三聚磷酸盐辅助电芬顿降解水中亚甲基蓝

以TiO_(2)/Ti电极板为阳极、海绵状多孔金属泡沫镍为阴极、三聚磷酸盐(TPP)为电解质,构建了TPP-电芬顿体系,对水中亚甲基蓝(MB)进行降解。循环伏安测试结果表明,TPP具有提升电芬顿体系氧化性能的特质。在TPP与Fe^(2+)的摩尔比为10∶3、TPP浓度为5.0 mmol/L、初始pH为6、电流为200 mA的优化条件下进行曝气反应,60 min时MB去除率可达97.0%,360 min时TOC去除率可达67.0%。而以Na2SO4为电解质的常规电芬顿体系在适宜pH下的MB去除率仅为55.0%。机理分析结果表明,·O_(2)^(-)是导致MB降解的主要活性氧物种,而·OH可促进MB不完全降解产物进一步矿化。

离子色谱法测定食品添加剂三聚磷酸盐中的杂质含量

研究了离子色谱法检测食品添加剂三聚磷酸盐中杂质含量的分析方法。用NaOH梯度淋洗,流速为1 8mL/min,成功地同时测定了三聚磷酸盐中的Cl-、NO-4、磷酸盐、焦磷酸钠、三偏磷酸钠等杂质的含量。各杂3、SO2-质在检测条件下有很好的线性,所测杂质的相对标准偏差范围为0 22%～8 32%。采用AS11型阴离子色谱柱,样品测定的整个过程可在15min内完成。实验结果表明,该方法具有分析时间短、线性范围宽、灵敏准确、试剂用量少等优点。

鳙肌原纤维三聚磷酸盐水解酶(TPPase)的活性

采用离子色谱方法检测添加的三聚磷酸盐(STPP)在新鲜碎鳙肉和鳙肌原纤维蛋白中(Mf)所发生的水解。研究结果表明,添加到新鲜碎鳙肉中的STPP能被水解成焦磷酸盐(PP)和单磷酸盐(Pi),所生成的PP继续水解,最终产物为Pi。鳙肌原纤维蛋白具有三聚磷酸盐水解酶(TPPase)活性,能将STPP水解成PP和Pi。鳙肌原纤维蛋白TPPase水解STPP的最适温度为25℃,最适pH为5.5。低浓度的Mg2+能够激活鳙肌原纤维蛋白TPPase,但Mg2+超过5mmol.L-1时却起到了抑制作用。鳙肌原纤维蛋白TPPase活性受到KCl的影响,在0.3mol.L-1KCl条件下活性最高。EDTA-Na2能够抑制鳙肌原纤维蛋白TPPase活性。

镀锌钢板表面混合稀土与三聚磷酸盐复合钝化膜的耐蚀性能

对镀锌钢板进行混合稀土和三聚磷酸盐的协同钝化,通过中性盐雾试验、3%CuSO4点滴试验和电化学测试研究了稀土与三聚磷酸盐复合钝化膜的耐蚀性能。结果显示:稀土与三聚磷酸盐复合钝化膜明显提高了镀锌层的自腐蚀电位,大大提高了镀锌钢板的防护性能,且其耐蚀性明显优于低铬酸盐钝化膜。

离子色谱法检测三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐的研究

研究了离子色谱法测定食品添加剂三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐含量的方法。用NaOH溶液梯度淋洗,选用1.0ml/min的流速,成功测定了三聚磷酸盐中各组分(正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐)的含量。各磷酸盐在测定条件下有很好的线性范围,检测限(S/N=3)为0.010～0.063mg/L,保留时间的相对标准偏差为0.38%～0.79%,峰面积的相对标准偏差为2.21%～6.96%,样品的加标回收率为97.45%～106.89%,整个分析过程可在10min内完成。实验结果表明,该方法具有分析时间短、灵敏度高、线性范围宽、试剂用量少等优点。

三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐的分离与测定

建立离子交换柱色谱法分离测定洗涤剂助剂三聚磷酸盐的方法。选用氯化钾作为淋洗液，流速控制为4．5～5．0mL／min，用浓度分别为0．15、0．25、0．50、0．75mol／L的KCl溶液进行梯度淋。成功分离了样品中不同形态的磷酸盐（正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐），并采用分光光度法对各磷酸盐的含量进行了测定。实验结果表明，该法具有操作简单、器材价格低廉、准确度高等优点，可用于磷酸盐的形态分析。

混合稀土-三聚磷酸盐复合钝化膜的组构、耐蚀性能及机理

为了提高无铬钝化膜的性能,对A3钢镀锌后,以混合稀土与三聚磷酸盐为钝化液进行复合钝化,通过中性盐雾、盐水浸泡法考察了复合钝化膜的耐腐蚀性能,分析了其成膜机理;通过X射线光电子能谱测试了复合钝化膜的组成元素。结果表明:复合钝化膜能够有效地提高镀锌层的耐腐蚀性能,且耐腐蚀性能优于低铬酸钝化膜;复合钝化膜主要由稀土元素,P,O组成,其主要组成物为稀土硫酸盐、稀土多磷酸盐。

三聚磷酸盐提高罗非鱼鱼糜抗冻性研究

罗非鱼是一种生长快且肉质白嫩的鱼,目前已成为我国淡水鱼糜加工中的重要原料。罗非鱼由于受收获季节的影响,通常是将其加工成鱼糜后进行冻藏保存,但蛋白质在冻藏过程中易发生变性,严重影响后期加工产品的性能。以罗非鱼鱼糜为原料,以盐溶性蛋白含量、Ca^(2+)-ATP酶活性以及液滴损失为指标,研究-18℃冻藏低温下加入三聚磷酸盐的罗非鱼鱼糜的抗冻情况。结果表明,处理组用0.3%三聚磷酸盐浸渍并冻藏8周后,盐溶性蛋白含量比对照组高22.3%;在冻藏40 d后,肌原纤维蛋白Ca^(2+)-ATP酶活性的下降率比对照组低19.15%;在冻藏60 d后,自由液滴损失和加热液滴损失分别仅为对照组的的36.91%和75.51%。综上所述,在鱼糜蛋白质中加入三聚磷酸盐能适当防止其变性,最终提高罗非鱼鱼糜的抗冻性。

离子色谱法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐含量

建立了一种简单、快速的用离子色谱法测定海产品中的三聚磷酸盐的方法。以碳酸钠和碳酸氢钠溶液为淋洗液,利用阴离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,选择13 min内出峰的三聚磷酸盐进行定量分析。结果表明:迁移时间和峰面积的最大相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和2.56%。标准曲线的线性相关系数R2=0.999 7,检出限为3.0μg.mL-1(S/N=3)。以建立的方法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐,结果显示,三聚磷酸盐的平均回收率为98.4%。

离子色谱法测定三聚磷酸盐的方法

建立KOH梯度淋洗,抑制型电导离子色谱法测定海产品中三聚磷酸盐。样品前处理采用80℃去离子水萃取,然后直接用millipore过滤装置净化提取液。在1 mg/L～100 mg/L的范围内具有良好的线性关系,检出限均小于2 mg/kg,相对标准偏差均小于9%,回收率88.1%～110%。该方法与其他方法比较具有简便,快速、准确以及灵敏高的优点。

贮存稳定含三聚磷酸盐的防结石牙膏

该防结石牙膏贮藏稳定，至少含有一种大约占牙膏总重4％的水溶性三聚磷酸碱金属盐，一种含氟离子源的磷酸酶抑制剂，此氟离子源在数量上可充分地提供大约25－3500ppm的氟离子，一种硅石磨擦剂和口感政党的煤液。该牙膏的pH值约为8－10。

口腔清洁护理用品 水溶性焦磷酸盐和三聚磷酸盐的检测方法 离子色谱法(QB/T 5529-2020)

前言,本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口。本标准起草单位:好来化工(中山)有限公司、高露洁棕榄(中国)有限公司、黑龙江省轻工科学研究院、重庆登康口腔护理用品股份有限公司、云南白药集团健康产品有限公司、广州市倩采化妆品有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州质量监督检测研究院。

三聚氰胺聚磷酸盐/焦磷酸哌嗪协同阻燃热塑性动态硫化橡胶

研究了三聚氰胺聚磷酸盐/焦磷酸哌嗪(MPP/PAPP)膨胀体系影响热塑性动态硫化橡胶(TPV)阻燃和力学性能的量效关系,揭示了MPP/PAPP的协同阻燃和增强增韧作用。结果表明,总添加质量分数恒定为30%,MPP/PAPP以质量比3∶7共混TPV时,MPP和PAPP的协同阻燃作用最佳。相比于单独添加MPP或者PAPP,9MPP/21PAPP/TPV复合材料拥有更高的极限氧指数(25.7%)、垂直燃烧级别(V-0)和最低的热释放速率峰值(149.9 kW/m^(2))。热重分析表明,9MPP/21PAPP/TPV样品中,MPP/PAPP间的协同作用能够大幅降低TPV基体在高温阶段的降解速率,提升残炭率,表现出优异的协同阻燃作用。在拉伸性能测试中,MPP/PAPP复配使用时,9MPP/21PAPP/TPV的拉伸强度和断裂伸长率均高于对照样品30MPP/TPV和30PAPP/TPV。

三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响

为协同提升高温硫化硅橡胶的阻燃与陶瓷化性能,以高温硫化硅橡胶为基体,结合煅烧高岭土、磷酸盐玻璃粉和三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)制备了阻燃可陶瓷化硅橡胶复合材料。采用垂直燃烧仪、锥形量热仪(CONE)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM),研究了MPP的组分占比以及硅氧烷粉体改性对硅橡胶复合材料燃烧性能和陶瓷化性能的影响。结果表明:MPP的添加能够有效降低复合材料的热危害,同时提高复合材料煅烧后得到的类陶瓷体的强度;当MPP在15 wt%的组分占比下,1000℃煅烧后样品的弯曲强度超过15 MPa,通过粉体改性可以使MPP恶化的力学强度得到恢复。

三聚氰胺聚磷酸盐协效二乙基次膦酸铝阻燃PLA

为研究三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)协同二乙基次膦酸铝(ADP)对聚乳酸(PLA)的阻燃效果及阻燃机理,采用熔融共混工艺制备了不同ADP/MPP配比的PLA/ADP/MPP复合材料,并通过热重分析、垂直燃烧、极限氧指数(LOI)、锥形量热(CCT)和扫描电子显微镜(SEM)等对复合材料的阻燃性能进行分析。结果表明,MPP作为协效剂,与ADP协同阻燃效果明显,当ADP和MPP的质量分数分别为13.3%和6.7%时,可使PLA的LOI提高至36.2%,垂直燃烧等级达到V-0级,同时残炭率由纯PLA的0.9%提升至6.35%,MPP协同ADP对催化PLA成炭具有较为明显的作用;CCT测试结果表明,当ADP和MPP的质量分数分别为13.3%和6.7%时,MPP协同ADP有效提高了PLA材料的阻燃性能,阻燃指数达到了1.18,平均热释放速率和热释放速率峰值分别降低至105 kW/m^(2)和331.6 kW/m^(2),与纯PLA相比,降幅分别为55.3%和27.6%,且烟生成速率和总烟释放显著下降;SEM表征结果表明,当ADP和MPP的质量分数分别为13.3%和6.7%时,材料的炭层结构连续致密且强度大,能有效隔绝基体与外界的气体接触和热交换,ADP/MPP阻燃体系的凝聚相和气相相互补充作用达到最佳效果,阻燃能力最好。

水辅助机械力化学和热塑加工制备聚乙烯醇/三聚氰胺磷酸盐/六方氮化硼复合材料

基于水辅助机械力化学和热塑加工制备了兼具无卤阻燃和导热性能的PVA/MP/h BN。研究了MP/h BN含量对PVA/MP/h BN复合材料阻燃性能、导热性能、拉伸强度、XRD和FTIR等的影响。结果表明,随着MP/h BN杂化填料含量的增加,PVA/MP/h BN复合材料的阻燃和导热性能增大,拉伸强度降低,当MP/h BN含量达到50%时,PVA/MP/h BN复合材料离火自熄,达到UL 94 V-0级别,热导率为0.437 W/(m·K),兼具较好的阻燃和导热性能,但拉伸强度降低至7.8 MPa,与纯PVA相比,约降低了80%;PVA/MP/h BN复合材料XRD、FTIR峰的强度受MP/h BN含量的影响,峰的位置变化不明显。因此,水辅助机械力化学和热塑加工诱导PVA、MP、h BN三者之间形成较强的缔合羟基相互作用力,降低了界面热阻,构建了导热网络,提高了PVA/MP/h BN复合材料的导热性,为PVA基复合材料在电子封装热管理领域的推广应用提供了一种简便且可扩展的制备方法。

快速溶剂萃取-离子色谱法测定湖底沉积物中三聚磷酸盐

目的建立一种简便快捷的快速溶剂萃取-电导检测离子色谱法测定湖底沉积物中三聚磷酸盐含量的方法。方法通过选择合适的溶剂及萃取条件,采用快速溶剂萃取仪提取湖底沉积物中的三聚磷酸盐,采用IonPac AS-19高容量阴离子交换分析柱进行分离,淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度洗脱,抑制型电导检测,40 min内同时测定湖底沉积物中三聚磷酸盐及水中常规阴离子、部分含磷化合物。结果测定的三聚磷酸盐在20μg/L^2 000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限低,为5.0μg/kg,灵敏度高,测定三聚磷酸盐的保留时间、峰面积相对标准偏差均<3%,回收率在88%~103%之间。结论该方法操作简便、实用性强、结果可靠,可以用于环境湖底沉积物中三聚磷酸盐的测定。

硼酸三聚氰胺磷酸盐阻燃剂的制备及其对PP的阻燃改性研究

为了提高聚丙烯(PP)材料的阻燃性,本文制备了硼酸三聚氰胺磷酸盐(MPB)阻燃剂,将其与硅酮母粒、抗氧剂、PP按一定比例熔融共混制成阻燃聚丙烯。然后,采用万能试验机测试、红外光谱测试、极限氧指数测试(LOI)、烟密度(Ds)、热失重分析(TGA)等方法研究了其复配体系对PP力学性能及阻燃性能的影响。结果表明:硼酸三聚氰胺磷酸盐能够提升PP的阻燃性,且随着添加量的增大,阻燃性能有着明显的提升;同时阻燃PP的拉伸强度和断裂强度均有所下降,断裂伸长率增大。

氯离子对多聚磷酸盐-电芬顿处理亚甲基蓝废水的影响

以Ti/TiO_(2)电极板为阳极、海绵状多孔金属泡沫镍为阴极、三聚磷酸盐(TPP)为电解质构建TPP-电芬顿体系,考察Cl^(-)对该体系处理模拟亚甲基蓝(MB)废水效果的影响。采用响应面法建立曲面模型,探究TPP-电芬顿体系处理MB废水的最优运行参数及参数间的交互作用。结果表明:在初始溶液pH为6、TPP与Fe^(2+)摩尔比为10∶3、电流为200 mA的条件下,当Cl^(-)质量浓度为1500 mg/L时,Cl^(-)对MB降解具有协同作用,MB降解率为98.57%;影响因子显著性顺序为Cl^(-)质量浓度>电流>初始溶液pH,三者间存在一定的交互作用;模型优化后得到初始溶液pH为6.44、Cl^(-)质量浓度为1532.92 mg/L、电流为214.35 mA的工艺条件下,MB降解率为96.46%,与实验值仅相差2.18个百分点。