双三氟甲基磺酰亚胺金属盐作为催化剂在有机合成中的应用研究进展

双(三氟甲基磺酰)亚胺金属盐作为新型超强Lewis酸催化剂有很好的热稳定性和对水稳定性。利用它的耐水性和可循环使用等特点可以大大简化合成反应的步骤,并有望克服环境污染问题,发展绿色化学。以双(三氟甲基磺酰)亚胺金属盐为催化剂,可以实现很多有机反应,包括酯化及硝化反应、Biginelli反应、Friedl a:nder反应和Diels-Alder反应以及5-取代-1H-四唑、二吲哚基甲烷、香豆素等的合成。综述了双(三氟甲基磺酰)亚胺金属盐催化的有机合成反应。同时,对其今后的发展与应用前景进行了展望。

有机合成中的三氟甲磺酸金属盐催化剂

三氟甲磺酸金属盐催化剂有极强的热力学及化学稳定性,在温和的反应条件下具有活性高、选择性好、收率高、低毒性和可循环使用等特点而广受关注,能够催化亲电取代、亲核取代和加成等多种反应,而且可以用于全水相高效催化。简要总结了三氟甲磺酸金属盐在有机合成中的应用情况,包括傅克反应、缩醛反应、氢烷氧化与氢胺化反应、烯丙基化反应、成环开环反应、氧化与还原反应、重排反应等多种合成领域。

三氟甲磺酸金属盐对苯并恶嗪固化及性能影响

采用示差扫描量热法（DSC）、原位红外分析（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）和热失重法（TGA）研究了三氟甲磺酸金属（铝、镱、镧）盐对双酚A-苯胺型苯并恶嗪树脂固化反应和耐热性能的影响。结果表明,加入三氟甲磺酸金属盐后,苯并恶嗪树脂的固化温度明显降低,但其固化反应活化能却有一定程度的提高。苯并恶嗪可在较低温度下开环,形成苯胺对位Mannich桥、酚羟基邻位Mannich桥、苯胺对位亚甲基桥和酚羟基邻位亚甲基桥4种结构。此外,添加了催化剂的固化产物由于少量C=N键端基存在导致了其分解温度降低。但由于亚甲基桥连接2个苯环,在热降解过程中容易形成较为致密的炭层,最终导致固化产物的残炭量有所提升。

高效固体酸SBA-15-Zr(OTf)_3催化胺或醇开环环氧化合物（英文）

通过简单的一锅两步法制备了三氟金属(铝,钛,锆)接枝介孔SBA-15(AlTf/S,TiTf/S,ZrTf/S)固体酸材料,并通过XRD,N_2吸附,TGA,FTIR,原位吡啶FTIR和元素分析对这些材料进行了详细的表征.其中,ZrTf/S能够高效催化环氧化物温和条件下被胺或醇开环生成对应β-氨基醇或β-烷氧基醇,并且催化剂能循环利用.ZrTf/S相较于AlTf/S和TiTf/S酸性最强,因而催化活性也最高.