｅｔ］群落的野外调查结果，分析了该群落的区系成分。热带及亚热带区系成分占很大比重（占总种数９０．２５％），其中印度－马来西亚成分占有绝对优势（占４１．４６％），滇、缅、老、泰、越周边地区的区系成分次之（共占２９．２７％），与热带非洲有微弱联系，但与热带大洋洲与热带美洲并无联系。这就在该群落区系成分分析的基础上有力地支持ＫｅｖｉｎＣ．Ｎｉｘｏｎ和ＷｉｌｌｉａｍＬ．Ｃｒｅｐｅｔ的论点：三棱栎是独立的属，而三棱栎是在早第三纪时起源于Ｔｒｉｇｏｎｏｂａｌａｎｕｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ的祖先类型。

高温对三棱栎种子萌发及活力的影响

以三棱栎种子为材料,研究了高温(干燥和高湿)对不同含水量种子萌发和活力的影响,同时研究了热驯和水杨酸(SA)处理对吸胀阶段种子抗热性的影响。结果表明,种子含水量影响种子在45℃干燥条件下的生活力,随着贮藏时间的延长,种子含水量越低,种子萌发率越高;高温高湿(45℃,100%相对湿度)条件下,种子生活力下将迅速,处理第3天时,种子已失去萌发能力,电导率和脱氢酶活性也呈下降趋势;热驯与非热驯种子的萌发率,幼苗鲜重和萌发指数都无显著差异;种子在SA(1mg/L和10mg/L)中吸胀1d后热激,种子的萌发率、萌发指数和幼苗鲜重显著高于在蒸馏水中吸胀1d的种子。综上所述,种子含水量和环境相对湿度会显著影响种子在高温下的生活力和活力;对吸胀阶段的种子进行热激会影响种子萌发,SA处理能显著提高此阶段种子的抗热性,但是热驯对提高种子抗热性没有效果。

珍稀濒危植物三棱栎种子的储藏特性鉴定

由于三棱栎种子存在较高败育率,导致无法准确检测种子初始萌发率,因此对三棱栎种子的储藏特性一直不清楚,无法对该珍稀濒危物种提供最佳长期保存方案。本研究通过种子重力分离技术和X光成像系统检测技术,对三棱栎(Formanodendron doichangensis)的成熟种子进行优化清理,成功排除了空瘪种子对萌发实验的影响,通过研究脱水、低温和超低温对三棱栎种子活力的影响,明确鉴定了三棱栎种子的储藏特性,为该珍稀濒危物种提出最佳长期储藏方案。结果表明,种子重力分离技术有效地将三棱栎种子的饱满率从处理前的47%,提高到处理后的86%。根据国际种子储藏特性鉴定方法,三棱栎种子的含水量降到5%以下,种子活力为95%,仍与对照(92%)一致。极低含水量(<5%)的种子,在低温(-20℃)和超低温(-196℃)保藏处理3个月后,其活力仍为90%和91%。以上数据表明,三棱栎的种子能够耐受极端脱水和低温保藏,属于正常型种子,可以运用常规的种子库保存技术和储藏条件(即脱水低温条件)长期保存,该方法是珍稀濒危植物三棱栎种质资源进行长期保藏的最佳方法。

轮叶三棱栎的生存危机与极小种群野生植物保护

三棱栎属是壳斗科植物中比较古老的类群,也是研究该科系统演化及大陆漂移和环境变迁的重要材料。那么,轮叶三棱栎在中国内地的首次出现有怎样的保护生物学意义?它又面临哪些生存危机呢?轮叶三棱栎(Trigonobalanus verticillata)隶属壳斗科三棱栎属,是一种高大乔木,树高可达20米以上,胸径可达1米左右。

改进的植物染色体制片方法

文章以外来物种肿柄菊和濒危物种三棱栎的根尖和茎尖为材料,改进植物染色体制片技术的结果表明:改进后的方法能明显提高植物染色体制片的质量和所需目的细胞的获得率。

守护林中精灵的土专家

身着迷彩,肩挎行囊,分花拂柳,爬坡渡水,不时驻足或俯身在地面搜寻,或仰首向高空凝望,手中相机随着视线拍下美景。你可能认为这段话是对一段轻松惬意的林中旅行的描述,其实不然,这是我省森林生态自然保护区野生动植物保护科研工作者们日常工作的真实写照。在我省生态景观壮丽、野生动植物丰富却山高路险、人迹罕至的各级自然保护区内就有这么一批学历不高、学识丰富,数十年如一日战斗在野生动植物保护科研第一线的“土专家”。