1,2,5-三苯基吡咯的合成及其聚集程度对发光强度的影响

采用Schulte-Reisch方法,在氯化亚铜催化下,由1,4-二苯基丁二炔与苯胺反应成功制备了1,2,5-三苯基吡咯(TPP)。通过将溶液反应改进为本体反应,不仅提高了收率,而且降低了反应温度,缩短了反应时间。当水的含量在THF-水混合溶剂中低于60%时,因TPP没有产生聚集,其荧光强度基本没有发生变化;但水含量增加到70%时,因聚集紧密程度较低,π—π堆积作用诱发非辐射能量转移,使荧光强度被猝灭;而当水的含量超过80%以上时,TPP呈现高紧密聚集,使分子内旋转受到限制,降低了非辐射能量转移,使发光得到增强。由于乙腈与TPP之间所形成的较强电荷转移相互作用影响了聚集紧密程度,没有呈现高聚集诱导发光增强性质。

CuCl催化苯乙醛与取代苯胺的环化反应合成1,3,4-三苯基吡咯

利用CuCl催化苯乙醛与取代苯胺的环化反应,研究出一种简单、高效合成1,3,4-三苯基吡咯的方法,该方法具有原料便宜易得、选择性高、反应条件温和、催化剂安全廉价等优点.所有产物结构经1 H NMR及13 C NMR进行了确认.

新型三苯基吡咯修饰的吡啶双噁唑啉配合物的合成及磁性研究

通过Suzuki-Miyaura反应合成了新型三苯基吡咯修饰的吡啶双噁唑啉配体L,分别与锌和铁的高氯酸盐反应合成配合物(ZnL)(ClO)和(FeL_(2))(ClO_(4))_(2)。通过核磁共振光谱、质谱和单晶X射线衍射的方法对其配体和配合物结构进行了表征,并通过变温磁化率测试研究配合物(FeL_(2))(ClO_(4))_(2)的自旋交叉行为。结果表明,二价锌离子和铁离子与两个配体上的6个氮原子配位,为扭曲的正八面体六配位模式。配合物(FeL_(2))(ClO_(4))_(2)表现出逐渐地不完全的自旋交叉。

三苯基锡(Ⅳ)四氢吡咯荒酸酯的合成、表征、性质及晶体结构

用三苯基氯化锡和四氢吡咯荒酸钠反应 ,合成了三苯基锡 ( )四氢吡咯荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用 X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 。

2,5-二(4'-羧基苯基)-1-苯基吡咯对胺的“点亮”荧光检测

基于水溶性2,5-二(4'-羧基苯基)-1-苯基吡咯的羧酸钠盐(TPP-2COONa)具有质子化荧光淬灭、去质子化荧光增强的特征.在研究了TPP-2COONa的紫外吸收光谱和荧光发射光谱对pH的响应规律的同时,以此为荧光探针,证实了TPP-2COOH对于多种胺类(氨水、二异丙胺、异丙胺和三乙胺)荧光增强响应明显,而对芳香胺(吡咯、苯胺、吡啶)没有任何荧光响应,其中对于氨水最为敏感,在很窄的pH区间和低浓度范围内荧光强度大幅度增长,体现了该探针对于氨水具有良好的选择性和灵敏度,并可简易实现"在线裸眼检测".