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卟啉钯敏化剂构效性质与三线态-三线态湮灭上转换性能研究 被引量:2
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作者 叶常青 于雪 +3 位作者 陈硕然 梁作芹 周宇扬 王筱梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期71-79,共9页
上转换发光是一种将长波长的激发光转化为短波长发射的反斯托克斯发光现象,三线态-三线态湮灭上转换(TTA-UC)能够在较低密度能量下被激发,且上转换量子产率高,因此获得研究者们广泛关注。关于敏化剂分子结构与上转换发光性能相关性的研... 上转换发光是一种将长波长的激发光转化为短波长发射的反斯托克斯发光现象,三线态-三线态湮灭上转换(TTA-UC)能够在较低密度能量下被激发,且上转换量子产率高,因此获得研究者们广泛关注。关于敏化剂分子结构与上转换发光性能相关性的研究一直是TTA-UC研究领域的重要热点,选择两种代表性的卟啉钯光敏剂[PdOEP-八乙基卟啉钯(Ⅱ)和PdBrTPP-四溴苯基卟啉钯(Ⅱ)]与蒽衍生物9,10-(4-羟甲基)苯基蒽p-DHMPA发光剂组合上转换体系作为研究模型,通过一系列合成工作获得材料分子后,进一步比较两种敏化剂的光谱性质与体系最终上转换性能之间关系。通过细致研究敏化剂和发光剂的荧光发射和寿命等光谱性质对敏化剂系间窜越,三线态-三线态能量转移及三线态-三线态湮灭等能量传递过程的影响后,发现在532 nm处的摩尔吸光系数PdBrTPP(10.8 cm^-1·mmol^-1)大于PdOEP(3.0 cm^-1·mmol^-1);三线态寿命PdBrTPP(173.13μs)大于PdOEP(109.21μs)。但与p-DHMPA配对时光敏剂与发光剂的三线态能级差ΔE TT,PdOEP(0.140 eV)却高于PdBrTPP(0.062 eV),通过Stern-Volmer方程得到Stern-Volmer猝灭常数K SV和双分子猝灭常数k q值也是PdOEP略高,最终表现出上转换阈值PdOEP/p-DHMPA(22.40 mW·cm^-2)小于PdBrTPP/p-DHMPA(29.78 mW·cm^-2),上转换发光效率ΦUC,PdOEP/p-DHMPA(28.3%)大于PdBrTPP/p-DHMPA(26.8%)。因此,卟啉钯敏化剂的构效对三重态湮灭上转换发光效率影响最为重要的决定因素是敏化剂三线态高低。对于不同的敏化剂,在分子主体结构、摩尔吸光系数与三线态寿命等光谱参数差别不大的情况下,敏化剂的三线态能级越高,就将会具有更大的上转换发光效率。然而如果以总上转换能力指标来评价,PdBrTPP的共轭结构能够提升其在激发波长处吸收更多光子的能力,具有比PdOEP更高的摩尔吸光系数,造成其总上转换能力η比PdOEP高3.4倍。因此从上转换总效能指标来评价,通过敏化剂分子设计调控其在激发光波长处的摩尔吸光系数也不失为一种简单易行的方法。 展开更多
关键词 三线态-三线态湮灭 上转换 敏化剂 构效关系 三线态能级 摩尔吸光系数
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9,10-二杂环取代蒽衍生物制备与三线态-三线态湮灭上转换性能研究 被引量:1
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作者 陈佳 叶常青 +2 位作者 朱赛江 王筱梅 陶绪堂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期715-721,共7页
弱光上转换是基于三线态-三线态湮灭机制将低能量(长波长)的光转换为高能量(短波长)光的一种现象,是通过光敏剂与发光剂之间能量转移实现的。针对当前上转换体系中的光敏剂研究备受关注,而对于同等重要作用的发光剂的研究甚少的现状,利... 弱光上转换是基于三线态-三线态湮灭机制将低能量(长波长)的光转换为高能量(短波长)光的一种现象,是通过光敏剂与发光剂之间能量转移实现的。针对当前上转换体系中的光敏剂研究备受关注,而对于同等重要作用的发光剂的研究甚少的现状,利用Suzuki偶联反应制备了两个新的杂环取代蒽衍生物:9,10-二(3-呋喃)蒽(DFA)和9,10-二(3-噻吩)蒽(DTA)并通过结构表征;以9,10-二杂环取代蒽为发光剂、四苯基卟啉钯衍生物(PdTPPMe和PdTPPCOOH)为三线态光敏剂,研究所构成的光敏剂/发光剂双组分体系中,三线态-三线态能量转移效率(k_Q)、发光剂的延迟荧光寿命(τ_(DF))及发光剂荧光量子产率(Φ_f)等因素对上转换效率(Φ_(UC))的影响。结果表明,高效三线态-三线态能量效率(Φ_(TTT))、快速延迟荧光寿命和大荧光量子产率将有利于提高上转换效率。进一步研究发现,含氧发光剂(DFA)与含羧基的光敏剂(PdTPPCOOH)之间可借助氢键发生有效耦合,有利于光敏剂与发光剂之间的三线态能量转移,导致弱光上转换效率显著提高。在半导体激光器(532nm,70mW·cm^(-2))激发下获得强的绿-转-蓝上转换效率最大可达10.11%。所获得的绿-转-蓝上转换荧光可使Pt/WO_3复合半导体受激;产生氧自由基并可促使香豆素转化为7-羟基香豆素。 展开更多
关键词 9 10-二杂环取代蒽 弱光上转换 三线态-三线态能量转移 延迟荧光 三线态-三线态湮灭
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稀土-β-二酮配合物LB膜和三线态能量转移研究 被引量:4
3
作者 钟国伦 杨孔章 +1 位作者 冯彧 朱贵云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1194-1196,共3页
The Langmuir-Blodgett (LB) technique was used for studying enhanced lumines-cence of Eu (TTA)3 Phen (acceptor) by La (TTA)3 Phen (donor). LB films studied here are:(1) [0. 5% Eu (TTA)3 Phen + 99. 5% La (TTA)3 Phen]: A... The Langmuir-Blodgett (LB) technique was used for studying enhanced lumines-cence of Eu (TTA)3 Phen (acceptor) by La (TTA)3 Phen (donor). LB films studied here are:(1) [0. 5% Eu (TTA)3 Phen + 99. 5% La (TTA)3 Phen]: AA = 1: 1; (2) [0. 5%Eu(TTA)3 Phen+99. 5%AA]: AA= 1: 1; (3) La(TTA)3 Phen: AA= 1: 1. These filmscould form stable monolayers at air/water surface. The fluorescence intensity of LB 1 was 65times stronger than that of LB2. This signifies that the luminescence intensity ofEu(TTA)3 Phen could be enhanced by La (TTA)3 Phen clearly. Low angle X-ray diffrac-tog ram of LB1 showed that the film has a period layered structure. To study the intermolec-ular energy transfer, different structures of the multilayer were designed by combining LB2(layer of acceptor) with LB3(layer of donor). The results indicated that the intermolecularenergy transfer occurred in a short-range (<3 nm) and at the position of head-head in Y-typemodel. The influence of the interface on the energy transfer was prominent. The process ofenergy transfer was carried out via the triplet state of TTA. 展开更多
关键词 稀土配合物 LB膜 三线态能量转移 胶束 二酮
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C_(60)富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体的合成与三线态特征 被引量:5
4
作者 曾和平 杨艳丽 +1 位作者 陈京才 霍延平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1815-1821,共7页
C60 富勒烯与 2 (哌啶 -硫代荒酸酯 ) 1,3 丁二烯通过Diels Alder环加成反应得到C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 ,运用现代波谱技术等确定了产物结构 ;用半经验方法PM3和AM1计算预测环加成反应性和C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠... C60 富勒烯与 2 (哌啶 -硫代荒酸酯 ) 1,3 丁二烯通过Diels Alder环加成反应得到C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 ,运用现代波谱技术等确定了产物结构 ;用半经验方法PM3和AM1计算预测环加成反应性和C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体的性能 .激光光解时间分辨技术初步探究了单加成的C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 (C60 PX)三线态特征以及与四 ( 2 噻吩基 ) -四硫富瓦烯 (TT TTF)分子间的光诱导电子转移反应 . 展开更多
关键词 碳60富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体 合成 三线态特征 激光光解时间分辨技术 光诱导电子转移反应
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PVK三线态激基复合物的发光及其受紫外光辐照的影响 被引量:4
5
作者 孙力 邵喜斌 +1 位作者 钱磊 赵谡玲 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期331-336,共6页
用不同溶剂中的前驱物旋涂成PVK层,制备了ITO/PEDOT:PSS/PVK/Ca:Al器件,以及相同结构不同PVK分子量的器件。通过测试分析认为:器件的电致发光谱中590nm波长处的发光峰来自于PVK三线态的激基复合物,并且发现其强度依赖于PVK的分子构型,即... 用不同溶剂中的前驱物旋涂成PVK层,制备了ITO/PEDOT:PSS/PVK/Ca:Al器件,以及相同结构不同PVK分子量的器件。通过测试分析认为:器件的电致发光谱中590nm波长处的发光峰来自于PVK三线态的激基复合物,并且发现其强度依赖于PVK的分子构型,即在PVK分子中相邻咔唑基团重叠程度。通过比较不同紫外辐照剂量后的PVK器件的发光,发现适度的UV辐照后的PVK分子构型中相邻咔唑基团处于全重叠的状态增加,在电致发光时会形成更多的三线态激子,因而提高了PLED器件的发光效率。 展开更多
关键词 聚合物电致发光二极管 电致发光 三线态
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新型三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的微波合成及其光致发光 被引量:3
6
作者 吴秋华 王传红 +2 位作者 宋溪明 吴抒遥 张国林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期111-113,共3页
在微波辅助加热下,4,4′-二氟-2,3-二苯基喹喔啉(DPQF)与水合三氯化铱(IrCl3.H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQF)3],通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱。... 在微波辅助加热下,4,4′-二氟-2,3-二苯基喹喔啉(DPQF)与水合三氯化铱(IrCl3.H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQF)3],通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱。结果表明,配合物Ir(DPQF)3在391和453 nm处存在单线态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三线态3MLCT的吸收;在618 nm处有较强的金属配合物三线态的磷光发射,是一种新型红色磷光材料。 展开更多
关键词 磷光材料 喹喔啉铱配合物 三线态 微波合成
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利用三线态激子提高有机/高分子发光器件的量子效率 被引量:3
7
作者 甄红宇 杨伟 +1 位作者 朱卫国 曹镛 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期99-104,共6页
有机 高分子电致发光器件 (O PLED)的发光效率远低于理论值 ,除器件结构有待优化之外 ,大部分三线态激子的能量没有得到利用是主要原因。近年来 ,利用三线态激子的发光来提高O PLED的发光效率取得了积极的进展。本文从利用三线态激子的... 有机 高分子电致发光器件 (O PLED)的发光效率远低于理论值 ,除器件结构有待优化之外 ,大部分三线态激子的能量没有得到利用是主要原因。近年来 ,利用三线态激子的发光来提高O PLED的发光效率取得了积极的进展。本文从利用三线态激子的发光机制入手 。 展开更多
关键词 有机/高分子发光器件 三线态激子 量子效率 发光效率 电致发光 电致磷光器件 单线激子
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利用有机三线态发光的相关问题研究 被引量:3
8
作者 赵俊卿 张宁玉 +2 位作者 许福运 庞岩涛 陈莹 《山东建筑大学学报》 2007年第2期163-173,共11页
为了提高有机电致发光器件(OLED)的量子效率,对75%的通常认为是无效激发的三线态激子的利用,成为近年来OLED研究中广受关注的课题。磷光材料在发光过程中可以同时利用单线态和三线态激子,理论上内量子效率可以达到100%,因而这类材料的... 为了提高有机电致发光器件(OLED)的量子效率,对75%的通常认为是无效激发的三线态激子的利用,成为近年来OLED研究中广受关注的课题。磷光材料在发光过程中可以同时利用单线态和三线态激子,理论上内量子效率可以达到100%,因而这类材料的使用成为提高器件效率的主要途径之一。本文介绍了利用有机三线态发光的有关概念、原理,并就磷光材料的物理掺杂,化学嫁接、能量转移和磷光淬灭等问题,阐述了该领域的研究概况。同时指出,尽管三线态发光材料及器件的性能还存在许多问题,但有机材料灵活的可修饰性赋予研究人员广阔的设计空间,高效率的三线态发光OLED器件的开发将大有可为。 展开更多
关键词 有机电致发光器件 三线态 单线 量子效率
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三线态形成的量子产率研究 被引量:1
9
作者 杨俊林 徐广智 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期5-8,49,共5页
本文利用脉冲激光光声微量量热方法,以蒽为标准化合物,尝试求几种有机化合物,如吖啶、二苯酮、吩噻嗪及菲的三线态形成量子产率ΦT。结果发现吖啶的ΦT值与文献[1]吻合得很好;由于实验所用传感器时间响应的限制,所求其他三种... 本文利用脉冲激光光声微量量热方法,以蒽为标准化合物,尝试求几种有机化合物,如吖啶、二苯酮、吩噻嗪及菲的三线态形成量子产率ΦT。结果发现吖啶的ΦT值与文献[1]吻合得很好;由于实验所用传感器时间响应的限制,所求其他三种化合物的ΦT值与文献值有较大的偏差,为此,利用解卷积方法,扣除传感器的响应后,即可求得较满意的ΦT值。 展开更多
关键词 三线态 量子产率 量热 激光 脉冲光声理论
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太阳能电池反应模拟光合系统反应中心电荷复合形成三线态分子的过程(英文) 被引量:1
10
作者 翁羽翔 徐景 +3 位作者 周潘洁 林开利 汪力 杨国桢 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第12期1215-1219,共5页
光合系统反应中心普遍存在电荷复合反应形成三线态分子的过程 ,并通过所形成的三线态 β 胡萝卜素将剩余的能量经无辐射通道耗散给环境 ,实现光合系统的光保护功能。这一过程在人工合成系统中十分罕见 ,见诸报道的仅有少数由给体 受体... 光合系统反应中心普遍存在电荷复合反应形成三线态分子的过程 ,并通过所形成的三线态 β 胡萝卜素将剩余的能量经无辐射通道耗散给环境 ,实现光合系统的光保护功能。这一过程在人工合成系统中十分罕见 ,见诸报道的仅有少数由给体 受体组成的超分子体系。首次报道应用染料敏化TiO2 胶体颗粒的人工太阳能电池反应 ,模拟光合系统三线态分子的形成过程 ,成功地观测到了视黄酸自由基正离子与TiO2 表面束缚电子复合而形成的三线态视黄酸分子 ,并对其光谱和动力学过程进行了纳秒时间分辨光谱表征。 展开更多
关键词 光合反应 三线态 TiO_(2) 视黄酸 吸收光谱
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聚乙炔激子单线态和三线态的稳态性质与零磁场判据 被引量:1
11
作者 孙书娟 刘杰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期645-650,共6页
在Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型基础上,计入弱电子关联的影响,研究聚乙炔单线态和三线态两类激子的行为.与单线态相比,三线态激子能级自旋简并丧失,能隙增大,电荷密度振荡局域分布以及自旋密度波产生,三线态激子吸收谱的相... 在Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型基础上,计入弱电子关联的影响,研究聚乙炔单线态和三线态两类激子的行为.与单线态相比,三线态激子能级自旋简并丧失,能隙增大,电荷密度振荡局域分布以及自旋密度波产生,三线态激子吸收谱的相应特征峰发生~0.1eV蓝移并且强度增加~40%.这些差异为区分两类激子提供了磁共振实验之外的判据. 展开更多
关键词 电子关联 单线 三线态 吸收谱
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三线态二苯基卡宾的动力学稳定效应 被引量:3
12
作者 胡应模 平井克幸 富冈秀雄 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期397-402,共6页
通过对二苯基重氮甲烷进行光照射产生了一系列于邻位和对位具有不同大小取代基的三线态二苯基卡宾。用紫外可见光谱对其进行了直接观察 ,并利用激光闪光光解法测定了三线态二苯基卡宾在室温脱氧苯溶液中的寿命 。
关键词 三线态二苯基卡宾 紫外可见光谱 取代基效应 激光闪光光解法 游离基化学 动力学稳定效应
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CH_3N_3的光解─生成三线态CH_3N自由基的光谱证据(英文)
13
作者 应立明 夏煜 +2 位作者 尚海蓉 赵新生 唐有祺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第11期961-964,共4页
研究了CH3N3在第一电子吸收带的光解,获得了生成三线态CH3N自由基的重要证据并对可能的反应机制进行了讨论.其机理以激发态CH3N3经单线态三线态相互作用后解离生成三线态自由基的可能性较大.
关键词 光解 自由基 发射谱 荧光 叠氮甲烷 三线态
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蒽衍生物取代基团与三线态-三线态湮灭上转换性能关系研究
14
作者 梁作芹 晏旭 +5 位作者 宋冬冬 张晓波 张家璇 叶常青 陈硕然 王筱梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期802-807,共6页
三线态-三线态湮灭(TTA)上转换是一种以低功率非相干光泵浦实现大的反斯托克位移的光谱转换技术,具有激发和发射波长可调的特点,在提高太阳能利用率方面具有重要应用价值。经过十几年的发展,敏化剂分子的研究取得了很大进步,而发光剂分... 三线态-三线态湮灭(TTA)上转换是一种以低功率非相干光泵浦实现大的反斯托克位移的光谱转换技术,具有激发和发射波长可调的特点,在提高太阳能利用率方面具有重要应用价值。经过十几年的发展,敏化剂分子的研究取得了很大进步,而发光剂分子的研究相对落后。以敏化剂多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)和发光剂2-位取代的蒽衍生物(DTACl和DTACN)作为研究对象,复配得到两个弱光上转换体系。通过敏化剂与发光剂的发射和上转换光谱性质,系统研究了蒽2-位取代基团对发光效率、三线态-三线态能量传输(TTET)、TTA等能量传递过程的影响。研究发现DTACl具有比DTACN高的荧光量子产率、大的三线态猝灭常数和高的TTA效率,这些结果最终使得[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)/DTACl的上转换效率高于[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)/DTACN。除此之外,利用敏化剂、发光剂的发射光谱,结合密度泛函理论计算,进一步从轨道能级的角度,研究了敏化剂、发光剂三线态能级差与TTET效率之间的关系,以及发光剂三线态与单线态能级差与TTA效率之间的关系。研究结果表明:降低蒽2-位取代基团的吸电子能力,能有效提高发光剂的三线态能级水平,从而减小发光剂与敏化剂的三线态能级差,增大发光剂的三线态与单线态能级差,提高发光剂与敏化剂之间的TTET效率、发光剂的TTA效率,进而提高体系的TTA上转换效率。该工作为开发新型、高效的发光剂分子提供了一种简单、可行的设计思路。 展开更多
关键词 三线态-三线态湮灭 上转换 取代基团 构效关系
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用于生物成像的三线态-三线态湮灭上转换发光纳米胶囊
15
作者 李振华 袁薇 李富友 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1934-1940,共7页
为解决三线态-三线态湮灭上转换发光材料(TTA-UC)生物应用时固载化困难的问题,通过一步细乳液聚合法合成了以正十六烷为内核,以红光激发的硅酞菁为敏化剂和发光高效的红荧烯为受体,具有优异上转换发光性能的核壳结构纳米胶囊(TTA-UCNP)... 为解决三线态-三线态湮灭上转换发光材料(TTA-UC)生物应用时固载化困难的问题,通过一步细乳液聚合法合成了以正十六烷为内核,以红光激发的硅酞菁为敏化剂和发光高效的红荧烯为受体,具有优异上转换发光性能的核壳结构纳米胶囊(TTA-UCNP)。TTA-UCNP粒径约为190 nm,均一性及分散性良好。体系引入了抗氧化剂D-柠檬烯和聚异丁烯,有效消除了氧气分子对上转换发光过程的淬灭,保证了上转换发光的稳定性。在动物成像应用中,TTA-UCNP成功实现了活体层次前哨淋巴结高信噪比的成像及长时间示踪。 展开更多
关键词 上转换发光 生物成像 三线态-三线态湮灭 细乳液聚合法
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新颖的研究分子内远程电子转移和三线态能量转移过程的体系和方法
16
作者 蒋锡夔 贺海鹰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期95-97,共3页
新颖的研究分子内远程电子转移和三线态能量转移过程的体系和方法ANewSystemforStudiesonIntramolecularLong┐DistanceElectronTransferandTripletEne... 新颖的研究分子内远程电子转移和三线态能量转移过程的体系和方法ANewSystemforStudiesonIntramolecularLong┐DistanceElectronTransferandTripletEnergyTransfer1.论文名称... 展开更多
关键词 分子内 远程电子转移 三线态能量转移 研究
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非富勒烯有机光伏体系三线态损耗通道的分子氟化调控
17
作者 占肖卫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1-2,共2页
有机太阳能电池受益于非富勒烯受体的发展,能量转换效率已跃升至18%左右1,器件效率的进一步提升决定于光电荷产生、输运和收集过程中的量子效率。光激发载流子的动力学过程的研究,不仅能阐述基本工作原理,也为器件优化提供新思路。在有... 有机太阳能电池受益于非富勒烯受体的发展,能量转换效率已跃升至18%左右1,器件效率的进一步提升决定于光电荷产生、输运和收集过程中的量子效率。光激发载流子的动力学过程的研究,不仅能阐述基本工作原理,也为器件优化提供新思路。在有机给、受体共混体系中,光激发单线态激子拆分成的电子空穴,通过双分子复合有一定几率重新形成界面激子,其中界面电荷转移三线态(3CT)通过系统中能量较低的三线态复合。 展开更多
关键词 双分子复合 量子效率 有机太阳能电池 能量转换效率 三线态 电子空穴 有机光伏 激子
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三线态-三线态湮灭上转换机理、材料与应用研究
18
作者 王筱梅 陈泉仑 《苏州科技大学学报(自然科学版)》 2022年第1期1-9,共9页
有机上转换(Upconversion,UC)是借助有机分子将长波长(低能量)光转换为短波长(高能量)光的一项技术。依据激发光源的强度不同,上转换又分为强光上转换和弱光上转换两类。强光上转换是指激发光源强度达到MW·cm^(-2)甚至GW·cm^(... 有机上转换(Upconversion,UC)是借助有机分子将长波长(低能量)光转换为短波长(高能量)光的一项技术。依据激发光源的强度不同,上转换又分为强光上转换和弱光上转换两类。强光上转换是指激发光源强度达到MW·cm^(-2)甚至GW·cm^(-2)量级(即为太阳光强度的100万倍以上),如强双光子吸收上转换(Two-photon absorption upconversion,TPA-UC);弱光上转换则是指在mW·cm^(-2)~W·cm^(-2)量级的激发光源照射下获得的上转换,如三线态-三线态湮灭上转换(Triplet-triplet annihilation upconversion,TTA-UC)。由于后者只需要低功率光激发即可实现,所以在新能源、生物医学等诸多领域具有较好的应用前景,对其研究成为热点课题。文章简要介绍国内外在有机弱光上转换材料及应用方面的研究最新进展。 展开更多
关键词 有机弱光上转换 三线态-三线态湮灭上转换 光敏剂 发光剂
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一种具有长寿命三线态的锌卟啉-苝酰亚胺超分子的光物理过程 被引量:2
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作者 汪天洋 胡晓霞 +5 位作者 孙海亚 郭建峰 刘东志 李巍 王丽昌 周雪琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1753-1760,共8页
通过吡啶基与金属锌卟啉的配位作用,合成了一种新型卟啉-苝酰亚胺超分子配合(TPPZn-BPHPDI),通过核磁共振氢谱确认了超分子体系的形成.采用荧光滴定方法测得锌卟啉与苝酰亚胺配位作用的平衡常数为5.32×104L/mol.纳秒瞬态荧光光谱... 通过吡啶基与金属锌卟啉的配位作用,合成了一种新型卟啉-苝酰亚胺超分子配合(TPPZn-BPHPDI),通过核磁共振氢谱确认了超分子体系的形成.采用荧光滴定方法测得锌卟啉与苝酰亚胺配位作用的平衡常数为5.32×104L/mol.纳秒瞬态荧光光谱和瞬态吸收光谱显示,超分子体系内存在着从卟啉三线态向苝酰亚胺三线态的能量传递过程,产生了寿命长达101μs的苝酰亚胺三线态分子. 展开更多
关键词 卟啉 苝酰亚胺 超分子 三线态 T-T能量转移
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“光子-买一赠三”—简评有机三线态电致发光材料与器件进展 被引量:1
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作者 阚士董 马於光 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第1期8-10,共3页
有机电致发光材料与器件的研究已取得了重要进展,但要实现高信息含量的应用,器件的稳定性和效率仍须进一步提高。基于量子统计理论的研究结果表明,只有25%的电子空穴复合能量生成单线态激子,对于一个纯荧光的发光材料,在理论上,其器件... 有机电致发光材料与器件的研究已取得了重要进展,但要实现高信息含量的应用,器件的稳定性和效率仍须进一步提高。基于量子统计理论的研究结果表明,只有25%的电子空穴复合能量生成单线态激子,对于一个纯荧光的发光材料,在理论上,其器件效率的上限是先致发光效率的25%。三线态发光材料的应用,理论上可有效利用所有的复合能量,从而大幅度提高器件效率,目前已成为有机电致发光领域的研究热点。综述了有机三线态电致发光材料与器件的进展。 展开更多
关键词 三线态 光致发光 电致发光器件 发光效率 有机电致发光材料
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