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己烯雌酚人工抗原的合成研究
被引量:
5
1
作者
刘雅红
单国强
康彦龙
《中国兽医科技》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第10期43-46,共4页
采用三步反应合成了己烯雌酚人工抗原 ,为己烯雌酚酶免疫检测技术的进一步研究奠定基础。试验结果证实 ,己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象 ,酸碱处理是降低交联前衍生物中顺式体比例的有效方法 ;经三步合成 ,成功地制备出了人...
采用三步反应合成了己烯雌酚人工抗原 ,为己烯雌酚酶免疫检测技术的进一步研究奠定基础。试验结果证实 ,己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象 ,酸碱处理是降低交联前衍生物中顺式体比例的有效方法 ;经三步合成 ,成功地制备出了人工抗原 ;人工免疫原及包被原的最适结合比例分别为 1∶2 8和 1∶7。
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关键词
己烯雌酚
人工抗原
合成
己烯雌酚酶免疫检测
顺反异构转化现象
三步反应
法
雌激素药
药物残留
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职称材料
α-呋喃丙酸酯香料的合成研究
被引量:
3
2
作者
刘秀娟
王歌云
+1 位作者
厉连斌
孙凌峰
《香料香精化妆品》
CAS
2002年第2期1-3,共3页
以糠醛为原料 ,通过三步反应合成了α-呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、正戊酯等六种呋喃丙酸酯香料。此外 ,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。
关键词
α-呋喃丙酸酯香料
合成
研究
糖醛
优化
三步反应
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职称材料
4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成
被引量:
1
3
作者
施梅
李小华
沈宗旋
《化工时刊》
CAS
2003年第5期49-51,共3页
以香兰素为原料,经甲基化、硝化、氧化三步反应合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸,总收率59%,并采用IR和1HNMR对产品进行结构表征.同时考察了硝酸浓度、反应温度、反应物配料比等对硝化反应的影响,确立了最佳反应条件并对后处理方法进行了...
以香兰素为原料,经甲基化、硝化、氧化三步反应合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸,总收率59%,并采用IR和1HNMR对产品进行结构表征.同时考察了硝酸浓度、反应温度、反应物配料比等对硝化反应的影响,确立了最佳反应条件并对后处理方法进行了改进.
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关键词
4
5—二甲氧基—2—硝基苯甲酸
合成
香兰素
甲基化
硝化
氧化
三步反应
合成
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职称材料
5-羟甲基噻唑合成工艺的研究
被引量:
3
4
作者
陈岚
曾平
《化工中间体》
2008年第10期13-15,共3页
以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经酯化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑。以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行。三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上。探讨了酯化时间、催化剂用量、水解...
以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经酯化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑。以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行。三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上。探讨了酯化时间、催化剂用量、水解温度和时间等因素对收率的影响。
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关键词
5-羟甲基噻唑
2-氯-5氯甲基噻唑
三步反应
合成
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职称材料
Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系反应过程研究
5
作者
奚正平
周廉
冀春霖
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1991年第1期122-126,共5页
采用高温X射线和DTA技术研究了三步反应法合成Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的反应过程。实验结果表明样品在740℃能形成2212相,在825℃形成2223相.2212相在875℃左右异分熔化成2201相和液相,2223相在935℃左右同分熔化。2212相在晶化过程中...
采用高温X射线和DTA技术研究了三步反应法合成Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的反应过程。实验结果表明样品在740℃能形成2212相,在825℃形成2223相.2212相在875℃左右异分熔化成2201相和液相,2223相在935℃左右同分熔化。2212相在晶化过程中容易形成强的e轴取向。
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关键词
超导体
三步反应
法
X射线
DTA
原文传递
题名
己烯雌酚人工抗原的合成研究
被引量:
5
1
作者
刘雅红
单国强
康彦龙
机构
华南农业大学兽医学院
南开大学元素有机化学研究所
出处
《中国兽医科技》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第10期43-46,共4页
基金
国家科技攻关计划项目 (2 0 0 2BA5 14A 140 3)
文摘
采用三步反应合成了己烯雌酚人工抗原 ,为己烯雌酚酶免疫检测技术的进一步研究奠定基础。试验结果证实 ,己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象 ,酸碱处理是降低交联前衍生物中顺式体比例的有效方法 ;经三步合成 ,成功地制备出了人工抗原 ;人工免疫原及包被原的最适结合比例分别为 1∶2 8和 1∶7。
关键词
己烯雌酚
人工抗原
合成
己烯雌酚酶免疫检测
顺反异构转化现象
三步反应
法
雌激素药
药物残留
Keywords
diethylstilbestrol
artifical antigen
isomerization
分类号
S859.84 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
α-呋喃丙酸酯香料的合成研究
被引量:
3
2
作者
刘秀娟
王歌云
厉连斌
孙凌峰
机构
江西教育学院化学系
江西师范大学化学与生物科学学院
出处
《香料香精化妆品》
CAS
2002年第2期1-3,共3页
文摘
以糠醛为原料 ,通过三步反应合成了α-呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、正戊酯等六种呋喃丙酸酯香料。此外 ,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。
关键词
α-呋喃丙酸酯香料
合成
研究
糖醛
优化
三步反应
Keywords
Furanpropionate Furfural Flavoring
分类号
TQ655 [化学工程—精细化工]
下载PDF
职称材料
题名
4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成
被引量:
1
3
作者
施梅
李小华
沈宗旋
机构
南京晓庄学院化学系
苏州大学化学化工学院
出处
《化工时刊》
CAS
2003年第5期49-51,共3页
文摘
以香兰素为原料,经甲基化、硝化、氧化三步反应合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸,总收率59%,并采用IR和1HNMR对产品进行结构表征.同时考察了硝酸浓度、反应温度、反应物配料比等对硝化反应的影响,确立了最佳反应条件并对后处理方法进行了改进.
关键词
4
5—二甲氧基—2—硝基苯甲酸
合成
香兰素
甲基化
硝化
氧化
三步反应
合成
Keywords
4,5- Dimethoxy - 2 - nitrobenzoic Acid vanillin
分类号
O625.5 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
5-羟甲基噻唑合成工艺的研究
被引量:
3
4
作者
陈岚
曾平
机构
长沙环保职业技术学院
湖南轻工研究院
出处
《化工中间体》
2008年第10期13-15,共3页
文摘
以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经酯化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑。以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行。三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上。探讨了酯化时间、催化剂用量、水解温度和时间等因素对收率的影响。
关键词
5-羟甲基噻唑
2-氯-5氯甲基噻唑
三步反应
合成
Keywords
5-hydroxymethylthiazole
2-chloro-5-chloromethyl-thiazole
three steps
synthesize
分类号
TQ460.4 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系反应过程研究
5
作者
奚正平
周廉
冀春霖
机构
西北有色金属研究院
东北工学院
出处
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1991年第1期122-126,共5页
基金
国家超导技术联合研究开发中心的资助
文摘
采用高温X射线和DTA技术研究了三步反应法合成Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的反应过程。实验结果表明样品在740℃能形成2212相,在825℃形成2223相.2212相在875℃左右异分熔化成2201相和液相,2223相在935℃左右同分熔化。2212相在晶化过程中容易形成强的e轴取向。
关键词
超导体
三步反应
法
X射线
DTA
分类号
TM262 [一般工业技术—材料科学与工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
己烯雌酚人工抗原的合成研究
刘雅红
单国强
康彦龙
《中国兽医科技》
CAS
CSCD
北大核心
2003
5
下载PDF
职称材料
2
α-呋喃丙酸酯香料的合成研究
刘秀娟
王歌云
厉连斌
孙凌峰
《香料香精化妆品》
CAS
2002
3
下载PDF
职称材料
3
4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成
施梅
李小华
沈宗旋
《化工时刊》
CAS
2003
1
下载PDF
职称材料
4
5-羟甲基噻唑合成工艺的研究
陈岚
曾平
《化工中间体》
2008
3
下载PDF
职称材料
5
Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系反应过程研究
奚正平
周廉
冀春霖
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1991
0
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