水热生长时间对钼掺杂三氧化钨纳米棒阵列电致变色性能的影响

采用水热法,在不同水热生长时间条件下成功制备了钼掺杂三氧化钨纳米棒阵列。利用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱仪(EDS能谱)以及X射线衍射(XRD)系统研究了生长时间对于制备得到的纳米棒阵列的微观形貌和组成的影响。结果表明:随着时间的延长,钼掺杂三氧化钨纳米棒阵列的平均尺寸、生长密度和取向性均有一定程度的提高。另外,探讨了不同时间对其电致变色性能的影响规律。当生长时间为6 h时,所得钼掺杂的三氧化钨纳米棒阵列具有较大的光学调制(65.3%)以及较高的着色效率(87.3 cm2/C)。

基于原位聚合凝胶电解质的碳纳米笼//三氧化钨纳米棒超级电容器

发展非对称超级电容器可有效提升超级电容器能量密度,选择电极材料和电解质是关键.分级结构碳纳米笼因具有比表面积大、微孔-介孔-大孔共存、导电性好、稳定性高等优点,特别适合用作超级电容器电极材料.进一步通过N,S共掺杂引入赝电容、改善浸润性,所得的氮硫共掺杂碳纳米笼(NSCNC)在1 mol•L^(−1)H2SO4溶液、电势范围0~1 V、电流密度1 A•g^(−1)下表现出337 F•g^(−1)的高比容量.水合三氧化钨(WO3•0.6H2O)纳米棒通过W6+/W5+的氧化还原反应实现H+的嵌入与脱出,在-0.55~0.3 V、5 A•g^(−1)下表现出454 F•g^(−1)的高比容量.以NSCNC和WO3•0.6H2O作正负极材料、原位聚合高分子凝胶电解质(IPGE/H2SO4)作准固态电解质组装的非对称超级电容器的工作电压为1.5 V,其倍率性能非常接近于在H型电解池中以1 mol•L^(−1)H2SO4为电解液的器件,而远优于以传统聚乙烯醇/硫酸(PVA/H2SO4)作凝胶电解质的器件,其根源是原位聚合的IPGE/H2SO4与电极材料之间建立了有效的电荷传输界面,改善了H+离子的传导,有效降低了电压降.本工作不仅展示了酸性介质中NSCNC//WO3•0.6H2O超级电容器的优异储能性能,还提供了一种新的用于构建准固态超级电容器的原位聚合凝胶电解质.

水热条件对合成WO_3纳米棒形貌和光吸收特性的影响

以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED等对产物进行了表征,结果表明:在水热体系中合成WO3纳米棒时,增加pH值、升高反应温度和延长反应时间,都有利于合成WO3纳米棒。在pH值为1.5、反应温度为240℃和反应时间72 h下合成直径小于100 nm的WO3纳米棒,此WO3纳米棒直径分布较均匀。对不同条件下合成的WO3进行紫外-可见光的吸收光谱分析可知,随着pH值的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,获得的WO3样品的光吸收能力逐渐增加。

水热法对合成WO_3纳米棒形貌和光敏特性的影响(英文)

以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,结果表明:在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加和反应温度的升高,它们都有利于合成WO3纳米棒。在pH值为1.5、反应温度为240℃和反应时间48.0h下合成径向小于100nm的晶体WO3纳米棒,此WO3纳米棒径向分布较均匀。对不同条件下水热法合成的WO3纳米棒进行紫外可见光的吸收光谱分析可得,随着pH值的增加和反应温度的升高,获得的WO3纳米棒的紫外光吸收能力逐渐增强,并且具有良好的紫外光吸收能力。