金属有机框架Cu@Sc-MOF纳米酶对5'-三磷酸腺苷的比色/荧光检测

通过溶剂热法制备了一种铜/钪金属有机框架(Cu@Sc-MOF)纳米酶,在H2O2存在下,Cu@Sc-MOF可催化氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)得到蓝色氧化产物oxTMB,并在652 nm处产生特征吸收峰。同样,Cu@Sc-MOF也可氧化邻苯二胺(OPD)生成2-氨基吩嗪(DAP),并在570 nm产生特征荧光发射峰(激发波长为390 nm)。由于5’-三磷酸腺苷(ATP)与Cu2+络合,抑制了Cu@Sc-MOF的催化活性,使得652 nm处的吸光度和570 nm处的荧光强度减弱,基于Cu@Sc-MOF的类过氧化物酶活性,构建了一种用于检测ATP的比色/荧光双模式光谱法。比色和荧光分析法的线性范围分别为2.50~40.00μmol/L和1.00~22.50μmol/L,检出限(LOD)分别为0.60和0.27μmol/L。将上述比色/荧光双模式分析法用于肝癌细胞HepG2细胞裂解液中ATP的检测,加标回收率分别为92.0%~101%和93.2%~97.9%,具有良好的应用前景。

三磷酸腺苷生物荧光检测技术在清洗消毒效果评价中的应用及研究进展

三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测技术是一种快速微生物检测方法,具有简便、灵敏度高和实时检测等优点,被广泛应用于多种行业微生物检测。该研究对ATP生物荧光检测技术在各类复用器械清洗及医疗环境消毒效果评价中的应用进行综述,为ATP生物荧光检测技术的使用及推广提供参考。

建立检测猕猴三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2的mRNA相对表达水平的RT-qPCR方法

目的本研究旨在建立一种实时荧光定量PCR方法,用于检测猕猴三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(adenosine triphosphate-binding cassette transporter protein G2,ABCG2)mRNA的基因转录水平。方法使用NCBI上GenBank数据库猕猴(Macaca mulatta)的ABCG2核苷酸序列号NM_001032919.1及内参GAPDH核苷酸序列号NM_001195426.1,借助Primer premier 5.0软件设计PCR引物。提取猕猴新鲜肾组织的总RNA,并反转录合成cDNA。接着,利用PCR引物进行实时荧光定量PCR扩增,并根据反应体系中荧光的变化情况定量分析ABCG2的mRNA相对表达水平。结果PCR产物测序结果显示,扩增的ABCG2和GAPDH核苷酸序列与NCBI上猕猴的序列同源性分别为90.91%和91.14%。ABCG2和GAPDH的扩增效率均达到80%~120%,实时荧光定量PCR标准曲线的熔解曲线为单峰,R2接近1。结论本研究建立的检测猕猴ABCG2 mRNA实时荧光定量检测方法,为研究高尿酸血症的发病机制以及新药开发奠定基础。

氧化石墨烯-DNA纳米探针用于三磷酸腺苷的检测与药物递送

癌细胞内三磷酸腺苷(ATP)浓度异常与肿瘤发生发展过程密切相关,因此,快速、准确地检测细胞内外ATP水平具有重要意义。盐酸阿霉素(DOX)是一种广泛使用的抗癌药物,能嵌入DNA碱基对,并通过抑制DNA复制和转录诱导细胞凋亡。氧化石墨烯(Graphene oxide, GO)由于具有毒性低、比表面积大和易功能化,可以有效、稳定地负载DNA纳米探针进入细胞等优点而被广泛应用。然而,复杂环境中的生物分子容易通过物理吸附竞争性结合到GO表面,导致假阳性信号。基于此,提出了一种新型的GO-DNA纳米探针,并将其应用于ATP的检测与抗癌药物DOX靶向递送。以ATP的核酸适配体与其互补链杂交形成双链DNA(dsDNA),并通过G-C碱基对负载DOX,利用互补链延伸的poly A序列吸附到GO表面构建了GO-dsDNA-DOX纳米探针,能极大程度地降低复杂环境中物理吸附引起的干扰,减少假阳性信号产生。ATP与适配体特异性结合会导致DOX释放,根据其荧光“off-on”实现ATP的定量分析,DOX荧光强度与ATP含量在0.08~8.0 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性方程为IF=3.0897c+129.08,检测限(3σ/k)为0.059 mmol/L,且方法具有良好的选择性和抗干扰能力。细胞毒性及荧光成像结果表明,负载DOX的纳米探针在人乳腺癌细胞(MCF-7)内有明显的药物释放,显著诱导细胞凋亡。该研究建立了一种免修饰、简单和快速的ATP含量检测分析方法,并利用癌细胞内高浓度ATP实现靶向药物递送,降低了对正常细胞的毒副作用,为癌症的治疗提供了新思路。

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2与痛风病关联的病理机制研究进展

痛风病是指与高尿酸血症、尿酸盐沉积(关节、肾脏)等尿酸代谢紊乱密切相关的进展性代谢疾病,根据其病理进展特点和临床表现,其病程可分为高尿酸血症阶段、尿酸盐沉积阶段、痛风性炎症阶段。三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)是高通量的尿酸转运体,既参与了机体尿酸外排的肠-肾途径,又与痛风性炎症密切相关。通过切入ABCG2,对痛风病病理机制研究进展进行综述,以期为临床痛风病的深入研究及防治提供新的见解。

放大镜目测法联合三磷酸腺苷生物荧光法在腹腔镜手术器械清洗效果检测中的应用分析

目的:观察放大镜目测法联合三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)生物荧光法在腹腔镜手术器械清洗效果检测中的作用。方法:选择清洗后拟行低温等离子灭菌的腹腔镜手术器械72套,每套12件,随机分为三组,每组288件。A组采用放大镜目测法,B组采用裸视目测法联合ATP生物荧光法,C组采用放大镜目测法联合ATP生物荧光法,检测并记录各组器械的清洗不合格情况,记录B组和C组每套器械的检测费用。结果:检测出清洗不合格的器械分别为A组11件(3.8%)、B组23件(8.0%)、C组25件(8.7%),B组和C组检测出的器械清洗不合格率明显高于A组(P<0.05);C组每套器械的平均检测费用为(802.08±35.63)元,明显低于B组的(825.42±41.18)元(P<0.05)。结论:放大镜目测法联合三磷酸腺苷生物荧光法检测结果客观可靠,灵敏度高,检测费用低,适用于腹腔镜手术器械清洗效果的日常监测、重点加测或定期抽查。

癫痫132例外周血三磷酸腺苷结合盒转运子A7、髓样细胞触发受体2的水平及临床意义

目的探究癫痫病人外周血中三磷酸腺苷结合盒转运子A7(ABCA7)、髓样细胞触发受体2(TREM2)的表达水平及与认知功能的关系。方法选取商丘市中心医院2017年6月至2021年7月收治的132例癫痫病人为研究对象,根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)得分将癫痫病人分为两组,认知功能正常组(MoCA≥26分,60例)和认知功能障碍组(MoCA 0~25分,72例)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清ABCA7、TREM2水平;Spearman法分析相关性、logistic回归分析影响因素、受试者操作特征曲线(ROC曲线)评估预测价值。结果相较于认知功能正常组,认知功能障碍组血清ABCA7[(1.17±0.26)μg/L比(1.53±0.37)μg/L]水平升高,TREM2[(25.14±3.47)ng/L比(20.58±2.52)ng/L]水平降低(t=6.34、8.73,P<0.05)。认知功能障碍病人血清ABCA7水平与MoCA评分呈负相关(r=−0.55,P<0.001),血清TREM2水平与MoCA评分呈正相关(r=0.56,P<0.001)。TREM2、发作持续时间、病程、ABCA7是癫痫病人发生认知功能障碍的影响因素。血清ABCA7、TREM2水平单独及联合预测癫痫病人认知功能障碍的曲线下面积分别为0.79、0.84、0.93,血清ABCA7、TREM2水平联合预测的曲线下面积明显高于二者单独预测(P<0.05)。结论癫痫病人血清中ABCA7的表达水平显著升高,TREM2表达水平显著降低,均为癫痫病人发生认知功能障碍的影响因素,与癫痫病人的认知功能密切相关。

甲硫腺苷磷酸化酶、组蛋白赖氨酸三甲基转移酶蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)、组蛋白赖氨酸三甲基转移酶(SETD2)蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法将2018年11月至2019年11月在苏州市中西医结合医院进行手术治疗并经术后病理学检查证实的86例结直肠癌病人作为研究对象,并收集齐其癌组织标本以及对应的癌旁组织标本。采用免疫组织化学染色法检测所有标本MTAP、SETD2蛋白表达水平。采用χ^(2)检验和多因素Cox回归法探讨MTAP、SETD2蛋白表达与结直肠癌病人临床病理特征、预后的关系。结果结直肠癌组织中MTAP、SETD2阳性表达率(30.23%、27.91%)分别低于癌旁组织(58.14%、62.79%)(P<0.05)。MTAP、SETD2阳性表达水平随着TNM分期越晚、分化程度越低、伴有淋巴结转移而降低(P<0.05)。MTAP阳性3年生存率(73.08%)明显高于阴性(43.33%)(P=0.011);SETD2阳性3年生存率(70.83%)高于阴性(45.16%)(P=0.011)。单因素、多因素分析得出,TNMⅢ~Ⅳ期、伴淋巴结转移、低分化、MTAP阴性、SETD2阴性表达均为影响结直肠癌预后的危险因素(P<0.05)。结论直肠癌组织中MTAP、SETD2蛋白均呈低表达,其表达水平可能参与疾病发展,可成为评估病人预后不良的有效生物学指标。

三磷酸腺苷生物荧光检测法在ICU清洁质量管理中的应用价值

目的探讨三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测法在监测ICU清洁质量中的应用价值。方法采集ICU医务人员接触频次较高的物体表面,共101份标本。同时采用ATP生物荧光检测法、棉拭子涂抹培养法进行采样检测,计算两种方法清洁质量的监测合格率及对物体表面污染情况检测的阳性率;以棉拭子涂抹培养法为金标准,评价ATP生物荧光检测法对物体表面污染情况的监测效能。结果 ATP荧光检测法对物体表面清洁质量的检测合格率为66.3%,稍低于棉拭子涂抹培养法的71.3%,对物体表面污染情况检测的阳性率为33.7%,稍高于经典棉拭子涂抹培养法的28.7%,但两者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法对物体表面污染情况的监测结果呈正相关(P<0.05)。ATP生物荧光检测法监测物体表面污染情况的灵敏度、特异度、准确性分别达100%、93.06%、95.05%。结论将ATP荧光检测法作为对ICU环境清洁质量监测的方法,具有较好地灵敏度、特异度及准确性,能快速、直接反映ICU环境物体表面的清洁程度,可应用于ICU清洁质量的管理中。

三磷酸腺苷生物荧光液闪测定法检测活细胞计数

为建立一种检测活细胞数的方法，作者采用三磷酸腺苷（ATP）生物荧光液闪测定法检测小鼠纤维瘤细胞株L929。ATP标准曲线工作范围为10－9～10－5mol／ml，相关系数r＝0．9963（P＜0．001）；当活细胞数在3×102～106个／ml时与发光计数值有良好的线性关系，r＝0．9922（P＜0．001），变异系数CV＝1％～3％。用ATP生物荧光液闪测定法检测活细胞数灵敏、简便、准确、重复性好，用液闪计数仪即可完成测定，有较大的实用价值。

应用生物荧光法检测三磷酸腺苷评估肝细胞功能储备(英文)

背景:合并肝硬化肝病变患者接受大体积肝脏切除或其后进行肝移植手术可能造成较高的并发症发生率和死亡率。目前公认的肝功能评估方法是Child分级方法,包括了3个临床指标和2个生化指标,但它不能直接评估肝细胞的功能状态。目的:应用生物荧光法定量分析三磷酸腺苷作为肝功能监测手段的可行性。设计、时间及地点:病例对比观察,于2005-01/2006-03在中山大学附属第二医院完成。对象:选择肝部分切除患者32例,术中根据肝脏形态学改变分为3组:正常组7例,组织病理学没有明显硬化发现;大结节肝硬化组9例;微小结节型肝硬化组16例。方法:所有患者均于术前进行常规及肝生化检查,包括谷草转氨酶、总胆红素等。无菌收集肝手术切除病变旁肝组织标本,酶解消化、细胞悬浮、培养、离心、肝细胞计数,提取三磷酸腺苷并检测其含量。主要观察指标:换算出每个肝细胞的三磷酸腺苷含量,进一步将三磷酸腺苷含量与术前肝功能指标进行相关性分析。结果:①大结节肝硬化组单位肝细胞三磷酸腺苷含量明显高于正常组及小结节肝硬化组(P=0.0001,0.004)。小结节肝硬化组三磷酸腺苷含量也明显高于正常组(P=0.04)。②单位肝细胞三磷酸腺苷含量与术前血浆谷草转氨酶活性、总胆红素含量呈显著正相关(r=0.6093,P=0.0002;r=0.6145,P=0.0002)。结论:肝细胞三磷酸腺苷水平检测可以评估肝实质储备功能,也可用于预测肝切除手术风险及选择肝移植手术时机。

三磷酸腺苷生物荧光法检测肿瘤药敏的价值

目的 :探讨三磷酸腺苷生物荧光法 (ATP TCA)评估肿瘤药物敏感性和指导术后化疗的价值。方法 :以ATP TCA法在体外分别检测了 5 9例 5种实体瘤细胞对 6种化疗药物的耐药率和敏感率。结果 :5 FU、MMC、DDP等 6种常用化疗药物的耐药率 >75 %。胃肠肿瘤的化疗药物敏感性差异无显著意义 ,泰素、羟基喜树碱、丝裂霉素和吡柔比星对肝癌的敏感率分别为 91 7%、6 0 0 %、5 0 0 %和 4 2 8% ;诺维本、博莱霉素对食管癌敏感率为 85 7%、4 2 9%。结论 :ATP TCA法用于检测肿瘤化疗药物敏感性较为可靠 。

应用三磷酸腺苷荧光检测复用管腔器械清洗效果的评价

目的探讨应用三磷酸腺苷(ATP)荧光检测复用管腔器械清洗效果的检测效率。方法从回收的复用管腔器械中随机抽取50件,在流动水下充分冲洗,接着应用自动灌流器进行标准操作程序(SOP)清洗处理后,依次用放大镜目测法、ATP荧光检测法进行清洗效果评价,比较两种不同检测方法不合格检出率、检测速度情况。结果放大镜目测和ATP检测不合格分别为2件(4%)和7件(14%),两者比较有显著性差异(P<0.05);ATP检测法单件检测速度为(1.02±0.32)min,放大镜目测速度为(1.96±0.48)min,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用ATP荧光检测复用管腔器械清洗,不合格检出率高,检测速度快,是提高工作效率、主动控制污染事故发生的有效方法。

三磷酸腺苷生物荧光检测系统应用管理

目的:通过介绍三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测系统的应用背景、技术原理及设备引进中需参考的重要技术参数,了解ATP生物荧光检测系统使用的必要性,帮助医院选择合适的ATP生物荧光检测系统。方法:介绍ATP生物荧光检测系统的应用背景、技术原理及检测准确性相关的因素,给出合理建议。结果:提高了设备管理部门对ATP生物荧光检测系统的认识。结论:ATP生物荧光检系统作为一种新型的检测系统,以高灵敏度、简单快捷的操作,成为医院感染控制的有效技术手段。了解其技术原理及检测准确性相关的因素,能帮助设备管理部门选择最适合临床使用的ATP生物荧光检测系统。

应用生物荧光法检测三磷酸腺苷评估肝细胞功能储备

目的:探索生物荧光定量分析三磷酸腺苷作为评估肝实质功能的可行性。方法:选择2005-2006年入住我院肝胆胰脾外科的32例肝病患者(26例为恶性肝病,6例为良性肝病)作为研究对象,男27例(84.38%),女5例(15.62%),中位年龄53.87(范围33-76)岁。所有患者均于术前进行谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)常规肝生化检查。术中根据肝脏形态学改变将患者进行分组,分别为正常组7例(21.88%);大结节硬化组9例(28.12%);小结节硬化组16例(50.00%)。无菌收集肝手术切除病变旁肝组织标本,经过酶解消化、细胞悬浮、培养、离心、肝细胞计数、ATP的提取和检测等步骤,最后换算出每个肝细胞ATP含量检测;进一步将ATP数据与术前肝功能其它指标(AST、TBIL)进行相关分析。结果:ATP含量在大结节硬化组明显较正常组增高[(1224.66±373.37)mol/cellvs(438.66±186.97)mol/cell,P<0.01],较小结节组也明显升高[(1224.66±373.37)mol/cellvs(697.39±402.24)mol/cell,P<0.01];微小结节硬化组较正常组也明显升高[(697.39±402.24)mol/cellvs(438.66±186.97)mol/cell,P<0.05]。所有患者单个肝细胞ATP(mole/cell)水平与术前生化检查AST(R=0.60933,P<0.01)及TBIL(R=0.61458,P<0.01)呈正相关。结论:肝细胞ATP检测水平有可能作为评估肝实质储备功能的指标,ATP水平可能用于预测手术风险及术后恢复过程。

线粒体三磷酸腺苷敏感钾离子通道在大鼠心肺复苏后急性肾损伤中的作用研究

目的 探索线粒体ATP敏感钾离子通道(mitoKATP)在大鼠心肺复苏后急性肾损伤(AKI)中的作用。方法 采用窒息法建立大鼠心脏骤停-心肺复苏模型,将50只健康成年雄性Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为左西孟旦治疗(levo)组、mitoKATP通道激动(mito)组、肌膜KATP通道激动(sarc)组、空白对照(control)组和假手术(sham)组,每组各10只。levo组采用左西孟旦干预,mito组在左西孟旦干预的基础上予sarcKATP抑制剂HMR-1098处理,sarc组在左西孟旦干预的基础上予mitoKATP抑制剂5-HD处理。心肺复苏6 h后收集5组大鼠样本,检测大鼠血清肌酐(sCr)、尿素氮(BUN)、IL-1β、IL-6和TNF-α水平,H-E染色观察肾脏组织损伤情况,采用分光光度法检测线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ活性,免疫印迹实验检测凋亡相关蛋白cleaved caspase 3表达水平。结果 与sham组比较,control组大鼠心肺复苏6 h后sCr和BUN水平均显著升高(P值均<0.05)。与control组比较,levo组和mito组sCr、BUN水平均显著降低(P值均<0.05);而sarc组sCr和BUN水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。与control组比较,levo组和mito组肾小管轻度扩张,管型明显减少;而sarc组大鼠肾组织结构变化与control组相似。levo组和mito组IL-1β、IL-6和TNF-α水平均较control组显著降低(P值均<0.05),而sarc组与control组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。与sham组比较,control组肾组织cleaved caspase 3相对表达量显著增加(P<0.05);与control组比较,levo组和mito组cleaved caspase 3相对表达量均显著减少(P值均<0.05),而sarc组肾组织cleaved caspase 3相对表达量的差异无统计学意义(P>0.05)。与sham组比较,control组线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ活性显著受到抑制(P值均<0.05);与control组比较,levo组和mito组线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ活性均显著增强(P值均<0.05),而sarc组线粒体呼吸链复合物活性的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论 mitoKATP开放能够抑制炎症反应,减少肾组织细胞凋亡,改善肾脏线粒体功能,缓解大鼠心肺复苏后AKI。

盐度对养殖大麻哈鱼生长性能、鳃三磷酸腺苷酶和肝脏抗氧化功能的影响

【目的】探究盐度对养殖大麻哈鱼生长性能、鳃三磷酸腺苷酶(ATP酶)和肝脏抗氧化功能的影响。【方法】设置淡水(CK)、盐度8‰、盐度16‰和盐度24‰处理,42 d后统计大麻哈鱼(2龄)的生长性能,测定鳃ATP酶活力,肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活力,以及肝脏总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量。【结果】盐度8‰处理大麻哈鱼的终末体质量、体质量增长率和特定生长率分别为374.95 g、29.41%和0.61%/d,显著高于CK和盐度24‰处理(P<0.05);盐度16‰处理的终末体质量、体质量增长率和特定生长率与其他各处理间无显著差异(P>0.05)。大麻哈鱼鳃Na+/K+-ATP酶、Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATP酶活力均随盐度的升高呈现先上升后下降的趋势,其中,盐度8‰处理酶活力最高,分别为1.89、1.46 U/mg。肝脏SOD、CAT活力均随盐度的升高呈现先上升后下降的趋势,其中,盐度16‰处理酶活力最高,分别为244.49、34.16 U/mg;GSH-PX活力随盐度的升高呈现先下降后升高的趋势,CK、盐度8‰、盐度16‰处理显著高于盐度24‰处理(P<0.05);ACP活力随盐度的升高呈现先上升后下降的趋势,各处理间无显著差异(P>0.05);AKP活力随盐度升高逐渐下降,CK显著高于其他各处理(P<0.05)。CK的MDA含量显著高于其他各处理(P<0.05);T-AOC在各处理间无显著差异(P>0.05)。【结论】大麻哈鱼在2龄生长阶段养殖水体中适宜的盐度应介于8‰~16‰。

三磷酸腺苷生物荧光法在急性髓系白血病细胞体外药物敏感性检测的初步应用

目的初步探索三磷酸腺苷生物荧光肿瘤体外药敏检测(ATP bioluminescence-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)技术在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的临床应用价值。方法采集18例初治AML患者的骨髓或外周血,分离单个核细胞,应用ATP-TCA技术,观察体外白血病细胞对化疗药物的敏感性,并分析体外药敏结果、危险度分层及临床疗效三者之间的关系。结果 18例初治AML患者的白血病细胞在体外对8种化疗药物显示出不同的敏感性,有效率最高的是阿柔比星,无效率最高的是吡柔比星。在14例可进行疗效评价的初治AML患者中观察到蒽环类药物体外敏感性与临床疗效之间的完全相符率为78.6%,不同危险度分层患者之间的临床疗效(P=0.012)和生存时间(P=0.018)均有显著差异,高危组患者生存时间最短。结论 AML体外药敏检测结果与临床治疗反应之间具有相关性趋势,ATP-TCA可能是开展AML个体化化疗的一种有效的体外药物筛选方法,尤其是老年AML。

低分子肝素联合三磷酸腺苷、辅酶A对胎儿生长受限的影响

目的观察低分子肝素联合三磷酸腺苷、辅酶A对胎儿生长受限的影响。方法选择2017年1月至2020年12月北京怀柔医院收治的240例胎儿生长受限孕妇为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(120例,三磷酸腺苷联合辅酶A治疗)与研究组(120例,在对照组的基础上接受低分子肝素治疗)。两组治疗时间均为1周。比较两组胎儿生长发育情况、临床疗效、分娩孕龄、分娩方式、新生儿脐血气及母婴结局,比较两组治疗前后羊水指数。结果研究组胎儿头围、腹围、双顶径及宫高增长高于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组羊水指数均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组分娩孕龄、氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05);两组分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组妊娠合并症总发生率低于对照组(P<0.05)。研究组早产儿、足月小样儿发生率低于对照组,Apgar评分高于对照组(P<0.05);两组新生儿窒息率、围生儿死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合三磷酸腺苷、辅酶A治疗胎儿生长受限效果确切,可促进胎儿生长发育,改善母婴结局。