铜催化串联反应一锅合成吲哚螺四氢喹啉酮衍生物

吲哚螺四氢喹啉衍生物是生物活性小分子的重要结构单元,具有较大的成药潜力,但吲哚螺四氢喹啉的合成策略十分有限。以硝基取代的吲哚烷酮衍生物为底物,乙酰丙酮钼和三氟甲烷磺酸铜为催化剂,三苯基膦为还原剂,甲苯为溶剂,合成了新型吲哚螺四氢喹啉酮衍生物,其结构经^(1)HNMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。结果表明:该反应可能经过了硝基还原、氮宾插入和双键重排过程。

钯催化烯烃杂环化反应制备[60]富勒烯二氢呋喃化合物

富勒烯二氢呋喃衍生物在光电、医药等领域具有较好的应用前景,近年来已成为研究热点.以氯化钯为催化剂,三氟甲烷磺酸铜为氧化剂,烯烃衍生物和[60]富勒烯为原料,通过C—H键活化和杂环化反应,合成了一系列单取代和双取代的富勒烯二氢呋喃化合物.利用1H NMR、13C NMR、IR和HRMS等对产物的结构进行了表征.通过设计对照实验,对反应机理进行了研究,提出了可能的反应机理.