苯丙氨酸锂催化醛和胺以及三甲基硅腈三组分的Strecker反应(英文)

以苯丙氨基酸锂为催化剂,成功催化了醛、胺和三甲基硅腈三组分的Strecker反应,并结合一系列氨基酸盐催化剂的筛选以及各种溶剂的选择优化了反应条件.结果表明,利用所述反应可以得到较高收率的α-氨基腈;该三组份的Strecker反应具有反应条件温和、反应收率较高、操作简便、无需繁琐的分离步骤、催化剂便宜且环境友好等优点.

三组分串联反应区域选择性合成双吲哚衍生物

报道了一种微波辅助的区域选择性反应,该反应从芳酮醛水合物、N-芳基烯胺酮和吲哚出发,通过改变取代的吲哚底物来获得3,2′-和3,3′-双吲哚衍生物。该方法具有区域选择性高、反应时间短、操作简单等显著优点。

Au/MOF催化剂的制备、表征及其催化三组分偶联反应

采用后合成共价修饰法和一锅法分别制备了催化剂IRMOF-3-SI-Au(PS)和IRMOF-3-SI-Au(OP),运用X射线衍射、红外光谱、热重-差热分析、透射电镜以及程序升温还原对催化剂进行了表征,探索了这两种催化剂在醛、炔和胺三组分偶联反应中的催化性能,并推测了可能的反应机理.结果表明,两种催化剂对醛、炔和胺三组分偶联反应均具有较高的催化活性,产物炔丙基胺类选择性为100%,且可循环使用;结晶度较低的IRMOF-3-SI-Au(PS)的活性高于结晶度较高的IRMOF-3-SI-Au(OP);催化剂对芳香醛和脂肪醛以及环状胺均具有较高的催化活性,且对带有吸电子基团的芳香醛的活性高于带有供电子基团的.

改性氧化钙催化三组分反应制备生物柴油

建立了CaO催化的菜籽油-碳酸二甲酯-甲醇三组分双酯交换法同步制备生物柴油和碳酸甘油酯新体系。对该体系的反应条件进行了优化,结合对反应体系中化合物极性的分析,采用硅烷化试剂对商业CaO进行表面改性,考察了改性CaO催化新体系制备生物柴油的性能。结果表明,在催化剂用量为油质量的15%、油/酯/醇摩尔比1/1/8、反应温度65℃、反应时间8h的条件下,生物柴油产率可达94.8%;与CaO催化该反应制备生物柴油产率37.2%相比,以0.1%三氯十八烷基硅烷改性的CaO催化该反应的速度显著提高,达到相同产率的反应时间缩短了3h,且反应体系耐水性显著提高,在2%(质量分数)含水体系中,生物柴油产率仍能保持82%以上,所制备的生物柴油各项主要物理化学性能指标均达到欧洲生物柴油标准。改性CaO的FT-IR表征结果表明,改性剂以化学方式结合在CaO表面。

三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法

本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法.在碱存在条件下,β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应,"一锅"合成多官能团化的α-氰基噻吩.该方法简洁,条件温和,产率高.

氢氧化钾/氧化钙催化三组分双酯交换耦合反应制备生物柴油

以CaO为载体,采用浸渍法制备了一系列CaO负载氢氧化物固体碱,考察负载型固体碱在催化甲醇-油脂-碳酸二甲酯三组分耦合反应体系制备生物柴油中的反应性能。实验结果发现KOH/CaO负载型固体碱表现出最佳反应性能。KOH负载量15%,煅烧温度600℃时制备得到的固体碱催化剂,在常压回流,生成油/酯/醇摩尔比为1∶1∶8,催化剂用量15%的条件下,反应3h,生物柴油收率可达96.4%,反应得到的未经处理的生物柴油中游离甘油的含量仅为0.0196%。采用TG、BET、CO_2-TPD及XRD等技术对KOH/CaO进行了表征,发现催化剂的高活性与KOH和CaO经高温焙烧产生新的晶相有关。

苯甲醛、2-异丁腈与丙二酸二乙酯的三组分Passerini反应

探索用丙二酸二乙酯替代羧酸或醇进行三组分Passerini反应。在无溶剂条件下,用浓硫酸作为催化剂,苯甲醛、2-异丁腈和丙二酸二乙酯通过微波辅助和加热,一锅法进行三组分Passerini反应,以中等收率得到具有重要应用价值的双官能团化合物丙二酸二乙酯衍生物。该反应的最佳条件为:以浓硫酸为催化剂,催化剂用量为2 mL,反应温度为120℃,微波功率为300 W,反应时间为40 min。

三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用

唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应合成２－取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环，为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。

金属卟啉催化的三组分反应研究进展

金属卟啉配合物,是一类具有重要应用价值的催化剂,在氧化、不对称合成、烯烃化、C-H键插入等反应中有着良好的应用。本文综述了金属卟啉配合物在三组分反应中的催化应用,重点归纳评述了它们在合成吡咯烷、吡咯啉、三氮唑、异噁唑、氮杂环丙烷等重要有机分子方面的催化活性,分析了目前金属卟啉配合物在这方面存在的问题并展望了其发展的方向。

可见光促进三组分合成C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在材料及药物化学领域有着广泛应用。基于自由基对亚胺C=N键的插入串联环化策略,以2-氨基吡啶衍生物、芳基甲醛为原料、芳基溴乙炔为自由基源,在可见光促进和路易斯酸协同作用下,通过三组分串联反应,以70%~78%的产率实现了C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的构建。目标产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。本方法无需额外添加光催化剂,操作简便、反应条件温和,具有较好的底物适用性和官能团耐受性,并且可以应用于唑吡坦的一步合成。

TBAI-促进3-氧-3-芳基丙腈与芳基磺酰肼的三组分反应

吡唑-5-胺是一类重要的五元杂环化合物,具有多种药理和生物活性,对于吡唑-5-胺的合成和衍生化在有机合成领域具有重要意义。本文建立了3-氧代-3-芳基丙腈与芳基磺酰肼的新的三组分反应,在四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,依次通过环化、芳硫化反应实现了3-芳基-4-(芳硫基)-1H-吡唑-5-胺骨架的构建,最佳反应条件为:3-氧代-3-芳基丙腈(0.3 mmol),芳基磺酰肼(0.9 mmol),TBAI (0.5 equiv.),EtOH (0.5 mL),反应温度80℃,反应时间6 h。该体系具有反应条件温和,底物适用范围广,原料廉价易得等优点。

三氟甲磺酸盐催化多组分人名反应

多组分化学反应具有操作简单、高效率和高原子经济性等优点,是一类重要的收敛性合成方法。三氟甲磺酸盐作为新型Lewis酸催化剂有极高的耐热性和耐氧化还原性,水相有机相均可催化,因温和、环境友好、可循环使用等特点而受到广泛关注。利用三氟甲磺酸盐催化多组分化学反应已经成为绿色化学的重要手段之一。简要总结了三氟甲磺酸盐催化剂在Strecker反应、Ha-ntzsch反应、Biginelli反应、Mannich反应、Passerini反应和Ugi反应等人名反应中的应用情况,并对其面临的挑战和机遇进行了讨论和展望。

三组分串联反应合成苯并硫氮杂卓衍生物

以原位生成的芳基重氮盐为自由基源,在无过渡金属条件下,以单质硫作为硫源,利用碘化钾促进的2-(1H-吡咯-1-基)苯胺/单质硫/炔三组分自由基串联反应,经过自由基型的单质硫插入/加成/环化等过程,成功构建了20个苯并硫氮杂卓衍生物,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HR-MS对产物的结构进行确证。反应产率为45%~73%,底物适用范围较广并具有良好的官能团兼容性。通过自由基捕获实验结合液质分析,推测了反应过程可能产生的中间体。

通过三组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物

为了优化硫醚化试剂与吲哚类化合物构建碳-硫键的反应,以对甲苯磺酰氯、吲哚和水合肼为底物,以碘为催化剂,采用三组分串联法合成吲哚芳基硫醚,并对反应条件进行优化.在此基础上,选用连有不同取代基团的吲哚和苯磺酰氯,在最优反应条件下进行串联反应合成硫醚化的吲哚类化合物.在最优条件下吲哚芳基硫醚的产率为68%.利用连有不同取代基团的苯磺酰氯和吲哚合成了14种硫醚化吲哚衍生物,产率为41%~86%.这些结果表明,三组分串联反应是合成硫醚化吲哚的一个简洁有效的方法.

三组分反应合成5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑的综合实验设计

通过科研反哺教学,本实验将“多组分反应”和“含氟有机化合物”融入到本科实验教学中,通过三组分反应合成了5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑。该实验条件温和,操作简单,分离产率高,重现性好,安全性高。该综合实验能帮助学生理解步骤经济性合成的概念,建立绿色化学的理念,是适合引入有机实验教学课程的新课题。

铜催化二羟基乙酸、胺和炔三组分脱羧偶联反应的机理

用密度泛函方法,研究铜催化二羟基乙酸、胺和炔三组分脱羧偶联反应的机理.通过计算实验提出的反应机理,给出并计算新的反应机理:二羟基乙酸与胺原位生成的亚胺盐,先配位到催化剂的铜中心发生脱羧反应,再进行端炔配位和插入、质子化、亲核加成、配体交换等步骤.理论计算结果表明,该机理的决速步骤为端炔插入,反应能垒为129.8kJ/mol,与实验反应温度为110℃的结果一致.

Brфnsted酸催化的不对称异腈对亚胺的α-加成三组分反应

Angew.Chem.Int.Ed.2009,48,6717～6721三组分Pesserini反应（P-3CR）和四组分Ugi反应（U-4CR）是有机合成中两类重要的反应,广泛应用于天然产物和药物合成中．

基于p-TsOH促进的芳酮醛水合物与腈的Ritter三组分反应双酰胺衍生物的合成

介绍一类高效p-TsOH促进的Ritter三组分反应.该反应以芳酮醛水合物与各种腈为原料,原子经济地合成了一系列N,N′-烷基双酰胺衍生物,产率优良.该方法具有底物范围广、官能团耐受性好、原子利用率高、反应条件温和等特点.双酰胺产物的纯化只需用水洗涤,避免了传统的柱层析和重结晶,属于基团辅助纯化(GAP)化学.

醛对羟鎓叶立德的对映选择性捕捉:铑/锆共催化芳基重氮酸酯﹑苄醇和醛的三组分反应

多组分有机化学反应就是多个反应原料同时参与反应，一步形成多个化学键．不对称催化多组分反应需要手性催化剂在过渡态中同时控制三个以上的底物．不对称催化多组分反应的挑战性在于要同时控制高的化学选择性、非对映选择性和对映选择性．华东师范大学胡文浩科研小组与中国科学院成都有机化学研究所合作发现了一类基于捕捉活泼羟翁叶立德中间体的三组分新反应可以一步合成α，β-双羟基芳基乙酸酯类化合物．

四组分一锅法合成三苯胺-吡啶衍生物

以三苯胺醛、苯乙酮、3-氰基乙酰基吲哚和醋酸铵为原料,分别在传统加热回流和微波辐射条件下,利用四组分一锅法反应,简便地合成了一系列的三苯胺-吡啶衍生物。该方法具有产率较高、操作简单等优点。产物的结构通过了1H NMR,IR和E.A.表征。