4,4′-联吡啶桥联Ni、Co三维配合物的合成与结构

由 Ni( Cl O4) 2 · 6H2 O和 Co( Cl O4) 2 · 6H2 O分别与 4 ,4′-联吡啶、1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ( tacn)反应 ,得到两种配合物 [Ni( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH) ( CH3OH) ( Cl O4) ( 1 )与 [Co( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH)( CH3OH) 2 ( Cl O4) ( 2 ) ( 4,4′-bpy:4 ,4′-联吡啶 ) ,并进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等表征 .单晶结构数据表明 ,晶体 ( 1 )属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .7990 ( 9) nm,b=1 .1 4 2 ( 6) nm,c=2 .4 433( 1 2 ) nm,β=91 .936( 1 0 )°,V=5 .0 1 7nm3,Z=4 ,该配合物由 4 ,4′-联吡啶桥联过渡金属形成一维链状结构 .单齿配位的吡啶环上的未配位氮原子与配位水形成了氢键 ,将链连接成二维铁轨型结构 .此结构再通过未配位 4 ,4′-联吡啶、配位水、氢氧根之间形成的氢键而连接成三维网状结构 .未配位的 4 ,4′-联吡啶、甲醇、氢氧根离子、高氯酸根离子被包合在这种网络中 ,展示出一定的包合现象 .此外 ,未配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环与配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环之间存在 π-π相互作用 .晶体 ( 2 )与晶体 ( 1 )有相同的结构特性 ,晶体也属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .790 1( 1 7) nm,b=1 .1 5 0 7( 1 1 ) nm,c=2 .

三维配合物Zn(HDTIM)·1.5H_2O的合成、晶体结构及性质

以4,5-二氰基咪唑(HIMDN)为原配体运用不同的方法设计合成了三维配合物Zn(HDTIM).1.5H2O(HDTIM=4,5-di(1H-tetrazol-5-yl)-2H-imidazole),利用元素分析,X-射线单晶衍射,粉末衍射以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,配合物属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.8643(6)nm,b=0.8885(6)nm,c=1.5450(10)nm,α=β=γ=90(1)°,结果表明配合物1在较高温度下具有良好的热稳定性。

三维网状冠醚配合物(Bu_4N){[K(18-C-6)][Cd_4(dmit)_2(dmt)_3]}的合成与结构

研究了 18 冠 6( 18 C 6)与KSCN ,CdCl2 ·2 5H2 O ,(Bu4N) 2 [Zn(dmit) 2 ] (dmit =4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione ,C3 S52 -)的反应 ,生成的标题配合物 ( 1)通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .配合物属单斜晶系 ,空间群C2 /c.晶体学数据 :a =3 4780 ( 7)nm ,b =1 5 170 ( 3 )nm ,c =2 844 0 ( 6)nm ,β =10 5 93 ( 3 )° ,V =14 42 7( 3 )nm3 ,Z =8,F( 0 0 0 ) =7872 ,R1=0 0 42 5 ,wR2 =0 0 73 9.配合物由一个Bu4N+ 阳离子和一个 {[K( 18 C 6) ] [Cd4(dmit) 2 (dmt) 3 ] }-(dmt =4,5 dimercapto 1,2 dithiole 3 thione ,C3 S52 -)配阴离子组成 .{[K( 18 C 6) ] [Cd4(dmit) 2 (dmt) 3 ] }-通过K…S ,S…

三维超分子配合物[Co(hmt)_2(SCN)_2(H_2O)_2][Co(SCN)_2(H_2O)_4](H_2O)_2的磁性质(英文)

参照文献制备了三维超分子配合物 [Co(hmt) 2 (SCN) 2 (H2 O) 2 ][Co(SCN) 2 (H2 O) 4](H2 O) 2 ,测试了该化合物在 5～ 3 0 0 K范围内的变温磁化率 .结果表明 ,其磁行为在测定的温度范围内遵守 Curie-Weiss定律 ,金属离子之间存在弱的反铁磁偶合 .

三维超分子配合物[MoO_2(OCH_2C_5H_4N)_2]的制备、晶体结构及三阶非线性光学性质

Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]和 [Mo(2 )O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]分别通过氢键O…H—C及吡啶环间的π π堆积作用形成了二维的A层和B层 ,A层与B层之间又在层间氢键的作用下交错形成了三维的网状固态结构 .用Z scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶非线性光学性能 ,发现它有强的非线性吸收 (α2 =1 92× 10 -9m·W-1)和强的非线性折射 (n2 =9 5 2× 10 -19m2 ·W-1) ,非线性极化率 χ( 3 ) =1 2 1× 10 -12 esu .

氢键构筑的三维超分子配合物[Ni(dpc)(PIM)_2(H_2O)]_2·2H_2O的合成、结构及表征

合成了配合物[Ni(dpc)(PIM)2(H2O)]2.2H2O(1)(H2dpc=2,6-吡啶二羧酸,PIM=2-丙基咪唑),并借助于元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段进行了表征。配合物(1)的晶体结构中存在着两种晶体学上独立的单核镍单元,镍中心为六配位畸变八面体构型,在堆积过程中通过O-H…O和N-H…O氢键作用形成三维超分子网络结构。

六次甲基四胺—二羧酸银（Ⅰ）的三维非穿插网状聚合配合物的合成与结构

报道了四齿配位的六次甲基四胺(hmt)与Ag(Ⅰ)形成的三维非穿插网状结构配合物[Ag(μ4-hmt)(μ3-oga)]@3H2O(1)和[Ag2(μ4-hmt)(μ3-mpa)]@3H2O(2)(oga=2,2＇-氧合二乙酸根,mpa=1,3-苯二甲酸根)的合成与结构.标题配合物都是具有六边形框架的蜂窝状三维非穿插网状结构,而包含在其中的二羧酸根均以单齿-双齿的配位形式出现.配合物1(C10H22Ag2N4O8)属单斜晶系,空间群P21/c,a=0.6366(3)nmh,b=1.1736(7)nm,c=2.1998(12)nm,β=97.60(6)°,V=1.629(2)nm3,Z=4,R1=0.0491,wR2=0.1231.配合物2(C14H22Ag2N4O7)属单斜晶系,空间群P21/c,a=1.2944(4)nmh,b=1.1998(7)nm,c=2.3491(14)nmh,β=95.49(4)°,V=3.631(3)nm3,Z=8,R1=0.0664,wR2=0.1526.

一种新型三维包结物的合成和晶体结构

以六氰合钴酸钾,五水硫酸铜和乙二胺为原料,通过采用不同溶剂、不同配比实验对比,合成了一种新的三维夹心配位包结物[Cu(en)2]2{K[Co(CN)6]}2 [en=乙二胺]晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶结构测定。X射线单晶衍射测定表明,该配位包结物属单斜晶系,C2／c空间群,晶胞参数为a=0.8406(3)nm.b=1.6906(5)nm,c=1.1803(4)nm,β=98.931(5)°,V=0.16570(9)nm3,Z=2,de=1.755g／cm3,μ=2.549mm-1,F(000)=884.R1=0.0323,wR2=0.0807。这种新的三维的夹心配位包结物由[Co(CN)6]3-与外界的K+离子通过氰根(-CN-)配位形成三维网络格子,在每个网格中镶嵌着二乙胺合铜(Ⅱ)配合物。

{[Cd(NTO)_2(CHZ)]·2H_2O}_n的合成、分子结构和热分解机理

通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)nm,c=1.9997(3)nm,Z=8。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R1=0.0517,wR2=0.0655。中心Cd离子为六配位、畸变的八面体构型,NTO-作为二齿配体同时与2个镉离子形成配位键,三齿配体CHZ的2个配位原子与一个镉离子形成五元螯合环、另1个配位原子与第二个镉离子形成配位键,依次无限延伸,形成三维网状结构的配合物。