三氯甲基碳酸酯替代光气的应用

本文介绍了三氯甲基碳酸酯(BTC)的制备和在精细化工领域替代光气的应用。

三氯甲基碳酸酯在精细化工中的应用

三氯甲基碳酸酯是一种新型的可以代替光气及“双光气”的化工原料。介绍了三氯甲基碳酸酯在医药、农药等精细化工领域中的应用。

双三氯甲基碳酸酯的合成与应用

介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能、制备和应用。

三氯甲基碳酸酯合成氨基甲酰咪唑的“一锅法”工艺

探讨了由N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]丙胺'一锅法'合成1-{N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]}氨基甲酰咪唑的工艺条件.结果,适于工业生产的最佳条件是:氯仿作溶剂、胺(1)/三氯甲基碳酸酯/咪唑=1/0.36/1、三氯甲基碳酸酯的浓度为0.37mol/L、滴胺(1)温度为0～40℃、加入咪唑溶液后在氯仿中回流5小时.收率为80%,与逐步法相比(69%×85%)收率提高21%.

双三氯甲基碳酸酯的合成与应用

本文主要介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能、制备和应用。

三氯甲基碳酸酯合成碳酸二苯酯试验研究

采用三氯甲基碳酸酯和苯酚为原料,以有机胺作催化剂,在碱性环境中合成碳酸二苯酯,考察了合成过程中催化剂和加料方式等条件对碳酸二苯酯产品产率和品质的影响,并筛选出最优化合成条件:二氯甲烷作为反应溶剂,三乙胺为催化剂,向苯酚水悬浮体中同时滴加三氯甲基碳酸酯二氯甲烷溶液和30%NaOH水溶液,控制釜温不超过30℃。

三氯甲基碳酸酯的生产和应用

三氯甲基碳酸酯是一种可以代替光气和双光气的新型化工原料 ,用途广泛。本文介绍了三氯甲基碳酸酯的性质、制备方法及其在医药。

三氯甲基碳酸酯的开发应用

三氯甲基碳酸酯是一种新型的可以替代光气及双光气的化工原料,本文介绍了其合成及应用。

神马氯碱双三氯甲基碳酸酯第1期项目投料试运行

2015年6月2日，河南神马氯碱发展有限责任公司双三氯甲基碳酸酯项目一条生产线顺利通入氯气，项目建设取得了突破性进展。 该项目的顺利投料对公司调节氯碱平衡、减亏增效意义重大，预示着该公司产品结构调整迈出了历史性一步。

二(三氯甲基)碳酸酯生产技术及市场前景分析

二(三氯甲基)碳酸酯作为光气和双光气的绿色替代品,已广泛应用于精细化工品生产中。生产该产品时可消耗氯气。分析了二(三氯甲基)碳酸酯合成技术、下游应用及市场前景。

二(三氯甲基)碳酸酯的合成及其在直接染料中的应用

就二 (三氯甲基 )碳酸酯的合成及其在直接染料合成方面的应用进行了研究 ,本文研究合成的二(三氯甲基 )碳酸酯合成条件温和、产率高 ,用于直接染料合成 ,工艺条件不仅温和而且副反应少、收率也高。这使得二 (三氯甲基 )碳酸酯替代剧毒光气在染料、医药、农药。

二(三氯甲基)碳酸酯法合成酰氯化合物

采用二(三氯甲基)碳酸酯与相应的羧酸反应,合成了8个具有代表性的酰氯化合物:顺,反-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯、顺-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)环丙烷羧酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯、苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯、反-3-苯基-2-丙烯酰氯,收率为82.1%￣91.7%,纯度为96.4%￣98.9%。

双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯

通过L 谷氨酸和苄醇反应制得L 谷氨酸苄酯 ,再和活性试剂双 (三氯甲基 )碳酸酯反应得到L 谷氨酸苄酯的N 羧酸酐 ,最后由三乙胺引发聚合得L 聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L 聚谷氨酸苄酯比较 ,该方法具有可定量、安全、方便。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成1-芳基-3,3-二甲基脲除草剂

用二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)替代光气,“一锅法”合成了有较好市场的过期专利取代脲除草剂异丙隆、伏草隆、绿麦隆、敌草隆、灭草隆等。BTC用量为0.4倍,收率为91%-95%,纯度为98%-99%。

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用

介绍了双 (三氯甲基 )碳酸酯在有机合成中的应用最新进展 。

二(三氯甲基)碳酸酯与1,5-萘二胺反应体系关键反应分析及氯化氢对反应的影响

探讨了二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)和1,5 萘二胺(NDA)合成 1,5 萘二异氰酸酯(NDI)的反应。采用红外光谱、质谱和红外跟踪等分析方法, 确定了反应主产物为 NDI, 主要副产物为 HCl、NDA盐酸盐和脲。根据化学计量学原理确定了反应体系的关键反应为 NDA 与 BTC 合成 NDI 的反应, NDA与 HCl 生成 NDA盐酸盐的反应, NDA 和 NDI 生成脲的反应。NDA 盐酸盐可与 BTC 反应生成 NDI, 脲则不能。通过加入缚酸剂三乙胺和无水碳酸钠, 并进行热力学分析, 探讨了反应过程中产生的 HCl 对反应的影响。结果表明, 由于HCl与 NDA生成了快反应产物 NDA盐酸盐, 抑制了 NDA与 NDI生成脲副反应的进行, 起到了保护氨基的作用, 从而提高了 NDI 的选择性。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲

用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物，产物结构经元素分析、IR确证。收率为85．6％～91．8％、纯度为96．5％～97．9％。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成取代脲类除草剂

用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了8种取代脲类除草剂，产物结构经元素分析、IR确证。收率为92％，纯度为97．5％-98．7％。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成磺酰脲类除草剂

报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法。通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据。原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物。避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%。