三氯化铁-重铬酸钾容量法快速测定海绵铁中金属铁量

介绍了用三氯化铁-重铬酸钾容量法测定海绵铁中金属铁的方法,试样用三氯化铁溶液选择性地使金属铁溶解,过滤分离不溶物,移取部分滤液,用重铬酸钾容量法直接滴定,方法快速准确,操作简便,用于海绵铁中金属铁的日常检测,可获得满意结果。

三氯化铁-重铬酸钾容量法测定钒渣中的金属铁

采用三氯化铁一重铬酸钾容量法测定钒渣中的金属铁的含量,消除了汞害,简化了装置,提高了分析速度,适于工业分析。同时由于随同试样做空白试验,消除了干扰,提高了分析精度。

外加热重铬酸钾氧化-容量法测定森林土壤有机质影响因素探讨

本文以行业标准LY/T1237-1999《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》为基础,应用外加热重铬酸钾氧化-容量法测定森林土壤有机质含量,对测定结果的主要影响因素进行分析探讨,提出解决方案,以保障样品分析测试的准确度,提高工作效率。

重铬酸钾氧化-还原容量法测定海洋沉积物中有机碳的不确定度评定

本文采用重铬酸盐氧化-还原容量法测定海洋沉积物中的有机碳,并对样品称量、含水率计算、标准溶液标定、测定过程及测定结果重复性等影响不确定度的分量进行分析,按照《测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999)》中的规定进行合成,最终给出扩展不确定度。

浅析三氯化钛还原——重铬酸钾容量法测定铁精矿中铁量操作要点

在三氯化钛还原——重铬酸钾容量法测定铁精矿中铁量操作中,要使测定结果科学、客观、准确可靠,单凭按照操作规程进行操作是远远不够的。为了达到保障其测定结果精密度高,准确可靠性好的目的,研究分析方法的操作要点并对其制定出控制措施是特别关键的。本文在总结实践操作的基础上,对方法中的溶矿温度、还原操作等关键环节进行闸述,旨在使分析人员更准确地掌握该方法,确保分析结果准确可靠。

三氯化铁催化的—锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮

六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应,缩短了反应时间,操作简便,产率高达80％～90％,且Fe^(3+)对环境友好。

HPLC法与三氯化铁-盐酸法检测生鲜牛乳中甲醛掺假

采用高效液相色谱定量、三氯化铁-盐酸定性检测方法分别对生鲜乳中的甲醛质量分数进行对比实验研究。高效液相色谱检测方法中,以煮沸的纯净水提取样品中的甲醛,2,4-二硝基苯肼衍生,色谱柱为Agilent SB.C18,流动相为乙腈-水(65+35),测定波长为365 nm,外标定量方法回收率在87%以上。三氯化铁-盐酸定性检测方法甲醛掺假阳性样品显紫色,甲醛掺假定性检出限为5 mg/kg。三氯化铁-盐酸定性检测方法快速、灵敏、便捷,掺假现象容易判断,可以用于乳制品企业中推广。

Folin-Ciocalteu和三氯化铁-铁氰化钾比色法测定民族药小大黄根3种炮制品和叶中总酚酸含量差异的对比研究

目的 Folin-Ciocalteu和三氯化铁-铁氰化钾比色法测定小大黄根3种炮制品和叶中酚酸含量,并比较各个样品中总酚酸的含量差异。方法以酚酸成分含量为指标,采用Folin-Ciocalteu和三氯化铁-铁氰化钾法比色法分别测定小大黄根酒制、熟制、炭制3种炮制品和叶中酚酸的含量。结果两种总酚酸测定方法之间存在明显差异,Folin-Ciocalteu法测得小大黄根酒制样品中酚酸含量最高(0.179 6 mg/g),其次为小大黄叶(0.162 2 mg/g);三氯化钾-铁氰化钾法同样测得小大黄根酒制样品中酚酸含量最高(0.100 3 mg/g)。结论两种测定方法测得小大黄根、叶和3种炮制品总酚酸含量为0.073 2~0.179 6 mg/g,其中小大黄根酒制样品中的总酚酸含量最高。

三氯化铁浸取—氟盐取代EDTA容量法测定金属铝

本方法研究了三氯化铁浸取—氟盐取代 EDTA 容量法测定金属铝的最佳条件及应用。结果表明,用含有0.1mol/L 硝酸的三氯化铁浸取试样,采用先煮沸后水浴加热的浸取方式,一次沉淀分离干扰元素,氟盐取代 EDTA 络舍,两次滴定法测定金属铝,该方法精密度和准确度均较高。标准加入回收率在98.40—101.49%之间。

响应面-频数法优化芦荟大黄素提取工艺

目的采用响应面-频数法优化芦荟大黄素的提取工艺。方法在单因素的基础上,选取盐酸浓度、三氯化铁用量、反应时间3个因素,以芦荟粉为原材料,通过溶剂法提取分离芦荟苷,再通过三氯化铁氧化法,制备芦荟大黄素。采用二次通用旋转组合设计,以芦荟大黄素含量为评价指标,建立三因素与指标的回归模型,最后运用频数法得出最优工艺参数组合。结果芦荟大黄素的提取的最优工艺参数为:盐酸浓度3.842~5.052 mol/L、氧化剂加入量21.245~30.695 g、保温时间7.736~8.954 h,在此工艺条件下提取芦荟大黄素含量大于9.89 mg/L,产品质量优良达到满意的效果。结论响应面-频数法可以优化芦荟大黄素的提取工艺。盐酸浓度、氧化剂用量和保温时间对提取芦荟粉中芦荟大黄素的的影响顺序为:氧化剂用量>盐酸浓度>保温时间。

熔盐法合成FeCl_3-石墨层间化合物的稳定性研究(英文)

采用熔盐法合成出FeCl3 石墨层间化合物 ,将其在空气或某些液体媒介中放置一段时间 ,运用XRD、TG DTG测试技术研究了FeCl3 GIC的结构稳定性与热稳定性。结果表明 ,FeCl3 GICs在空气中很稳定 ,在水、酸溶液中具有较好的稳定性 ,但在碱性溶剂及某些有机溶剂中不稳定。FeCl3 GICs的热分解温度约为 3 3 0℃。

硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中氧化亚铁

铬矿石中亚铁含量的测定对于了解矿石的性质和类型等具有很重要的地质和经济意义。试样用硫-磷混酸溶液在(210±2)℃下加热分解。分解过程中,样品中的亚铁离子被溶液中的Mn3+氧化,溶液中过量的Mn3+用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而测定出样品中氧化亚铁的含量。用标准物质进行检验,结果与标准值相符,相对标准偏差RSD(n=9)为1%～3%。可成功地应用于铬矿石中氧化亚铁(<20%)含量的检测。

铈量法测定铁矿石中全铁

目前铁矿石中全铁含量的测定有很多方法，常用的为重铬酸钾容量法。鉴于六价铬的毒性，多采用铈量法测定铁。测定铁均是在盐酸介质中进行，为了降低三氯化铁颜色对目视法确定滴定终点的影响，需加入磷酸与三价铁络合，

锰矿中锰、铁连测

本法将硫酸亚铁铵容量法(高氯酸作氧化剂)摘定锰后的溶液,调整酸度,加入次甲基蓝增大二氯化锡还原三价铁时的变色差度,最后用重铬酸钾标液滴定。连测后,锰仍用原方法,铁的准确性也仍然可靠,比单测的工作量和成本都明显降低。

磷矿中有机质的测定

磷矿中含有的有机质影响着磷矿的生产和利用,准确测定磷矿中有机质含量具有重要意义。本文采用高温外热重铬酸钾氧化-容量法测定磷矿中有机质,结果表明,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。

水处理剂PBTC活性组分测定方法研究

PBTC的活性组分对产品的缓蚀阻垢性能有极大影响。本文通过实验研究了三种PBTC的活性组分含量测定方法（磷钼酸喹啉沉淀法、磷钼兰分光光度法、容量法），并分析了不同方法的优缺点．三种测定方法实验结果标准偏差较小，均可作为PBTC常用测定方法．