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己烯雌酚人工抗原的合成研究 被引量:5
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作者 刘雅红 单国强 康彦龙 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期43-46,共4页
采用三步反应合成了己烯雌酚人工抗原 ,为己烯雌酚酶免疫检测技术的进一步研究奠定基础。试验结果证实 ,己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象 ,酸碱处理是降低交联前衍生物中顺式体比例的有效方法 ;经三步合成 ,成功地制备出了人... 采用三步反应合成了己烯雌酚人工抗原 ,为己烯雌酚酶免疫检测技术的进一步研究奠定基础。试验结果证实 ,己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象 ,酸碱处理是降低交联前衍生物中顺式体比例的有效方法 ;经三步合成 ,成功地制备出了人工抗原 ;人工免疫原及包被原的最适结合比例分别为 1∶2 8和 1∶7。 展开更多
关键词 己烯雌酚 人工抗原 合成 己烯雌酚酶免疫检测 顺反异构转化现象 三步反应 雌激素药 药物残留
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α-呋喃丙酸酯香料的合成研究 被引量:3
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作者 刘秀娟 王歌云 +1 位作者 厉连斌 孙凌峰 《香料香精化妆品》 CAS 2002年第2期1-3,共3页
以糠醛为原料 ,通过三步反应合成了α-呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、正戊酯等六种呋喃丙酸酯香料。此外 ,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。
关键词 α-呋喃丙酸酯香料 合成 研究 糖醛 优化 三步反应
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4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成 被引量:1
3
作者 施梅 李小华 沈宗旋 《化工时刊》 CAS 2003年第5期49-51,共3页
以香兰素为原料,经甲基化、硝化、氧化三步反应合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸,总收率59%,并采用IR和1HNMR对产品进行结构表征.同时考察了硝酸浓度、反应温度、反应物配料比等对硝化反应的影响,确立了最佳反应条件并对后处理方法进行了... 以香兰素为原料,经甲基化、硝化、氧化三步反应合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸,总收率59%,并采用IR和1HNMR对产品进行结构表征.同时考察了硝酸浓度、反应温度、反应物配料比等对硝化反应的影响,确立了最佳反应条件并对后处理方法进行了改进. 展开更多
关键词 4 5—二甲氧基—2—硝基苯甲酸 合成 香兰素 甲基化 硝化 氧化 三步反应合成
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5-羟甲基噻唑合成工艺的研究 被引量:3
4
作者 陈岚 曾平 《化工中间体》 2008年第10期13-15,共3页
以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经酯化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑。以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行。三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上。探讨了酯化时间、催化剂用量、水解... 以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经酯化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑。以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行。三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上。探讨了酯化时间、催化剂用量、水解温度和时间等因素对收率的影响。 展开更多
关键词 5-羟甲基噻唑 2-氯-5氯甲基噻唑 三步反应 合成
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Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系反应过程研究
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作者 奚正平 周廉 冀春霖 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期122-126,共5页
采用高温X射线和DTA技术研究了三步反应法合成Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的反应过程。实验结果表明样品在740℃能形成2212相,在825℃形成2223相.2212相在875℃左右异分熔化成2201相和液相,2223相在935℃左右同分熔化。2212相在晶化过程中... 采用高温X射线和DTA技术研究了三步反应法合成Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的反应过程。实验结果表明样品在740℃能形成2212相,在825℃形成2223相.2212相在875℃左右异分熔化成2201相和液相,2223相在935℃左右同分熔化。2212相在晶化过程中容易形成强的e轴取向。 展开更多
关键词 超导体 三步反应 X射线 DTA
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