三结构域蛋白26在胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的探讨三结构域蛋白26(TRIM26)在人脑胶质瘤组织中的表达,分析TRIM26的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,并研究TRIM26过表达对人脑胶质瘤细胞系U87和U251增殖的影响。方法收集32例患者的胶质瘤组织及8例脑外伤患者内减压术中切除的脑组织(正常脑组织),采用实时定量PCR及免疫组化检测TRIM26mRNA及蛋白在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平,并分析胶质瘤组织中TRIM26 mRNA表达水平与患者临床病理特征之间的相关性,Kaplan-Meier生存分析TRIM26mRNA表达水平与胶质瘤患者总生存时间、无复发生存时间之间的关系。MTT法检测TRIM26过表达对人脑胶质瘤细胞系U87及U251增殖的影响。结果免疫组化结果显示,TRIM26在胶质瘤组织中的表达量高于正常脑组织;实时定量PCR结果显示,TRIM26 mRNA在胶质瘤组织中表达量(3.51±0.92)高于正常脑组织(1.99±0.45)(P<0.01),Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中TRIM26的表达量(3.75±0.84)高于Ⅰ-Ⅱ级(2.65±0.62)(P<0.01)。胶质瘤组织中TRIM26的表达水平与患者胶质瘤病理级别显著相关(P=0.01),而与患者性别(P=0.72)、年龄(P=0.72)及异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变(P>0.999)无显著相关。高表达TRIM26的胶质瘤患者总生存时间[(16.29±1.82)vs(28.73±1.41)个月,P<0.01]及无复发生存时间[(8.34±1.78)vs(15.95±1.83)个月,P<0.01]低于低表达组。过表达TRIM26促进胶质瘤细胞U87及U251的增殖。结论 TRIM26在胶质瘤组织中呈高表达,并与患者病理级别和预后相关。

sPD-L1、TRIM26、FBXW7水平与脑胶质瘤术后复发的相关性分析

目的:分析可溶性程序性死亡受体-配体1(sPD-L1)、三结构域蛋白26(TRIM26)、F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)与脑胶质瘤术后复发的相关性。方法:回顾性分析2020年1月至2022年2月该院收治的80例脑胶质瘤患者的临床资料,设为研究组,另选取同期80名健康体检者,设为对照组。研究组均行脑胶质瘤切除术治疗,随访6个月后,脑胶质瘤术后复发21例。比较两组和不同病理特征患者术前、术后1个月血清s PD-L1、TRIM26、FBXW7水平,并采用Spearman相关性分析血清sPD-L1、TRIM26、FBXW7水平与脑胶质瘤术后复发的相关性及预测效能。结果:术后1个月,研究组血清sPD-L1、TRIM26 mRNA水平高于对照组,FBXW7水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1个月,未复发患者血清sPD-L1、TRIM26 mRNA水平低于复发患者,FBXW7水平高于复发患者,差异有统计学意义(P<0.05);血清sPD-L1、TRIM26 mRNA水平与脑胶质瘤术后复发均呈正相关(r>0,P<0.05);血清FBXW7水平与脑胶质瘤术后复发呈负相关(r<0,P<0.05);术后1个月,受试者工作曲线(ROC)分析结果显示,血清sPD-L1、TRIM26、FBXW7水平单项及联合检测预测脑胶质瘤术后复发的AUC分别为0.721、0.799、0.787、0.920,其中联合检测的预测价值最高。结论:血清sPD-L1、TRIM26mRNA与脑胶质瘤术后复发呈正相关,血清FBXW7与脑胶质瘤术后复发呈负相关;血清sPD-L1、TRIM26、FBXW7单项检测在脑胶质瘤术后复发中的预测价值一般,联合检测在脑胶质瘤术后复发中的预测价值最高。

miR-7159-5p介导TRIM26表达对胃癌细胞增殖和侵袭的影响

目的观察微小RNA(miRNA)-7159-5p在胃癌组织中的表达,探讨其对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法收集湖北六七二中西医结合骨科医院2018年3月至2019年11月手术切除的29例胃癌患者的癌组织和癌旁组织。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-7159-5p在癌组织和癌旁组织、癌细胞系和正常胃黏膜上皮细胞系中的表达。选择miR-7159-5p表达最低的细胞系,设置对照组和实验组,分别转染control和miR-7159-5p mimics。qRT-PCR检测转染细胞中miR-7159-5p的表达。淋巴细胞增殖检测(MTS)法检测转染细胞的增殖情况,Transwell小室法检测转染细胞的侵袭活力。miRNAMap数据库和双荧光素酶报告基因实验预测并验证miR-7159-5p的靶基因。qRT-PCR和Western blot检测转染细胞中目的基因的表达。结果胃癌组织中miR-7159-5p表达低于癌旁组织(P<0.01),胃癌细胞系miR-7159-5p表达低于正常胃黏膜上皮细胞(均P<0.01),miR-7159-5p表达最低的细胞系是SGC7901细胞(P<0.01)。转染后实验组SGC7901细胞中miR-7159-5p表达明显高于对照组(P<0.01)。转染后实验组SGC7901细胞增殖活力、侵袭活力明显低于对照组(均P<0.05)。miR-7159-5p的靶基因是三结构域蛋白26(TRIM26)。转染后实验组SGC7901细胞中TRIM26 mRNA表达明显低于对照组(P<0.01)。Western blot结果显示,转染后实验组TRIM26、c-Myc、cyclin D1、β-catenin蛋白表达量均低于对照组(均P<0.05)。结论胃癌组织中miR-7159-5p低表达,miR-7159-5p可通过下调TRIM26的表达,抑制SGC7901细胞的增殖和侵袭活力。