钾盐沉积的“三盐组”模式探讨及其应用意义

蒸发岩沉积的一般规律表明,固体钾盐通常是在石盐大量沉积之后析出的,钾盐层一般赋存于石盐层间或与石盐层互层产出。蒸发岩盆地通常有多期次石盐、石膏沉积,部分层位会伴生有钾盐沉积,钾盐在蒸发岩沉积系统中的分布有一定的规律性,即盆地蒸发岩沉积地层组合中,通常会出现三个相对集中的蒸发岩层组,分别称为下盐组、中盐组和上盐组,而钾盐一般沉积于中盐组顶部或上部;在此之后,出现较长的淡化期,当为陆相环境时,沉积泥岩或者粉砂岩(图1),当为海相环境时,沉积灰岩(图2);

5-溴-1-丙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚对甲苯磺酸盐的合成

本文探究合成5-溴-1-丙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚对甲苯磺酸盐。重点考察了反应物料比、溶剂量、反应温度和反应时间对实验结果的影响。实验结果表明:n(5-溴-2,3,3-三甲基-3H-吲哚)∶n(1-丙基对甲苯磺酸酯)=1∶15,邻二氯苯溶剂量=2V(5-溴-2,3,3-三甲基-3H-吲哚),110℃下保温反应4h,5-溴-1-丙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚对甲苯磺酸盐收率可达86%。

基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性

利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。

11%三氟啶磺隆钠盐可分散油悬浮剂防除百慕大草坪杂草应用技术

为了明确11%三氟啶磺隆钠盐可分散油悬浮剂(OD)在百慕大草坪上的应用技术,2021年采用田间小区试验测定了三氟啶磺隆钠盐对百慕大草坪杂草的防除效果及其对交播黑麦草生长的影响。结果表明,11%三氟啶磺隆钠盐OD对马唐、空心莲子草、凹头苋、香附子和碎米莎草等杂草均有较好的防效,且对百慕大草坪安全。11%三氟啶磺隆钠盐OD于杂草3~5叶期施用,防除百慕大草坪杂草的适宜剂量为24.75~41.25 g a.i./hm^(2),即制剂量为15~25 mL/667 m^(2)。11%三氟啶磺隆钠盐OD在百慕大草坪使用,交播黑麦草的安全间隔期为60 d。本研究结果可为百慕大草坪杂草治理及安全交播黑麦草提供参考。

一种三芳基锍盐光引发剂的合成及应用

以2-巯基苯并恶唑和1,4-二碘苯为原料,在微波辐射条件下进行偶联反应合成苯基双硫醚化合物,然后再与二芳基碘三氟甲磺酸盐反应,合成了一种新型芳基锍盐。采用NMR、MS等技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件。在苯基双硫醚化合物与二芳基碘三氟甲磺酸盐的摩尔比为1:2.4,催化剂为CuI/Cu,溶剂为1,1,2,2-四氯乙烷的反应条件下,目标化合物的产率达到了88%。该类化合物的紫外吸收波长可到290 nm以上,将其作为阳离子光引发剂可在应用于紫外光固化组合物中,并表现出良好的固化性能。

三聚硫氰酸三钠盐快速检测试纸条的研究及应用

制备一种快速、简便的测定小麦粉或小麦粉处理剂中三聚硫氰酸三钠盐的试纸条,并建立了检测方法,对样品中三聚硫氰酸三钠盐定性和半定量。对显色试纸和显色剂的制备条件进行了研究,确立了制备三聚硫氰酸三钠盐快速检测试纸条的最佳条件:利用慢速层析定性分析滤纸作为显色试纸,于室温条件下以饱和硫酸铜溶液和质量分数为2%的羧甲基纤维素钠的混合溶液作为显色剂浸润处理,经过晾干,组装制备三聚硫氰酸三钠盐快速检测试纸条,最低检测质量分数为0.01%。该方法检测快速,准确。三聚硫氰酸三钠盐快速检测试纸条制备容易、携带方便且价格低廉,适用对非法添加TMT-Na的小麦粉进行现场检测,可用于解决现场抽检或民用自检难以检测的问题。

2,4,5-三碘基咪唑在微通道式反应器中的硝化反应

采用微通道式反应技术,以2,4,5-三碘基咪唑(2,4,5-TII)为原料,分别在20%、50%、65%、98%不同质量分数的硝酸中进行硝化反应,合成2,4,5-三硝基咪唑的咪唑盐(2,4,5-TNI咪唑盐);采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、元素分析(EA)和熔点测定法等表征了产物结构。结果表明,采用微通道式硝化反应技术时,由2,4,5-TII制备2,4,5-TNI咪唑盐最优工艺条件为:2,4,5-TII与98%硝酸摩尔比为1∶20、在微通道式反应器停留时间6min、反应液温度70~72℃,得率为21.8%。微通道式反应工艺与常规釜式反应工艺相比,具有反应时间短、硝化试剂用量降低、反应温度略有降低、得率略有提高的优点,但也无法完全避免氧化副反应的发生。

三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐的合成及其对染料的分散性能

三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(TSPOE-n)经五氧化二磷酯化,水解后得到三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐(TSPOEP-n,n=13,16,20,29),以其作为分散剂用于分散染料的液体化。利用红外光谱法表征了分散剂的化学结构;通过粒径分析仪考察了TSPOEP-n中环氧乙烷(EO)数对液体分散染料贮存稳定性的影响,并对比了液体与粉体分散染料染色性能的差异。结果表明:经TSPOEP-n稳定的液体分散染料的粒径均小于215 nm,具有较好的贮存稳定性和高温(130℃)分散稳定性,且上染率高于粉体分散染料,染色残液化学需氧量(COD)远低于粉体分散染料得到的对比样。

反相超高效液相色谱测定阻聚剂510废液中三(N-亚硝基-N-苯基羟胺)铝盐方法研究

建立一种利用液相色谱法检测阻聚剂510生产废液中主成分三(N-亚硝基-N-苯基羟胺)铝盐含量的方法。通过实验筛选确定了液相色谱最佳工作条件为:C 18色谱柱,流动相为100%乙腈,流速为0.100 mL/min,进样体积1μL,紫外检测波长280 nm,柱温30℃。该方法线性范围为1.2~24.0 mg/L,线性相关系数为0.9999,检出限3.1×10^(-3)mg/L。不同浓度加标回收率在96.2%~103.1%,相对标准偏差0.09%~0.3%。

三价铁盐沉淀-Fenton联合工艺处理HEDP预镀铜废水

采用三价铁盐沉淀-Fenton氧化联合工艺处理湖南某电镀厂羟基亚乙基二膦酸(HEDP)预镀铜废水,研究了三价铁盐沉淀阶段pH、Fe3+投加量、反应时间及Fenton反应阶段pH、H2O2投加量、m[Fe2+]/m[H2O2]、反应时间等因素对处理效果的影响。结果表明,采用三价铁盐沉淀-Fenton氧化工艺能有效处理HEDP预镀铜废水;在优化反应条件下,TP、COD和Cu2+去除率分别达到99.97%、97.88%和99.87%,出水优于电镀污染物排放标准(GB 21900-2008)要求。

溴化锌-季鎓三溴盐催化二氧化碳和环氧化合物偶联反应

研究了溴化锌-季鎓三溴盐催化二氧化碳和环氧化合物偶联反应,考察了反应温度、压力和不同金属盐对反应的影响以及催化剂的循环使用性能.结果表明,在413 K和1.0 MPa条件下,以溴化锌为催化剂,苯基三甲基三溴化铵为共催化剂,无需加入任何溶剂就可以使二氧化碳和环氧化合物发生偶联反应,并以很高的收率得到环碳酸酯.

三氟甲磺酸盐催化甲苯硝化反应的研究

利用三氟甲磺酸盐作为新型的Lewis酸催化剂,用于甲苯与等物质的量的硝酸的硝化反应.通过对不同催化剂进行考察发现Zr(OTf)4和Sm(OTf)3的催化性能最好,甲苯转化率分别达77.1%和67.4%.使用98%硝酸能使转化率达100%,而用甲苯作溶剂时转化率达95.4%.对硅胶负载催化剂的考察发现硅胶负载催化剂Sm(OTf)3能使甲苯转化率升至89.9%,且异构体分布有所改变,其o∶m∶p为44.6∶5.7∶49.7.

丁香酚和三卡因甲磺酸盐在大口黑鲈中代谢残留的比较

为了确定大口黑鲈成鱼适合的麻醉方式和麻醉剂量,研究了不同浓度的丁香酚和MS-222对大口黑鲈的静水麻醉效果。在最适麻醉质量浓度下模拟运输24 h,记录24 h存活率并测定麻醉0.5、4、8、16和24 h后的血清生化指标、水质p H、氨氮以及麻醉剂的残留量。结果表明:随着丁香酚和MS-222浓度增加,入麻时间缩短,复苏时间延长;丁香酚和MS-222的最适质量浓度分别为18~20 mg/L、50~60 mg/L时,两麻醉组模拟运输和复苏24 h后的成活率为100%,显著高于无麻醉运输组的80%和90%(p<0.05);随着麻醉时间延长,丁香酚和MS-222组血清中的皮质醇(COR)分别从336.83pg/m L下降到291.41pg/m L,从286.11上升到367.05pg/m L(p<0.05),丁香酚组血清中的COR显著低于对照组;葡萄糖分别从14.36、7.48 mg/dL下降到7.36、3.11 mg/dL(p<0.05),而丁香酚组中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、谷草转氨酶(GOT)、尿素氮(BUN)的浓度显著低于MS-222组(p<0.05);残留检测结果表明在麻醉0.5h时,鱼肉中丁香酚含量达到最大值5.14mg/kg,在清水中复苏1d时丁香酚残留量为0.45mg/kg;而MS-222组在8 h残留量达到最大值为36.24 mg/kg,复苏4 d时基本消除完全。结果显示,丁香酚剂量小,代谢快,在诱发氧化应激和组织损伤时有较少的副作用。

偶氮四唑三氨基胍盐与推进剂组份的相容性

利用差示扫描量热法(DSC)和真空安定实验(VST),测定了偶氮四唑三氨基胍盐(TAGZT)与推进剂几种常用组分的相容性。结果表明,TAGZT与硝化棉(NC)、聚乙二醇(PEG)、聚叠氮缩水甘油醚(GAP)、苯二甲酸二乙酯(DEP)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)和铝粉(Al)的相容性良好,与NC+NG、吉纳(DINA)、间苯二酚(Res)不相容;TAGZT与DEP、GAP、2-NDPA和Al之间无相互作用,与NC、DINA、HMX、RDX、PEG和Res之间有一定的相互作用,其中与RDX、Res和DINA相互作用明显。

高氮含能化合物偶氮四唑三氨基胍盐的热分解研究

偶氮四唑三氨基胍盐(TAGZT)是一种有望在固体推进剂和气体发生剂中应用的新型高氮含能化合物。通过热重(TG)、差示扫描量热(DSC)和气体(固体)原位反应池/快速扫描傅里叶变换红外光谱(RSFTIR)联用技术,研究了TAG-ZT的热分解。实验结果显示TAGZT的热稳定性达200℃,热分解过程对压强不敏感,465℃热分解凝聚相产物为炭黑、NH4N3和嘧嘞胺。计算获得了TAGZT的热分解动力学参数和方程,分析提出了TAGZT的热分解机理。

三巯基均三嗪三钠盐处理脱硫废水及沉淀产物性质研究

针对湿法脱硫废水的特点,研究了三巯基均三嗪三钠盐（TMT）去除重金属的原理与工艺流程。合成并表征了镉、铅等金属TMT沉淀物;采用电厂实际脱硫废水制备了以金属TMT混合沉淀物为主的脱硫废水泥渣。用等离子发射光谱仪、热重分析仪和X射线衍射等对金属TMT沉淀物的浸出毒性和热稳定性作了初步研究。结果表明：TMT能与多种重金属离子强力结合;产生的金属TMT沉淀物在硫酸硝酸、纯水中的浸出毒性低,可作为第Ⅰ类一般工业固体废物直接填埋;金属TMT沉淀物的热稳定性较高,在250~300℃左右开始分解,730~740℃时结束,分解产物为相应的硫化物。研究结果对选择脱硫废水泥渣的处置方式有指导意义。

5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐的合成、晶体结构及性质研究

合成了水溶性很好的5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐(TTDB),采用IR、UV、1HNMR和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用.用循环伏安法探讨了化合物的电化学性质.实验结果表明,5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐[C14H17Na3O18S3]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1·4223(4)nm,b=2·4327(8)nm,c=1·3596(4)nm,α=90°,β=113·044(5)°,γ=90°,Z=8,V=4·329(2)nm3,Dc=1·925Mg/m3,F(000)=2568,Mr=627·43,R1=0·0950,wR2=0·2648.TTDB的抗羟基自由基的氧化作用优于其相应的脱氧安息香THDB,前者清除羟基自由基的半数有效浓度(EC50)为47·3μmol/L,而后者的EC50则为53·1μmol/L.电化学研究结果表明,THDB和TTDB的氧化还原过程有所差异,前者负扫时在-1·016和-1·228V处出现两个还原峰,正扫时在0·219V处出现一个氧化峰,但后者负扫时仅在-0·999V出现一个还原峰,正扫时在0·193V出现一个氧化峰.

乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐物系等压汽液平衡数据的测定

在101.32 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([emim]OTf)的乙酸乙酯-乙腈物系的等压汽液平衡数据;采用NRTL方程对实验数据进行关联,关联效果良好。实验结果表明,加入[emim]OTf后,乙酸乙酯-乙腈二组分物系汽液平衡线发生偏离,[emim]OTf含量越高,偏离程度越大;[emim]OTf具有明显的盐析效应,当[emim]·OTf的含量达到5%(x)时,就可消除乙酸乙酯-乙腈物系的共沸点;[emim]OTf可作为乙酸乙酯-乙腈萃取精馏的萃取剂。

三氨基胍叠氮酸盐的非水相合成研究

在非水介质中用游离三氨基胍 (TAG)与通过离子交换树脂新生成的HN3进行中和反应 ,制备了三氨基胍叠氮酸盐 (TAZ)。实验证明 ,在甲醇中磺酸树脂与NaN3可定量生成HN3,且易分离 ,可避免将无机盐带入TAZ产品中。