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新型室温熔盐二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂-乙酰胺/乙烯脲体系的研究 被引量:5
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作者 陈人杰 吴锋 +1 位作者 粱宏莹 张存中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2108-2111,共4页
制备了二 (三氟甲基磺酸酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3) 2 ,Li TFSI]与乙酰胺和乙烯脲形成的新型室温熔盐 ,分析了其热学和电化学性能 .Li TFSI-乙酰胺体系的热学稳定性好 ,低共熔温度为 -62 .1 8℃ .电化学测试表明 ,Li TFSI-乙酰胺体系... 制备了二 (三氟甲基磺酸酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3) 2 ,Li TFSI]与乙酰胺和乙烯脲形成的新型室温熔盐 ,分析了其热学和电化学性能 .Li TFSI-乙酰胺体系的热学稳定性好 ,低共熔温度为 -62 .1 8℃ .电化学测试表明 ,Li TFSI-乙酰胺体系的电导率较高 ,n( Li TFSI)∶ n( Acetamide) =1∶ 6.5样品的室温电导率为 1 .0 8×1 0 - 3S/ cm,60℃时电导率为 5 .3 5× 1 0 - 3S/ cm;摩尔比为 1∶ 4.0样品的电化学稳定电位窗为 3 V左右 . 展开更多
关键词 室温熔盐 电解质 二(甲基磺酸酰)亚胺锂 乙酰胺 乙烯脲
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中性分子1,3-氮氧杂环-戊-2-酮与二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂形成的新型室温熔盐 被引量:2
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作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 栾和林 吴萌 于慧芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2116-2118,共3页
The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential s... The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential scanning calorimetry, ac impedance spectroscopy and cyclic voltammertry respectively. The results indicated that the structure symmetry of the molecule was depressed and the extent of charges delocalization was expanded, because of introducing oxygen atom of differential electronegativity in OZO molecule. DSC analysis showed that the LiTFSI-OZO molten salt has the excellent thermal stability and its eutectic temperature is below about 223.15 K. Meanwhile, the conductivity of LiTFSI-OZO molten salt at a molar ratio of 1∶4.5 is 0.75×10 -3 S/cm at 298.15 K and 3.50×10 -3 S/cm at 333.15 K. CV analysis showed that the electrochemical window of the sample is about 4 V. 展开更多
关键词 室温熔盐 1 3-氮氧杂环-戊-2-酮 二(甲基磺酸酰)亚胺锂 热学性质 电化学性质
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三氟甲基磺酸铜(II)手性衍生物:不对称合成中的一类高效催化剂 被引量:1
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作者 李小永 王丽琼 聂进 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1159-1167,共9页
三氟甲基磺酸铜 [Cu(OTf) 2 ]与各种手性磷氮配体络合催化不对称合成已取得了巨大进展 .
关键词 甲基磺酸 不对称合成 手性催化剂 手性双噁唑啉 手性亚磷酸胺酯 手性亚磷酸酚酯
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新型室温熔盐二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂-乙酰胺体系的谱学研究
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作者 陈人杰 吴锋 李丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1517-1521,共5页
从分析二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂(LiTFSI)与乙酰胺形成熔盐的作用机制出发,通过红外和拉曼光谱的谱学分析并应用非局部密度泛函方法进行量化计算来对二者的相互作用进行了讨论.发现乙酰胺通过Li—O键与LiTFSI中Li+配位而破坏了LiTFSI的... 从分析二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂(LiTFSI)与乙酰胺形成熔盐的作用机制出发,通过红外和拉曼光谱的谱学分析并应用非局部密度泛函方法进行量化计算来对二者的相互作用进行了讨论.发现乙酰胺通过Li—O键与LiTFSI中Li+配位而破坏了LiTFSI的离子键,形成很大的配位阳离子,且正电荷被屏蔽在乙酰胺分子中;而TFSI-离子中电荷的部分离域导致电荷被终端—CF3基团屏蔽在整个分子中,这样两个大的阴阳离子间的库伦作用很弱;同时Li—O配位也导致乙酰胺分子间的氢键断裂,因而室温下体系以液体状态稳定存在. 展开更多
关键词 室温熔盐 二(甲基磺酸酰)亚胺锂 乙酰胺 非局部密度泛函 红外光谱 拉曼光谱
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离子色谱法检测三氟甲基磺酸中微量杂质阴离子
5
作者 郑波 杜晓宁 +2 位作者 张维冰 宋明鸣 蔡银萍 《山东化工》 CAS 2013年第4期63-66,69,共5页
本研究首次建立了三氟甲基磺酸试剂中微量杂质阴离子的抑制电导离子色谱检测方法。研究中考察了样品预处理方法、样品浓度及色谱柱温度等因素对实验结果和各离子色谱分离效果的影响。在此基础上通过优化色谱条件,成功的克服了高CF3SO3-... 本研究首次建立了三氟甲基磺酸试剂中微量杂质阴离子的抑制电导离子色谱检测方法。研究中考察了样品预处理方法、样品浓度及色谱柱温度等因素对实验结果和各离子色谱分离效果的影响。在此基础上通过优化色谱条件,成功的克服了高CF3SO3-离子背景对样品中SO24-离子信号的干扰,利用外标法测定了三氟甲基磺酸试剂中F-、Cl-和SO24-离子浓度。该方法简单、准确、可靠,具有较好的工业检测实用性。 展开更多
关键词 甲基磺酸试剂 抑制电导离子色谱 微量杂质阴离子
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八烷基氮杂对环仿三氟甲基磺酸盐的合成
6
作者 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期213-215,共3页
从四氮杂对环仿(tetraazaparacyclophane)合成得到四烷基氮杂对环仿,再以三氟甲基磺酸甲酯作甲基化试剂,合成得到2种未见文献报道的八烷基氮杂对环仿三氟甲基磺酸盐,提供了新的人工模拟酶有机化合物。
关键词 氮杂对环仿 合成 甲基磺酸 八烷基
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3-甲基-N-丁基吡啶三氟甲基磺酸酰亚胺盐与醇类溶剂的二元混合体系的电导率性质研究 被引量:1
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作者 孙思思 吴止境 +1 位作者 杨杨 张庆国 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期41-46,共6页
本文设计合成了一种新型疏水性离子液体——3-甲基-N-丁基吡啶甲基磺酸酰亚胺盐([C4M3Py][NTf2]),并进行了表征,测量了这种离子液体分别与甲醇、乙醇、异丙醇所组成的3种混合体系的电导率值。结果显示混合体系的电导率与纯离子液体的电... 本文设计合成了一种新型疏水性离子液体——3-甲基-N-丁基吡啶甲基磺酸酰亚胺盐([C4M3Py][NTf2]),并进行了表征,测量了这种离子液体分别与甲醇、乙醇、异丙醇所组成的3种混合体系的电导率值。结果显示混合体系的电导率与纯离子液体的电导率相比有显著的增大趋势,三种混合体系的电导率强度顺序为k([C4M3Py][NTf2]+甲醇)>k([C4M3Py][NTf2]+乙醇)>k([C4M3Py][NTf2]+异丙醇),并用Castell-Amis经验方程对离子液体浓度与混合体系电导率之间的关系进行了描述。 展开更多
关键词 甲基磺酸酰亚胺盐 离子液体 电导率 混合体系
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三氟甲基磺酸铜催化果糖醇解制备乙酰丙酸甲酯
8
作者 刘彦 王芬芬 +1 位作者 杨荣榛 董文生 《工业催化》 CAS 2013年第4期71-75,共5页
采用三氟甲基磺酸铜为催化剂催化果糖醇解制备乙酰丙酸甲酯,考察催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应压力和反应时间等对乙酰丙酸甲酯收率的影响。结果表明,在反应压力为2 MPa、果糖0.75 g、甲醇24 g、催化剂用量0.36 g和反应温度12... 采用三氟甲基磺酸铜为催化剂催化果糖醇解制备乙酰丙酸甲酯,考察催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应压力和反应时间等对乙酰丙酸甲酯收率的影响。结果表明,在反应压力为2 MPa、果糖0.75 g、甲醇24 g、催化剂用量0.36 g和反应温度120℃条件下反应2.0 h,果糖完全被转化,乙酰丙酸甲酯收率达88.1%。 展开更多
关键词 精细化学工程 果糖 甲基磺酸 醇解 乙酰丙酸甲酯
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三氟甲基磺酸镨应用于合成α-氨基腈
9
作者 De SK 金华(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-65,共1页
醛、氨基化合物和氰化三甲基硅烷加10m01%三氟甲基磺酸镨催化剂室温反应约10h。可高收率制得α-氨基腈,14例收率74%~91%。催化剂可套用。
关键词 α-氨基腈 甲基磺酸 催化剂 产品收率
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三甲基硅化合物复合体系引发1,3-戊二烯阳离子聚合研究
10
作者 邓建国 彭宇行 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期293-298,共6页
研究了三甲基硅化合物 ,主要是三甲基硅酯和三甲基硅氯化物 (TMSCI)与路易斯酸所形成的复合引发体系引发聚合 ,1,3 戊二烯 (PD)的聚合反应行为 ,考察了引发体系引发PD聚合所得聚合物的产率 ,分子量及分子量分布 ,聚合反应速率和聚合反... 研究了三甲基硅化合物 ,主要是三甲基硅酯和三甲基硅氯化物 (TMSCI)与路易斯酸所形成的复合引发体系引发聚合 ,1,3 戊二烯 (PD)的聚合反应行为 ,考察了引发体系引发PD聚合所得聚合物的产率 ,分子量及分子量分布 ,聚合反应速率和聚合反应机理等 ;研究了多种给电体———醚。 展开更多
关键词 1 3-戊二烯 复合引发体系 甲基磺酸甲基硅酯 甲基氯硅烷 阳离子聚合
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三氟甲基磺酸盐在氯化钯催化苯乙烯与CO共聚中的助催化作用 被引量:1
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作者 黄想亮 李琳 李光兴 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期453-456,共4页
The promotion effects of some triflates in the copolymerization of styrene and CO were studied.It was found that PdCl2showed good catalytic activity in the exist of some triflates and among them Cu(OTf)2showed the b... The promotion effects of some triflates in the copolymerization of styrene and CO were studied.It was found that PdCl2showed good catalytic activity in the exist of some triflates and among them Cu(OTf)2showed the best promotion effects.Under the reaction conditions: 1×10-4mol PdCl2,5×10-4mol bipy,2×10-4mol Cu(OTf)2,3×10-3mol BQ,4ml methanol,10ml styrene,T=333K,P=3.0MPa,the catalytic activity of PdCl2/ bipy / M(OTf)nis 18,000gPK/molPd.h.The effects of the amount of Cu(OTf)2and trific acid on PdCl2catalytic activity were also studied.Mechanism of copolymerization catalyzed by this catalytic system wasdiscussed. 展开更多
关键词 甲基磺酸 氯化钯 共聚 苯乙烯 一氧化碳
原文传递
稀土金属的三氟甲基磺酸盐在有规立构自由基聚合中的应用 被引量:1
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作者 冯四伟 徐晓冬 +1 位作者 陈玲玲 朱元棋 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-93,共6页
聚合物的立体结构可显著的影响其性质和功能,Lewis酸基于其独特的反应性和选择性且反应条件温和而广泛应用于有规立构自由基聚合反应,特别是利用稀土金属(如Y、Sc、Yb、La、Pr、Lu、Tm等)的三氟甲基磺酸盐作为自由基聚合的催化剂,可有... 聚合物的立体结构可显著的影响其性质和功能,Lewis酸基于其独特的反应性和选择性且反应条件温和而广泛应用于有规立构自由基聚合反应,特别是利用稀土金属(如Y、Sc、Yb、La、Pr、Lu、Tm等)的三氟甲基磺酸盐作为自由基聚合的催化剂,可有效提高丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺类聚合物的立构规整度。本文介绍了Lewis酸在自由基聚合中的应用概况,重点综述了稀土金属的三氟甲基磺酸盐在丙烯酸酯类单体和(甲基)丙烯酰胺类单体的有规立构自由基聚合中的研究进展。 展开更多
关键词 LEWIS酸 稀土金属 甲基磺酸 自由基聚合 立构规整度
原文传递
La(OTf)_3催化合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 被引量:2
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作者 熊斌 严楠 +1 位作者 廖维林 许招会 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期426-428,共3页
研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mo... 研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1(mol/mol),催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30℃,反应时间为3.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达77.1%。 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 缩合 甲基磺酸 丙二酸 丙酮
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Cu(OTf)_2催化苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应
14
作者 于晓强 马永洁 +2 位作者 赵自然 许占威 包明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期472-476,共5页
研究了苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反... 研究了苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反应活性较高,在室温反应几分钟即可完成,而芳环含吸电子基的底物反应活性低.反应产物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未见报道,且其结构经表征确认. 展开更多
关键词 苄基卤代物 丁基烯丙基锡 甲基磺酸 偶联反应
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向芳环中灵活引入氟原子的方法
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《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期92-93,共2页
目前,美国麻省理工学院(MassachusettsInstituteofTeclmology)的化学教授BuchwaldStephenL.、博士后研究员WatsonDonaldA.及其同事开发了一种钯基催化剂催化反应,这种反应能用氟原子置换芳环上的三氟甲基磺酸盐基团,且无需定位... 目前,美国麻省理工学院(MassachusettsInstituteofTeclmology)的化学教授BuchwaldStephenL.、博士后研究员WatsonDonaldA.及其同事开发了一种钯基催化剂催化反应,这种反应能用氟原子置换芳环上的三氟甲基磺酸盐基团,且无需定位基团。 展开更多
关键词 原子 芳环 美国麻省理工学院 甲基磺酸 催化反应 催化剂 研究员 博士后
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Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)正极在水系锌电池中的电化学性能 被引量:1
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作者 杨贝贝 杜妍妍 +4 位作者 张宇霖 陈婷婷 宾端 陆洪彬 夏永姚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期578-588,共11页
二氧化锰(MnO_(2))材料具有比容量大、电极电位高、储量丰富以及价格低廉等优势,成为水系锌电池正极最受关注的一类材料,然而其仍然存在着结构稳定性差和电化学储存机理复杂的问题。因此,我们通过两步合成法制备了一种花苞状结构的MnO_... 二氧化锰(MnO_(2))材料具有比容量大、电极电位高、储量丰富以及价格低廉等优势,成为水系锌电池正极最受关注的一类材料,然而其仍然存在着结构稳定性差和电化学储存机理复杂的问题。因此,我们通过两步合成法制备了一种花苞状结构的MnO_(2)负载在Ti_(3)C_(2)T_(x)表面形成Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)复合材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对复合样品的结构、成分和形貌进行表征。通过将Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)复合材料作为正极,与锌负极匹配组装成水系锌电池,研究了其分别在2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)、2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)+0.1 mol·L^(-1) MnSO_(4)、30 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸四乙基铵(TEAOTf)+1 mol·L^(-1)三氟甲烷磺酸锌(ZnOTf)和3 mol·L^(-1) ZnOTf四种电解液中的电化学性能。结果表明,Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)在2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)中的比容量较高,但循环稳定性很差。将TEAOTf盐和ZnOTf盐共溶于水中,设计了一种新型的含惰性阳离子的超高浓度盐包水电解液(30 mol·L^(-1) TEAOTf+1 mol·L^(-1) ZnOTf),不仅提高了Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)材料的可逆性,而且有效抑制了电极材料在循环过程中的溶解。 展开更多
关键词 水系锌电池 Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2) 电化学性能 三氟甲基磺酸四乙基铵 甲烷磺酸
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双酚AF的简便合成 被引量:3
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作者 戴燕 吕春绪 +1 位作者 李斌栋 权恒道 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期824-827,共4页
常压下,甲基磺酸催化六氟丙酮三水合物和苯酚,一步合成了双酚AF。优化了反应条件,在n(HFA.3H2O)∶n(PhOH)∶n(CH3SO3H)=1∶3.5∶3.0、回流40h条件下,HFA.3H2O转化率达94%,双酚AF相对于HFA.2H2O的选择性和收率分别为93%和87%。
关键词 双酚AF 丙酮水合物 苯酚 甲基磺酸 Friedel-Crafts烷基化 精细化工中间体
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(CF_3SO_3)_3Al引发的1,3-戊二烯-苯乙烯阳离子共聚合
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作者 彭宇行 张志斌 +1 位作者 寸琳峰 文扑 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期48-51,共4页
以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物... 以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物的环化度也进行了研究,用Kelen-Tudos方法测定的共聚合反应体系苯乙烯(M_1)和1,3-戊二烯(M_2)的竞聚率分别为γ_1=2.1,γ_2=0.6。 展开更多
关键词 戊二烯 苯乙烯 阳离子聚合 甲基磺酸 引发
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LiTFSI-乙酰胺熔盐与聚丙烯膜复合的聚合物电解质的研究
19
作者 陈人杰 吴锋 +1 位作者 梁宏莹 谢曼 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期35-37,共3页
二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂LiN(SO2CF3)2,即LiTFSI与乙酰胺形成的新型室温熔盐具有优良的电化学性质和热稳定性。以高强度的聚丙烯多孔薄膜为基体,制备了这种与熔盐体系复合的新型聚合物电解质,测试表明其具有良好热稳定性、电导率高等特... 二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂LiN(SO2CF3)2,即LiTFSI与乙酰胺形成的新型室温熔盐具有优良的电化学性质和热稳定性。以高强度的聚丙烯多孔薄膜为基体,制备了这种与熔盐体系复合的新型聚合物电解质,测试表明其具有良好热稳定性、电导率高等特点,室温电导率为0.27×10-3S/cm,60℃电导率为1.46×10-3S/cm。 展开更多
关键词 聚合物电解质 复合膜 二(甲基磺酸酰)亚胺锂 乙酰胺
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介孔氧化硅固载Yb(OTf)3的制备及催化葡萄糖生产乳酸
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作者 王石维 王启宝 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2019年第3期15-23,共9页
采用溶剂法和焙烧法制备了 SBA-15 和 MCM-41 两类介孔氧化硅,并以此为载体制备固载型三氟甲基磺酸镱(Yb(OTf)3)催化剂。通过小角X射线衍射(SAXD)、氮气吸附/脱附、^29Si固体核磁共振光谱(NMR)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TG)等方... 采用溶剂法和焙烧法制备了 SBA-15 和 MCM-41 两类介孔氧化硅,并以此为载体制备固载型三氟甲基磺酸镱(Yb(OTf)3)催化剂。通过小角X射线衍射(SAXD)、氮气吸附/脱附、^29Si固体核磁共振光谱(NMR)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TG)等方法对载体及催化剂进行表征,研究其在葡萄糖制备乳酸反应中的催化性能。结果表明:溶剂法制备的氧化硅表面羟基含量比焙烧法高,负载的磺酸基团和三氟甲基磺酸镱都更多,催化活性更高;SBA-15 的平均孔径比 MCM-41 的大3 nm 左右,这使得 SBA-15 具有更好的传质性能以及 Yb(OTf)2-SBA-15 具有更好的催化性能。以Yb(OTf)2-SBA-15-S为催化剂,在2MPaN2压力、1 90℃下反应60min,乳酸的收率达到42.35%。 展开更多
关键词 介孔氧化硅 甲基磺酸 葡萄糖 乳酸
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