三氯化钛还原法测定铁矿石中全铁含量的方法验证

根据RB/T 214、CNAS CL01、CNAS-CL01-G001和CNAS-CL01-A002要求,在使用(引入)方法前,按照GB/T 27417和GB/T 32465规定的方法,对拟使用的GB/T 6730.5-2007《铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原法》的标准方法进行了验证。验证结果表明,实验室具备采用三氯化钛还原法测定铁矿石中全铁含量的资源和能力。

浅析三氯化钛还原——重铬酸钾容量法测定铁精矿中铁量操作要点

在三氯化钛还原——重铬酸钾容量法测定铁精矿中铁量操作中,要使测定结果科学、客观、准确可靠,单凭按照操作规程进行操作是远远不够的。为了达到保障其测定结果精密度高,准确可靠性好的目的,研究分析方法的操作要点并对其制定出控制措施是特别关键的。本文在总结实践操作的基础上,对方法中的溶矿温度、还原操作等关键环节进行闸述,旨在使分析人员更准确地掌握该方法,确保分析结果准确可靠。

三氯化钛还原——重铬酸钾滴定法测定铁酸钙中Fe2O3

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸铁转化为氯化铁,首先用Sn Cl2预还原大部分Fe3＋为Fe2＋,然后用Ti Cl3定量还原剩余的Fe3＋为Fe2＋,以钨酸钠为指示剂作指示还原终点,即当Fe3＋定量还原为Fe2＋后,过量一滴Ti Cl3溶液时,可使作为指示剂钨酸钠中的六价钨（无色）还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的Ti Cl3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量Ti Cl3还原剂的影响。避免了国标法及经典法的无汞测铁元素分析方法用重铬酸钾氧化过量Ti Cl3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。

三氯化钛-重铬酸钾滴定法测定炼钢尘灰中的TFe

试样以硫磷混酸溶解后，加盐酸使铁转化为氯化铁，首先用SnCl2预还原大部分Fe3＋为Fe3＋然后用TiCI3定量还原剩余的Fe3＋为Fe2＋以钨酸钠作指示剂还原终点，即当Fe3＋定量还原为Fe2＋后，过量一滴TiCl3溶液时，可使作为指示剂的钨酸钠中的六价钨（无色）还原成蓝色的五价钨化合物，故溶液呈蓝色。过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下，借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去，从而消除过量TiCl3还原剂的影响。在硫磷混酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量，相对标准偏差小于0．15％。

硫酸铜催化代替氯化汞氧化重铬酸钾滴定法测定铁矿石中TFe

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,首先用SnCl_2预还原大部分Fe^(3+)为Fe^(2+),然后用TiCl。定量还原剩余的Fe^(3+)为Fe^(2+),以钨酸钠作指示剂还原终点,即当Fe3+定量还原为Fe^(2+)后,过量一滴TiCl_3溶液时,可使作为指示剂的钨酸钠中的六价钨(无色)还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的TiCl_3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量TiCl_3还原剂的影响。避免了国标法及经典法的无汞测铁分析方法用重铬酸钾氧化过量TiCl_3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。

硫酸铜催化代替氯化汞氧化重铬酸钾滴定法测定铁矿石中TFe

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,首先用SnCl2预还原大部分Fe3＋为Fe2＋,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe3＋为Fe2＋,以钨酸钠作指示剂还原终点,即当Fe3＋定量还原为Fe2＋后,过量一滴TiCl3溶液时,可使作为指示剂的钨酸钠中的六价钨（无色）还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量TiCl3还原剂的影响。避免了国标法〔2〕及经典法〔4〕的无汞测铁分析方法用重铬酸钾氧化过量TiCl3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。

铁矿石共存元素对铁含量测定的影响及消除方法

采用三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定铁矿石中全铁含量,当铁矿石中存在铜、钒、砷、钼等元素时,会对测定结果产生较大干扰。为此,采用该方法就常见干扰元素对铁含量测定的影响进行了定量的系统性试验研究,分析了共存元素的干扰情况,并提出了相应的消除方法。对不同地区铁矿石标样进行的铁含量测定验证试验结果显示,检测结果误差小,证明该方法具有较好的适用性。研究结果已被国家标准采纳。

重铬酸钾滴定法测定低品位多金属矿石中全铁含量

建立了三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定低品位多金属矿石中全铁含量的方法,对操作中各项条件进行优化,并对试样的酸溶分解、还原、氧化、滴定、测定范围、共存元素影响及消除、方法的精密度和准确度等做了详细的研究。实验表明,方法的相对标准偏差RSD(n=11)均小于1.0%,样品加标回收率为94.6%~100%,可用于低品位多金属矿石中全铁含量在0.50%及以上的测定。方法具有快速、准确、容易掌握,分析成本低等优点,同时避免使用剧毒汞盐,能够满足单位的日常铁检测要求。

铁含量的测试方法探析

铁在自然界(地壳)分布很广,约占地壳质量的5.1%,居元素分布序列中的第四位,是最常用的金属。地质勘探过程中需查明矿石中铁的品位、矿物的种类,有益和有害成分的含量,以便对铁矿床进行评价。铁矿石是钢铁工业的基础原料,在铁矿的采矿和选冶过程中,基于能耗、环保和生产效率等方面因素的要求,我们必须尽可能准确了解每个生产环节中铁矿石及产品中铁的含量(品位)。这就要求我们在每个环节中都要进行铁含量的测定。本文主要介绍了铁含量测定方法选择。重点对其中的几种容量法进行了原理的叙述和比较,也详细探究了重铬酸钾法(无汞定铁法)的过程。

铁精粉全铁含量精准测定中的操作细节

铁精粉中全铁含量的测定常用三氯化钛还原重铬酸钾容量法,为提高该法铁精粉全铁含量测定的精准度,根据铁精粉的特点,对测定的每一个步骤均进行了细致的规定,大幅提高了分析结果的精密度和准确度。通过对标准样品的检验,取得了令人满意的效果。