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4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性研究
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作者 张子萱 王本伟 +5 位作者 贺兆源 孙大猛 陈龙智 郑自华 马震 陈海兰 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第2期64-69,共6页
试验旨在研究4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、副溶血弧菌和无乳链球菌的最小抑菌浓度(MIC),观察经配合物作用后的细菌生... 试验旨在研究4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、副溶血弧菌和无乳链球菌的最小抑菌浓度(MIC),观察经配合物作用后的细菌生长情况、菌体细胞形态、细胞膜通透性及胞内蛋白表达量的变化,探究其对金黄色葡萄球菌的抗菌作用机制。结果显示,4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌具有较高的抗菌活性,经配合物作用后的金黄色葡萄球菌生长延迟、菌体发生干瘪破裂、细胞膜通透性增强及胞内蛋白表达量减少。研究表明,4取代三联吡啶锌金属配合物可能通过破坏菌体或抑制蛋白表达而抑制细菌活性。 展开更多
关键词 三联吡啶 金属配合物 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 抗菌机制
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基于三联吡啶-4-羧酸的系列配合物的结构多样性和发光性质 被引量:1
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作者 张如意 陈新 +2 位作者 郭媛媛 刘冲 黄坤林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期928-938,共11页
在溶剂热条件下制备了系列新配合物:[Cr_(2)(tpc)_(2)(HCOO)_(2)(OH)_(2)]·4H_(2)O(1)、[Ba(tpc)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(2)、[Zn2(tpc)_(2)(NO_(3))_(2)]_(n)(3)、[Pb(Htpc)(NO_(3))_(2)]·2H_(2)O(4)和[Rh(Htpc)Cl_(3)]·... 在溶剂热条件下制备了系列新配合物:[Cr_(2)(tpc)_(2)(HCOO)_(2)(OH)_(2)]·4H_(2)O(1)、[Ba(tpc)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(2)、[Zn2(tpc)_(2)(NO_(3))_(2)]_(n)(3)、[Pb(Htpc)(NO_(3))_(2)]·2H_(2)O(4)和[Rh(Htpc)Cl_(3)]·CH_(3)OH·H_(2)O(5)(Htpc=2,2′∶6,2″-三联吡啶-4-羧酸)。X射线单晶衍射分析表明,有机配体呈4种不同的配位方式;配合物1~5通过C—H…O/N氢键和π…π相互作用形成了新颖的超分子网络。研究了这些配合物的发光性能。在365 nm紫外辐射下,晶体2~5分别呈现绿色、蓝色、蓝紫色和金色。 展开更多
关键词 三联吡啶-4-羧酸 配合物 氢键 光致发光
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三联吡啶铁配位聚合物电致变色材料的合成及性能
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作者 陈星晗 束敏 +2 位作者 李峰 张蕤 刘建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2279-2286,共8页
将芳环作为桥联基团引入到2个三联吡啶单元之间构建多齿配体,与四氟硼酸亚铁六水合物配位,制备了一类新型的三联吡啶铁配位聚合物,并研究了其在水系电解液中的电致变色性能。研究结果表明,芳环上氟原子的引入对材料电致变色性能具有一... 将芳环作为桥联基团引入到2个三联吡啶单元之间构建多齿配体,与四氟硼酸亚铁六水合物配位,制备了一类新型的三联吡啶铁配位聚合物,并研究了其在水系电解液中的电致变色性能。研究结果表明,芳环上氟原子的引入对材料电致变色性能具有一定的影响。其中,采用含有2个氟原子的配体F2制备的铁配位聚合物Fe-F2表现出优异的电致变色性能(光学对比度高达69%,响应时间短至0.5 s,着色效率超过320 cm^(2)·C^(-1))。 展开更多
关键词 三联吡啶 铁配位聚合物 电致变色
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三联吡啶基Cu^(2+)配合物的金属阳离子识别性能研究
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作者 杨丽 陈看看 陈新 《化工管理》 2023年第12期30-33,共4页
采用三联吡啶与硝酸铜在混合溶剂(乙醇与水的比例=9∶1,体积比)常温下反应合成配合物,以该配合物为探针,通过荧光光谱法和紫外光谱法研究该探针的离子识别性能,同时进行干扰实验和检测限的测定。实验结果表明,荧光光谱可以识别Zn^(2+),Z... 采用三联吡啶与硝酸铜在混合溶剂(乙醇与水的比例=9∶1,体积比)常温下反应合成配合物,以该配合物为探针,通过荧光光谱法和紫外光谱法研究该探针的离子识别性能,同时进行干扰实验和检测限的测定。实验结果表明,荧光光谱可以识别Zn^(2+),Zn^(2+)的检测限为1.023×10^(-8)mol/L,探针L和Zn^(2+)的络合比为2∶1。紫外法可识别Bi^(3+),并且其他离子对其干扰都很弱,Bi^(3+)的检测限为3.538×10^(-8)mol/L,探针L和Bi^(3+)的络合比为1∶2。 展开更多
关键词 三联吡啶 硝酸铜 荧光法 紫外法
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含三联吡啶基团的聚三苯胺类电致变色薄膜的制备及性能研究 被引量:2
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作者 束敏 刘建 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2023年第1期25-31,共7页
以4-甲酰基三苯胺和2-乙酰基吡啶为原料合成了配体TPAtpy,再与二价钴离子配位制备配合物Co(TPAtpy)2,最后在ITO玻璃表面采用电化学聚合制备了两种电致变色薄膜poly-TPAtpy和poly-Co(TPAtpy)2。由于Co(Ⅱ)金属离子与有机配体之间有较强... 以4-甲酰基三苯胺和2-乙酰基吡啶为原料合成了配体TPAtpy,再与二价钴离子配位制备配合物Co(TPAtpy)2,最后在ITO玻璃表面采用电化学聚合制备了两种电致变色薄膜poly-TPAtpy和poly-Co(TPAtpy)2。由于Co(Ⅱ)金属离子与有机配体之间有较强的相互作用,金属配位聚合物具有更好的稳定性,poly-Co(TPAtpy)2比poly-TPAtpy表现出更好的电致变色性质,poly-Co(TPAtpy)2的光学对比度高达76.5%(750 nm),着色效率高达570.1 cm2/C,响应时间较短(着色时间:12.8 s;褪色时间1.8 s)。 展开更多
关键词 钴配位聚合合物 电致变色薄膜 三苯胺 三联吡啶
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金属-三联吡啶类材料催化降解水中的有机污染物研究进展
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作者 汪洪强 曹文锐 +1 位作者 吕来 巢真 《广东化工》 CAS 2023年第14期76-79,共4页
金属-三联吡啶材料由于具有丰富的金属活性位点、结构稳定等优点被广泛应用于催化领域。综述了金属-三联吡啶材料催化降解有机污染物的研究进展。主要包括金属-三联吡啶作为表面修饰材料、载体以及催化剂降解有机污染物三个方面。对比... 金属-三联吡啶材料由于具有丰富的金属活性位点、结构稳定等优点被广泛应用于催化领域。综述了金属-三联吡啶材料催化降解有机污染物的研究进展。主要包括金属-三联吡啶作为表面修饰材料、载体以及催化剂降解有机污染物三个方面。对比了不同化学性质和结构的催化材料的催化稳定性、催化活性、催化原理等,并对金属-三联吡啶材料催化降解有机污染物的前景进行展望。 展开更多
关键词 三联吡啶 催化剂 有机污染物 降解 金属有机骨架
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4'-(1,2,4-三氮唑苯基)-4,2':6',4''-三联吡啶的合成、表征与发光性质——推荐一个有机化学综合创新性实验
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作者 付伟伟 唐逵 +4 位作者 曾志纲 何珊珊 蒋婷 周盼 李孟婷 《安徽化工》 CAS 2023年第1期102-106,共5页
以1,2,4-三氮唑、对氟苯甲醛为原料,通过亲核取代反应制备4′-(1,2,4-三氮唑基)苯甲醛,然后与4-乙酰基吡啶在氢氧化钾提供的碱性环境作用下反应,并最终以氨水为氮源合成了4′-(1,2,4-三氮唑基苯基)-4,2′:6′,4′′-三联吡啶(L)。通过... 以1,2,4-三氮唑、对氟苯甲醛为原料,通过亲核取代反应制备4′-(1,2,4-三氮唑基)苯甲醛,然后与4-乙酰基吡啶在氢氧化钾提供的碱性环境作用下反应,并最终以氨水为氮源合成了4′-(1,2,4-三氮唑基苯基)-4,2′:6′,4′′-三联吡啶(L)。通过对比溶剂、反应时间,反应物用量等因素确定了产率最高的反应条件。运用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、X-射线单晶衍射对该三联吡啶衍生物的结构进行了表征,并进行了固体紫外可见光谱与荧光光谱测试,进一步确认了其结构与性质之间的关系。旨在提高本科学生的有机实验操作能力和对有机化学实验原理的进一步理解,从而更好地提升学生的科研兴趣与创新能力。 展开更多
关键词 三联吡啶 迈克尔加成 红外光谱 核磁共振氢谱 紫外可见吸收光谱 荧光光谱 晶体结构 实验教学
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基于三联吡啶配体的发光超分子组装体
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作者 史俊娟 魏兆彤 王明 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2023年第5期22-33,共12页
发光的金属配位超分子组装体具有丰富多样的光物理特性,被广泛应用于光电材料、生物传感、催化等领域,因此,发展新型发光配位超分子结构并实现其独特发光性质一直是该领域的研究热点。本综述全面总结了基于三联吡啶的配位超分子组装体... 发光的金属配位超分子组装体具有丰富多样的光物理特性,被广泛应用于光电材料、生物传感、催化等领域,因此,发展新型发光配位超分子结构并实现其独特发光性质一直是该领域的研究热点。本综述全面总结了基于三联吡啶的配位超分子组装体在发光领域的最新进展,围绕这些已报道的二维和三维超分子结构的构筑策略,实现材料发光性质调控的手段(浓度、压力、温度等),以及在传感、发光器件、主客体包封等方面的应用进行了总结。 展开更多
关键词 高分子化学与物理 综述 三联吡啶 可调节发光
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硫化镉量子点对三联吡啶钌电化学发光的增敏作用及用于邻苯二酚的检测 被引量:8
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作者 王明丽 孙亚楠 +2 位作者 郭佳怡 杨学梅 杨敏丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期780-786,共7页
研究了CdS量子点(CdS QDs)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电致化学发光(ECL)信号的作用,发现CdS QDs对Ru(bpy)_3^(2+)的ECL信号有良好的增敏作用,基于此建立了高灵敏的CdS QDs/Ru(bpy)_3^(2+)ECL体系。探讨了该体系的ECL机理,考察了CdS ... 研究了CdS量子点(CdS QDs)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电致化学发光(ECL)信号的作用,发现CdS QDs对Ru(bpy)_3^(2+)的ECL信号有良好的增敏作用,基于此建立了高灵敏的CdS QDs/Ru(bpy)_3^(2+)ECL体系。探讨了该体系的ECL机理,考察了CdS QDs的浓度、缓冲溶液p H值、扫描速率等实验参数对ECL信号的影响,优化了体系的ECL条件。基于邻苯二酚对该体系ECL信号的抑制作用,建立了邻苯二酚的ECL检测方法。在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-5)mol/L范围内,邻苯二酚的浓度与ECL信号的变化值呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为5.5 nmol/L,将本方法用于茶叶中邻苯二酚的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 电致化学发光 硫化镉量子点 三联吡啶 邻苯二酚
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4′-对甲氧基苯基三联吡啶镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究 被引量:4
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作者 付伟伟 邝代治 +3 位作者 张复兴 刘洋 李薇 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期654-658,共5页
通过溶剂热方法,用4′-对甲氧基苯基三联吡啶(meophtpy)与NiSO4.7H2O、NaClO4反应,合成了标题配合物[Ni(meophtpy)2].(ClO4)2,并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群... 通过溶剂热方法,用4′-对甲氧基苯基三联吡啶(meophtpy)与NiSO4.7H2O、NaClO4反应,合成了标题配合物[Ni(meophtpy)2].(ClO4)2,并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,镍原子与2个4′-对甲氧基苯基三联吡啶的6个氮原子配位,形成六配位的八面体结构。该配合物的紫外可见吸收光谱在235.5、278.5、342 nm显示了三联吡啶的特征吸收峰,在396 nm显示了三联吡啶的特征荧光发射峰。根据循环伏安法分析其电化学性质,该配合物在-0.82 V有一个Ni2+的标准还原峰。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 三联吡啶 荧光光谱 循环伏安法
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D-π-A型三联吡啶衍生物的合成及光学性质 被引量:3
11
作者 高远浩 潘瑞龙 +2 位作者 田玉鹏 李静 郑直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1439-1444,共6页
以4'-(4-甲苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(A)基元,通过Wittig反应引入电子给体(D)基元,合成了2个新的D-π-A型三联吡啶衍生物;研究了其单、双光子吸收荧光特性,并通过量子化学计算从结构角度进行了解释.目标产物... 以4'-(4-甲苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(A)基元,通过Wittig反应引入电子给体(D)基元,合成了2个新的D-π-A型三联吡啶衍生物;研究了其单、双光子吸收荧光特性,并通过量子化学计算从结构角度进行了解释.目标产物的荧光量子产率(Ф)最高达到0.45,双光子吸收截面(δ2)最大达406 GM. 展开更多
关键词 三联吡啶衍生物 光学性质 单光子荧光 双光子荧光
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4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2'6',4″-三联吡啶的合成、晶体结构及性质研究 被引量:3
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作者 宋娟 任传清 +3 位作者 杨守洁 石振武 卢久富 靳玲侠 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第3期405-408,417,共5页
以4-乙酰基吡啶及对氯苯甲醛为原料合成了一例新的化合物4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2'6',4″-三联吡啶,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射对此化合物进行了表征,结果表明,该化合物属于P2(1)/c空间群,晶胞参... 以4-乙酰基吡啶及对氯苯甲醛为原料合成了一例新的化合物4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2'6',4″-三联吡啶,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射对此化合物进行了表征,结果表明,该化合物属于P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.4405(5)nm,b=0.7708(2)nm,c=2.0567(7)nm,β=107.699(6)°。 展开更多
关键词 三联吡啶衍生物 合成 晶体结构
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D-π-A型三联吡啶衍生物的合成、结构和光学特性 被引量:2
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作者 高远浩 田玉鹏 +3 位作者 杨家祥 杨风岭 李静 郑直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1755-1760,共6页
以2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(Acceptor,A)基元,通过Wittig成烯反应引入N-己基-3-甲酰基咔唑电子给体(Donor,D)基元,合成了一种D-π-A型三联吡啶衍生物,对其进行了质谱、核磁共振波谱、红外光谱及X射线单晶结构分析.光学... 以2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(Acceptor,A)基元,通过Wittig成烯反应引入N-己基-3-甲酰基咔唑电子给体(Donor,D)基元,合成了一种D-π-A型三联吡啶衍生物,对其进行了质谱、核磁共振波谱、红外光谱及X射线单晶结构分析.光学性质研究结果表明,目标产物具有单、双光子吸收和荧光特性,荧光量子产率(Ф)高达0.46,最大双光子吸收截面(δ)为120 GM. 展开更多
关键词 三联吡啶衍生物 单晶结构 单光子特性 双光子特性
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三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究 被引量:2
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作者 周欣 潘清江 +2 位作者 李明霞 张红星 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期900-903,共4页
为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到... 为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C≡CC6H4NO2部分可能存在的电子共振结构,化合物1的最低发射可以指认为Pt—C≡C→trpy(3MLCT/3LLCT)的跃迁,并且还有很大的一部分来自于π→π*(C6H4NO2)跃迁的贡献,而化合物3和化合物4由于含有给电子基团,因此其最低发射仅仅是来自于3MLCT/3LLCT的跃迁.但是并不是所有的取代基为吸电子基团时都能有类似的π→π*跃迁性质.对于化合物2,Cl是仅次于NO2的吸电子取代基,但是由于缺少电子共振的贡献,它的跃迁性质却与化合物3和4相同.另外,激发态几何相对于基态几何没有发生太大的变化,这与实验上所观察到的较小斯托克斯频移现象一致. 展开更多
关键词 三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物 电荷转移 激发态 从头算 含时密度泛函
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联噻吩桥联双三联吡啶的合成、质子化及其与金属离子的配位 被引量:2
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作者 李春丽 李彪 +1 位作者 王治华 王华 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期117-124,共8页
以2,5-二溴噻吩为底物,经醛基化、Krhnke吡啶合成反应、Suzuki偶联三步制备了联噻吩桥联双三联吡啶(BTTPY,总产率13%).通过紫外吸收及荧光光谱研究了其在酸性介质中的质子化效应,BTTPY在乙酸和三氟乙酸中的吸收及荧光光谱较非质子溶... 以2,5-二溴噻吩为底物,经醛基化、Krhnke吡啶合成反应、Suzuki偶联三步制备了联噻吩桥联双三联吡啶(BTTPY,总产率13%).通过紫外吸收及荧光光谱研究了其在酸性介质中的质子化效应,BTTPY在乙酸和三氟乙酸中的吸收及荧光光谱较非质子溶剂中均有明显红移.借助紫外吸收滴定法研究了其与过渡金属离子(Ni 2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+)的配位作用.结果表明BTTPY可与这些金属离子形成1∶1的配合物,原子力显微镜(AFM)图像显示,BTTPY与铬离子所形成的配位聚合物主要呈现一维堆积. 展开更多
关键词 联噻吩桥联双三联吡啶 合成 质子化作用 金属配位
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三联吡啶RP-HPLC法测定锌、铜、钴和镍 被引量:3
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作者 邱东方 杨浩 +1 位作者 赵茜 王宏伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期189-191,共3页
A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high perform... A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high performance liquid chromatography in a reversed phase mode.The suitable conditions are the methanol-water(80:20,V/V) containing 10mmol/L NaH2PO4-H3PO4 buffer solution(pH=5.0) and 3.0mmol/L sodium dodecyl sulfonate as mobile phase,on a Symmetry C18 column(3.9mmID×150mm),the flow rate of the mobile phase is 1.0mL/min.Spectrophotometric detection was made at 340nm.The detective limits are 0.05,0.10,2.00 and 0.50ng/mL respectively.The method has good selectivity and sensitivity.It has been applied to the separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel in human hair and tobacco and the result is satisfied. 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 6 6''-二甲基-4’-苯基-2 2':6’ 2''-三联吡啶
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基于3,5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸和4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 乔宇 尉兵 +4 位作者 王璐瑶 李秀颖 车广波 刘春波 张兴晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1261-1266,共6页
在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、... 在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构.此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2K和8K以下时展示了反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 3 5.二((4’-羧基苄基)氧)苯甲酸 4’-(4-吡啶基).2 2’ 6’ 2″-三联吡啶 晶体结构 磁性
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三联吡啶衍生物合成与分析教学实践 被引量:2
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作者 欧植泽 钱一梦 +3 位作者 高云燕 刘光汉 姜恺悦 雷晶 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2016年第7期173-178,共6页
4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加... 4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加成等反应的机理。本实验以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,对反应溶剂、Na OH浓度和反应温度等条件进行优化,提高了羟醛缩合反应的产率(95.7%)。在KOH存在条件下,羟醛缩合反应产物3-(4-甲基苯基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮进一步与氨水反应,得到4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶。在最优化条件下,两步反应合成4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶的总产率可达65.8%。运用红外吸收光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对化合物的结构表征。 展开更多
关键词 羟醛缩合反应 Α Β-不饱和酮 1 4-共轭加成反应 三联吡啶合成
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一锅法合成4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶 被引量:3
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作者 胡泉源 付方 +1 位作者 张雄志 涂娇娇 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期358-360,380,共4页
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对... 在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论. 展开更多
关键词 2-乙酰吡啶 碳酸二甲酯 4′-羟基-2 2′′ 2″-三联吡啶 一锅法
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敌草快中三联吡啶的气质联用定量分析研究 被引量:2
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作者 王鸣华 施海燕 +1 位作者 曾得意 王小平 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期135-138,共4页
用气相色谱-质谱联用技术中的选择离子质谱法对敌草快中有害杂质2,2':6,2"-三联吡啶的定量分析进行了研究。试验选用HP-5H5毛细管色谱柱,电离方式为ESI。结果表明:该方法对2,2':6,2"-三联吡啶的最低检测限为0.005mg·k... 用气相色谱-质谱联用技术中的选择离子质谱法对敌草快中有害杂质2,2':6,2"-三联吡啶的定量分析进行了研究。试验选用HP-5H5毛细管色谱柱,电离方式为ESI。结果表明:该方法对2,2':6,2"-三联吡啶的最低检测限为0.005mg·kg^-1,线性范围为0.05~2.0mg·kg^-1,方法的标准偏差0.0172,变异系数为0.253%,平均回收率为98.97%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 选择离子质谱 2 2':6 2"-三联吡啶 敌草快
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