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自支撑电极电解水制氢应用研究进展 被引量:1
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作者 田锦锐 田浩 +2 位作者 戴佳玮 杨淼森 张国新 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第6期78-87,共10页
氢能是一种清洁、环保的可再生资源,以其具有较高的燃烧热值和燃烧产物为水等特点而成为取代传统化石燃料的最佳选择,采用绿色清洁的电解水制取氢气成为科研人员关注热点。传统碱性电解水技术中催化剂层多以催化剂浆液滴涂并与粘合剂粘... 氢能是一种清洁、环保的可再生资源,以其具有较高的燃烧热值和燃烧产物为水等特点而成为取代传统化石燃料的最佳选择,采用绿色清洁的电解水制取氢气成为科研人员关注热点。传统碱性电解水技术中催化剂层多以催化剂浆液滴涂并与粘合剂粘连在电极表面,对三相界面的扩散造成一定的影响,然而,自支撑导电基底可以避免上述问题,活性层与导电基底无缝接触实现了快速的电荷转移,从而提供了高活性电解水催化剂的集成式合成策略。从工业级大电流水电解三相反应界面构筑角度出发,归纳了近年来制备自支撑纳米催化材料的研究进展,并探讨了自支撑纳米催化剂在电解水领域的应用,并对未来制备自支撑电解水催化剂的集成化与工业化进行了展望。 展开更多
关键词 自支撑电极 水分解 三相反应界面构筑 纳米材料 电催化剂
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Effect of Gd_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9) nanoparticles on the oxygen evolution reaction of La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ) anode in solid oxide electrolysis cell 被引量:6
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作者 FangGuan XiaominZhang +3 位作者 YuefengSong YingjieZhou GuoxiongWang XinheBao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1484-1492,共9页
La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis ce... La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis cells(SOECs) in CO2 electroreduction. The effect of GDC loading was investigated, and 10 wt% GDC nanoparticle infiltration of the LSCF(10 GDC/LSCF) anode results in the highest OER performance. Electrochemical impedance spectra measurements indicate that the infiltration by GDC nanoparticles greatly decreases the polarization resistance of the SOECs with the 10 GDC/LSCF anodes. The following distribution of relaxation time analysis suggests that four individual electrode processes are involved in the OER and that all of them are accelerated on the 10 GDC/LSCF anode. Three phase boundaries, surface oxygen vacancies, and bulk oxygen mobility increased, based on scanning electron microscopy and temperature-programmed desorption of O2 characterizations, and contributed to the enhancement of the four electrode processes of the OER and electrochemical performance of SOECs. 展开更多
关键词 Gd0.2Ce0.8O1.9nanoparticlesLa0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3‐δanode Oxygene volutionreaction Threephase boundaries Solidoxide electrolysiscell
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表面改性水热自生长SnO_(2)碳布电极电化学还原CO_(2)性能 被引量:2
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作者 张宇航 叶丁丁 +3 位作者 朱恂 杨扬 陈蓉 廖强 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第26期3488-3496,共9页
电化学还原CO_(2)是一种有效的CO_(2)转化及利用方法,但是由于CO_(2)在电解质溶液中溶解度较低,限制了其电化学还原性能.为增加电极-溶液-CO_(2)的三相反应界面,本文通过水热自生长的方法在碳布基底上制备SnO_(2)纳米片催化剂,利用三甲... 电化学还原CO_(2)是一种有效的CO_(2)转化及利用方法,但是由于CO_(2)在电解质溶液中溶解度较低,限制了其电化学还原性能.为增加电极-溶液-CO_(2)的三相反应界面,本文通过水热自生长的方法在碳布基底上制备SnO_(2)纳米片催化剂,利用三甲氧基硅烷修饰电极使其表面具有疏水性,研究了疏水电极与亲水电极的微观形貌和元素价态,对比了疏水电极与亲水电极的表面浸润性、双电层电容、塔菲尔斜率和电化学阻抗,并在不同电位下进行了电化学还原性能测试.实验结果表明,与亲水电极相比,表面改性后的疏水电极具有更低的塔菲尔斜率和传质阻力,表现出更优的电化学还原性能;在-1.8 V(vs.Ag/AgCl)电解电位下,电流密度为(28.0±0.6)mA cm^(-2),法拉第效率为77.2%±1.9%,比亲水电极的法拉第效率提高了14.7%;经12 h的电解测试后仍可维持72.6%的法拉第效率. 展开更多
关键词 电化学还原 二氧化碳 SnO_(2)纳米片 表面改性 三相反应界面
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