固体三芳基硼-相变材料可调比率荧光温度计

温度响应相变材料(PCMs)的微区黏度和自由体积等性质在熔点附近会发生可逆且快速的变化,这种变化可以放大荧光探针的响应性.本文合成了2个对高黏度具有比率响应发光的新型三芳基硼化合物4-(1-{4-[双(4-溴-2,3,5,6-四甲基苯基)硼烷基]-2,3,5,6-四甲基苯基}哌啶-4-基)吗啉(MPDB1)和4,4-({[(4-溴-2,3,5,6-四甲基苯基)硼烷二基]双(2,3,5,6-四甲基-4,1-亚苯基)}双(哌啶-1,4-二基))二吗啉(MPDB2),并将其与相变材料结合,制备了高灵敏度比率荧光温度计.由于化合物的高黏度响应性质,其在相变材料中的温度荧光响应范围低于体系熔点,因此得到在量程范围内为纯固体的相变材料荧光温度计,具有良好的加工性.作为黏度探针,一取代的MPDB1的荧光响应范围为100~3000 mPa·s,灵敏度高;而二取代的MPDB2则在100~46000 mPa·s的黏度区域有荧光响应,覆盖范围广.作为温度探针,MPDB1-聚乙二醇20000(PEG20000)体系的荧光温度响应区间为-10~50℃,最大相对灵敏度(Sr)为3.5%(10℃),绝对灵敏度(Sa)为4.6%(30℃),灵敏度较高,且其温度测量范围可以通过取代基数目和选用不同熔点的聚乙二醇介质调整,具有较强的适用性.

一种三芳基硼席夫碱比率荧光银离子探针的合成与性质

Ag^(+)可以杀菌消毒,促进伤口愈合,在日常用品以及医药等方面有重要作用,同时Ag^(+)也对人体蛋白质具有毒性。所以,建立快速高效的Ag^(+)检测方法具有非常重要的意义。我们设计合成了一种荧光三芳基硼席夫碱化合物NMBA,这种化合物可以在含水环境中与Ag^(+)结合,其共轭结构发生改变,从而使发光光谱在533 nm处出现新的强发光峰,而原有的460 nm处的发光峰强度不发生改变。用550 nm和450 nm两个波长处的荧光强度比率和体系中Ag^(+)浓度作图,具备良好的线性关系。化合物发光颜色也随着Ag^(+)浓度的增加,由蓝色逐渐变成黄绿色,便于裸眼观察和普通照相机拍摄。同时,化合物NMBA发光对其它常见金属离子没有响应,对Ag^(+)有良好的选择性。

三芳基硼烷在有机电子学领域的研究与应用

近年来,三芳基硼烷在氟离子和氰根离子检测方面的应用受到了越来越广泛的关注.由于具有空的pπ轨道,三芳基硼烷可作为路易斯酸通过路易斯酸-碱相互作用实现对氟离子和氰根离子(路易斯碱)的高选择性检测.硼原子与氟离子或氰根离子的结合破坏了硼中心与芳香取代基的pπ-π共轭,引起三芳基硼烷光物理性质的变化.另外,三芳基硼烷具有优异的发光和载流子传输性质,已被广泛应用于有机电致发光领域,成为一类非常重要的有机光电材料.本文总结了近年来报道的三芳基硼烷的结构特点、构效关系以及在阴离子传感和有机电致发光显示器件中的应用,并在此基础上提出了三芳基硼烷在研究和应用中尚待解决的问题,展望了这类材料的应用前景.

三芳基硼烷染料在溶液和固态下显示出强烈圆偏振发光的可行性探究

由于三芳基硼烷染料其在整形器件和传感性中的应用前景广阔,因此迫切需要开发具有大的发光不对称因子和高量子产率的有机CPL分子。文章报道了一系列轴向性三芳基硼烷的合成及其光学特性可以通过市对映纯双萘的直接硼化反应轻松地获得这些染料,并且在溶液和固态中均显示出具有中等发光不对称因子和高量子产率的强CPL,使其成为有效的CPL发射体。这些染料的实现,证明了其作为CPL传感性的圆偏振发光潜在应用。

基于有机硼化合物的氟离子化学探针

本文综述了有机硼化合物在氟离子探针领域的研究进展。介绍了基于三芳基硼化合物、硼酸和硼酸酯的有机硼化合物在氟离子检测中的应用,评述了这些化合物的结构和检测性能之间的关系,讨论了检测机理,即有机硼化合物中硼原子空的pπ轨道使其作为路易斯酸能够选择性地结合氟离子,硼原子与氟离子的结合破坏了硼中心与芳香取代基的pπ-π共轭,引起有机硼化合物光物理性质的变化,从而实现对氟离子的高选择性检测。最后提出了有机硼化合物作为氟离子探针存在的一些问题,并展望了有机硼化合物在氟离子探针领域的研究和发展方向。

Synthesis of naphthalene derivatives through inexpensive BF_3·Et_2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes

An inexpensive BF3·Et20-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing corresponding α-aryl substituted naphthalene derivatives. Use of inexpensive and readily available BF3·Et20 catalyst constitutes the most attractive advantage of this transformation.