硫酸酯化裂褶多糖的制备及其抗凝血活性

文中主要探究裂褶多糖硫酸酯化的制备工艺及其抗凝血活性。采用单因素实验、响应面法优化三氧化硫-吡啶法制备硫酸酯化裂褶多糖(S-SPG)的工艺,并通过APTT(活化部分凝血活酶时间)、TT(凝血酶时间)、PT(凝血酶原时间)经典凝血实验探究其抗凝血功能。结果表明:当三氧化硫-吡啶复合物与裂褶多糖的质量比为4、反应温度为70℃、反应时间为3 h时,S-SPG的取代度最高,为1.85。红外光谱和^(13)C核磁数据表明裂褶多糖成功引入了硫酸基团。抗凝血实验表明,裂褶多糖经硫酸酯化后具有较强的抗凝血活性,对APTT、TT具有延长作用,对PT无影响,且其抗凝活性与浓度、取代度呈正相关。取代度最高的S-SPG3具有最强的抗凝血活性,当质量浓度为0.2 g/L时,其APTT为184.35 s,是同质量浓度下S-SPG2的1.86倍、S-SPG1的2.49倍,其TT超过90 s。

正交试验优选土党参多糖的硫酸化工艺

目的优选土党参多糖的硫酸化工艺。方法用三氧化硫-吡啶法对土党参多糖进行硫酸化修饰,以硫酸基取代度作为考察指标,对磺化试剂与多糖质量比、反应温度、反应时间3个因素进行优化;以硫酸钡比浊法测定硫酸基的取代度,红外光谱法测定其结构。结果对取代度影响的顺序为:反应时间>反应温度>磺化试剂与质量比;进行硫酸化修饰时取代度最高可达1.66%,红外光谱谱图显示土党参多糖已硫酸酯化成功。最佳硫酸化条件为:三氧化硫-吡啶与多糖配比为4∶1、反应温度为80℃、反应时间4 h。结论三氧化硫-吡啶法对土党参多糖硫酸化修饰是可行的。