三氯化铝比色法测定中草药雀儿舌头中总黄酮研究

三氯化铝比色法的基本原理是利用芦丁与AlCl3发生显色反应,生成黄色络合物,在421 nm左右有较强吸收能力.而大多数黄酮类中药材多含有黄酮苷,常见的黄酮苷在421 nm波长处有较强吸收,而非黄酮类物质在此处无吸收.该方法实验条件容易控制,操作简单,平均回收率为102.52%,表明回收率的重现性好;而其相对标准偏差RSD为2.04%,表明方法的精密度好.因此以芦丁作为对照,可作为测定黄酮类化合物的常用方法.

紫茎泽兰中黄酮类色素含量的三氯化铝比色法测定

目的建立三氯化铝比色法测定紫茎泽兰中黄酮类色素含量的方法。方法以芦丁为对照品,采用60%乙醇为溶剂,三氯化铝比色法测定紫茎泽兰中黄酮类色素含量。结果紫茎泽兰中总黄酮含量为6.14%,RSD=1.62(n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于紫茎泽兰中黄酮类色素的含量测定,为紫茎泽兰的综合利用提供参考。

三氯化铝比色法测定毛酸浆果中总黄酮的研究

采用三氯化铝比色法对毛酸浆果中总黄酮的含量进行测定,建立一种测定毛酸浆果中总黄酮含量的方法。结果表明,以芦丁为标准品,通过全波段扫描确定标准品的最大吸收波长为370 nm。标准曲线的回归方程为y=15.814x+0.001 2,相关系数R2=0.999 2,在0~0.02 mg·m L^(-1)范围内具有很好的线性关系。此测定方法的平均加标回收率为101.12%,稳定性、精密度以及回收率的相对标准偏差(RSD)分别为1.12%、1.32%、1.78%,方法检出限为0.4 mg·L^(-1)。该方法可以用于毛酸浆果中总黄酮含量的测定。

三氯化铝比色法测定稻壳中总黄酮含量的方法研究

本研究以芦丁为对照品,建立了AlCl_3比色法测定稻壳中总黄酮含量的分析方法。系统考察了显色剂浓度及用量、反应时间、反应温度等因素对总黄酮测定值的影响。结果表明,AlCl_3比色法测定稻壳中总黄酮含量的最优条件为:1mL的稻壳提取液中加入1mL质量浓度为2.0%AlCl_3溶液,30%乙醇定容至10mL,不避光条件下于35℃水浴反应5min,279nm处测定吸光度。该法稳定性好、回收率高,适用于稻壳中总黄酮含量的测定。

苦荞麦种质资源总黄酮和蛋白质含量的测定与评价

对近几年收集的苦荞麦种质资源进行了总黄酮和蛋白质含量的测定及评价。总黄酮和蛋白质含量测定分别采用三氯化铝比色法和微量凯氏定氮法。结果表明：①总黄酮含量平均2.46%，变异范围1.97%-3.03%;蛋白质含量平均14.3%，变异范围10.9%-20.3%。②不同原产地的材料总黄酮和蛋白质含量存在显著差异，总黄酮含量以来自山西的材料最高，其次依次是湖南、宁夏、贵州、云南材料，最低是四川材料;蛋白质含量的排列次序依次为宁夏、湖南、山西、贵州、云南和四川材料。③相关分析表明总黄酮和蛋白质含量呈极显著正相关，相关系数为0.588。研究认为苦荞麦种质资源的总黄酮和蛋白质含量存在较为丰富的遗传变异并在鉴定评价基础上筛选出一批品质优异的苦荞麦资源。

桑叶茶黄酮类化合物的测定方法研究

三氯化铝与黄酮类化合物作用后,生成黄酮的铝络合物为黄色,使用分光光度计比色测定得光密度,计算黄酮类化合物的含量。经反复试验探讨,研究结果表明:浸提茶水比为1:80,浸提时间为60min时,桑叶茶的黄酮类化合物浸出量最大,测定结果重现性较好。

桑叶茶黄酮化合物含量测定初探

三氯化铝与黄酮化合物作用后 ,生成黄酮的铝络合物为黄色 ,使用分光比色测定得光密度 ,计算黄酮化合物的含量 ,经反复试验探讨 ,研究结果表明 :浸提茶水比为 1∶80 ,浸提时间为 6 0min时 ,桑叶茶的黄酮类化合物浸出量最大 。

夏秋桑叶黄酮化合物含量变化初探

采用三氯化铝比色法测定不同时期新梢、同一新梢不同叶位桑叶黄酮化合物含量。结果发现 ,不同时期桑叶黄酮化合物含量存在一定的差异 ,同一新梢不同叶位桑叶黄酮化合物含量变化呈相似的变化规律 。

阿尔泰金莲花中总黄酮含量测定的方法比较研究

目的研究确定阿尔泰金莲花中总黄酮含量测定的方法。方法以荭草苷为对照品,采用紫外直接测定法、三氯化铝比色法、亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮的含量。结果不同方法测定的含量结果差异大。紫外直接测定法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为7.36%,三氯化铝比色法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为3.76%,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为6.09%。结论以荭草苷为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定阿尔泰金莲花总黄酮含量最高,该方法的精密度、重现性、加标回收率均优于其他两种方法。

青钱柳叶总黄酮检测方法的研究

采用比色法测定青钱柳叶总黄酮(以芦丁计)的含量。对三氯化铝醋酸钾和硝酸铝2种比色法进行比较分析,确定三氯化铝醋酸钾比色法为青钱柳叶总黄酮最佳测定方法,该方法重现性好,精密度和加标回收率高,其RSD分别为1.00%、2.87%和3.06%,4h内显色反应体系稳定性好,标准曲线为Abs=0.2855×C-0.00281,相关系数为0.99926,在0.2~8.0ug/m L范围内符合朗伯比耳定律。本方法适用于青钱柳代用茶中总黄酮的质量分析和质控依据。