同源异型盒基因A5、三结构域蛋白14与结直肠癌的关系

目的探讨结直肠癌组织同源异型盒基因A5(HOXA5)、三结构域蛋白14(TRIM14)蛋白表达水平与临床病理特征及患者预后的关系。方法回顾性收集整理2016年5月至2018年5月期间于河南中医药大学郑州人民医院确诊的120例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织标本及相关临床资料,采用免疫组化法检测组织HOXA5、TRIM14蛋白表达水平;分析HOXA5、TRIM14水平与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系;采用Kaplan-Meier法分析组织中HOXA5、TRIM14表达与结直肠癌5年生存率的关系;采用Cox比例风险回归模型分析结直肠癌5年预后影响因素。结果结直肠癌组织中TRIM14蛋白阳性率为73.33%,明显高于癌旁组织的10.00%,HOXA5蛋白阳性率为27.50%,明显低于癌旁组织的81.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。TRIM1蛋白阳性表达患者肿瘤低分化比例为42.05%,浸润深度T_(3)~T_(4)比例为72.73%,有淋巴结转移比例为47.73%,有远处转移比例为29.55%,明显高于TRIM1蛋白阴性表达的12.50%、37.50%、12.50%、6.25%,差异均有统计学意义(P<0.05);HOXA5蛋白阴性表达患者肿瘤低分化比例为41.38%,浸润深度T3~T4比例为77.01%,有淋巴结转移比例为48.28%,有远处转移比例为29.89%,明显高于HOXA5蛋白阳性表达的15.15%、27.27%、12.12%、6.06%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌组织中HOXA5阴性表达和TRIM14阳性表达患者的5年生存率分别为57.47%、59.09%,明显低于HOXA5阳性表达患者的90.91%和TRIM14阴性表达患者的87.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。死亡组患者有淋巴结转移比例为85.00%,有远处转移比例为55.00%,明显高于生存组的15.00%、7.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Cox比例风险回归模型分析结果显示,TRIM14是结直肠癌患者5年内死亡的独立危险因素,HOXA5是结直肠癌患者5年内死亡的保护因素(P<0.05)。结论结直肠癌组织中TRIM14呈高表达状态,HOXA5呈低表达状态,两者均与TNM分期、肿瘤分化程度、浸润深度等临床病理特征及预后相关,有作为预后标志物及治疗靶点的潜力。

三结构域TRIM34蛋白的相关功能研究进展

三结构域蛋白(tripartite-motif proteins,TRIM)是由三段结构域组成并以其独特结构命名的基本蛋白,参与调节细胞信号传导、凋亡、免疫应答、炎症和肿瘤调控等多种生理病理过程。目前在人类中已知的TRIM蛋白有80多种,TRIM34蛋白是其蛋白家族的重要成员,既往对于TRIM34蛋白的研究相对局限。最近的研究表明,TRIM34在抗肿瘤治疗、预测肿瘤预后、抗HIV病毒和微生物感染、以及调控免疫应答等过程中发挥了重要作用。本文在简要总结TRIM34蛋白的分子结构和功能结构域特点的基础上,详细介绍了TRIM34蛋白的共性特征,聚焦荟萃了TRIM34蛋白的促进细胞凋亡、阻断炎症肿瘤通路、预测免疫治疗疗效、预防逆转录病毒感染和刺激多核细胞形成等功能,为全面认识该蛋白提供一定的理论参考。

E3泛素连接酶三结构域蛋白59对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的影响

目的探讨三结构域蛋白59(TRIM59)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法将非小细胞肺癌细胞系A549分为siControl组、siTRIM59组、Flag-Vector组和Flag-TRIM59组,用CCK-8实验检测细胞增殖活力;用TUNEL染色实验检测细胞凋亡率;用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;用蛋白质免疫印记实验检测AKT表达水平和磷酸化水平。结果与siControl组相比,siTRIM59组细胞增殖活力下降(P<0.05),凋亡比例升高(P<0.05),细胞迁移率降低(P<0.05),侵袭到Transwell下层小室的细胞数减少(P<0.05),AKT磷酸化水平下降。与Flag-Vector组相比,Flag-TRIM59组细胞增殖活力增强(P<0.05),凋亡比例降低(P<0.05),细胞迁移率升高(P<0.05),侵袭到Transwell下层小室的细胞数增加(P<0.05),AKT磷酸化水平上升。结论TRIM59促进非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及AKT的磷酸化。

三结构域蛋白8、Ras相关蛋白35、多聚ADP核糖聚合酶1在子宫内膜癌组织中的表达及检测临床意义

目的:探讨三结构域蛋白8(TRIM8)、Ras相关蛋白35(Rab35)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP-1)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达及检测临床意义。方法:选择75例EC患者为研究对象,取手术切除的EC组织及癌旁正常子宫内膜组织,以免疫组织化学法检测EC组织和癌旁组织中TRIM8、Rab35、PARP-1蛋白表达情况,并结合患者临床病理因素分析其与临床病理特征的关系,随访5年,记录EC患者生存率,并分析EC患者预后影响因素。结果:Rab35、PARP-1蛋白在EC组织和癌旁组织中阳性表达率分别为71.00%和35.00%、74.00%和43.00%,TRIM8蛋白阳性表达率分别为30.00%和69.00%(均P<0.01)。EC组织中Rab35与PARP-1为正相关性,Rab35和PARP-1与TRIM8表达为负相关性(r=0.542、-0.461、-0.461,均P<0.05)。Rab35阳性患者5年生存率55.17%低于阴性患者70.57%,PARP-1阳性患者5年生存率65.96%低于阴性患者79.24%,TRIM8阳性患者5年生存率93.33%高于阴性患者72.73%(均P<0.05)。FIGO分期Ⅲ-Ⅳ期、肌层浸润深度≥1/2和PARP-1、TRIM8、Rab35表达异常为影响EC患者预后的危险因素(均P<0.05)。结论:子宫内膜癌组织PARP-1、Rab35表达升高、TRIM8表达降低,三者表达变化与子宫内膜癌的发生、发展有显著相关性。

三重结构域蛋白家族在前列腺癌中的研究进展

前列腺癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,近年来其发病率呈逐年上升趋势,对患者的生活质量和健康构成严重威胁。三重结构域蛋白(TRIMs)作为一类基于结构命名的蛋白质家族,具有丰富的生物学活性,其可通过多种方式参与细胞免疫反应、细胞自噬、细胞凋亡、细胞分化、基因表达、细胞信号传递等生理过程。多项研究已证明,TRIMs通过雄激素受体(AR)依赖调控通路(如TRIM24、TRIM28、TRIM68、TRIM36和TRIM59)和AR非依赖调控通路(如TRIM44、TRIM25、TRIM19)参与前列腺癌的发生发展,其有望成为前列腺癌治疗的新靶点。

三结构域蛋白21在肝细胞癌发生发展中的作用研究进展

肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的最主要病理类型,其发病率与病死率高,疾病负担大。同时HCC风险因素众多,发病机制复杂,至今仍未得到清晰阐述。三结构域蛋白21(TRIM21)是一类含有高度保守结构域蛋白家族中的一员,具有E3泛素连接酶活性,参与蛋白质的泛素化修饰并致其被降解。而TRIM21在HCC中发挥作用则主要基于TRIM21的泛素化修饰功能。TRIM21在HCC组织细胞中的表达水平存在差异,并与HCC患者的疾病分期、分化程度、预后等有关。现就TRIM21在HCC中的作用研究进展作一综述。

TRIM44蛋白在前列腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨三结构域蛋白44(TRIM44)在前列腺增生与前列腺癌中的表达差异,分析其表达与前列腺癌的临床病理及预后的关系。方法采用免疫组织化学染色的方法检测96例前列腺癌和60例前列腺增生组织中TRIM44蛋白的表达,并分析TRIM44表达与前列腺癌临床病理参数以及预后的关系。结果前列腺癌组中TRIM44的阳性表达率(64.16%)明显高于前列腺增生组织(20.00%),差异有显著性(χ^(2)=25.591,P<0.05);T3~T4分期、N1分期前列腺癌组织TRIM44高表达率明显高于T1~T2分期、N0分期(χ^(2)=5.629~5.721,P<0.05);前列腺特异性抗原(PSA)>20μg/L前列腺癌中的TRIM44高表达率明显高于PSA≤20μg/L组(χ^(2)=10.532,P<0.05);Gleason高评分组的前列腺癌组织中TRIM44的高表达率高于Gleason低评分组(χ^(2)=6.097,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,TRIM44高表达病人的总生存率明显低于TRIM44低表达病人(χ^(2)=5.494,P<0.05);单因素生存分析显示,T分期、N分期、M分期、Gleason评分以及TRIM44表达与前列腺癌病人的不良预后相关(HR=1.968~7.416,95%CI=1.099~13.342,P<0.05);Cox多因素回归分析显示,TRIM44高表达是前列腺癌病人的独立预后因素(HR=1.873,95%CI=1.051~3.337,P=0.033)。结论TRIM44在前列腺癌组织中高表达,其表达与前列腺癌病人的临床分期、Gleason评分以及不良预后密切相关。

三结构域蛋白家族在急性肺损伤中的研究进展

三结构域蛋白(TRIM)家族是一类高度保守的E3泛素连接酶蛋白家族,能够为泛素-蛋白酶体复合物建立底物特异性,并具有蛋白酶体相关功能,参与转录调控、细胞凋亡和抗病毒反应等生物学过程。近年研究结果表明,TRIM家族在急性肺损伤和炎症反应中扮演着重要角色。本文简要介绍TRIM家族的生理功能及其在急性肺损伤中的作用。

肝癌细胞DNA损伤时三结构域蛋白28磷酸化对肝癌细胞生存能力的影响

目的探讨三结构域蛋白28(Trim28)磷酸化在肝癌细胞DNA损伤时对肝癌细胞生存能力的影响。方法进行细胞培养、Western blot试验、MTT试验,统计分析紫外线照射Hepg2细胞后不同时间点p-Trim28表达、不同处理条件下Trim28表达、不同处理条件下p-Trim28(ser473)表达,分析Trim28(ser473)磷酸化在Hepg2细胞DNA损伤时对细胞生存能力的影响。结果UV组紫外线照射Hepg2细胞后2 h、12 h、24 h的p-Trim28表达逐渐降低(P<0.05),照射后2 h、12 h的p-Trim28表达量均高于对照组(P<0.05)。UV组p-Trim28(ser473)表达量高于sb203580+UV组、对照组(P<0.05)。sb203580组、对照组处理后1 d、2 d、3 d的A值均逐渐升高(P<0.05)。sb203580+UV组、UV组照射后1 d、2 d、3 d的细胞存活率均逐渐降低(P<0.05);照射后1 d、2 d、3 d,sb203580+UV组细胞存活率均低于UV组(P<0.05)。结论对Trim28磷酸化进行抑制会将肝癌细胞DNA损伤时肝癌细胞生存能力降低。

三结构域蛋白21通过下调自噬相关蛋白4B抑制肝细胞癌细胞增殖的实验研究

目的探讨三结构域蛋白21(tripartite motif 21,TRIM21)抑制肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的可能机制。方法采用TCGA数据库的样本数据分析TRIM21在HCC组织中的表达水平;Western blot检测HCC细胞系中TRIM21表达情况,在HepG2细胞中过表达TRIM21,并在SMMC7721细胞中敲低TRIM21;CCK-8和细胞克隆形成实验分别检测过表达和敲低TRIM21对HepG2和SMMC7721细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的情况;Western blot检测TRIM21对自噬相关蛋白4B(autophagy related 4B,ATG4B)水平的影响;分别在HepG2细胞中下调ATG4B表达和在SMMC7721细胞中过表达ATG4B,CCK-8检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞周期变化。结果 TRIM21在HCC组织中的表达水平较正常肝组织显著下调(n=49,P<0.05);在HepG2细胞中过表达TRIM21能显著降低细胞存活率(P<0.01)、抑制细胞增殖(P<0.01),在SMMC7721细胞中下调TRIM21的表达能显著增加细胞存活率(P<0.05)、促进细胞增殖(P<0.05)。过表达或敲低TRIM21对HCC细胞凋亡影响不明显;TRIM21在HCC细胞中可以抑制ATG4B的表达;而在HCC细胞中过表达或下调ATG4B也可以发挥促进或抑制细胞增殖的效果(P<0.05),ATG4B影响HCC细胞增殖的机制主要是改变细胞周期进程。结论 TRIM21在HCC中可通过下调ATG4B而抑制细胞增殖。

三结构域包含蛋白29对鼻咽癌细胞生长和迁移的影响

目的研究三结构域包含蛋白(TRIM 29)、死骨片蛋白-1(SQSTM 1)、根蛋白(RDX)基因在不同转移潜能鼻咽癌细胞系中的表达水平,了解其与鼻咽癌细胞侵袭转移的关系,揭示TRIM 29在鼻咽癌细胞侵袭转移中的作用。方法 1采用q RT-PCR(quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction)和蛋白印迹法(Western blot)检测高转移潜能鼻咽癌细胞系5-8F和低转移潜能鼻咽癌细胞系6-10B中TRIM 29、SQSTM 1、RDX基因的m RNA和蛋白表达水平;2脂质体转染法将TRIM 29特异性si RNA载体和空白载体转染5-8F细胞,建立稳定转染细胞系;3采用Western blot检测细胞中TRIM 29蛋白表达水平的变化,MTT法检测细胞增殖能力的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布的变化,划痕实验观察细胞迁移能力的变化。结果 15-8F细胞中TRIM 29、SQSTM 1的表达水平明显高于6-10B细胞,而RDX的表达水平低于6-10B细胞;2建立了TRIM 29低表达的5-8F细胞系及其空白载体稳定转染细胞系;3与空白载体转染的5-8F细胞和未转染5-8F细胞比较,特异性si RNA转染的TRIM 29低表达5-8F细胞的增殖能力降低,G0/G1细胞增加,而S期细胞减少,细胞迁移能力降低。结论 1si RNA干扰TRIM 29表达抑制鼻咽癌5-8F细胞的生长和迁移;2TRIM 29、SQSTM 1与鼻咽癌转移密切相关,有望成为预警鼻咽癌转移的分子标志物,但RDX与鼻咽癌转移关系不确定。

下调三结构域蛋白59(TRIM59)阻断NF-κB信号通路抑制人鼻咽癌细胞的侵袭和迁移

目的探讨三结构域蛋白59(TRIM59)能否通过调控核因子κB(NF-κB)信号通路影响鼻咽癌细胞生物学行为。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库预测TRIM59在鼻咽癌和癌旁组织的表达情况;反转录PCR和Western blot法分别检测鼻咽癌和癌旁组织中TRIM59 mRNA和蛋白相对表达量;以人正常鼻黏膜上皮细胞(HNEpC)为对照,采用反转录PCR和Western blot法分别检测HNE1和CNE-2Z鼻咽癌细胞TRIM59 mRNA和蛋白相对表达量;采用小干涉RNA技术下调HNE1细胞TRIM59水平,设置对照组、小干涉RNA阴性对照(si-NC)组、TRIM59小干涉RNA(si-TRIM59)组。噻唑蓝(MTT)法检测各转染组细胞增殖抑制率,TranswellTM小室检测各转染组细胞侵袭和迁移能力,Western blot法检测NF-κB、磷酸化的NF-κB(p-NF-κB)、波形蛋白(vimentin)、存活蛋白(survivin)的蛋白表达,ELISA法检测培养细胞上清液白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果TRIM59在鼻咽癌组织表达异常增高;与HNEpC细胞相比,TRIM59在HNE1相对表达量显著增加;下调HNE1细胞中TRIM59表达后,显著抑制细胞存活以及细胞的侵袭和迁移;下调TRIM59表达后,HNE1细胞NF-κB、vimentin、survivin mRNA以及p-NF-κB、vimentin、survivin蛋白表达均受到抑制,IL-6、IL-8、TNF-α含量显著降低。结论下调TRIM59能够抑制HNE1细胞NF-κB信号通路和肿瘤炎症相关因子进而抑制细胞侵袭和迁移。

TAT蛋白质转导结构域与SV40启动子特异的三锌指结构融合蛋白的表达与纯化

利用蛋白质转导结构域(PTDs)可以将与之融合表达的蛋白质直接送入细胞中。将通过筛选噬菌体展示锌指文库得到的特异作用于SV40启动子上9bp序列的三锌指结构的序列插入含有TAT蛋白的蛋白质转导结构域的表达载体pET-TAT-NLS中,构建融合蛋白的表达载体pET-TAT-NLS-clone3。融合蛋白在E.coliBL21(DE3)中得到了可溶性表达,含量约占总蛋白的18%;并通过镍亲和凝胶层析柱得到了较好的纯化融合蛋白。

登革病毒包膜蛋白E第三结构域的研究进展

登革病毒是目前人类最重要的虫媒病毒之一,登革病毒包膜蛋白E的第三结构域是研究登革病毒亚单位疫苗及病毒入侵宿主细胞的重要靶点。

三结构域蛋白21对结肠癌生物学行为的影响

目的目前三结构域蛋白21(TRIM21)在结肠癌中的临床意义及生物功能仍不明确。文中旨在运用慢病毒构建结肠癌HCT116细胞TRIM 21基因过表达及低表达细胞株,观察TRIM21对结肠癌生物学行为的影响,采用RNA测序以揭示TRIM21调控结肠癌发生发展的下游分子的影响。方法收集2019年10月至2020年5月南京医科大学附属逸夫医院20例结肠癌患者的手术切除标本,分别取癌组织及癌旁肠壁组织,进行石蜡切片免疫组化染色。Western blot检测人正常结肠上皮细胞NCM460及人结肠癌细胞HCT116、HT29、SW620的TRIM21表达,分析结肠癌细胞系的TRIM21蛋白表达水平;通过慢病毒载体分别构建TRIM21稳定过表达、稳定低表达的HCT116细胞株模型,将结肠癌细胞分为对照组(过表达空载)、过表达组(转染TRIM21过表达慢病毒)、空载组(低表达空载对照)、低表达组(转染TRIM21低表达慢病毒),Western blot检测构建的模型;磺酰罗丹明B(SRB)实验、克隆形成实验检测24、48、72、96 h细胞增殖,划痕实验检测0、24、48 h的细胞迁移;RNA测序从转录组水平揭示TRIM21参与调控的下游分子,并进行功能分析。结果结肠癌患者癌组织中TRIM21免疫组化评分[(2.700±0.250)分]明显高于癌旁组织[(2.500±0.346)分],差异有统计学意义(P<0.05)。HCT116、HT29、SW620细胞TRIM21蛋白相对表达量(1.443±0.108、2.413±0.526、1.453±0.154)较NCM460细胞(1.000±0.000)明显升高(P<0.01)。SRB细胞增殖实验结果显示,在48 h、72 h和96 h,过表达组的HCT116结肠癌细胞生长能力(0.382±0.013,1.083±0.176,1.432±0.051)较对照组(0.292±0.039,0.856±0.065,1.186±0.101)明显增强(P<0.05)。48、72、96 h,低表达组HCT116结肠癌细胞生长能力(0.321±0.008,0.725±0.039,1.035±0.071)较空载组(0.392±0.026,0.857±0.055,1.275±0.027)明显降低(P<0.05)。24、48 h,过表达组结肠癌细胞的迁移能力[(43.756±3.987)%、(58.009±7.370)%]较对照组[(27.926±4.312)%、(43.075±2.888)%]明显增强(P<0.01),低表达组细胞的迁移能力[(19.376±5.107)%、(31.506±5.085)%]较空载组[(29.648±4.838)%、(42.731±3.715)%]明显减弱(P<0.01)。结论干扰TRIM 21基因表达可抑制结肠癌HCT116细胞的增殖和迁移,为结肠癌靶向治疗提供了一个新的方向。

三结构域蛋白27在舌鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨三结构域蛋白27(TRIM27)在舌鳞癌组织中的表达,以及下调该基因对细胞增殖、迁移和侵袭力的影响。方法选取2014-02~2017-02在武汉大学人民医院口腔科行手术治疗的舌鳞癌患者82例,免疫组化法检测舌鳞癌组织及癌旁组织中TRIM27蛋白表达。培养舌鳞癌SCC-9细胞并分为TRIM27干扰组、对照序列组和对照组,实时荧光定量PCR技术检测各组细胞中TRIM27基因表达,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果舌鳞癌组织中TRIM27蛋白阳性表达率为74.39%,癌旁组织中则为34.15%,两者间差异有统计学意义(χ2=40.104,P=0.000)。舌鳞癌组织中TRIM27蛋白阳性表达率在不同分化程度(中低分化与高分化)和是否有淋巴结转移中差异有统计学意义(P<0.05)。与对照序列组和对照组比较,TRIM27干扰组细胞中TRIM27 mRNA表达量降低(P<0.05),24 h,48 h,72 h和96 h时细胞吸光度值减低(P<0.05),且迁移细胞数及侵袭细胞数降低(P<0.05)。结论TRIM27蛋白在舌鳞癌组织中呈高表达,特异性下调舌鳞癌SCC-9细胞中TRIM27基因表达,可有效抑制细胞增殖、迁移和侵袭。

三结构域蛋白家族蛋白在脑缺血/再灌注损伤中作用的研究进展

脑缺血/再灌注(I/R)会导致不同程度的损伤,是缺血性脑卒中恶化的主要原因,具有高发病率、高复发率、高致残率及高死亡率的特点。一旦发生,则很可能导致严重的脑功能障碍,其病因复杂,相关分子机制尚不明确。目前主要治疗仍为溶栓治疗,但其时间窗限制严格,导致溶栓治疗率低,故探索更加有效的治疗手段将会为患者减少疾病带来的痛苦。三结构域蛋白是细胞生存、凋亡和氧化应激等重要调节因子,已有部分研究报道三结构域蛋白家族中的部分蛋白质在脑缺血/再灌注损伤(CIRI)中炎症反应阶段起重要作用,但相关机制未完全明确。该文就三结构域蛋白家族在脑缺血/再灌注损伤中的相关机制研究综述如下,期望能对今后的相关研究提供参考。

三结构域蛋白（TRIM）家族结构及功能的研究进展

三结构域蛋白（tripartitemotif，TRIM）家族由众多成员构成，几乎存在于所有多细胞动物体内，其可作为免疫调节蛋白和E3泛素连接酶，参与机体固有免疫应答。TRIM蛋白家族的显著特点是不同结构域之间的排列顺序高度保守。

口腔鳞状细胞癌组织TRIM14和HOXB7蛋白表达与患者临床病理特征及预后的关系

目的 探讨三结构域蛋白14(TRIM14)、同源异型盒基因B7(HOXB7)蛋白在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者癌组织中的表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。方法 收集2016年1月至2018年1月行手术治疗的OSCC患者148例的癌组织与癌旁正常组织,免疫组化法分析组织中TRIM14、HOXB7表达情况;Kaplan-Meier生存曲线分析OSCC患者癌组织TRIM14、HOXB7表达水平与生存率之间的关系;COX回归分析OSCC患者预后不良的影响因素。结果 OSCC癌组织TRIM14、HOXB7高表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05)。OSCC癌组织TRIM14、HOXB7表达与肿瘤T分期、M分期、淋巴结转移、周围组织浸润、分化程度相关(P<0.05)。OSCC患者5年生存率为49.32%(73/148),Kaplan-Meier生存曲线表明TRIM14、HOXB7高表达患者生存率低于TRIM14、HOXB7低表达患者(χ^(2)=14.480、24.841,P<0.001)。多因素COX分析结果显示,T3-T4分期、M1分期、淋巴结转移、周围组织浸润、癌组织TRIM14、HOXB7高表达均是OSCC患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论 OSCC患者癌组织TRIM14与HOXB7蛋白表达水平均上调,其表达与患者临床病理特征和5年生存预后明显相关。

三结构域蛋白13与非小细胞肺癌经皮射频消融术治疗预后的关系

【目的】探讨三结构域蛋白13(TRIM13)与非小细胞肺癌(NSCLC)经皮射频消融术(RFA)治疗预后的关系。【方法】选择在本院就诊的146例NSCLC患者作为研究对象。用Ficoll密度梯度分离法分离外周血中单个核细胞;采用蛋白质免疫印迹法检测单个核细胞中TRIM13表达水平,分析TIRM13表达水平与NSCLC预后的关系。【结果】生存组和死亡组TRIM13表达水平均随时间延长呈升高趋势,且生存组术后7 d和14 d的TRIM13表达水平均高于死亡组(P<0.05)。术后7 d,TRIM13诊断NSCLC预后的效能高于术前TRIM13和术后14 d TRIM13(P<0.05)。COX多因素回归分析结果显示:靶向治疗、分化程度和术后7 d TRIM13是NSCLC预后的独立保护因素(P<0.05),TNM分期是NSCLC预后的独立危险因素(P<0.05)。限制性立方样条拟合COX回归分析结果显示,TRIM13水平与NSCLC预后呈非线性关系(P<0.05)。【结论】TRIM13与NSCLC患者RFA治疗预后有关,TRIM13表达水平高提示NSCLC预后不良的风险较低。