2,4,6-三芳基吡啶(TAPs)的合成研究进展

2,4,6-三芳基吡啶(TAPs)是一类重要的含氮杂环化合物,在药物化学、合成化学、超分子化学、分析化学、有机光电子学等领域发挥着重要作用。目前已开发了多种用于制备这类杂环骨架化合物的合成方法。本文系统论述了2,4,6-三芳基吡啶的不同的合成线路,并对各方法存在的不足进行了总结。

微波辐射无溶剂条件下快速合成2，4，6-三芳基吡啶四氟硼酸盐

在微波辐射无溶剂条件下快速、高产率地合成了2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐化合物,并对其进行核磁共振、红外光谱、元素分析表征.同时得到了化合物4f的晶体,对其进行了X单晶射线衍射表征.结果表明,该晶体属正交晶系,空间群Pbca,a=2.1050(2)nm,b=1.64360(17)nm,c=2.9209(3)nm,α=β=90.00°,γ=90.00°,Dc=1.276g?cm-3,V=10.1057(17)nm-3,Z=16.

带4-烷氧基苯甲酸酯端基的三芳基吡啶香蕉型衍生物的合成与性能研究(英文)

从吡喃嗡盐出发仅经三步反应高效地合成了带4-烷氧基苯甲酸酯端基的三芳基吡啶香蕉型衍生物,并用1H NMR,13CNMR和HR-Mass对它们的结构进行了表征,用POM及DSC的方法研究了它们的相变行为,对其UV-vis、PL光谱性质也进行了分析。

低共熔溶剂促进2,4,6-三芳基吡啶的有效合成

2,4,6-三芳基吡啶是一类重要的杂环化合物,在多个领域有广泛的应用。本文在氯化胆碱/对甲苯磺酸组成的低共熔溶剂中,以芳香酮、芳香醛、乙酸铵为原料,微波辐射下一锅合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶,产率74.6~90.7%,产物结构经^1H NMR、^13 C NMR表征。该法具有反应条件温和、操作简单、产率较高、耗时短、绿色环保等优势。

Lewis碱催化下一锅法合成2,4,6-三芳基吡啶

2,4,6-三芳基吡啶是一类重要化合物,近年来Lewis碱作为催化剂引起了化学工作者的很大兴趣,以Lewis碱为催化剂合成2,4,6-三芳基吡啶具有理论意义和应用意义。该研究在无溶剂一锅法条件下,以芳香醛、芳香酮、醋酸铵作为反应底物,Lewis碱卤负离子催化下合成2,4,6-三芳基吡啶,用核磁、质谱和熔点对产物进行结构鉴定,用高效液相色谱测定产物产率。比较Cl^-、Br^-和I^-对2,4,6-三芳基吡啶产率的影响,I^-催化效果优于Br^-和Cl^-,软Lewis碱催化该反应效果更好。筛选出最优的催化剂KI,它是使用安全、环境友好、价廉的催化剂。

[3+3]反应合成1,2,4-三芳基吡啶

以环氧酮衍生物和芳胺取代的吡咯酮为原料,在叔丁醇锂促进下反应,合成具有多样生物活性的芳基吡啶衍生物。通过[3+3]反应,合成了1,2,4-三芳基吡啶。通过红外光谱、核磁、质谱证实了产物结构。该反应产率高、耗时短、操作简单,拓展了吡啶骨架的三芳基化反应。