不同pH合成的MWCNTs-WO3复合材料的室温气敏性能

为提高WO3的气敏性能，采用水热合成法，以钨酸钠（Na2WO4．2H2O）和多壁碳纳米管（MWCNTs）为原料，合成多壁碳纳米管与三氧化钨（MWCNTs—W03）复合材料。通过调节溶液的pH，对合成复合材料的形貌、尺寸进行控制合成，并在常温下对NO的气敏性能进行检测。研究结果表明：所得样品均为六方相W03和MWCNTs，复合材料的尺寸随着pH（pH=2～5）的增大而增加，形貌也由棒状转化为立方体状。当pH=3时，W03与MWCNTs相互结合形成网状复合材料，对NO表现出良好的气敏性能，室温条件下对体积分数为9．7×10^-5的NO灵敏度可达16．8％，具有响应时间快，选择性好的优点。

壳聚糖辅助制备WO_3薄膜材料及其电致变色性能

以壳聚糖(CS)为辅助材料,利用层层自组装方法(LbL)制备了WO3复合薄膜材料(CS/WO3).采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安扫描(CV)等手段对CS/WO3纳米复合材料的形貌和电化学性能进行了表征.利用电化学和UV-Vis联机技术研究了复合材料的电致变色性能.结果表明,该复合材料呈现出从无色到蓝色的颜色调变,其光反差可达48.0%,着色效率为58.5cm2/C,着色与褪色时间分别为9.5和1.8s.

WO_3对碳载EMD催化氧还原活性的影响

研究了助催化剂三氧化钨(WO3)对电解二氧化锰(EMD)催化性能的影响。通过球磨制备5种WO3含量的EMD复合催化剂,进行XRD、SEM和电化学性能测试。WO3影响了EMD的孔隙率,添加适量的WO3可改善EMD的催化性能。添加WO3催化剂的氧还原电位较未添加WO3催化剂提前0.02 V。当电压为-0.15 V时,EMD、(MnO2)33(WO3)0.7、(MnO2)33(WO3)1、(MnO2)33(WO3)1.3及(MnO2)33(WO3)1.5的氧还原电流分别为:-0.21 mA、-0.35 mA、-0.85 mA、-0.53 mA和-0.08 mA,表明随着WO3添加量的增加,EMD的催化性能先提高,后下降。EMD、(MnO2)33(WO3)0.7、(MnO2)33(WO3)1、(MnO2)33(WO3)1.3及(MnO2)33(WO3)1.5制备的电池,放电平台分别为1.05 V、1.08 V、1.21 V、1.14 V和0.98 V;催化活性顺序为:(MnO2)33(WO3)1>(MnO2)33(WO3)1.3>(MnO2)33(WO3)0.7>EMD>(MnO2)33(WO3)1.5。

两种方法制备WO_3-UHMWPE复合材料的非线性电学行为比较

采用电子陶瓷工艺，在较低烧结温度（150～300℃）下，利用微米级颗粒WO3与纳米级颗粒WO3制备了两种WO3与超高分子量聚乙烯（UHMWPE）复合材料。测试了两种样品的I-V特性。结果表明，微米颗粒制备的样品的非线性系数最高达95．2，纳米颗粒制备的样品非线性系数较小。对样品做了SEM和XRD分析，XRD显示微米颗粒制备的复合材料中，单斜相与三斜相共存，纳米颗粒制备的复合材料以三斜相为主，单斜相不明显。

介孔光催化材料TiO2与WO3的掺杂综述

阐述了TiO_2与WO3掺杂的理论依据和研究意义、TiO_2-WO_3复合介孔材料的应用,分析了煅烧温度对TiO_2-WO_3的影响。指出TiO_2与WO_3的掺杂,提高了可见光的利用率和光催化活性;TiO_2-WO3利用模板剂制成有序介孔复合材料,具有比表面积大、处理效率高的特点,对降解有机物等有显著效果,在环保领域有极大的发展前景和利用空间。