四甲基二丙烯三胺的制备及其应用研究进展

四甲基二丙烯三胺(TMBPA)为一种具有仲胺和叔胺结构的线性多胺,在精细化学品的制备中有广泛的应用。介绍了TMBPA的典型制备方法及其在聚氨酯和环氧树脂材料、表面活性剂、基因转染材料、气体吸附与分离材料等领域的应用,分析了制备TMBPA的重点研究方向。

二丙烯三胺的制备及应用研究进展

二丙烯三胺(DPTA)在精细化学品工业中应用广泛。作者介绍了DPTA的典型制备方法及在材料加工、金属防腐、气体吸附与分离、石油开采、生物活性物质合成、分析测试等领域的应用,分析了DPTA制备工艺研究的方向,明确了进行DPTA高值化应用技术开发是其未来发展的重点。

气相淬冷法三胺装置反应系统设备制造安装及运行维护小结

反应系统是气相淬冷法三聚氰胺装置的一个重要系统,其运行状况的好坏对物料消耗、三胺产品质量有直接影响,并影响着后续热气冷却系统、过滤系统的稳定运行,而反应系统的优质运行,需以良好的工艺设计、设备制造及安装质量为基础,并以精心操作维护为保障。简述三胺装置反应系统工艺流程,对三胺装置反应系统设备(包括反应器筒体、气体分布板、熔盐盘管、旋风分离器、温度计套管支撑、翼阀等)制造及安装方面的注意项、运行维护方面的注意项(包括反应器内催化剂的流化、载气量控制、雾化气量控制、投料管保畅、数据分析与统计)以及停车检查方面的注意项进行总结。

大环三胺类化合物合成方法的研究进展

大环三胺类化合物是一类非常重要的化合物,但其合成比较困难,存在合成步骤多、产率低等问题。对大环三胺单体及其衍生物的合成方法进行了探讨,为大环三胺类化合物的相关研究提供了参考。

大环三胺铜(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解动力学研究

合成了大环三胺配体-1,4,7-三氮杂环癸烷([10]aneN3),并对文献方法进行了改进,简化了步骤,节省了溶剂。在25±0.1℃,离子强度I=0.10mol.L-1(KNO3)条件下,采用pH电位滴定法,测定了配体的质子化常数以及与Cu(Ⅱ)离子的配位平衡常数,讨论了配体与金属离子的配位情况。通过分光光度法,在pH值7～9范围内(2×10-4mol.L-1tris做为缓冲溶液),研究了配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯(NA)水解动力学行为,得到了NA酯的水解速率常数kcat。结果表明催化水解速率对底物(NA)及配合物浓度均呈一级反应,水解反应遵循速率方程v=(kcatcCu2++kOH-cOH-+…)cNA;在中性和弱碱性条件下能很好的催化NA的水解,pH=9.19时,催化速率常数达到了4.405×10-2mol-1.L.s-1,优于国际上同类研究报道的结果;催化反应受酸碱平衡控制。结合滴定结果,提出了催化反应机理。

土壤脲酶抑制剂正丁基硫代磷酰三胺的作用基团研究

土壤脲酶抑制剂正丁基硫代磷酰三胺(nBPT)是抑制土壤中尿素水解的最有效的化合物之一。分析大连工业大学合成的土壤脲酶抑制剂nBPT抑制脲酶活性的影响因素及作用机理,结果表明:在50°C,pH=5.91时,nBPT的抑制活性达到最大值;在nBPT各结构基团中,正丁基(-NH(CH2)3CH3)、硫基(-S)对nBPT与脲酶的结合起辅助作用,胺基(-NH2)是nBPT与脲酶结合的关键基团,与脲酶活性部位巯基(-SH)结合。土壤脲酶抑制剂nBPT与脲酶的具体结合机理还有待继续研究。

二亚乙基三胺固化环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的研究

通过阳离子交换的方法使蒙脱土由亲水性变成亲油性且层间距扩大 .采用浇模固化成型法制备了环氧树脂 /二亚乙基三胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用 X射线衍射、动态力学热分析法 (DMTA)等手段研究了环氧树脂在有机蒙脱土中的插层行为 .研究结果发现 ,加入二亚乙基三胺固化剂后 ,环氧树脂插层到粘土片层间 ;而且工艺条件的变化并不明显改变插层行为 .DMTA测试表明 ,所测的玻璃化转变温度是层外固化环氧树脂的玻璃化转变温度 ,并发现二亚乙基三胺固化环氧树脂纳米复合材料的玻璃化转变温度与固化温度紧密相关 ,且加入蒙脱土后纳米复合材料的低温 α 松弛峰消失 .

六甲基磷酰三胺对桔小实蝇的不育效果研究

六磷胺处理对桔小实蝇成虫不育效果试验结果表明,当处理雌虫时,0.01%处理浓度不影响产卵量,但使卵孵化率明显降低;0.10%以上浓度处理时致雌虫不产卵;当处理雄虫时,0.20%处理浓度可使与之交配的雌虫产卵量明显减少,且所产卵不能孵化。因此,0.20%处理浓度即可达到使桔小实蝇成虫完全不育的效果。

稀土与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱配合物的合成、表征及生物活性

以邻苯二胺、乳酸、二乙三胺为原料合成双苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱化合物,在无水乙醇溶剂中,所得的化合物与稀土离子(Ce3+、Nd3+、Sm3+)配合,合成了三种新型稀土配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱测试、差热热重及生物活性研究。钕与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱的配合物对大肠杆菌和霉菌均有较好的杀菌活性;钐与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱的配合物对大肠杆菌有较好的杀菌活性,而对霉菌无活性;铈的配合物对所考察的菌种均无抑制作用。

反相高效液相色谱法测定二乙烯三胺五醋酸注射液的含量

目的:研究二乙烯三胺五醋酸三钠锌盐及三钠钙盐注射液的离子对高效液相色谱测定。方法:以ODS(5μm,5mm×150mm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)(5:95),内含5mmol/L四丁基碘化胺,内标物为乙二胺四乙酸二钠,二乙烯三胺五醋酸(DTPA)及乙二胺四乙酸,(EDTA)与Fe^(3+)螯合成DTPA-Fe(Ⅲ)和EDTA-Fe(Ⅲ)复合物,其检测波长为280nm。结果:二乙烯三胺五醋酸的线性范围在20～320μg/ml,其三钠锌盐和三钠钙盐注射液5次测定的平均回收率±RSD分别为(101.33±0.65)％和(100.59±0.58)％。结论:此法重现性好,灵敏、特异,消除了多种金属离子的干扰。

二乙烯基三胺基氧化纤维素的合成及对尿酸和砷(Ⅲ)的吸附性能

将2,3-二醛基氧化纤维素的6位羟基先用二氯亚砜氯化,然后多胺化反应制备二乙烯基三胺基氧化纤维素(YXA2.3)。对其进行了元素分析、IR光谱分析和光电子能谱检测,并在透析液和纯水中对尿酸和砷(Ⅲ)分别进行了吸附实验。结果表明,在纯水中,当尿酸浓度为1.0 mg.L-1、吸附温度为37℃、透析液pH值为7,动态吸附实验在8 h时达到吸附平衡,平衡时吸附容量为20.5 mg.g-1;当砷(Ⅲ)浓度为20.0μg.mL-1透析液时,动态吸附实验均在8h达到吸附平衡,平衡时吸附容量分别为411.0μg.g-1。由此可知所研制二乙烯基三胺基氧化纤维素具有分别吸附尿酸和三价砷的功能。

N-丁基硫代磷酰三胺对淹水土壤脲酶动力学特征的影响

研究了淹水状态下脲酶抑制剂N-丁基硫代磷酰三胺(NBPT)对东北4种典型土壤(黑土、白浆土、棕壤、褐土)脲酶动力学参数的影响。结果表明,NBPT对土壤脲酶动力学参数的作用程度受土壤类型、培养时间及其交互作用的显著影响。与对照相比,NBPT使土壤脲酶米氏常数(Km)增加,最大反应速率(Vmax)和Vmax/Km降低,表明NBPT对土壤脲酶的作用机理属于典型的混合型抑制。随培养时间延长,土壤脲酶Km降低,Vmax和Vmax/Km升高,表明NBPT对脲酶的抑制效力逐渐减弱。黑土、白浆土脲酶Km值小于棕壤和褐土,而Vmax则大于棕壤和褐土,表明土壤肥力水平能够影响土壤脲酶的动力学参数。相关分析表明,土壤脲酶Km与粘粒和粉粒含量呈显著正相关关系,与pH值呈显著负相关关系;而Vmax和Vmax/Km的相关性则正好与此相反。

正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进

以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响,优化的合成工艺参数为:投料配比n(三氯硫磷)∶n(正丁胺)=1∶1.5,停留时间为30 s,管长14 m,管径3 mm,反应温度28～30℃。

氯化三胺甘氨酸复方消毒剂杀菌效果及毒性试验观察

氯化三胺甘氨酸复方消毒剂是以氯化三胺甘氨酸为主要成分的消毒剂,采用载体定量杀菌试验和动物毒性试验对其杀灭微生物效果及毒性进行了测试。结果,含3.0g/L氯化三胺甘氨酸水溶液,分别作用1min和2min,对布片上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌平均杀灭率为99.95％;用6.0g/L的该消毒液作用10min,对白色念珠菌杀灭率为99.99％;杀菌作用随有机物浓度增加而下降;以120g/L氯化三胺甘氨酸溶液擦拭消毒作用3min,对皮肤上自然菌的平均消除率达90％以上。在54℃恒温箱内放置14d,氯化三胺甘氨酸含量下降6.50％。小鼠经口LD_(50)>5000mg/kg(体重),对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数K>5。结果显示,该复方消毒剂对细菌繁殖体和酵母菌有良好的杀灭作用,稳定性好,属实际无毒,对皮肤无刺激,弱蓄积毒性,可用作皮肤黏膜消毒。

呋喃甲醛缩二乙撑三胺希夫碱铜配合物的合成及结构(英文)

A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2 (where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characterized by X-ray crystallography analysis. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with cell parameters a=1.924 0(6) nm, b=0.792 8(3) nm, c=2.504 1(8) nm, β=111.163(5)°, and Z=8. The coordination geometry around Cu(Ⅱ) is a distorted trigonal-bipyramid, and one-dimensional chain is formed through intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 255629.

4－十二烷基二亚乙基三胺的合成

４－十二烷基二亚乙基三胺的合成史真，范乃丽，赵莉（西北大学化学系西安７１００６９））（陕西教育学院化学系西安）关键词咪唑啉，十二烷基二亚乙基三胺，合成４－十二烷基二亚乙基三胺作为一种表面活性剂在废水处理、医药卫生等方面有广泛用途，可以从废水中除去痕量...

二乙三胺、三乙四胺钴配合物氧合作用的研究

The equilibrium constants and oxygenation constants of diethylenetriamine,triethylenettramine Co(Ⅱ) complex were determined by pH potentionmetric method.Some new oxygenated species and their oxygenation constants were found.The oxygenated species and their formation conditions investigated by potentiometry were verified by spectrophotometry.Results of the two methods were consistant with one another very well showing the correctness of the results of potentiometry.

C-取代二氧三胺大环配体合成及其Cu(Ⅱ)配合物性质研究

本文合成了１，４，７－三氮杂环十烷－８，１０－二酮和９－－１，４，７－三氮杂环十烷－８，１０－二酮两个新型二氧三胺大环配体、经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ以及ＭＳ等方法表征。

PVC-二亚乙基三胺(DETA)-Pd对Heck反应的催化性能研究

以聚氯乙烯为原料,用较简单的方法得到了聚氯乙烯二亚乙基三胺负载钯配合物(PVC-DETA-Pd).PVC-DETA-Pd具有较高的热稳定性,可以满足Heck反应所需要的高温条件.在110℃、氮气氛围,四丁基溴化铵(TBAB)做溶剂的条件下,PVC-DETA-Pd催化溴苯与苯乙烯的反应产率可以达到99%.PVC-DETA-Pd在多种缚酸剂的存在下均可有效地催化芳基溴的Heck反应,但在三丁胺中具有最好的效果.在适当的反应条件下,以PVC-DETA-Pd为催化剂,各种带取代基芳基溴、芳基氯均可以有效地与乙烯基化合物反应,反应产率>70%.PVC-DETA-Pd还具有较好的重复使用性能.