三聚磷酸钠对微细粒嵌布磁铁矿磨矿效果的影响

为探究三聚磷酸钠对磁铁矿磨矿效果的影响,以新疆某微细粒嵌布磁铁矿石为研究对象,三聚磷酸钠为助磨剂,进行二段磨矿助磨剂条件试验,同时结合粒度分析、SEM、FTIR、矿浆黏度等检测结果,对三聚磷酸钠的助磨机理进行了探究。结果表明:在试验给定的相同磨矿条件下,加入1 kg/t三聚磷酸钠可使磨矿产品中-30μm含量提高12.65个百分点,-30μm粒级比生产率和磨矿效率分别提高了36.36%和34.54%,同时磨矿产品中磁铁矿的解离度提高了5.81个百分点,磁选精矿的品位提高了2.55个百分点。三聚磷酸钠通过降低矿浆的黏度、改变矿粒表面的吸附特性、减少矿粒表面吸附的微细矿粒、增加矿粒表面的微细裂隙等方式促进磁铁矿颗粒的粉碎,提高了磨矿效率。

聚电解质盐三聚磷酸钠对聚乙烯醇凝胶的Hofmeister效应研究

聚乙烯醇(PVA)物理微晶水凝胶由于化学稳定性好、无毒、生物相容性好等特点,近年来成为物理微晶凝胶研究的模板聚合物。但其力学性能较差,如何提高凝胶的力学性能,拓展其应用范围一直是水凝胶领域的研究难点和热点。Hofmeister盐析效应是提升凝胶力学性能一种高效、绿色的制备手段,但之前的研究多集中在小分子无机盐对凝胶性能的影响,对聚电解质盐的盐析效应鲜见报道。本文研究了三聚磷酸钠(STPP)聚电解质对PVA凝胶性能的影响,系统比较了其与氯化钠及氢氧化钠处理的PVA凝胶;重点从微观形态和结晶结构两方面研究了聚电解质盐与小分子盐引起PVA凝胶的微观结构差异,并分析了结构与性能间的响应关系。聚电解质STPP处理的PVA凝胶薄膜应力达到了23 MPa,应变高达1 100%,断裂韧性(110 MJ/cm^(3)),比纯水凝胶提升55倍之多,并兼具良好的阻燃性能。

米糠纤维素纳米晶-三聚磷酸钠Pickering乳液特性及用于包埋槲皮素的研究

为制备稳定性强和生物可及性高的槲皮素乳液,以米糠纤维素纳米晶-三聚磷酸钠为稳定剂制备了Pickering乳液(CT)、添加槲皮素的Pickering乳液(CTQ)、以明胶为增稠剂制备了乳液型凝胶(CTG)和添加槲皮素的乳液型凝胶(CTQG)四种乳液。结果表明,四种乳液都具有弹性凝胶网络结构和较好的稳定性。添加槲皮素可以显著降低乳液的粒径、增加乳液的稳定性、提高抗氧化能力。Pickering乳液表现出最好的储存稳定性,乳液凝胶表现出较好的氧化稳定性和抗氧化能力。此外,与添加槲皮素的Pickering乳液相比,乳液凝胶具有更高的生物可及性和包封率。研究表明,米糠纤维素纳米晶-三聚磷酸钠固体是用于制备高稳定性和生物可及性槲皮素乳液的优良原料,其乳液凝胶是较Pickering乳液更好的递送系统。

三聚磷酸钠对醋酸酯淀粉制备工艺的影响

本文以乙酸乙烯酯为酯化剂,固定乙酸乙烯酯的添加量为4%,在添加三聚磷酸钠的条件下,制备了醋酸酯淀粉。通过单因素实验,确定三聚磷酸钠的最佳添加量为3%,再通过正交实验,确定了添加三聚磷酸用于制备醋酸酯淀粉的最佳工艺条件为:p H=10,反应温度40℃,反应时间40min,三聚磷酸钠的添加量为3%。实验结果表明,在以乙酸乙烯酯为酯化剂制备醋酸酯淀粉的过程中,添加一定量的三聚磷酸钠,可有效提高淀粉的反应效率。

三聚磷酸钠对二水石膏晶体生长习性与晶体形貌的影响

三聚磷酸钠是建筑石膏高效缓凝剂。用扫描电镜和X射线光电子能谱研究了三聚磷酸钠对建筑石膏凝结硬化、液相离子浓度与过饱和度、二水石膏晶体生长习性与形貌的影响。从晶体生长的角度分析了三聚磷酸钠对二水石膏的作用机理。结果表明:三聚磷酸钠显著改变了二水石膏晶体的生长习性,使其由针状变为短柱状或板状,且晶体尺度增加;三聚磷酸钠通过化学作用选择吸附在二水石膏晶体(111)面,抑制其在c轴方向的生长,改变了晶面在不同轴向的相对生长速率,使二水石膏晶体生长习性和形貌发生了改变;三聚磷酸钠使石膏液相离子浓度和过饱和度降低,晶体成核几率和成核速率降低,导致二水石膏晶体粗化。

壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的研究

以红外光谱表征壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的结构。研究了膜组成、料液浓度、温度等对乙醇-水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明,该复合膜对乙醇-水溶液具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能和渗透通量。同时对渗透汽化机理及影响因素进行了初步探讨。

三聚磷酸钠对硅酸盐水泥初始水化历程的影响

采用水化热、电阻率和X射线衍射法等测试方法,研究了三聚磷酸钠(Na5P3O10)对硅酸盐水泥初始水化历程的影响。试验结果表明:Na5P3O10对硅酸盐水泥水化的缓凝机理,主要是生成络合物的缘故,而不是传统观点所认为的形成了"不溶性"的磷酸钙;改变Na5P3O10的掺量,可有效调控硅酸盐水泥的水化热历程以及结构形成过程;在水泥初始水化阶段,延缓了C3S和C3A的水化。

超高压及三聚磷酸钠质量分数对肌球蛋白凝胶保水性及热胶凝过程的影响

为探究超高压处理及三聚磷酸钠质量分数对肌球蛋白凝胶保水性及热胶凝过程的影响,在不同压力条件(100、200、300 MPa)下对添加不同质量分数(0%、0.15%、0.30%、0.45%)三聚磷酸钠的兔骨骼肌肌球蛋白进行25℃、9 min超高压处理后再经程序升温(1℃/min)制备凝胶,以未经超高压处理的含质量分数0.30%三聚磷酸钠的肌球蛋白为对照组,测定凝胶的保水性,并筛选出对其有显著影响的参数组合。在该条件下对蛋白的溶解度、ATP酶活力和升温过程中的蛋白二级结构含量、表面疏水性、活性巯基含量、静态流变性以及凝胶微观结构等指标进行测定。结果显示:含质量分数0.15%三聚磷酸钠的肌球蛋白经不高于200 MPa的超高压处理后,其溶解度显著下降,ATP酶活力显著上升(P<0.05);质量分数0.15%三聚磷酸钠对超高压处理诱导的肌球蛋白功能特性变化存在拮抗作用,且蛋白在升温过程中的变性、聚集受抑制,随着三聚磷酸钠质量分数升高到0.30%,拮抗作用消失,蛋白在热胶凝过程中结构充分展开,疏水基团与所包埋的巯基快速暴露,形成的凝胶结构富有弹性且致密有序,保水性显著提高(P<0.05);而300 MPa超高压处理使蛋白的ATP酶活力丧失,溶解度及热变性程度降低,分子间交联弱化,最终使凝胶保水性显著下降(P<0.05)。三聚磷酸钠通过影响蛋白的结构与理化特性,改变其热凝胶形成过程中的变性速率与交联方式,导致最终凝胶保水性发生变化。

应用三聚磷酸钠为交联剂制备载药物纳米粒的研究

目的 以三聚磷酸钠 (TPP)为交联剂 ,用生物降解聚合物材料壳聚糖 (CS)制成纳米粒 ,研究其对蛋白质的包载和控释性能。方法 壳聚糖是带有阳离子的大分子聚合物 ,与带有阴离子的三聚磷酸钠作用可形成纳米级聚电解质复合物。将聚乙二醇 (PEG)、牛血清白蛋白 (BSA)加入反应体系中即能生成壳聚糖 -聚乙二醇载蛋白质纳米粒。结果 纳米粒的制备条件温和 ,快速简便。纳米粒蛋白质包封率高并可在较长时间范围内连续释放。结论 壳聚糖 -聚乙二醇纳米粒有望成为蛋白质、基因、抗体和药物的输送载体。

三聚磷酸钠在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附特性

通过静态吸附实验,研究了水溶液中三聚磷酸钠(STPP)在层状氢氧化镁铝(Mg-AlLDH)及其焙烧产物(Mg-AlCLDH)上的吸附性能,并用多晶X射线衍射对Mg-AlLDH,Mg-AlCLDH及Mg-AlCLDH吸附STPP后Mg-AlRLDH的结构进行了表征.结果表明,STPP在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附量和脱除率在pH为4.7—10.0时受溶液初始pH值的影响较小;饱和吸附量随温度的升高而增大,在25—50℃下,STPP在层状氢氧化镁铝上的饱和吸附量为34.52—40.20mgP3O105-·g-1,在25—60℃下,STPP在焙烧层状氢氧化镁铝上的饱和吸附量为118.67—179.57mgP3O105-·g-1.静态吸附热力学结果证明STPP在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附为自发的物理吸热过程,焓变与熵增是吸附的主要驱动力.

三聚磷酸钠钙螯合值测定方法

分别采用铬黑T指示剂络合滴定法、草酸钙沉淀滴定法、自指示沉淀滴定法3种方法测量了三聚磷酸钠的钙螯合能力。结果表明,由于三聚磷酸钠能与钙离子形成沉淀,影响络合滴定的终点,所以络合滴定法的测量误差较大,最大偏差达到26.5mg·g-1;而沉淀滴定法中草酸钙沉淀滴定法最大偏差为1.6mg·g-1,自指示沉淀滴定法最大偏差为1.8mg·g-1。

三聚磷酸钠水解对肌动球蛋白解离和凝胶特性的影响

提取牛背最长肌肌动球蛋白,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)完全抑制其三聚磷酸酶(TPPase)活性,与焦磷酸钠(TSPP)对比,研究三聚磷酸钠(STPP)水解对肌动球蛋白的解离、凝胶保水性(WHC)和凝胶强度的影响。结果表明:TSPP以及由STPP的酶解派生的TSPP均可以解离肌动球蛋白,并且提高蛋白的凝胶保水性和凝胶强度。而TPPase活性被完全抑制后,STPP不能解离肌动球蛋白,凝胶保水性和凝胶强度也没有得到提高。所以,STPP以三聚体形式存在时不具备解离肌动球蛋白的作用,只有被水解为TSPP才能解离肌动球蛋白。

三聚磷酸钠水解及滴定法测量其含量

研究了常温下三聚磷酸钠在不加酸与加不同浓度硝酸的条件下,溶解放置后发生水解的情况,并对三聚磷酸钠在50℃条件下加热不同时间的水解情况做了考察。结果表明,溶液的pH减小和温度升高会使三聚磷酸钠的水解速率加快,其中温度是影响三聚磷酸钠水解的主要因素。同时,用滴定法测定了三聚磷酸钠的含量,样品加热沸腾25 min时三聚磷酸钠几乎完全水解,测得样品中三聚磷酸钠的质量分数为99.31%。

三聚磷酸钠对魔芋葡甘聚糖酯化交联改性研究

三聚磷酸钠对魔芋葡甘聚糖进行酯化交联改性。实验结果表明,反应最佳条件为三聚磷酸钠∶魔芋葡甘聚糖=1∶9(W/W),反应pH为2,反应温度60℃,反应时间2h。改性KGM透明度、粘度、冻融稳定性均比未改性KGM明显改善,并具有一定的耐酸、耐高温能力,且有相当的抑菌效果。

镀锌钢板稀土-三聚磷酸钠复合钝化工艺

采用稀土-三聚磷酸盐2步钝化法,对镀锌钢板进行复合钝化。考察了稀土、三聚磷酸盐钝化添加剂用量及工艺条件对复合钝化膜耐蚀性的影响,优化并得出了最佳复合钝化工艺:稀土钝化采用25g/L混合稀土,3 g/L硼酸,15mL/L H2O2,7g/L硅酸钠,pH值2.2左右,室温钝化15s;三聚磷酸盐钝化采用15 g/L三聚磷酸钠,0.8g/L添加剂、3g/L过硫酸钾,室温钝化30 s。通过X射线光电子能谱仪测试和分析复合钝化膜元素组成,结果显示:复合钝化膜含有稀土,P,O等元素,其主要由Ce3(PO4)4和Ce3(ZnP3O10)4组成。

三聚磷酸钠加入量对镁钙质中间包干式料烧结性能的影响

为了提高中间包干式料的烧结性能,延长工作衬的使用寿命,以粒度为5~3、3~1、1~0.2、≤0.2和≤0.074 mm的电熔镁钙砂为主要原料,酚醛树脂为结合剂,制备了镁钙质中间包干式料。研究了三聚磷酸钠加入量(质量分数分别为0、0.5%、1%、1.5%、2%)对镁钙质中间包干式料常温抗折强度、常温耐压强度、体积密度、显气孔率以及烧后线变化率的影响。结果表明:三聚磷酸钠的加入,在220℃烘烤后形成具有胶凝性磷酸盐,在1 550℃烧后生成低熔点化合物进而促进烧结。当加入量为1%(w)时,1 550℃处理后试样的常温抗折强度最大,烧后线变化率最小。

三聚磷酸钠的钙螯合力影响因素研究

为了研究三聚磷酸钠的钙螯合力差异的影响因素,采用自指示沉淀滴定法测量三聚磷酸钠的钙螯合能力,分别考察了聚合温度、聚合时间、冷却速度、中和度对三聚磷酸钠的钙螯合能力的影响。结果表明,不同的产品,虽然其三聚磷酸钠质量分数都在95%左右,但其钙螯合力却有较明显的差异;聚合时间对三聚磷酸钠的钙螯合能力的影响最大,冷却速度的影响次之,中和度、温度的影响较小。

三聚磷酸钠对水玻璃的改性作用

三聚磷酸钠与水玻璃在高温下可形成［ＰＯ４］、［ＳｉＯ４］复合玻璃网络，在冷却过程中，由于析出晶体破坏了粘结膜，以及因二者收缩性相差极大而导致粘结膜开裂，使水玻璃（砂）溃散性得以改善。

壳聚糖-三聚磷酸钠微胶囊包埋烤牛肉香精工艺研究

以壳聚糖和三聚磷酸钠为壁材,烤牛肉香精作芯材,利用离子凝聚法制备烤牛肉香精微胶囊,通过响应面优化其包埋工艺。试验结果表明:在影响包埋率的各单因素中,壳聚糖、超声波时间和pH值对包埋率影响比较明显,其影响大小为pH值>超声波时间>壳聚糖;响应面优化的最佳包埋工艺条件:壳聚糖为0.30%,三聚磷酸钠为0.30%,pH值为9.00,超声波时间为9.5min,此时包埋率为40.18%。

三聚磷酸钠稳定硫化镉量子点荧光猝灭法测定痕量铁

以三聚磷酸钠(STPP)为稳定剂,硫脲为硫源,在碱性介质中成功合成分散较均匀、水溶性好、半峰宽为25 nm左右的CdS量子点(QDs).研究三聚磷酸钠和硫脲的用量、反应时间及pH值等条件对CdS QDs发射光谱特性的影响.以该纳米粒子作为离子探针,建立测定痕量Fe2+的荧光猝灭方法.结果表明:在0.02～1.20μmol.L-1范围内,Fe2+对STPP-CdS QDs荧光猝灭符合Stern-Volmer方程,483 nm处F0/F与Fe2+呈现良好的线性关系,检测限为6.7 nmol.L-1;对于实际矿泉水样中Fe的测定,其相对标准偏差为2.2%～3.8%,回收率为95.0%～105.0%.