“三点校正法”对鉴定球内异物的应用

正确判断异物在球内或球外,对制订手术方案至关重要。我院检测球内异物的常用方法是采用武汉医学院附一院设计的三角函数计算定位法(又名工农兵法)。实践证明对大多数病例定位是正确或基本正确的,均经手术取出。然而对于眼球后部近球壁或嵌入球壁的异物,有时难以正确判断,须用其它方法再次检查验证,如缝环定位法和超声波探测等。笔者在临床实践中利用X线定位与超声波检测的数值,运用“三点”连线法,分析异物在球内或球外,以校正X线定位的正确性,简称“三点校正法”。经过十年的临床验证,认为十分有用,特介绍如下。

维生素A三点校正法含量测定方法的三波长法推导

目前各国药典均采用紫外分光光度法(三点校正法)[1,2]测定维生素A的含量,维生素A醋酸酯的吸收度校正公式是用直线方程法(即代数法)推导出来的,维生素A醇的吸收度校正公式是用相似三角形法(几何法或称6/7定位法)推导出来的.由于该法的测定基于吸收度的加和性与杂质吸收在测定波长范围内(310nm～340nm)呈一条直线,符合三波长法[3,4]对测试条件的选择要求,本文试用三波长法对维生素A三点校正法含量测定方法进行推导,旨在证明三点校正法系三波长法特例,并据此提出建议.

测定维生素A的三种方法比较

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。

中等ENB含量的三元乙丙橡胶的红外光谱表征

利用红外光谱法对三元乙丙橡胶样品的前处理以及测定乙叉降冰片烯(ENB)特征峰相对吸光度的三点校正计算法等技术细节做了进一步探讨,对基线校准法做了进一步的丰富和完善,为乙丙橡胶生胶的生产质控提出了一套操作性更强的ENB单体含量和乙烯(C2)单体含量测定法。

Scaba5610型全自动啤酒分析仪使用和维护的探讨

为了提高啤酒检测效率和准确度,我公司引进了目前国际上最先进的啤酒质量控制仪器——瑞典Tecator公司生产的Scaba5610型全自动啤酒分析仪.本文就其构造、工作原理、性能及实际工作中存在的问题与同行探讨.尤其在解决三点校正后三小时内检测结果漂移问题摸索出了一些经验.

维生素A含量测定方法比较

维生素A作为一种人体必需营养素,其含量测定是保健食品及药物的重要质量指标。通过比较正相、反相高效液相色谱法、紫外三种维生素A的测定方法,探索三种测量方法的差异,试验结果表明:正相高效液相色谱方法作为2010版药典规定的维生素A含量测定标准方法,具有灵敏度高,分离度大等优点,能够很好的分离顺反式的维生素A,适合精密的维生素A含量测定。UV三点校正法操作简单易行,但不能够区分维生素A的顺反式。试验结果可为维生素A及相关保健食品及药物质量控制提供一定的依据。