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4,4′-联吡啶桥联Ni、Co三维配合物的合成与结构 被引量:4
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作者 顾文 谢承志 +4 位作者 边贺东 闫世平 廖代正 姜宗慧 程鹏 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期90-95,共6页
由 Ni( Cl O4) 2 · 6H2 O和 Co( Cl O4) 2 · 6H2 O分别与 4 ,4′-联吡啶、1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ( tacn)反应 ,得到两种配合物 [Ni( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH) ( CH3OH) ( Cl O4) ( 1 )与 [Co( 4,4′-bpy) 3... 由 Ni( Cl O4) 2 · 6H2 O和 Co( Cl O4) 2 · 6H2 O分别与 4 ,4′-联吡啶、1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ( tacn)反应 ,得到两种配合物 [Ni( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH) ( CH3OH) ( Cl O4) ( 1 )与 [Co( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH)( CH3OH) 2 ( Cl O4) ( 2 ) ( 4,4′-bpy:4 ,4′-联吡啶 ) ,并进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等表征 .单晶结构数据表明 ,晶体 ( 1 )属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .7990 ( 9) nm,b=1 .1 4 2 ( 6) nm,c=2 .4 433( 1 2 ) nm,β=91 .936( 1 0 )°,V=5 .0 1 7nm3,Z=4 ,该配合物由 4 ,4′-联吡啶桥联过渡金属形成一维链状结构 .单齿配位的吡啶环上的未配位氮原子与配位水形成了氢键 ,将链连接成二维铁轨型结构 .此结构再通过未配位 4 ,4′-联吡啶、配位水、氢氧根之间形成的氢键而连接成三维网状结构 .未配位的 4 ,4′-联吡啶、甲醇、氢氧根离子、高氯酸根离子被包合在这种网络中 ,展示出一定的包合现象 .此外 ,未配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环与配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环之间存在 π-π相互作用 .晶体 ( 2 )与晶体 ( 1 )有相同的结构特性 ,晶体也属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .790 1( 1 7) nm,b=1 .1 5 0 7( 1 1 ) nm,c=2 . 展开更多
关键词 NI CO 三维配合物 合成 4 4′-联吡啶 晶体结构 过渡金属配合 包合现象 Π-Π相互作用
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三维配合物Zn(HDTIM)·1.5H_2O的合成、晶体结构及性质 被引量:1
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作者 胡晓琴 胡拖平 许玉敏 《广州化工》 CAS 2010年第12期97-99,共3页
以4,5-二氰基咪唑(HIMDN)为原配体运用不同的方法设计合成了三维配合物Zn(HDTIM).1.5H2O(HDTIM=4,5-di(1H-tetrazol-5-yl)-2H-imidazole),利用元素分析,X-射线单晶衍射,粉末衍射以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,配合物属于正... 以4,5-二氰基咪唑(HIMDN)为原配体运用不同的方法设计合成了三维配合物Zn(HDTIM).1.5H2O(HDTIM=4,5-di(1H-tetrazol-5-yl)-2H-imidazole),利用元素分析,X-射线单晶衍射,粉末衍射以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,配合物属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.8643(6)nm,b=0.8885(6)nm,c=1.5450(10)nm,α=β=γ=90(1)°,结果表明配合物1在较高温度下具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 三维配合物 4 5-二氰基咪唑 晶体结构 热稳定性
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弱相互作用构筑的二维、三维冠醚配合物{[K(18-C-6)]_(2)(C_(2)H_(4)Cl_(2))}[Ni(dmit)_(2)]_(2)和[K(18-C-6)][Ni(dmit)_(2)]的合成与结构 被引量:7
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作者 王大奇 窦建民 +2 位作者 牛梅菊 李大成 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2145-2152,共8页
研究了18冠6与NiCl_(2)·6H_(2)O,K_(2)dmit(dmit=4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione,C_(3)S^(2-)_(5))在不同溶剂中反应生成的两个标题配合物{[K(18 C 6)]_(2)(C_(2) H_(4) C_(l2))}[Ni(dmit)_(2)]_(2)(1)和[K(18 C 6)][Ni(dmi... 研究了18冠6与NiCl_(2)·6H_(2)O,K_(2)dmit(dmit=4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione,C_(3)S^(2-)_(5))在不同溶剂中反应生成的两个标题配合物{[K(18 C 6)]_(2)(C_(2) H_(4) C_(l2))}[Ni(dmit)_(2)]_(2)(1)和[K(18 C 6)][Ni(dmit)_(2)](2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1和2均属三斜晶系,空间群P 1.1的晶体学数据:a=10272(2)nm,b=12282(3)nm,c=14205(3)nm,α=113473(3)°,β=90609(3)°,γ=91439(3)°,V=16430(6)nm^(3),Z=2,F(000)=876,R_(1)=005032的晶体学数据:a=08502(2)nm,b=12178(4)nm,c=15118(4)nm,α=86454(5)°,β=77734(5)°,γ=85364(5)°,V=15228(8)nm3,Z=2,F(000)=774,R_(1)=00565.配合物1,2分别通过K S,K Cl,S S和K S,S S弱相互作用形成二维。 展开更多
关键词 二维、三维冠醚配合 冠醚 18一冠一6 DMIT 合成与结构
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三维网状冠醚配合物(Bu_4N){[K(18-C-6)][Cd_4(dmit)_2(dmt)_3]}的合成与结构 被引量:6
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作者 王大奇 窦建民 +2 位作者 牛梅菊 李大成 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期551-555,共5页
研究了 18 冠 6( 18 C 6)与KSCN ,CdCl2 ·2 5H2 O ,(Bu4N) 2 [Zn(dmit) 2 ] (dmit =4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione ,C3 S52 -)的反应 ,生成的标题配合物 ( 1)通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .配合... 研究了 18 冠 6( 18 C 6)与KSCN ,CdCl2 ·2 5H2 O ,(Bu4N) 2 [Zn(dmit) 2 ] (dmit =4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione ,C3 S52 -)的反应 ,生成的标题配合物 ( 1)通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .配合物属单斜晶系 ,空间群C2 /c.晶体学数据 :a =3 4780 ( 7)nm ,b =1 5 170 ( 3 )nm ,c =2 844 0 ( 6)nm ,β =10 5 93 ( 3 )° ,V =14 42 7( 3 )nm3 ,Z =8,F( 0 0 0 ) =7872 ,R1=0 0 42 5 ,wR2 =0 0 73 9.配合物由一个Bu4N+ 阳离子和一个 {[K( 18 C 6) ] [Cd4(dmit) 2 (dmt) 3 ] }-(dmt =4,5 dimercapto 1,2 dithiole 3 thione ,C3 S52 -)配阴离子组成 .{[K( 18 C 6) ] [Cd4(dmit) 2 (dmt) 3 ] }-通过K…S ,S… 展开更多
关键词 三维网状冠醚配合 合成 弱相互作用 18-冠-6 配合 结构
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三维超分子配合物[Co(hmt)_2(SCN)_2(H_2O)_2][Co(SCN)_2(H_2O)_4](H_2O)_2的磁性质(英文) 被引量:1
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作者 李纲 李金鹏 +2 位作者 王翠红 李林科 侯红卫 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2002年第3期71-73,77,共4页
参照文献制备了三维超分子配合物 [Co(hmt) 2 (SCN) 2 (H2 O) 2 ][Co(SCN) 2 (H2 O) 4](H2 O) 2 ,测试了该化合物在 5~ 3 0 0 K范围内的变温磁化率 .结果表明 ,其磁行为在测定的温度范围内遵守 Curie-Weiss定律 ,金属离子之间存在弱的... 参照文献制备了三维超分子配合物 [Co(hmt) 2 (SCN) 2 (H2 O) 2 ][Co(SCN) 2 (H2 O) 4](H2 O) 2 ,测试了该化合物在 5~ 3 0 0 K范围内的变温磁化率 .结果表明 ,其磁行为在测定的温度范围内遵守 Curie-Weiss定律 ,金属离子之间存在弱的反铁磁偶合 . 展开更多
关键词 三维超分子配合 [Co(hmt)2(SCH)2(H2O)2][Co(SCN)2(H2O)4](H2O)2 磁性质 Wurie-Weiss定律 反铁磁偶合 磁化率
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三维超分子配合物[MoO_2(OCH_2C_5H_4N)_2]的制备、晶体结构及三阶非线性光学性质
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作者 李纲 李瑞军 +4 位作者 宋瑛林 谢黎霞 韦永莉 樊耀亭 侯红卫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1258-1263,共6页
Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2... Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]和 [Mo(2 )O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]分别通过氢键O…H—C及吡啶环间的π π堆积作用形成了二维的A层和B层 ,A层与B层之间又在层间氢键的作用下交错形成了三维的网状固态结构 .用Z scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶非线性光学性能 ,发现它有强的非线性吸收 (α2 =1 92× 10 -9m·W-1)和强的非线性折射 (n2 =9 5 2× 10 -19m2 ·W-1) ,非线性极化率 χ( 3 ) =1 2 1× 10 -12 esu . 展开更多
关键词 三维超分子配合 制备 晶体结构 三阶非线性光学性质 氢键 配合 2-氯甲基吡啶
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氢键构筑的三维超分子配合物[Ni(dpc)(PIM)_2(H_2O)]_2·2H_2O的合成、结构及表征
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作者 焦翠欢 何翠红 +1 位作者 彭献 崔广华 《河北理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期127-132,共6页
合成了配合物[Ni(dpc)(PIM)2(H2O)]2.2H2O(1)(H2dpc=2,6-吡啶二羧酸,PIM=2-丙基咪唑),并借助于元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段进行了表征。配合物(1)的晶体结构中存在着两种晶体学上独立的单核镍单元,镍中心为六配位畸变八... 合成了配合物[Ni(dpc)(PIM)2(H2O)]2.2H2O(1)(H2dpc=2,6-吡啶二羧酸,PIM=2-丙基咪唑),并借助于元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段进行了表征。配合物(1)的晶体结构中存在着两种晶体学上独立的单核镍单元,镍中心为六配位畸变八面体构型,在堆积过程中通过O-H…O和N-H…O氢键作用形成三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 晶体结构 三维超分子配合 2 6-吡啶二羧酸 2-丙基咪唑 Ni(Ⅱ)配合
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六次甲基四胺—二羧酸银(Ⅰ)的三维非穿插网状聚合配合物的合成与结构
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作者 郑绍良 童明良 +1 位作者 方玥 陈小明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1442-1447,共6页
报道了四齿配位的六次甲基四胺(hmt)与Ag(Ⅰ)形成的三维非穿插网状结构配合物[Ag(μ4-hmt)(μ3-oga)]@3H2O(1)和[Ag2(μ4-hmt)(μ3-mpa)]@3H2O(2)(oga=2,2'-氧合二乙酸根,mpa=1,3-苯二甲酸根)的合成与结构.标题配合物都是具有六边形框... 报道了四齿配位的六次甲基四胺(hmt)与Ag(Ⅰ)形成的三维非穿插网状结构配合物[Ag(μ4-hmt)(μ3-oga)]@3H2O(1)和[Ag2(μ4-hmt)(μ3-mpa)]@3H2O(2)(oga=2,2'-氧合二乙酸根,mpa=1,3-苯二甲酸根)的合成与结构.标题配合物都是具有六边形框架的蜂窝状三维非穿插网状结构,而包含在其中的二羧酸根均以单齿-双齿的配位形式出现.配合物1(C10H22Ag2N4O8)属单斜晶系,空间群P21/c,a=0.6366(3)nmh,b=1.1736(7)nm,c=2.1998(12)nm,β=97.60(6)°,V=1.629(2)nm3,Z=4,R1=0.0491,wR2=0.1231.配合物2(C14H22Ag2N4O7)属单斜晶系,空间群P21/c,a=1.2944(4)nmh,b=1.1998(7)nm,c=2.3491(14)nmh,β=95.49(4)°,V=3.631(3)nm3,Z=8,R1=0.0664,wR2=0.1526. 展开更多
关键词 一价银配合 六次甲基四胺 三维非穿插网状结构 合成 二羧酸银 三维非穿插网状聚合配合
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一种新型三维包结物的合成和晶体结构
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作者 梁淑惠 车云霞 郑吉民 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期717-721,共5页
以六氰合钴酸钾,五水硫酸铜和乙二胺为原料,通过采用不同溶剂、不同配比实验对比,合成了一种新的三维夹心配位包结物[Cu(en)2]2{K[Co(CN)6]}2 [en=乙二胺]晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶结构测定。X射线单晶衍射测定表明... 以六氰合钴酸钾,五水硫酸铜和乙二胺为原料,通过采用不同溶剂、不同配比实验对比,合成了一种新的三维夹心配位包结物[Cu(en)2]2{K[Co(CN)6]}2 [en=乙二胺]晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶结构测定。X射线单晶衍射测定表明,该配位包结物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=0.8406(3)nm.b=1.6906(5)nm,c=1.1803(4)nm,β=98.931(5)°,V=0.16570(9)nm3,Z=2,de=1.755g/cm3,μ=2.549mm-1,F(000)=884.R1=0.0323,wR2=0.0807。这种新的三维的夹心配位包结物由[Co(CN)6]3-与外界的K+离子通过氰根(-CN-)配位形成三维网络格子,在每个网格中镶嵌着二乙胺合铜(Ⅱ)配合物。 展开更多
关键词 三维夹心配合 包结 合成 晶体结构 六氰合钴酸钾 五水硫酸铜 乙二胺 氢键
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{[Cd(NTO)_2(CHZ)]·2H_2O}_n的合成、分子结构和热分解机理 被引量:8
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作者 张同来 吕春华 +2 位作者 张建国 张志刚 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-142,共5页
通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)n... 通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)nm,c=1.9997(3)nm,Z=8。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R1=0.0517,wR2=0.0655。中心Cd离子为六配位、畸变的八面体构型,NTO-作为二齿配体同时与2个镉离子形成配位键,三齿配体CHZ的2个配位原子与一个镉离子形成五元螯合环、另1个配位原子与第二个镉离子形成配位键,依次无限延伸,形成三维网状结构的配合物。 展开更多
关键词 碳酰肼 配合 分子结构 热分解机理 合成 三维网状结构配合 含能材料
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Synthesis,Structure and Properties of a Novel Infinite Triple Helices Coordination Polymer{[Co(4,4'-bipyridine)(4,4'azobispyridine)_(2)(NCS)_(2)]·H_(2)O}_(n) 被引量:5
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作者 LI Bao—Long LI Bao—Zong +1 位作者 XU Zhenga CHEN Jiu—Tong 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期745-749,共5页
The novel complex{[Co(bipy)(azpy)_(2)(NCS)_(2)]·H_(2)O}n(where bipy=4,4′bipyridine,azpy=4,4′azobisp yridine)has been synthesized and characterized by elemental analyses,IR,UV,thermal analyses,and variable tempe... The novel complex{[Co(bipy)(azpy)_(2)(NCS)_(2)]·H_(2)O}n(where bipy=4,4′bipyridine,azpy=4,4′azobisp yridine)has been synthesized and characterized by elemental analyses,IR,UV,thermal analyses,and variable temperature magnetic susceptibility.The crystal(C_(32)H_(26)CoN_(12)OS_(2),Mr=717.70)belongs to the orthorhombic,space group Pnna,a=2.21312(16)nm,b=1.40403(10)nm,c=1.14237(8)nm,V=3.5497(4)nm^(3),Z=4,Dc=1.343g·cm^(-3),μ=0.645mm^(-1),F(000)=1476,and final R_(1)=0.0691,wR_(2)=0.1129 for 231 parameters and 1674 observed reflections[I>2.00σ(I)].The Co(Ⅱ)atom is,in a distorted octahedral geometry,coordinated by six nitrogen atoms from two bridging bipy,two monodentate azpy,and two thiocyanate groups.The bridging ligand bipy links Co(Ⅱ)atoms to form the infinite“rod"with terminal coordination azpy ligand acting as sidearms.Unprecedented three parallel interpenetrating two dimensional(4,4)networks and novel infinite triple helices are formed via hydrogen bonding interactions.CCDC:155588. 展开更多
关键词 crystal structure triple helices cobalt complex BIPYRIDINE hydrogen bonding
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[(n-C_4H_9)_3SnO_2C(CH_2)_2CO_2Sn(C_4H_9-n)_3]: A Novel Three-dimensional Framework Structure of Organotin Complex 被引量:2
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作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期387-390,共4页
The bis(tributyltin) ester of succinic acid was synthesized by the reaction of disodium salt of succinic acid with tributyltin chloride in a molar ratio of 1:2. The crystal structure was determined by X-ray single-cry... The bis(tributyltin) ester of succinic acid was synthesized by the reaction of disodium salt of succinic acid with tributyltin chloride in a molar ratio of 1:2. The crystal structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. It belongs to orthorhombic with space group Pccn, a = 20.949(3), b = 17.470(3), c = 20.345(3) Angstrom, V = 7446(2) Angstrom(3), Z = 8, D-c = 1.242 g/cm(3), mu = 1.365 mm(-1), F(000) = 2864, R = 0.0544 and wR = 0.1417. The tin atom is of five-coordination in a trigonal bipyramidal structure by bridging two carboxylate groups in different directions and the resulting structure which contains straight twist large ring channels along the axes of a, b and c is a three-dimensional framework polymer containing two different tin atoms. 展开更多
关键词 TRIBUTYLTIN glutaric acid crystal structure three-dimensional framework structure
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