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1,3,5-苯三甲醛的合成与应用研究进展
1
作者 张精安 李宁 +3 位作者 邹训重 张莉杰 刘亚杰 黎彧 《广东微量元素科学》 CAS 2015年第2期51-55,共5页
介绍了1,3,5-苯三甲醛的合成与应用。在1,3,5-苯三甲醛的众多合成方法中,以氧化还原方法最常见,此外水解、聚合等方法各具优点,在满足高产率和绿色化学方面有了更多选择。1,3,5-苯三甲醛是一种具有广泛开发应用前景的化学合成中间体,以... 介绍了1,3,5-苯三甲醛的合成与应用。在1,3,5-苯三甲醛的众多合成方法中,以氧化还原方法最常见,此外水解、聚合等方法各具优点,在满足高产率和绿色化学方面有了更多选择。1,3,5-苯三甲醛是一种具有广泛开发应用前景的化学合成中间体,以其为原料合成的大分子物质具有优异的化学、物理特性和生物活性,在催化、光电、抗病毒,以及分子吸附和药物包材等方面具有广泛的应用。 展开更多
关键词 1 3 5-苯三甲醛 中间体 生物活性 合成 应用
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二咪唑二甲醛、三咪唑三甲醛的简便有效合成 被引量:1
2
作者 刘长路 苏晓渝 谢如刚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期977-980,共4页
Bisimidazole 2,2′ dialdehydes 2a c or triimidazole 2,2′,2″ trialdehyde 4 have been synthe sized by selective oxidation of bis(hydroxymethyl) diimidazoles 1a c or tri(hydroxymethyl) triimidazole 3 with active mangan... Bisimidazole 2,2′ dialdehydes 2a c or triimidazole 2,2′,2″ trialdehyde 4 have been synthe sized by selective oxidation of bis(hydroxymethyl) diimidazoles 1a c or tri(hydroxymethyl) triimidazole 3 with active manganese dioxide in methanol at room temperature.All new compounds were confirmed by MS, 1HNMR and elemental analysis. 展开更多
关键词 咪唑化学 二咪唑二甲醛 咪唑三甲醛 合成
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达夫反应法合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛反应条件研究
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作者 云观 刘全菊 +1 位作者 张可鑫 蒋舰 《长春师范大学学报》 2021年第2期95-98,共4页
2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛是合成共价有机框架材料和超分子结构的重要中间体,在合成中有很多应用。经达夫反应合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛具有操作简单、产物易分离等优点。本文通过对酸性介质、反应温度、反应时间、水解试剂... 2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛是合成共价有机框架材料和超分子结构的重要中间体,在合成中有很多应用。经达夫反应合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛具有操作简单、产物易分离等优点。本文通过对酸性介质、反应温度、反应时间、水解试剂等因素对目标化合物产率的影响,确定了合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛的最佳反应条件。 展开更多
关键词 2 4 6-羟基苯-1 3 5-三甲醛 达夫反应 间苯 六次甲基四胺 氟乙酸
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基于纤维素膜的三氟苯甲醛改性聚乙烯醇水凝胶柔性传感器的制备及性能研究 被引量:1
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作者 李存志 史珺 +5 位作者 李晓斌 孔晨光 王杭州 黄有诚 江淑敏 杨立 《纤维素科学与技术》 CAS 2024年第2期8-13,共6页
以对甲苯磺酸为催化剂,将疏水单体3,4,5-三氟苯甲醛(TBA)通过缩醛反应接枝到聚乙烯醇(PVA)侧基中,通过溶剂置换策略激活内部疏水结构,从而制备一系列高拉伸抗溶胀聚乙烯醇水凝胶。对合成的水凝胶进行了拉伸实验、溶胀实验、含水量和传... 以对甲苯磺酸为催化剂,将疏水单体3,4,5-三氟苯甲醛(TBA)通过缩醛反应接枝到聚乙烯醇(PVA)侧基中,通过溶剂置换策略激活内部疏水结构,从而制备一系列高拉伸抗溶胀聚乙烯醇水凝胶。对合成的水凝胶进行了拉伸实验、溶胀实验、含水量和传感性能测试。结果表明,随着三氟苯甲醛的含量由3%增加到4%时,水凝胶的拉伸性能产生了明显提高,拉伸强度达到1.3 MPa,断裂伸长率达到985%;当含量由4%增加到5%时其力学性能趋于稳定,不再发生明显变化。三氟苯甲醛的引入显著提高了PVA水凝胶的抗溶胀性能和疏水性。PVA-TBA水凝胶在水中浸泡5天后,溶胀率基本维持在0%,并且其含水量随着TBA含量的增加呈现下降趋势。将改性水凝胶与纤维素膜结合组装成柔性应变传感器,其不仅可以用作拉伸传感器对关节运动如手指弯曲、手腕弯曲和膝盖弯曲等进行检测,也可用作压力传感器对压力准确试别。综上三氟苯甲醛的引入显著改善了聚乙烯醇水凝胶的力学和抗溶胀性能,为水下传感器基体材料提供了一个可靠的选择。 展开更多
关键词 3 4 5-氟苯甲醛 水凝胶应变传感器 溶剂置换 高拉伸 抗溶胀
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三苯胺甲醛二苯腙的合成及其光电性能研究 被引量:5
5
作者 迟成林 丁瑞松 +3 位作者 张其春 蒋克健 杨联明 王艳乔 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2001年第1期43-47,共5页
合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲苯二苯腙 ,通过一系列手段对该化合物性能进行了表征 ,并以此化合物为载流子空穴传输材料 ,Y 型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件 ,测定了该光电器件的光电性能 ,显示出良好的光... 合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲苯二苯腙 ,通过一系列手段对该化合物性能进行了表征 ,并以此化合物为载流子空穴传输材料 ,Y 型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件 ,测定了该光电器件的光电性能 ,显示出良好的光电性能 (E1/ 2 =1 .0lx .s) ,可以替代常用的载流子传输材料二乙基苯甲醛二苯腙 . 展开更多
关键词 苯胺甲醛二苯腙 载流子传输材料 载流子产生材料
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2,4,6-三甲基苯甲醛的合成 被引量:3
6
作者 祝春兰 陈斌 李新生 《精细化工中间体》 CAS 2005年第3期33-34,共2页
用2,4,6-三甲基苯基溴化镁分别和原甲酸三乙酯、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-甲基苯基甲酰胺进行加成反应,分别以70%、62.5%和22%的收率得到了2,4,6-三甲基苯甲醛。
关键词 2 4 6-甲基苯甲醛 合成 2 4 6-甲基苯基溴化镁
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环状三羟甲基丙烷缩甲醛的制备研究 被引量:3
7
作者 宋尚德 刘隽姝 +4 位作者 王硕 李成福 吴玉峰 王启弘 陈家全 《化工科技》 CAS 2011年第4期41-43,共3页
利用三羟甲基丙烷装置精馏重质残液为原料通过酸解反应制备出了环状三羟甲基丙烷缩甲醛,考察了反应温度、反应时间、pH值对酸解反应的影响,精馏后制得的环状三羟甲基丙烷缩甲醛产品纯度大于98.5%,单程收率可达90%以上,产品色号、酸值、... 利用三羟甲基丙烷装置精馏重质残液为原料通过酸解反应制备出了环状三羟甲基丙烷缩甲醛,考察了反应温度、反应时间、pH值对酸解反应的影响,精馏后制得的环状三羟甲基丙烷缩甲醛产品纯度大于98.5%,单程收率可达90%以上,产品色号、酸值、羟基值、水分和灰分等质量商品指标达到指标要求,也达到国外同类产品指标。 展开更多
关键词 环状羟甲基丙烷缩甲醛 酸解反应 制备
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甲醛肟酰化法合成间-三氟甲基苯甲醛 被引量:2
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作者 尚雪亚 黄筱玲 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第5期305-305,310,共2页
关键词 间-氟甲基苯甲醛 合成 甲醛 酰化法
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高效液相色谱法测定2,4,6-三甲基苯甲醛含量 被引量:1
9
作者 元丽 王新雯 +1 位作者 李丹丹 段秀洪 《染料与染色》 CAS 2012年第3期57-58,52,共3页
本文通过多次试验建立了对2,4,6-三甲基苯甲醛含量进行测定的反相高效液相色谱法,采用SHM-PACK CLC-ODS色谱柱,以乙腈∶1%冰乙酸水溶液60∶40(V/V)的混合液作为流动相,UV检测器波长为236nm。在0.02mg/mL~1.00 mg/mL范围内,r=0.9999,该... 本文通过多次试验建立了对2,4,6-三甲基苯甲醛含量进行测定的反相高效液相色谱法,采用SHM-PACK CLC-ODS色谱柱,以乙腈∶1%冰乙酸水溶液60∶40(V/V)的混合液作为流动相,UV检测器波长为236nm。在0.02mg/mL~1.00 mg/mL范围内,r=0.9999,该方法平均回收率为100.11%,变异系数为0.13%。 展开更多
关键词 2 4 6-甲基苯甲醛 HPLC 分析
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利用高炉煤气合成2,4,6-三甲基苯甲醛的研究 被引量:1
10
作者 亓俊杰 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期53-56,共4页
研究了利用高炉煤气中的CO催化合成2,4,6-三甲基苯甲醛。经过Cosorb法提纯出高炉煤气中的CO,可以直接用于合成2,4,6-三甲基苯甲醛,产品收率72%~73%,含量95%~96%。
关键词 高炉煤气 CO 2 4 6-甲基苯甲醛
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涂料用高醚化三聚氰胺甲醛树脂的合成 被引量:25
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作者 孙立水 李少香 +1 位作者 史新妍 刘光烨 《中国涂料》 CAS 2006年第2期19-21,共3页
对合成六羟甲基三聚氰胺(HMM)及其醚化的反应条件(物料配比、pH值、反应时间、反应温度)进行了探讨,解决了传统生产方法出现的问题,并对合成的样品进行了分析,其结果达到了国标相关规定的要求。
关键词 六羟甲基聚氰胺(HMM) 高醚化浆氰胺甲醛树脂(HMMM) 涂料
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呋喃甲醛缩二乙撑三胺希夫碱铜配合物的合成及结构(英文) 被引量:3
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作者 杜桂香 王伟 +1 位作者 李珺 张逢星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期938-940,F012,共4页
A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2 (where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characterized by X-ray crystallography analysis. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with ce... A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2 (where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characterized by X-ray crystallography analysis. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with cell parameters a=1.924 0(6) nm, b=0.792 8(3) nm, c=2.504 1(8) nm, β=111.163(5)°, and Z=8. The coordination geometry around Cu(Ⅱ) is a distorted trigonal-bipyramid, and one-dimensional chain is formed through intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 255629. 展开更多
关键词 晶体结构 呋喃甲醛缩二乙撑胺希夫碱 铜配合物 合成 X射线衍射
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三(邻苯甲醛基乙基醚)胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 韩巧凤 杨绪杰 +1 位作者 陆路德 汪信 《上海化工》 CAS 2002年第8期12-14,共3页
通过金属模板反应,用丙二胺和三(邻苯甲醛基乙基醚)胺,在无水甲醇条件下,进行环缩合反应,生成一个杂原子平面大环配体。并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应,生成相应金属的杂原子平面大环配合物。利用该方法,... 通过金属模板反应,用丙二胺和三(邻苯甲醛基乙基醚)胺,在无水甲醇条件下,进行环缩合反应,生成一个杂原子平面大环配体。并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应,生成相应金属的杂原子平面大环配合物。利用该方法,制备了杂原子平面大环配体和系列Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT-IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。 展开更多
关键词 (邻苯甲醛基乙基醚)胺缩丙二胺 大环配合物 合成 表征 席夫碱平面大环 模板反应
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对三氟甲基苯甲醛合成新方法
14
作者 陈剑君 吕亮 《农药》 CAS 北大核心 2006年第2期104-105,共2页
以对三氟甲基苯胺为原料,经重氮化、肟化、水解制得对三氟甲基苯甲醛,收率35.9%。通过红外光谱(FT-IR)对产品进行了结构表征。
关键词 氟甲基苯胺 氟甲基苯甲醛 重氮化
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对羟基苯甲醛-3,4,5-三羟基苯甲酰腙的合成及其导电性能 被引量:1
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作者 王燕燕 郑长征 王亮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期489-491,495,共4页
以二苯氨基脲为催化剂,3,4,5-三羟基苯甲酰肼(2)和对羟基苯甲醛(3)通过缩合反应合成了一个新型的酰腙化合物——对羟基苯甲醛-3,4,5-三羟基苯甲酰腙(H2L),其结构和性能经1H NMR,IR,元素分析和TGDTG表征。在最佳反应条件[二苯氨基脲0.12 ... 以二苯氨基脲为催化剂,3,4,5-三羟基苯甲酰肼(2)和对羟基苯甲醛(3)通过缩合反应合成了一个新型的酰腙化合物——对羟基苯甲醛-3,4,5-三羟基苯甲酰腙(H2L),其结构和性能经1H NMR,IR,元素分析和TGDTG表征。在最佳反应条件[二苯氨基脲0.12 g(1.58%),2 25 mmol,n(2)∶n(3)=1.0∶1.0,回流反应7 h]下制备的H2L,收率66.85%,初始分解温度为170.06℃,导电率为9.9μs·cm-1。H2L与硝酸锰和吡啶形成的配合物[Mn(LPy)2]溶液的电导率为4.1×102μs·cm-1。 展开更多
关键词 3 4 5-羟基苯甲酰肼 对羟基苯甲醛-3 4 5-羟基苯甲酰腙 二苯氨基脲 合成 导电性能
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药物中间体2,4,6-三甲基苯甲醛合成优化
16
作者 刘尚莲 《化工时刊》 CAS 2019年第4期20-22,共3页
通过比较2,4,6-三甲基苯甲醛几种不同的合成方法,本文采用工艺简洁的低温均三甲苯甲酰化法,在Lewis酸复合催化体系下合成2,4,6-三甲基苯甲醛。针对优化反应的催化剂体系和工艺条件,进行了单因素水平实验和最优化实验,结果为:反应体系物... 通过比较2,4,6-三甲基苯甲醛几种不同的合成方法,本文采用工艺简洁的低温均三甲苯甲酰化法,在Lewis酸复合催化体系下合成2,4,6-三甲基苯甲醛。针对优化反应的催化剂体系和工艺条件,进行了单因素水平实验和最优化实验,结果为:反应体系物料质量配比为均三甲苯∶AlCl_3∶Cu_2Cl_2∶CH_2ClCH_2Cl=1∶2.0∶0.21∶2.0,反应温度为25~30℃,反应时间在18 h左右,反应的单程转化率可达80%~90%,收率可达65%。 展开更多
关键词 甲苯 甲酰化 2 4 6-甲基苯甲醛
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2,4,6-三甲基苯甲醛的合成 被引量:3
17
作者 王飞 张晓行 +1 位作者 冯荣秀 宋健 《化学工业与工程》 CAS 2007年第5期381-384,共4页
采用Gattermann-Koch反应合成了2,4,6-三甲基苯甲醛,并优化了合成的工艺条件。探讨了反应温度、CO压力、浓盐酸用量及助催化剂的影响。最佳工艺条件为:当均三甲苯用量为200.0 g时,均三甲苯与无水AlCl3摩尔比为3.08,反应温度26~28℃,C... 采用Gattermann-Koch反应合成了2,4,6-三甲基苯甲醛,并优化了合成的工艺条件。探讨了反应温度、CO压力、浓盐酸用量及助催化剂的影响。最佳工艺条件为:当均三甲苯用量为200.0 g时,均三甲苯与无水AlCl3摩尔比为3.08,反应温度26~28℃,CO压力1.06~1.48 MPa,AlCl3与浓盐酸质量比为550,AlCl3与TiCl4的质量比为45,反应20 h,收率86.86%。添加助催化剂TiCl4可以提高收率,溶剂乙醚的加入能大幅度地减少反应时间。 展开更多
关键词 Gattermann-Koch反应 2 4 6-甲基苯甲醛 TICL4 乙醚
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取代苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙的合成及晶体结构研究 被引量:2
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作者 王玉民 赵振东 +1 位作者 毕良武 李冬梅 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期23-28,共6页
合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1HNMR等进行了结构表征。用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体结构。结果表明化合物1和2都属于... 合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1HNMR等进行了结构表征。用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体结构。结果表明化合物1和2都属于斜方晶系,P2(1)/c空间群,化合物3属于三斜晶系,P-1空间群,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构。它们的晶体学参数分别为:1.a=1.5348(12)nm,b=1.3330(11)nm,c=0.8299(7)nm,α=90.00°,β=99.854(16)°,γ=90.00°,V=1.6730(2)nm3,Z=4,Dc=1.312g/cm3,F(000)=696,R=0.1016,wR=0.1936;2.a=1.14157(19)nm,b=1.6279(3)nm,c=0.9738(16)nm,α=90.00°,β=100.210(16)°,γ=90.00°,V=1.7144(4)nm3,Z=4,Dc=1.586g/cm3,F(000)=832,R=0.0669,wR=0.0969;3.a=0.5119(2)nm,b=0.8210(4)nm,c=2.0276(9)nm,α=101.055(7)°,β=92.362(7)°,γ=101.459(7)°,V=0.8169(7)nm3,Z=2,Dc=1.418g/cm3,F(000)=364,R=0.0516,wR=0.1276。 展开更多
关键词 水杨醛-3 4 5-甲氧基苯甲酰腙 5-溴-水杨醛-3 4 5-甲氧基苯甲酰腙 4-氯苯甲醛-3 4 5-甲氧基苯甲酰腙 晶体结构
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2,4,6-三甲基苯甲醛的合成 被引量:1
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作者 艾鑫淼 徐刚 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期232-234,共3页
以1,3,5-三甲苯为原料,用硝酸和醋酸的混酸在5℃下乙酸酐溶液中对其硝化生成2,4,6-三甲基硝基苯(1),收率为90.6%。化合物1由铁粉和盐酸在水、乙醇混合溶剂中进行还原得到2,4,6-三甲基苯胺(2),收率为80.27%。将化合物2制备为盐酸重氮... 以1,3,5-三甲苯为原料,用硝酸和醋酸的混酸在5℃下乙酸酐溶液中对其硝化生成2,4,6-三甲基硝基苯(1),收率为90.6%。化合物1由铁粉和盐酸在水、乙醇混合溶剂中进行还原得到2,4,6-三甲基苯胺(2),收率为80.27%。将化合物2制备为盐酸重氮盐(3)后滴加到新制的甲醛肟中反应,浓缩得到2,4,6-三甲基苯甲醛(4),收率为52%。目标化合物结构经质谱、核磁氢谱确证,总收率37.82%,纯度98%。 展开更多
关键词 甲苯 甲基苯甲醛 甲醛 合成
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2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛的合成 被引量:2
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作者 宋小华 任建军 +4 位作者 刘瑞 代世荣 徐玲玲 顾自然 陈素素 《浙江化工》 CAS 2009年第6期7-8,共2页
以柠檬醛为原料,经胺基化,环化,水解三步反应得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛,含量97%以上,产率86.8%;并对反应机理进行了分析。此产物是合成香料和类胡罗卜素等萜类化合物的重要中间体。
关键词 2 6 6-甲基-2-环己烯-1-甲醛 柠檬醛 胺基化 环化 浓硫酸 水解
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