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去甲雄三烯醇酮的化学修饰及其免疫原性的构建
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作者 周成林 苏兆亮 +3 位作者 朱卫华 王胜军 李平 许化溪 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2010年第3期234-238,共5页
目的:制备去甲雄三烯醇酮(又称群勃龙,trenbolone,TR)抗体以建立TR特异性检测方法。方法:TR与琥珀酸酐反应生成TR-半琥珀酸酯(TR-HS),采用混合酸酐法和对乙基-N,N-二甲基丙基碳二亚胺(EDC)法将TR-HS与牛血清蛋白(BSA)偶联制备其偶联物;... 目的:制备去甲雄三烯醇酮(又称群勃龙,trenbolone,TR)抗体以建立TR特异性检测方法。方法:TR与琥珀酸酐反应生成TR-半琥珀酸酯(TR-HS),采用混合酸酐法和对乙基-N,N-二甲基丙基碳二亚胺(EDC)法将TR-HS与牛血清蛋白(BSA)偶联制备其偶联物;质谱、核磁共振分析偶联结果;免疫家兔并用双向免疫扩散和ELISA检测抗血清效价,判断偶联物的免疫原性。结果:经质谱鉴定显示,所获得的修饰物TR-HS相对分子质量为370;核磁共振分析表明,各吸收峰与理论相符;基质辅助激光解析电离飞行时间质谱图谱分析表明,TR-BSA相对分子质量明显增加、紫外最大吸收峰漂移;TR与BSA混合酸酐法和EDC法偶联比分别为1∶18和1∶12;混合酸酐法偶联物免疫家兔获得的抗血清效价ELISA测得TR特异性抗体效价为1∶320 000;双向免疫扩散测得的抗血清效价为1∶16。结论:成功制备了具有明显免疫原性的TR-BSA偶联物,为TR单克隆抗体的制备和建立TR残留量的快速检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 去甲雄三烯醇 半抗原修饰 偶联 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱
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去甲雄三烯醇酮检测技术研究
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作者 王淑云 《生物化工》 2019年第6期131-134,共4页
去甲雄三烯醇酮是一种甾类雄性激素,是家畜的生长促进剂,但它对人体有严重的危害。本文详细综述了目前国内外去甲雄三烯醇酮残留检测方面的研究方法和成果,展望了蛋白芯片等免疫检测的新技术,对控制去甲雄三烯醇酮的非法使用具有重要意义。
关键词 去甲雄三烯醇 残留 检测
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聚乙烯醇接枝聚三甲基烯丙基氯化铵的合成及表征 被引量:2
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作者 孟平蕊 于立娟 +3 位作者 李良波 刘圣环 王晓慧 张艳梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期16-18,22,共4页
Ce4+-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,PVA与三甲基烯丙基氯化铵(TMA)接枝聚合,制备PVA接枝聚三甲基烯丙基氯化铵(PVA-g-PTMA)。研究了引发剂、TMA用量、反应温度和时间对接枝聚合的影响。该接枝聚合反应的接枝参数比较高,表明Ce4+-... Ce4+-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,PVA与三甲基烯丙基氯化铵(TMA)接枝聚合,制备PVA接枝聚三甲基烯丙基氯化铵(PVA-g-PTMA)。研究了引发剂、TMA用量、反应温度和时间对接枝聚合的影响。该接枝聚合反应的接枝参数比较高,表明Ce4+-PVA对PVA与TMA接枝聚合是一个有效的引发体系。用红外光谱分析了PVA-g-PT-MA的结构,扫描电镜显示PVA-g-PTMA的微观结构较PVA明显改变。PVA-g-PTMA是一种新型高密度电荷聚阳离子电解质,将PVA-g-PTMA与PVA接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPAA)自组装聚离子复合物膜,其初步用于95%乙醇(体积分数)脱水时,95℃分离因子α=1000~2500、渗透通量J=600g/m2.h~1500g/m2.h。 展开更多
关键词 聚乙烯醇接枝聚甲基烯丙基氯化铵 聚阳离子电解质 渗透汽化膜
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利用三甲硅基烯醇醚制备α-溴代醛酮
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作者 刘宗林 陆懋荪 +1 位作者 郝树萱 卢云峰 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 1991年第1期139-142,共4页
利用三甲硅基烯醇醚,在不同溶剂中制备了4种a-溴代醛酮,其产率在80%~95%之间.
关键词 溴代反应 α-溴代醛 α-溴代酮 甲硅基烯醇
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三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇的合成研究
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作者 万玮 彭国颖 +3 位作者 顾家 黄喜根 黄长干 黄建平 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期70-72,共3页
研究了一种合成三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇的新方法,即以三乙二醇和1,11-二溴十一烷为底物,经过去质子化、取代、水解3步反应得到目标化合物三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇。目标产物的总收率为16.5%,其结构经1 H NMR确证。考察了氢... 研究了一种合成三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇的新方法,即以三乙二醇和1,11-二溴十一烷为底物,经过去质子化、取代、水解3步反应得到目标化合物三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇。目标产物的总收率为16.5%,其结构经1 H NMR确证。考察了氢化钠用量和水解反应催化剂对产物收率的影响。结果表明,当n(三乙二醇)∶n(氢化钠)=1.00∶1.00时,水解反应催化剂选用浓氨水时,3步反应的收率较高。方法副产物少,污染小,操作简单,适合小批量生产。 展开更多
关键词 自组装单层膜 取代反应 (乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇
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烟用香料大柱三烯酮的合成 被引量:3
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作者 陈恩治 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期16-19,共4页
以α-异佛尔酮为原料,经异构得到β-异佛尔酮;后者与三甲基氯硅烷在碘化钠催化下醚化反应得到β-异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚,再与巴豆醛经Aldol反应合成了重要烟用香料大柱三烯酮,产品经GC-MS鉴定,总得率35%,含量为75%.
关键词 α-异佛尔酮 甲基氯硅烷 β-异佛尔酮甲基硅烷烯醇 巴豆醛 大柱烯酮
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畜禽养殖用药安全与控制药残要点
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作者 刘九生 《农村百事通》 2005年第20期55-55,共1页
关键词 畜禽养殖 药残 停药期 农业部 用药安全 动物源性食品 醋酸汞 去甲雄三烯醇 沙丁胺醇 食品动物
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大剂量谷维素治疗心律失常65例观察 被引量:2
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作者 黄建生 李红 《社区医学杂志》 2005年第7期74-74,共1页
关键词 大剂量 谷维素 心律失常 三烯醇
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中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病体会
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作者 温裕 《浙江中西医结合杂志》 2000年第5期287-287,共1页
关键词 中西医结合治疗 糖尿病 三烯醇
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藏药波棱瓜子壳总甾醇对四氯化碳诱导的小鼠肝损伤的保护作用及其主要成分的含量测定
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作者 刘峰 朱民强 刘文亚 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第6期2319-2330,共12页
目的探究波棱瓜子壳总甾醇(HCSTS)对小鼠急性肝损伤保护作用及机制,并对两个主要甾醇进行含量测定。方法60只雄性ICR小鼠随机分成空白组(CON)、肝损伤组(MODEL)、水飞蓟素组(SIL)、HCSTS低(LD)、中(MD)、高剂量组(HD),通过腹腔注射0.3%C... 目的探究波棱瓜子壳总甾醇(HCSTS)对小鼠急性肝损伤保护作用及机制,并对两个主要甾醇进行含量测定。方法60只雄性ICR小鼠随机分成空白组(CON)、肝损伤组(MODEL)、水飞蓟素组(SIL)、HCSTS低(LD)、中(MD)、高剂量组(HD),通过腹腔注射0.3%CCl4-橄榄油诱导急性肝损伤。造模24h后,采血用于丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)活力检测,取肝组织用于组织病理观察,qRT-PCR测定肝组织炎症相关指标IL-1β、IL-6、IL-10和环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)转录水平。RP-HPLC法用于HCSTS中两个主要甾醇的含量测定。结果与MODEL相比,MD、HD组能显著减少肝组织炎性细胞浸润,降低血清ALT、AST活力。HD组能显著降低IL-1β、IL-6和COX-2的转录水平(P<0.05),并能显著升高IL-10的转录水平(P<0.05);反相高效液相色谱法测得两个主要甾醇7,22,25-豆甾三烯醇和α-菠甾醇含量分别为20.4%和54.2%。结论HCSTS对CCl4诱导的急性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与减少IL-1β、IL-6的转录,增加IL-10的转录,并降低COX-2的表达有关。含量测定结果表明,7,22,25-豆甾三烯醇和α-菠甾醇可能是HCSTS抗肝损伤的两个主要活性成分。 展开更多
关键词 波棱瓜子壳 总甾醇 豆甾三烯醇 菠甾醇 含量测定 肝损伤
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In-situ Enhanced Toughening of Poly(ethylene terephthalate)/elastomer Blends via Gamma-Ray Radiation at Presence of Trimethylolpropane Triacrylate
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作者 Li-zhao Xie Le-chen Chen +3 位作者 Mo-zhen Wang Qi-chao Wu Xiao Zhou Xue-wu Ge 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期703-709,I0001,I0002,共9页
Gamma-ray radiation has always been a convenient and effective way to modify the inter- facial properties in polymer blends. In this work, a small amount of trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) was incorporated in... Gamma-ray radiation has always been a convenient and effective way to modify the inter- facial properties in polymer blends. In this work, a small amount of trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) was incorporated into poly(ethylene terephthalate) (PET)/random terpolymer elastomer (ST2000) blends by melt-blending. The existence of TMPTA would induce the crosslinking of PET and ST2000 molecular chains at high temperatures of blend- ing, resulting in the improvement in the impact strength but the loss in the tensile strength. When the PET/ST2000 blends were irradiated by gamma-ray radiation, the integrated me- chanical properties could be enhanced significantly at a high absorbed dose. The irradiated sample at a dose of 100 kGy even couldn't be broken under the impact test load, and at the same time, has nearly no loss of tensile strength. Based on the analysis of the impact- fractured surface morphologies of the blends, it can be concluded that gamma-ray radiation at high absorbed dose can further in situ enhance the interfacial adhesion by promoting the crosslinking reactions of TMPTA and polymer chains. As a result, the toughness and strength of PET/ST2000 blend could be dramatically improved. This work provides a facial and practical way to the fabrication of polymer blends with high toughness and strength. 展开更多
关键词 Toughened PET blend Interracial interaction Gamma-ray radiation Radia- tion crosslink Trimethylolpropane triacrylate
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Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚 被引量:7
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作者 廖富民 杜溢 +1 位作者 周锋 周剑 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期862-868,共7页
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧... 研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃. 展开更多
关键词 Au(I)/手性叔胺催化 重氮氧化吲哚 取代单氟烯醇硅醚 螺环季碳氧化吲哚 取代烯烃
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The blood-brain barrier permeability of 20(S) and 20(R)-protopanaxatriol epimers and dammar-20(22)E,24-diene-3β,6α,12β-triol in MDCK-pHa MDR cell monolayer model 被引量:1
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作者 郑怡然 吴秀稳 杨秀伟 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第8期566-573,共8页
The blood-brain barrier permeability of 20(S) and 20(R)-protopanaxatriol epimers and dammar-20(22)E,24-diene- 313,6α,12β-triol were investigated using the MDCK-pHaMDR cell monolayer model. The bidirectional pe... The blood-brain barrier permeability of 20(S) and 20(R)-protopanaxatriol epimers and dammar-20(22)E,24-diene- 313,6α,12β-triol were investigated using the MDCK-pHaMDR cell monolayer model. The bidirectional permeability tests were carried out, and the apparent permeability coefficients (Papp) were calculated. The two protopanaxatriol epimers showed good permeability with Papp values of-10^-5 cm/s, whereas dammar-20(22)E,24-diene-3β,6α, 12β-triol showed poor permeability with Papp of 〈1 × 10^-7 cm/s. The three compounds showed differences in intracellular accumulations due to their different structures. Inhibition of P-gp with verapamil showed that the transport mechanisms in MDCK-pHaMDR cell monolayer for compounds 1 and 2 epimers were not only simple passive diffusion but also involving an effiux way mediated by P-gp. These findings provided new basis for the further study of compounds 1 and 2 acting on the brain. 展开更多
关键词 20(S)-Protopanaxatriol 20(R)-Protopanaxatriol Dammar-20(22)E 24-diene-3β 12β-triol MDCK-pHaMDR Permeability Blood-brain barrier
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