四(4-三甲铵苯基)卟啉金属配合物的高效液相色谱分离与测定

调查了影响色谱分离的各种因素,在最佳分析条件下,实现了基线分离,得到了SCx柱线性范围为O～50×10-9,WCX柱线性范围为O～20×1O-9.

四—(4—三甲铵苯基)卟啉同时测定食品中的微量铜和锌

本文研究了以水溶性α、β、γ、δ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉[T-(4-TAP)P]作显色剂来同时测定食品中的微量铜和锌。实验表明本法灵敏度高,不需有机试剂,其摩尔吸光系数为εzn=2.12×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),εcu=3.18×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。最小检验量分别为0.2ng/cm^2(Cu),0.3ng/cm^2(zn),回收率为93.6％-107.8％,变异系数为0.83％-6.0％,操作简便、快速,结果满意。

辅基四(4-三甲铵苯基)卟啉锌(Ⅱ)稳定常数的高效液相色谱测定

根据平衡移动原理,时配合物稳定常数的测定方法(h法)进行了改进,用HPLC法测定四(4-三甲铵苯基)卟啉锌(Ⅱ)稳定常数,微量Hg^2+只起催化作用,而不会破坏反应的平衡状态,且Hg对辅基的影响可以忽略不计.

以四(4—三甲铵苯基)卟啉为显色剂测定低量铜

建立了Cu-TAPP-乙醇体系测定低量铜的光度分析方法。在乙醇存在下，pH4．5HAC－NaAC缓冲介质中，Cu与TAPP生产稳定的配合物。吸光度与铜量在0～5μg／25ml范围内成良好线性关系。灵敏度达3．6×105L·mol(-1)·m(－1)。方法适用于铜量在0．0002％～3％定范围内铜的测定。对多种铜矿试样和地球化学标样进行多次分析；结果符合国家允许误差标准。

天然水中铅的形态分析方法研究

研究了铅—四（４－三甲铵苯基）卟啉（ＴＴＭＡＰＰ）在１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ邻菲咯啉催化下，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ－０．４ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９．０）介质中的极谱行为，并探讨了ＴＴＭＡＰＰ及ＰｂＴＴＭＡＰＰ电极反应机理．应用极谱摩尔比法研究了络合物的组成，结果表明ＰｂＴＴＭＡＰＰ为１１络合物，条件稳定常数为４．５×１０７．根据ＰｂＴＴＭＡＰＰ在－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）的络合吸附波，利用导数示波极谱波研究湖水中痕量铅的形态，对溶解态自由铅离子、络合铅离子、铅的总量以及悬浮态铅进行了测定，检出限为０．００２ｐｐｍ．

T(4-TAP)P分光光度法测定瓷餐具铜溶出量

提出用四 - ( 4 -三甲铵苯基 )卟啉 [T( 4 - TAP) P]分光光度法测定陶瓷餐具中铜的溶出量。该方法灵敏度高 ,选择性好 ,操作简便快速 ,结果令人满意。

ISOSBESTIC DUAL WAVELENGTH SPEOTROPHOTOMETRIC SIMULTANEOUS DETERMINATION OF ZINC AND OADMIUM USING meso-TETRAKIS[4-(TRIMETHYLAMMONIUM) PHENYL] PORPHINE

Iin this paper an isosbestic dual--wavelength spectrophotometric method for the simultaneous determination of zinc and cadmium using meso--tetrakis [4-(trimethylammonium) phenyl] porphine has been developed. The interference from excess of reagent was masked by adding lead ions solution.The molar absorptivities (Ae) for zinc and cadmium were 6. 54 × 105 and 4. 27 × 105 L. mol-1. cm-1,respectively. The method could be used to determine zinc and cadmium in synthetic mixtures, and the satisfied results were obtained.