聚(甲基丙烯酸-二乙烯基苯-三烯丙基异三聚氰酸酯)整体柱应用于质粒分析

针对质粒的结构特点,合成了含大量10～300m超大孔的阴离子型聚(甲基丙烯酸二乙烯基苯三烯丙基异三聚氰酸酯)(PGDT)整体柱,经二乙胺修饰的PGDT具有密度为1.58mmol/g的阴离子交换功能基团.将其用于质粒标准品和细胞裂解液的分析,并与市售的无孔微球型色谱柱TSK DNA-NPR和整体柱型色谱柱CIM DEAE Disk Monolithic Column比较.PGDT整体柱分析质粒标准品时能有效将质粒与其他杂质分离,效果与市售TSK和CIM色谱柱相当;分析细胞裂解液时,PGDT整体柱和CIM色谱柱能将RNA、非核酸杂质分离,TSK则仅能将质粒和非质粒分离.合成的PGDT整体柱对质粒样品有良好的分析能力.

化学改性高熔体聚丙烯的制备及其挤出发泡特性研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)为助交联剂,通过平行双螺杆挤出机制备了高熔体强度聚丙烯(HMSPP),研究了DCP用量对PP的流变性能、材料的热性能及发泡特性的影响。结果表明:DCP与TAIC配合使用能有效控制PP交联,从而制得有一定凝胶含量的HMSPP,同时材料的耐热性也得以提高,当DCP用量为0.8份,TAIC为3份时,制备的HMSPP,挤出发泡特性最佳。

TAC对DAIP树脂体系的改性研究

研究了三聚氰酸三烯丙基酯 (TAC)对间苯二甲酸二烯丙基酯 (DAIP)树脂体系的耐热性能、力学性能、介电性能以及耐水性能的影响。结果表明 ,加入一定量的TAC可以明显提高DAIP树脂的耐热性。

交联剂TAC的合成研究

对影响TAC合成的工艺参数进行研究,结果表明,最佳工艺条件为:三聚氰酰氯/烯丙醇=1/3.3(摩尔比),三聚氰酰氯/氢氧化钠=1/4.5～5.0(摩尔比),氢氧化钠浓度40%～50%,石油醚用量为每摩尔三聚氰酰氯300～350mL,反应温度30～40℃,反应时间7.5h。按此工艺条件进行实验,能获得高收率、高品质的TAC。

交联软质PVC的制备及表征

以双叔丁基过氧化异丙基苯(BIPB)为交联剂、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)为交联助剂制备了交联软质聚氯乙烯(PVC),并研究其不同用量及工艺条件对交联PVC凝胶含量的影响。结果表明:当BIPB用量为1份,TAIC用量为4份,在178℃下交联反应11min时,PVC凝胶含量可以达到48.9%。