计算机程序-多波长直线回归法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

研究建立了测定复方氯麻滴鼻液中三组分含量的计算机程序．多波长直线回归法。在240．4—280．1nm波长区间选择31个波长点测定吸收值，采用三组分多波长直线回归法计算机程序进行计算，直接测得氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别为100．6％、1．3％，99．3％、0．80％和98．9％、1．5％。该方法简单、快速、准确、可用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。

计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量

本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。

等吸收波长分光光度──直线作图法测定混合三组分体系

本文提出用于三组分干扰体系的等吸收分光光度定量分析方法。首先选取第三种组分（即干扰组分）的若干等吸收波长对，读取混合物溶液在这些波长对处的吸光度值，代入本文所推导的线性方程，采用线性作图或回归方法即可同时获得两个待测组分的浓度，然后利用吸光度的加和性可得到第三种组分（即干扰组分）的浓度，方法较为简单。利用本法对钨、钼、锗──苯基荧光酮──ＣＴＭＡＢ显色体系中的钨、钼、锗三种成份进行了定量分析，获得了较满意的结果。

多波长直线回归法同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量

依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征,选择350—450nm为测定波长范围,用多波长直线回归分光光度法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量。在测定波长范围内间隔1nm测定样品溶液的吸光度值,建立回归方程A/ε芦荟大黄素=C芦荟苷·ε芦荟苷/ε芦荟大黄素+C芦荟大黄素,芦荟苷和芦荟大黄素的测定回收率分别为97.4%—102.5%、97.5%—100.7%,RSD分别为0.22%—0.89%、0.35%—0.82%,测定时二者无相互干扰。本方法简便可靠,重现性好,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据。

多波长直线回归法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

研究建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的多波长直线回归法.在259.0～311.2 nm波长区间选择42个测定波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序进行计算;不经分离直接测定氯霉素和水杨酸的含量.氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%、0.52%和100.0%、0.67%.该方法简单、快速、准确、适用于医院制剂分析.

多波长直线回归法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6

[目的]研究建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的多波长直线回归测定法.[方法]选择226.2～292.7 nm为测定波长区间;采用计算机多波长直线回归法程序进行计算;不经提取分离直接测定盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.[结果]盐酸普鲁卡因和维生素B-6在5.0～50.0 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9992和r=0.9991.盐酸普鲁卡因和维生素B6的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,0.39%和100.3%,1.48%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,结果满意.

多波长直线回归法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量

目的 建立测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑含量的方法。方法 采用多波长直线回归法并运用BASIC语言编制计算程序。结果 氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为 99.4 4 %和 99.76 % ,RSD分别为 0 .6 0 %和 0 .82 %。结论 所用方法不经预先分离即可直接测定氧氟沙星和甲硝唑的含量 ,方法简便、快速 ,结果准确。

岭回归分光光度法测定三组分样品的研究

用无水乙醇作溶剂，本文将岭回归分光光度法应用于对乙酰氨基酚，对硝基酚，对氨基酚三组分含量的分析。详细介绍了该方法的基本原理和分析步骤，实验结果表明：在无水乙醇介质中，该法对样品中各组分的平均回收率为９９．２４％～１０１．３１％，与现行分析方法比较，本方法具有简便、快速、适宜于计算机分析等特点。

多波长直线回归法测定番木鳖中的士的宁和马钱子碱

为建立番木鳖中士的宁和马钱子碱的多波长直线回归测定法 ,选择 2 2 7 2nm～ 2 79 2nm为测定波长区间 ,采用计算机多波长直线回归法程序进行计算 ,不经提取分离直接测定士的宁和马钱子碱的含量。结果显示 :士的宁的线性范围为 8 0～ 30 0 μg/ml,r=0 9999;马钱子碱的线性范围为 7 0～ 31 2 μg/ml,r =0 9994 ;士的宁和马钱子碱的平均回收率、相对标准偏差分别为 99 82 %、1 5 4 %和 10 0 5 0 %、0 6 2 %。提示 ,该方法简便、快速、重现性好 ,结果可靠。

三波长一元线性回归分光光度法的研究与应用

本文提出了三波长一元线性回归分光光度法。该法将几组不同组成的已知混合溶液,在三个测试波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合,并建立了三波长线性方程 y=Kx+B。这种方法较好地克眼了三波长法过于依赖仪器波长精度和准确性的缺陷,以及通常三波长法测定实际混合样品时,完全由纯组分所建立的定量公式而引入的误差。提高了测定精度和可靠性,操作简便易行实用,又能兼顾三波长法的灵敏度和原有特长。

多波长直线回归法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑含量

应用多波长直线回归法测定双唑癣药水中益康唑、克霉唑两组分含量，测定波长范围２８０～２５０ｎｍ，以１ｎｍ为间隔，共３１点。按此法测定二组分的平均回收率分别为１００．０％和１００．５％（ｎ＝５），ＲＳＤ分别为０．３６％和０．４８％。

多波长直线回归法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文采用多波长直线回归法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林和咖啡因的平均回收率和变异系数分别为９７．９９％，０．３８％和９７．９０％，０．４５％。方法简便、快速、准确。

基于红外光谱法的三组分混合纤维混纺比的测定

红外光谱法结合偏最小二乘法定量模型在两组分纤维混纺比的测定中的应用已有研究,但其在三组分混合纤维混纺比测定中的应用鲜有报道,该文旨在探讨其在三组分混合纤维混纺比测定中的应用。利用红外光谱仪,采集大豆纤维、涤纶、牛奶纤维、锦纶、黏胶纤维的红外光谱图,并选择合适的峰范围,结合偏最小二乘法,分别建立大豆纤维/黏胶/涤纶和牛奶纤维/锦纶/黏胶纤维的定量分析模型。大豆纤维/黏胶/涤纶定量分析模型中大豆纤维、黏胶和涤纶的回归系数分别为0.999 2、0.998 5和0.998 9,定标均方根误差分别为1.21、1.45和1.41;牛奶纤维/锦纶/黏胶纤维定量分析模型中牛奶纤维、锦纶和黏胶的回归系数分别为0.999 6、0.999 2和0.999 7,定标均方根误差分别为0.89、1.05和0.75。两组混合纤维的实际测试值和真实值的绝对误差的绝对值均小于1.80%。由此可以得出红外光谱法结合偏最小二乘法可以准确测定三组分混合纤维混纺比的结论。

反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中三组分的含量

建立反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.采用反相高效液相色谱法.symmctry C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇-水-磷酸(80:20:0.1);流速为1.OmL·min-1;检测波长为432nm.大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为:C1=7.3159×10-1+1.8966×10-5A,r=9994,C2=1.0513+1.5680×10-5A,r=0.9999 C3=1.2260-1.4684×10-5A,r=0.9999三者分别在7.60～38.0μg·mL-1、1.75～8.75μg·mL-1、2.4～12.00μg·mL-1范围内呈线性关系.平均回收率和RSD分别为98.02%、96.63%、97.05%和1.78%、1.20%、1.15%.该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.

三波长HPLC指纹图谱和7组分测定评价银黄片质量

目的建立银黄片三波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和7组分测定评价方法,为全面评价不同厂家银黄片质量提供依据。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2%磷酸溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 m L·min-1,柱温(35.00±0.15)℃,紫外检测波长为214,278,326 nm,进样量5μL,并用中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0版软件对13批银黄片进行质量等级评价。以绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和野黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄片的质量差异。结果以黄芩苷为参照物峰,分别确定28(214 nm)、29(278 nm)和26(326 nm)个共有指纹峰,建立了银黄片高效液相色谱三波长指纹图谱。系统指纹定量法评价发现5个厂家的银黄片化学指纹含量差异较大。结论不同厂家生产的银黄片质量差异较大,有必要建立多波长和多指标定量控制方法。该法为银黄片质量控制提供了新参考。

双波长分光光度法测定复方替硝唑洗液中醋酸氯己定的含量

复方替硝唑洗液是我院研制的以替硝唑、醋酸氯己定为主药,治疗妇科炎症的外用制剂。该制剂在各大医院标准不统一,属于标外制剂。在替硝唑的测定波长处醋酸氯己定无吸收,采用吸收系数法或直线回归法,可以直接测出替硝唑的含量,但替硝唑的存在干扰了醋酸氯己定的测定。为了有效控制处方中醋酸洗必泰的含量,我们采用双波长分光光度法,不经分离直接测定醋酸氯己定的含量。

多波长分光光度技术测定NO_2^- 、NO_3^- 混合组分含量的研究

通过测定NO-2 、NO-3 、NH3·H2 O混合体系中各组分的吸收曲线 ,在 2 0 0nm至 2 40nm之间 ,选择合适的波长对 ,运用双波长等吸收点法、系数倍率法和三波长线性回归法 ,用数学分离代替化学分离 ,互相消除或掩蔽干扰组分 ,快速准确地测定了混合体系中待测组分的含量 .

主成分回归法同时测定维生素B

用主成分回归紫外光谱法同时测定了B族维生素 4组分 (VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺 )混合物 .采用相关系数 -标准偏差法从 4组分混合物 330nm～ 2 10 .5nm范围的紫外光谱中选出 11个波长点 ,压缩了数据规模 ,减少了数据噪声 .用主成分回归法较好地校正了多组分混合物对朗伯 -比尔定律的偏离 ,克服了光谱重叠和多重共线性带来的困难 ,成功地实现了对VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺的同时测定 ,回收率分别为 10 0 .4± 1.6,10 1.7± 2 .0 ,10 0 .1± 0 .3和 99.1± 0 .2 ,结果令人满意 .