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1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
1
作者
张成路
广东
+4 位作者
邹立伟
申洪江
李元东
王杨
王利东
《辽宁师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008年第3期314-316,共3页
在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应...
在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析.
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关键词
CLAISEN重排
三线态自由基
反应机理
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职称材料
题名
1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
1
作者
张成路
广东
邹立伟
申洪江
李元东
王杨
王利东
机构
辽宁师范大学化学化工学院
出处
《辽宁师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008年第3期314-316,共3页
文摘
在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析.
关键词
CLAISEN重排
三线态自由基
反应机理
Keywords
Claisen rearrangement
triplet radical pair
reaction mechanism
分类号
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
张成路
广东
邹立伟
申洪江
李元东
王杨
王利东
《辽宁师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008
0
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