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季鏻盐型三相相转移催化剂的制备及其化学结构与相转移催化活性的关系 被引量:2
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作者 王玲 高保娇 王世伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期112-119,共8页
使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改... 使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改性微球进行季鏻化反应,制备了间隔臂(spacerarm)长度不同的三种季鏻(QP)盐型三相相转移催化剂QP-CPS.考察了主要反应条件对制备过程的影响,并以氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的反应体系作为三相相转移催化的模型体系,初步考察了QP-CPS的相转移催化活性,探索了催化剂结构与相转移催化活性的关系.结果表明,季鏻盐的化学稳定性较差,在制备过程中需控制反应时间与温度,且宜选用极性较高的溶剂.季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性,在液-固-液之间可有效地实现反应物种乙酸根的转移.与季铵盐(QN)型三相相转移催化剂QN-CPS相比,季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS具有更高的相转移催化活性.间隔臂越长,QP-CPS的相转移催化活性越高,QP-CPS的亲水和亲油性能对相转移催化活性也有很大的影响. 展开更多
关键词 转移催化 三相转移催化剂 季鏻盐 聚苯乙烯 乙酸苄酯 间隔臂
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固载化聚乙二醇类三相催化剂的研究进展
2
作者 王欣 陆阳 桑大席 《信阳农业高等专科学校学报》 2004年第3期41-42,共2页
综述了固载化聚乙二醇类三相催化剂的合成方法、催化机理及其在有机合成中的应用。
关键词 固载化聚乙二醇 三相转移催化剂 合成方法 催化机理
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α-苄基苯乙腈的三相相转移催化合成
3
作者 张新迎 李工安 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期65-67,共3页
利用固载化聚乙二醇 - 40 0作三相相转移催化剂 ,以氢氧化钾的水溶液作碱 ,从苯乙腈和苄基氯出发合成了苯乙腈的单烷基化物—α-苄基苯乙腈 .该合成方法具有收率高、反应条件温和等优点 .另外 ,在催化反应结束后 ,所用固载催化剂易于回... 利用固载化聚乙二醇 - 40 0作三相相转移催化剂 ,以氢氧化钾的水溶液作碱 ,从苯乙腈和苄基氯出发合成了苯乙腈的单烷基化物—α-苄基苯乙腈 .该合成方法具有收率高、反应条件温和等优点 .另外 ,在催化反应结束后 ,所用固载催化剂易于回收 ,且重复使用性能良好 . 展开更多
关键词 α-苄基苯乙腈 合成 三相转移催化剂 烷基化反应 反应条件 收率
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β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚的三相相转移催化合成
4
作者 张新迎 范学森 叶林军 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第3期58-60,共3页
利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作三相相转移催化剂 ,以苯酚和β,β′-二氯二乙醚为原料合成了β- (β′-氯乙氧基 )苯乙醚 .该合成方法具有收率高、反应条件温和等优点 .催化反应结束后 ,所用固载催化剂易于回收 。
关键词 三相转移催化剂 三相转移催化作用 β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚 合成 聚乙二醇 季铵盐
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三相相转移催化法精制粗间二硝基苯 被引量:2
5
作者 董强 梅华 陈亚飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期258-261,共4页
以氯甲基聚苯乙烯树脂分别与三甲胺、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、吡啶5种叔胺反应,制备了不同的聚合物三相相转移催化剂,并用于间二硝基苯精制,考察了催化剂、氢氧化钠、甲醇的用量及催化剂种类对邻、对二硝基苯转化率的影响,得到了适... 以氯甲基聚苯乙烯树脂分别与三甲胺、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、吡啶5种叔胺反应,制备了不同的聚合物三相相转移催化剂,并用于间二硝基苯精制,考察了催化剂、氢氧化钠、甲醇的用量及催化剂种类对邻、对二硝基苯转化率的影响,得到了适宜的精制工艺条件为:m(粗间二硝基苯)∶m(甲醇)∶m(NaOH)∶m(聚苯乙烯吡啶树脂)=1∶0.8∶0.1∶0.12,反应温度76~78℃,反应时间2 h。在该条件下,邻对二硝基苯的转化率在99.5%以上,精制后的间二硝基苯经色谱分析后其色谱纯度达99.8%,间二硝基苯的收率在99%左右,聚苯乙烯吡啶树脂催化剂可重复使用7次以上。 展开更多
关键词 聚苯乙烯吡啶树脂 三相转移催化剂 间二硝基苯
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三相相转移催化合成邻硝基苯甲醚的工艺条件 被引量:1
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作者 陈亚飞 周文 +1 位作者 梅华 陈晓蓉 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期145-149,共5页
以聚苯乙烯-二乙烯苯阴离子树脂固载聚乙二醇400作为三相相转移催化剂(PS-C5)催化邻氯硝基苯(ONCB)甲氧基化合成邻硝基苯甲醚(ONA)。考察了甲醇、氢氧化钠及催化剂用量、反应温度等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,在邻氯硝基苯为0.... 以聚苯乙烯-二乙烯苯阴离子树脂固载聚乙二醇400作为三相相转移催化剂(PS-C5)催化邻氯硝基苯(ONCB)甲氧基化合成邻硝基苯甲醚(ONA)。考察了甲醇、氢氧化钠及催化剂用量、反应温度等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,在邻氯硝基苯为0.1 mol,甲醇为0.6 mol,30 g质量分数40%的NaOH,4 g催化剂PS-C5,反应温度70℃,反应时间10 h的适宜条件下,邻氯硝基苯转化率大于99.5%,邻硝基苯甲醚收率达到93.4%。催化剂回收简单并可以重复使用六次以上,催化性能无明显下降。 展开更多
关键词 三相转移催化剂 邻氯硝基苯 邻硝基苯甲醚
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固载化聚乙二醇的三相催化作用 被引量:1
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作者 张新迎 闫月荣 许焱 《焦作师范高等专科学校学报》 1997年第1期29-34,共6页
本文对三相催化剂——固载聚乙二醇自首次合成并应用以来,国内外对其研究成果作一综述,主要侧重于固载化聚乙二醇的三相催化原理及其在有机合成中的应用等方面。
关键词 固载化聚乙二醇 三相转移催化剂
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聚苯乙烯-二乙烯苯接枝聚乙二醇催化合成对硝基苯甲醚 被引量:6
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作者 章亚东 蒋登高 +2 位作者 高晓蕾 蒙燕婕 王朝进 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期524-529,共6页
探素了诸因素对制备催化剂过程的影响,合成出了聚苯乙烯-二乙烯苯接枝PEG-400并以此为三相转移催化剂。研究了对硝基苯甲醚的合成工艺,考察了催化剂,氢氧化钠、甲醇用量等对反应转化率的影响,建立了较佳合成工艺条件,即:n(PNCB):... 探素了诸因素对制备催化剂过程的影响,合成出了聚苯乙烯-二乙烯苯接枝PEG-400并以此为三相转移催化剂。研究了对硝基苯甲醚的合成工艺,考察了催化剂,氢氧化钠、甲醇用量等对反应转化率的影响,建立了较佳合成工艺条件,即:n(PNCB):n(CH3OH):n(NaOH):n(PEG-400)=1:3:3:0.03-0.05,反应温度-80℃,反应时间9-10h。该条件下,对硝基氯苯转化率>99.5%,以对硝基氯苯计,对硝基苯甲醚收率>95%,气相色谱分析产品纯度99.7%。聚苯乙烯-二乙烯苯接枝PEG-400催化剂可重复使用5次以上,母液除盐后用于配碱对反应无不良影响。 展开更多
关键词 催化合成 聚苯乙烯-二乙烯苯 接枝 聚乙二醇 对硝基苯甲醚 三相转移催化剂
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采用季鏻盐型三相催化剂制备N-正丁基邻苯二甲酰亚胺 被引量:3
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作者 王玲 高保娇 赵婧 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期105-111,共7页
在新型的季鏻盐型三相相转移催化剂作用下,使用邻苯二甲酰亚胺为亲核取代试剂,与溴代正丁烷发生N-烷基化取代反应,生成N-正丁基邻苯二甲酰亚胺.考察了三种间隔臂不同的季鏻盐型三相相转移催化剂(QP-CPS)的催化效果,结果表明,这三种相转... 在新型的季鏻盐型三相相转移催化剂作用下,使用邻苯二甲酰亚胺为亲核取代试剂,与溴代正丁烷发生N-烷基化取代反应,生成N-正丁基邻苯二甲酰亚胺.考察了三种间隔臂不同的季鏻盐型三相相转移催化剂(QP-CPS)的催化效果,结果表明,这三种相转移催化剂对N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成有明显的催化作用,且间隔臂越长的QP-CB-CPS催化活性越强,当催化剂用量为4 mmol,反应温度为90℃,反应12 h时溴代正丁烷的转化率可达到87%.另外,以催化剂QP-CA-CPS为例,考察了各种因素对三相相转移催化反应的影响规律.结果表明,有机溶剂的极性越强,催化剂的活性越高。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 N-烷基化 三相转移催化剂 季鳞盐 聚苯乙烯 间隔臂
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Phase Transfer Catalysis: Oxidation of 2-Methyl-1-butanol
10
作者 T.Sankarshana E.Yadagiri J.S.N.Murthy 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期1000-1004,共5页
In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The ... In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The present study involves the phase transfer catalyzed oxidation of 2-methyl-l-butanol by quaternary ammonium permanganate (tricaprylyl methyl ammonium permanganate). The attempt was to compare the kinetics under homogeneous and heterogeneous conditions. Experiments were conducted in a batch reactor to determine the kinetics under homogeneous conditions. A baffled horosilicate agitated reactor was used to find the enhancement factor and the kinetics under heterogeneous conditions. The rate constants determined under both homogeneous and heterogeneous conditions agreed very weU. The oxidation was found to be first order with respect to each of the reactants, quaternary ammonium permanganate and the alcohol, resulting in an overall second order rate expression. Aliquat336 (tricaprylylmethylammonium chloride) was found to be the best compared with the other catalysts tested (triethylbenzylammonium chloride, tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium iodide and tetrabutylammonium hydrogen sulfate) and it gave an enhancement factor of 9.8. 展开更多
关键词 Aliquat336Phase transfer catalysisPotassium permanganate2-Methyl-l-butanolEnhancement factor
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在交联聚合物微球GMA/MMA表面接枝固载聚乙二醇的研究 被引量:2
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作者 庄儒彬 高保娇 +1 位作者 张健 李丹 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期620-626,共7页
以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合方法,制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联微球GMA/MMA.使用Lewis酸催化剂,通过环氧键的开环反应,将聚乙二醇(PEG)偶合接枝在交联微球GMA/MMA表面,实现了PEG的固载... 以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合方法,制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联微球GMA/MMA.使用Lewis酸催化剂,通过环氧键的开环反应,将聚乙二醇(PEG)偶合接枝在交联微球GMA/MMA表面,实现了PEG的固载化,制得了三相相转移催化剂PEG-GMA/MMA.重点考察了各种因素对PEG接枝固载过程的影响,并研究了反应机理.实验结果表明,以交联微球GMA/MMA为载体,可以顺利地实现PEG的固载化,这是制备PEG三相相转移催化剂的简捷途径.实验发现,Lewis酸也能催化环氧键的开环反应,而且比质子酸的催化更加有效.溶剂的极性对偶合接枝反应的影响较大,采用极性大的溶剂有利于PEG的接枝固载.偶合接枝体系中,过高的催化剂用量会导致PEG双端羟基参与接枝反应,使载体表面大分子之间发生附加交联,不利于PEG的接枝固载.在适宜的反应条件下,接枝微球PEG-GMA/MMA表面的PEG接枝度可达0.20 g/g. 展开更多
关键词 聚乙二醇 偶合接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 三相转移催化剂 开环反应
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