新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成

目的设计合成三氮唑丙醇类含氮化合物 ,以寻找较好的抗真菌药物。方法以间二氟苯为原料 ,经 4步反应制得目标化合物。结果共合成 11个化合物 ,经IR和1H NMR确证其结构。结论所合成的 11个化合物中 。

抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成

合成了１３个三氮唑含硫化合物，均为未见文献报道的新化合物．对所合成的化合物，选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）测定，结果表明它们均有较好的抗真菌活性，有些化合物抑菌活性极高，有进一步研究和开发前景．

3-芳基-4-[4′(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)]-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类的合成

前文指出,各种1,4-二取代的酰氨基硫脲可在碱性物质催化下脱水环化形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮类杂环化合物,然而连接2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的酰氨基硫脲类化合物能否在相同条件下环化脱水形成类似结构的杂环化合物,迄今未见文献报道。各种3,4-二取代的1,2,4-三唑啉-5-硫酮杂环化合物具有广泛的生物活性,如抗菌,杀虫等,而2,2,6,6-四甲基哌啶-1-

激光敏感型含能配合物类起爆药研究进展

激光起爆作为一种新兴的起爆技术,可以有效解决传统起爆方式中存在的如杂散电流干扰等安全问题。激光敏感起爆药作为激光起爆序列中的能量输出载体,是激光起爆系统的重要组成部分。目前配合物类激光敏感起爆药已成为研究热点之一。概述了以链状含氮化合物、三唑、四唑、四嗪类化合物为配体的含能配合物的合成和激光起爆性能方面的发展现状,分析了各类药剂的优点以及存在的问题,总结了部分激光起爆机理,并对未来新型激光起爆药研发进行了展望,指出开发新型富氮配体仍是激光敏感型含能配合物类起爆药未来研究的重要方向。

新型杂环偶氮化合物的开发与应用

本文以5-氨基-1-(H或甲基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酸甲酯为起始原料,与乙酰胺类及酚类化合物经重氮化偶合反应得到新型三氮唑类杂环偶氮化合物。合成的新型杂环偶氮化合物颜色鲜艳、具有较高的发色强度,在油品着色领域上具有潜在应用前景。

N-烷基化反应的选择性控制技术

技术成果简介:有些杂环化合物存在由氢质子迁移导致的互变异构现象,包括1,2,4-三氮唑、咪唑、苯并咪唑、苯并三氮唑等,因此这类化合物的N-烷基化反应,常产生烷基化互变异构体副产物。