海洋三羟基甾醇抗炎作用的研究

从中国南沙群岛附近海域的唇软珊瑚中分离得到的化合物三羟基甾醇，能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀，对鸡蛋清致大鼠足趾肿胀、棉球肉芽肿增生和毛细血管通透性增加及大鼠急性胸膜炎均有明显的抑制作用。该三羟基甾醇具有膜稳定性作用，能够使大鼠炎性组织释放的PGE2明显减少。

唇软珊瑚三羟基甾醇对小鼠免疫系统的影响

唇软珊瑚Nophtheabrassica三羟基甾醇（TMC）腹腔分别注射0．374，0．978mg·kg^-1，连续7d，较明显地减轻小鼠免疫器官的重量；TMC分别腹腔注射0．163，0．978mg·kg^-1,1d，不影响网状内皮系统对碳粒的廓清速度；TMC能显著抑制体液免疫，并能抑制DNCB所致小鼠迟发型超敏反应及ConA诱导的体外淋巴细胞的增殖。提示TMC有明显的免疫抑制作用。

麦角甾醇及其衍生物的氢化学位移溶剂效应

首次研究了麦角甾醇及其衍生物的氢化学位移溶剂效应。发现麦角甾醇和3β,5α,6β_三羟基麦角甾醇分别以CDCl3、CD3COCD3、DMSO_d6为溶剂 ,测 1HNMR谱 ,甾醇中羟基附近的氢有明显的溶剂效应现象。麦角甾醇和3β,5α,6β_三羟基麦角甾醇中19位的甲基虽然和羟基的距离相对比较远 ,但也存在明显的位移改变。当把麦角甾醇羟基乙酰化之后 ,明显的溶剂效应现象消失 ,说明溶剂效应现象跟甾醇羟基有关。不同的溶剂有不同的介电常数 ,和甾醇羟基形成氢键的能力也不同 ,羟基氧的电子云密度不同 ,它能通过空间的相互作用 ,对19位甲基及羟基附近的氢产生不同的屏蔽作用 ,导致了不同的化学位移改变。