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三甲基硅基取代聚硅烷的合成与性能研究 被引量:8
1
作者 邢欣 李效东 +2 位作者 刘琳 方庆玲 王军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期428-433,共6页
利用聚甲基硅烷(PMS)的高分子反应合成三甲基硅基取代聚硅烷(SPS),研究其分子组成与结构,热分解性能和导电性能等.FT-IR、1H-NMR、29Si-NMR、UV和GPC分析表明,SPS具有Si—Si相连的主链结构,侧链的部分取代基中含有三甲基硅侧基.SPS可溶... 利用聚甲基硅烷(PMS)的高分子反应合成三甲基硅基取代聚硅烷(SPS),研究其分子组成与结构,热分解性能和导电性能等.FT-IR、1H-NMR、29Si-NMR、UV和GPC分析表明,SPS具有Si—Si相连的主链结构,侧链的部分取代基中含有三甲基硅侧基.SPS可溶于一般常见的有机溶剂,其热分解特性表明,陶瓷产率为44%,可用作SiC陶瓷先驱体.通过热交联反应可以有效提高其分子量,将其与碘掺杂,电导率为10-6S/cm量级,在半导体范围. 展开更多
关键词 三甲基硅基取代聚硅烷 甲基 高分子反应 半导体性能
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3-(三甲基硅基)丙炔酰氯的合成研究
2
作者 陈云华 叶海伟 +2 位作者 童华光 周丽萍 王恩建 《精细化工中间体》 CAS 2023年第2期23-26,共4页
3-(三甲基硅基)丙炔酰氯是合成防治小麦全蚀病杀菌剂硅噻菌胺的重要中间体,以丙炔醇■为起始原料,经硅烷化后与格氏试剂发生三甲基硅基交换得3-(三甲基硅基)丙炔醇■经2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)催化氧化得3-(三甲基硅基)丙炔醛... 3-(三甲基硅基)丙炔酰氯是合成防治小麦全蚀病杀菌剂硅噻菌胺的重要中间体,以丙炔醇■为起始原料,经硅烷化后与格氏试剂发生三甲基硅基交换得3-(三甲基硅基)丙炔醇■经2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)催化氧化得3-(三甲基硅基)丙炔醛■经氯代得3-(三甲基硅基)丙炔酰氯■,纯度98%(GC),总收率78%。产物经~1H NMR、^(13)C NMR和MS结构表征确证。该合成方法反应条件温和、收率较高、经济性好、便于生产,具有工业化前景。 展开更多
关键词 3-(甲基)丙炔酰氯 噻菌胺 优化 合成
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两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的合成及晶体结构 被引量:4
3
作者 王晓丽 王艳学 边占喜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1670-1674,共5页
通过两种取代的乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷的加成反应,得到两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的晶体:1-(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(1),1,1'-二(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(2),用X射线单晶衍射、元素分析... 通过两种取代的乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷的加成反应,得到两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的晶体:1-(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(1),1,1'-二(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(2),用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对分子结构进行了表征.测试结果表明:晶体1属正交晶系,Pbca空间群,a=1.1995nm,b=1.2441nm,c=2.2183nm,Z=8,R1=0.0456,wR2=0.0880;晶体2属正交晶系,Pna2(1)空间群,a=2.0715nm,b=0.6440nm,c=1.8411nm,Z=4,R1=0.0485,wR2=0.0866.晶体结构表明,分子中都存在超共轭效应. 展开更多
关键词 二茂铁甲基氰醇醚 合成 晶体结构
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取代环戊二烯负离子的三甲基硅基化
4
作者 殷伦祥 梁芳珍 +1 位作者 李来仲 焦纶基 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第5期453-456,共4页
以 6 ,6 -二烷基富烯与甲基锂、苯基锂或对甲苯基锂所得的取代环戊二烯基锂与三甲基氯硅烷反应 ,合成了 1 1个新的三甲基硅基环戊二烯化合物 ,其结构经元素分析、IR和 1 H NMR确证。
关键词 环戊二烯 甲基 甲基环戊二烯
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甲基、氯甲基取代杂氮硅三环的红外光谱研究
5
作者 卢惠和 潘玲 +1 位作者 韩松鹤 郝凤岭 《弹性体》 CAS 1998年第2期22-24,共3页
利用高分辨傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究甲基、氯甲基取代杂氮硅三环类有机硅化合物的结构特征,并指认NSi配位键的吸收峰位置。
关键词 杂氮 红外光谱 甲基 甲基 取代
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甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究 被引量:4
6
作者 王彩旗 董宇平 +2 位作者 吴彤 廖双泉 谭惠民 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2002年第4期1-5,12,共6页
通过甲基纤维素与六甲基二硅亚胺的反应,成功地实现了对水溶性物质甲基纤维素醚三甲基硅化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了三甲基硅甲基纤维素的取代度;纤维素醚上的部分羟基被三甲基硅化后取得了在普通溶剂中的良... 通过甲基纤维素与六甲基二硅亚胺的反应,成功地实现了对水溶性物质甲基纤维素醚三甲基硅化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了三甲基硅甲基纤维素的取代度;纤维素醚上的部分羟基被三甲基硅化后取得了在普通溶剂中的良好的溶解性,且随着取代度的增加,在非极性溶剂中的溶解性逐渐变好;通过热失重实验,对其热稳定性进行了测试。 展开更多
关键词 甲基 纤维素醚 取代 甲基亚胺
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一种含吡啶环和三氟甲基取代基的芳香二胺的合成与表征 被引量:3
7
作者 吴丹 刘晓玲 +3 位作者 孙芮 程立技 姜建文 盛寿日 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期288-293,共6页
以4-三氟甲基苯甲醛、4'-硝基苯乙酮和醋酸铵为原料,在冰醋酸介质中,通过改进的Chichibabin反应得到了二硝基化合物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBNPP),继而用Pd/C和水合肼将TMPBNPP进行还原,成功合成了一种新型... 以4-三氟甲基苯甲醛、4'-硝基苯乙酮和醋酸铵为原料,在冰醋酸介质中,通过改进的Chichibabin反应得到了二硝基化合物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBNPP),继而用Pd/C和水合肼将TMPBNPP进行还原,成功合成了一种新型含吡啶环和三氟甲基侧基的芳香二胺4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBAPP),2步反应总收率为48%,并用核磁共振谱、红外光谱和X-射线衍射等手段对其结构进行了分析表征. 展开更多
关键词 Chichibabin反应 芳香二胺 吡啶环 甲基取代 合成 表征
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N,N′-双(三甲基甲硅基)脲的合成 被引量:3
8
作者 李永刚 刘东志 +1 位作者 曲红梅 孟冬燕 《化学工业与工程》 CAS 2000年第2期106-108,F004,共4页
本文主要研究了以三甲基氯硅烷为原料制备N,N′双(三甲基甲硅基)脲,对催化剂种类、反应温度和原料摩尔比等工艺条件进行了探讨及优化。在本文的最佳条件下,N,N′双(三甲基甲硅基)脲的收率按三甲基氯硅烷计可达57%。
关键词 甲基 甲基 合成 试剂
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γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷与n-HA的界面作用研究 被引量:6
9
作者 韩纪梅 李玉宝 +4 位作者 莫利蓉 王学江 许凤兰 吴曦 吴兰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期629-632,共4页
用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH... 用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH 是与KH 570 相互作用的主要基团,C O 键的伸缩振动新峰及Si 峰的出现,说明硅烷已成功接枝在HA晶体表面。n HA晶体与有机硅烷之间的界面结合相互作用主要包括氢键和化学键,但也存在羰基与钙离子之间产生静电荷吸引的可能。用此改性的n HA与高分子或牙科树脂复合可大大改善n HA与复合材料的力学性能,并发挥n HA 的生物功能效应。 展开更多
关键词 纳米羟磷灰石 γ-甲基丙烯酸丙酯甲氧 界面作用
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用于玻纤布表面处理的一种苯乙烯基氨基硅烷偶联剂的合成与表征
10
作者 田永畅 张雨 +3 位作者 申克静 邱小魁 孙佳丽 许立信 《有机硅材料》 CAS 2024年第2期13-19,31,共8页
以N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷和对氯甲基苯乙烯为原料进行亲核取代反应,成功合成了3-(N-苯乙烯基甲基-2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷偶联剂,并通过核磁氢谱、气相色谱质谱联用仪、高效液相色谱和傅立叶红外光谱进行表征。考... 以N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷和对氯甲基苯乙烯为原料进行亲核取代反应,成功合成了3-(N-苯乙烯基甲基-2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷偶联剂,并通过核磁氢谱、气相色谱质谱联用仪、高效液相色谱和傅立叶红外光谱进行表征。考察了物料比、反应温度、不同阻聚剂和缚酸剂的种类对反应的影响以及溶剂的选择对产品外观的影响。最优反应条件为:N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与对氯甲基苯乙烯的物质的量之比为1.0∶1,反应温度为80℃,对苯二酚作阻聚剂,三乙胺作缚酸剂,甲苯或苯作溶剂。在最优反应条件下,反应转化率达到100%,产品透明度较好。 展开更多
关键词 N-(2-氨乙)-3-氨丙甲氧 对氯甲基苯乙烯 亲核取代 3-(N-苯乙烯甲基-2-氨)丙甲氧
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三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物分析方法研究 被引量:2
11
作者 吕怡兵 谭丽 +1 位作者 邢冠华 滕恩江 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期49-52,共4页
研究采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物的分析方法。结果表明,两种物质遇水迅速水解,水解产物均为三甲基硅醇与六甲基二硅氧烷。以该方法测定六甲基二硅氧烷的检出限为0.02ng/ml,精密度为1.3%~10.... 研究采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物的分析方法。结果表明,两种物质遇水迅速水解,水解产物均为三甲基硅醇与六甲基二硅氧烷。以该方法测定六甲基二硅氧烷的检出限为0.02ng/ml,精密度为1.3%~10.6%,线性范围为0.05~60ng/ml。水解动力学研究结果表明,三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物含量随时间减少而降低,强酸、强碱条件下测试未发现生成其他的水解产物。该方法可为同类污染物的应急测试提供参考。 展开更多
关键词 甲基 甲基氮烷 甲基 甲基氧烷 水解
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四羰基双[2,5-二(三甲硅基)-1-甲基环戊二烯基]二铁的合成及反应性的研究 被引量:2
12
作者 孔垂华 徐善生 周秀中 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第8期816-821,共6页
由甲基环戊二烯经两步类似反应向其环上引入两个Me_3Si取代基,生成(Me_3Si)_2-MeC_5H_3,后者与Fe(CO)_5反应除生成预期的双核Fe-Fe键产物[η~5-{(Me_3Si)_2MeC_5H_2}Fe(CO)]_2-(μ-CO)_2(2)外,还分离到少量单核化合物η~5-[(Me_3Si)_2Me... 由甲基环戊二烯经两步类似反应向其环上引入两个Me_3Si取代基,生成(Me_3Si)_2-MeC_5H_3,后者与Fe(CO)_5反应除生成预期的双核Fe-Fe键产物[η~5-{(Me_3Si)_2MeC_5H_2}Fe(CO)]_2-(μ-CO)_2(2)外,还分离到少量单核化合物η~5-[(Me_3Si)_2MeC_5H_2]Fe(CO)_2Cl(3),2与碘反应生成Fe-Fe键断裂的单核铁碘化物(4).2经Na/Hg还原生成Fe—Fe键断裂的铁负离子,后者随即分别与数种氯化物反应,生成在铁原子上引入相应取代基的铁衍生物η~5-[(Me_3Si)_2MeC_5H_2]Fe(CO)_2R(R=PhCH_2,5;CH_2COOC_2H_5,6;Ph_3Sn,7;Ph_2SnCl,8).测定了4的晶体结构,晶体属单斜晶系,P2_1/C空间群,晶胞参数.a=0.7333(1),b=2.0089(3),c=1.3323(4)nm;β=92.02(2)°,V=1.962(1)nm^3,Z=4. 展开更多
关键词 甲基环戊二烯 晶体结构 反应性
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植物激素甲氧肟/三甲基硅基衍生物的气相色谱-飞行时间质谱表征 被引量:3
13
作者 孙秀梅 张纪秀 +3 位作者 张青 倪余文 陈吉平 关亚风 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2009年第2期110-113,共4页
采用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF MS)研究4种植物激素甲氧肟/三甲基硅基(TMS)衍生物的质谱裂解行为,探讨质谱碎片峰的裂解规律,列出每种化合物的质谱裂解特征,为该化合物的结构确证提供质谱依据。
关键词 植物激素 甲氧肟/甲基衍生物 气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOFMS) 裂解规律
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三甲基硅基肼的合成 被引量:1
14
作者 丁可伟 李陶琦 +3 位作者 肖啸 刘庆 朱勇 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期498-502,共5页
以无水肼和三甲基氯硅烷为原料,合成了1,2-二(三甲基硅基)肼,收率83%;再经丁基锂活化合成了三(三甲基硅基)肼,总收率75%;进一步通过三(三甲基硅基)肼锂和三甲基氯硅烷的溶剂热反应合成了四(三甲基硅基)肼,总收率34%。通过核磁、红外、... 以无水肼和三甲基氯硅烷为原料,合成了1,2-二(三甲基硅基)肼,收率83%;再经丁基锂活化合成了三(三甲基硅基)肼,总收率75%;进一步通过三(三甲基硅基)肼锂和三甲基氯硅烷的溶剂热反应合成了四(三甲基硅基)肼,总收率34%。通过核磁、红外、质谱和元素分析对上述产物进行了表征。分析了单(三甲基硅基)肼的自缩合反应和双(三甲基硅基)肼在热作用下的重排反应,结果表明,这些反应都是由三甲基硅基在肼基上的分子间和分子内迁移引起的,并且发现75℃以上双(三甲基硅基)就能发生异构体间的转化与平衡。 展开更多
关键词 甲基 甲基肼锂 甲基迁移反应 合成
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四(三甲基硅基)四氮烯的合成及机理 被引量:1
15
作者 丁可伟 李陶琦 +3 位作者 肖啸 卜建华 仝敏超 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期659-663,共5页
以三(三甲基硅基)肼锂和对甲苯磺酰叠氮为起始原料,合成了高活性的1,2‐二(三甲基硅基)二氮烯(BSD),进一步利用其二聚反应,合成了1,1,4,4‐四(三甲基硅基)四氮烯(TST),总收率约5.0%,通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和紫外‐可见吸... 以三(三甲基硅基)肼锂和对甲苯磺酰叠氮为起始原料,合成了高活性的1,2‐二(三甲基硅基)二氮烯(BSD),进一步利用其二聚反应,合成了1,1,4,4‐四(三甲基硅基)四氮烯(TST),总收率约5.0%,通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和紫外‐可见吸收光谱对BSD和TST的结构进行了表征。通过量子化学计算方法研究了BSD二聚反应的机理。结果表明,发现其先异构化为1,1‐二(三甲基硅基)二氮烯中间体,然后两个中间体相互作用形成TST,两个过程分别需要高达103.0 k J·mol^(-1)和114.3 k J·mol^(-1)的活化能,该理论结果与高温条件有利于BSD转化为TST的实验现象一致。 展开更多
关键词 二(甲基)二氮烯(BSD) 四(甲基)四氮烯(TST) 合成 量子化学计算 反应机理
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1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构 被引量:1
16
作者 张勇 郭建平 +2 位作者 童红波 黄淑萍 刘滇生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页
1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍... 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍射对其单晶的结构进行了分析,结果表明:化合物1属三斜晶系;化合物2和3均属单斜晶系,配合物2中心钴为六配位畸变的八面体构型。配合物3与2结构相类似。 展开更多
关键词 1 3-二(甲基)-2-叔丁 1 3-二(甲基)-2-叔丁 偶联化合物 晶体结构
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(叔丁基环戊二烯基)三甲基硅烷合成新方法 被引量:2
17
作者 殷伦祥 李来仲 +1 位作者 徐克花 梁芳珍 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第4期401-403,共3页
6,6-二甲基富烯能够与甲基锂进行环外双键的加成反应,形成的叔丁基环戊二烯基锂可进一步与三甲基氯硅烷反应,合成了(叔丁基环戊二烯基)三甲基硅烷产物,收率为722%,提供了一条合成新方法.随后进行了产物的结构测定,并讨... 6,6-二甲基富烯能够与甲基锂进行环外双键的加成反应,形成的叔丁基环戊二烯基锂可进一步与三甲基氯硅烷反应,合成了(叔丁基环戊二烯基)三甲基硅烷产物,收率为722%,提供了一条合成新方法.随后进行了产物的结构测定,并讨论了主要异构体. 展开更多
关键词 异构体 叔丁 环戊二烯 甲基 合成
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三甲基硅基甲基纤维素的合成及膜的富氧性能 被引量:2
18
作者 张子勇 吴新华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1251-1254,共4页
To improve oxygen-enriching properties of cellulose derivative membranes, trimethylsilyl methylcellulose (TMS-MC) with degree of substitution (DS) of 1.12 was synthesized by using methylcellulose with DS of 1.80 as ra... To improve oxygen-enriching properties of cellulose derivative membranes, trimethylsilyl methylcellulose (TMS-MC) with degree of substitution (DS) of 1.12 was synthesized by using methylcellulose with DS of 1.80 as raw material and hexamethyldisilazane as reactant in a homogeneous reactive system.The chemical structures of TMS-MC were characterized with FT-IR and 1H NMR.The product samples were fairly soluble in ordinary organic solvents such as tetrahydrofuran, chloroform, xylene, toluene, and so on.The gas separation membranes were prepared by casting a xylene solution of TMS-MC on a sheet of PET.It was found that the oxygen permeation properties of the TMS-MC membrane were improved and an obvious increase in separation factor was obtained especially.Comparing with methylcellulose, for example, the permeability coefficient and separation factor of the TMS-MC membrane increased from 2.5 Barrer and 2.41 to 23.85 Barrer and 5.42 at 20℃, respectively. 展开更多
关键词 甲基甲基纤维素 气体分离膜 富氧性能 甲基胺烷
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双(N,N-二乙基)胺基甲基三氟丙基硅烷合成研究 被引量:1
19
作者 伍川 胡从达 +2 位作者 董红 杨雄发 蒋剑雄 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期282-285,共4页
以甲基三氟丙基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温反应合成了含氟硅聚酰亚胺材料的重要中间体双(N,N-二乙基)胺基甲基三氟丙基硅烷,利用红外光谱、核磁共振及质谱等手段对产物结构进行了表征和确认.利用正交实验考察了反应温度、反应时间、... 以甲基三氟丙基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温反应合成了含氟硅聚酰亚胺材料的重要中间体双(N,N-二乙基)胺基甲基三氟丙基硅烷,利用红外光谱、核磁共振及质谱等手段对产物结构进行了表征和确认.利用正交实验考察了反应温度、反应时间、原料摩尔比以及溶剂组成等因素对目标产物收率的影响,基于方差分析确定出最佳反应条件为:反应时间6h,反应温度-10℃,二乙胺与甲基三氟丙基二氯硅烷的比例为6:1,溶剂为乙醚与二氯甲烷的等体积混合物.正交实验结果经重复实验得到验证. 展开更多
关键词 双(N N-二乙)胺甲基氟丙 甲基氟丙二氯 正交实验 方差分析
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卤代三甲基硅基苯的合成 被引量:3
20
作者 程格 王跃川 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期107-108,共2页
以四氢呋喃 ( THF)为溶剂 ,由对二溴苯、3 ,5-二溴甲苯及间二氯苯制得芳基格氏试剂后 ,与三甲基氯硅烷 ( TMSCl)反应合成 4 -溴 -三甲基硅基苯、5-甲基 -3 -溴 -三甲基硅基苯和 3 -氯 -三甲基硅基苯 ,产率分别为 92 %、85%和 63 %。
关键词 格氏反应 甲基 卤代 合成
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