唐氏三联综合征筛检在优生优育中的重要意义

唐氏三联综合征（Down’s syndrom，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是新生儿中最常见的一种严重的先天性智力发育不全性疾病，可对家庭和社会造成极大的精神和经济负担，而且DS患儿无法治愈，故只有进行早期诊断，终止妊娠，才能达到优生的目的。进行产前诊断才是预防性优生学的重要措施。

呼吸系统疾病的三联综合征

呼吸系统疾病的三联综合征李建萍，何权瀛北京医科大学人民医院（１０００４４）在呼吸系统疾病中，临床上常可见到三种相互关联的疾病同时存在，称之为呼吸系统成病的三联综合征。为了便于临床医师进一步了解和加深认识，现将常见的几种三联综合征作一简要介绍．１ 阿司...

卡特金纳氏三联综合征2例报告

卡特金纳氏三联综合症是一组具有右位心、支气管扩张症、鼻及副鼻窦病变的综合征。现将我所收治的2例报告如下: 例1:男,21岁。咳脓痰、流脓涕20年。气喘、心悸、发热1月,于1985年3月6日急诊入院。例2:男,14岁。咳嗽、咳脓痰、胸闷10余年。

用中药“温清饮”治疗眼、口、生殖器三联综合征(Behcet综合征)

眼、口、生殖器三联综合征(Behcet综合征)是近年来的“难治性疾患”之一,清水氏所观察的400例患者中,认为用中药“温清饮”治疗,比单独用激素及抗菌素类好,他指出“温清饮”与非激素类消炎剂合用,或长期单独使用,在口腔粘膜溃疡和阴部溃疡方面,都有一定疗效,不但减轻了症状,还控制了溃疡的出现率,可是对于眼症状无效。而在他的论文中,未记载有“温清饮”的处方内容。今在大冢氏的论文中查到了“

眼、口、生殖器三联综合征(Behcet氏病)的现代概念(综述)

眼、口、生殖器三联综合征(Behcet氏病)是一种较为少见的综合征,其特点为口腔和生殖道粘膜溃疡,虹膜炎和皮肤结节性红斑,也可出现关节病变、血栓性静脉炎和各种神经症状。本文就近年来对眼、口、生殖器三联综合征日益增长的认识作扼要的介绍。发病机制从1937年白塞(Behcet)年报告首例眼、口、生殖器三联综合征以后,一直认为是由病毒感染引起的疾病。几十年来。

拦截先天愚型儿——三联筛查唐氏综合征

先天愚型是人类最常见一种常染色体异常性遗传病，发病率高达1／800～1／600。1866年，美国医师Langdone Down首先描述了该病的临床表现，故取名为唐氏综合征，这是一种因常染色体21多了一条而引起的一种先天性疾病。又称作21三体综合征。

鸡新城疫-传染性支气管炎-减蛋综合征三联油乳剂灭活苗免疫抗体消长规律的测定

将120日龄的蛋鸡分为5组，每组10只。第1组，皮下注射新支减三联油乳剂灭活苗0．5ml／只；第2、3、4组，分别皮下注射ND油乳剂灭活苗、IBM41株油乳剂灭活苗、EDS76油乳剂灭活苗，0．5ml／只；第5组，不注射疫苗作为试验对照组。用血凝抑制方法检测ND抗体、IB抗体、EDS76抗体。结果证明：ND免疫联苗组与免疫单苗组，在14d至77d抗体差异不显著（P〉0．05），在77d至119d抗体差异组不显著（P〉0．05）或抗体差异组显著（P〈0．05）。免疫联苗组与空白对照组的抗体差异极显著（P〈0．01）；IBM41株免疫联苗组与免疫单苗组的抗体差异不显著（P〉0．05），免疫联苗组与空白对照组的抗体差异极显著（P〈0．01）；免疫联苗组与空白对照组的抗体差异极显著（P〈0．01）；EDS76免疫联苗组与免疫单苗组的抗体差异不显著（P〉0．05），免疫联苗组与空白对照组的抗体差异极显著（P〈0．01）。

溶血性尿毒症综合征合并脑梗死一例

溶血性尿毒症综合征是由微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭构成的三联综合征，并发中枢神经系统受累是该病死亡的主要原因。但目前国内少见报道，现报道1例如下。

肠白塞病一例诊治并文献复习

本文通过总结1例典型成人肠白塞病患者的临床资料并复习相关文献,对肠白塞病的临床特点、诊断、治疗进展等方面进行讨论,以提高对本病的认识,做到早发现、早治疗,减少漏诊、误诊及各种并发症的发生。

内服和外用中药治疗白塞氏病100例临床观察

眼、口、生殖器三联综合征，西医称为白塞氏综合征。笔者近20年来，主要采用内服与外用中药治疗本病100例患者，取得了较好的效果，现仅就随访疗效确凿，观察较详细的患者总结如下。

金莲愈溃饮治疗白塞病7例

白塞病（BD）又称为眼、口、生殖器三联综合征，是一累及多系统、多器官的全身性疾病，基本临床症状为眼、口腔、阴部反复发作溃疡性病变。以青壮年男性为多见。本人自1995-2001年间以祖传验方结合临床经验治疗7例，效果颇佳，现报道如下。