微波辐射下“一锅煮”法合成9-芳基-1,8-二氧代-9H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽

以芳醛、4-羟基香豆素为原料,乙醇为能量转移剂,在微波辐射下一步合成了一系列9-芳基-1,8-二氧代-9H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽,反应在4～8min内完成,产率57%～97%.

3,6-二甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,7,10-三氧杂蒽的合成及晶体结构

以芳醛、6 甲基 4 羟基 2 吡喃酮为原料 ,醋酸酐为溶剂合成了一系列 3 ,6 二甲基 9 芳基 1,8 二氧代 2 ,7,10 三氧杂蒽 ,产物的结构经红外、核磁、元素分析及X射线衍射法表征 ;

3,6-二甲基-9-对硝基苯基1,8-二氧代-2,7,10-三氧杂蒽的合成和晶体结构

标题化合物C19H13NO7 是由对硝基苯甲醛, 6-甲基吡喃酮在微波辐射下反应而得, 反应在五分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定, 其晶体属单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.669(1), b = 11.544(1), c = 14.045(2) ? b = 105.98(1) , V = 1663.0(3) ?, Mr = 367.30, Z = 4, Dc = 1.467g/cm3, l = 0.71073 ? m(MoKa) = 0.114 mm-1, F(000) = 760, R = 0.0380, wR = 0.0944。在分子结构中存在一个大的共轭体系。

Cu（OTf）2催化螺环吲哚氧杂蒽三酮类衍生物的合成

以取代靛红和1,3-环己二酮为原料,Cu(OTf)2为催化剂,在乙醇中回流搅拌10~12 h可得到高收率的螺[吲哚-3,9′-氧杂蒽]三酮类衍生物.采用红外光谱、核磁共振和元素分析等对产物进行了表征.催化剂Cu(OTf)2可以方便地回收使用.该方法操作简便,反应条件温和,催化剂可回收使用,符合“绿色化学”的原则.

龙胆治疗非酒精性脂肪肝的潜在机制探讨:基于网络药理学

目的:基于网络药理学和分子对接的方法,预测龙胆治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的潜在机制。方法:通过TCMSP数据库筛选龙胆的有效成分,并通过文献检索进行补充;通过SwissTargetPrediction数据库预测有效成分的靶点,通过GeneCards数据库获得疾病的靶点;应用Venny 2.1.0获取有效成分和疾病的共同靶点;将共同靶点导入String数据库获得蛋白互作(PPI)网络信息,之后应用Cytoscape 3.7.2软件绘制PPI网络图;通过David数据库进行GO分析和KEGG分析;使用Discovery studio 2020 client对核心靶点和有效成分进行分子对接。结果:获得龙胆有效成分17个,共同靶点111个,蛋白互作分析提示TNF、AKT1、PPARG、CASP3等靶点的度值较大。GO分析得到567条生物途径,KEGG分析得到116条信号通路。分子对接显示山柰酚(Kaempferol)、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮(Gentisein)和龙胆根素(Gentisin)与关键靶点对接较好。结论:龙胆可能通过调控炎症、胰岛素抵抗、细胞凋亡等途径起到治疗NAFLD的作用,山柰酚、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮、龙胆根素可能起到较大作用。