络合物(μ-RS)(μ-R′S)Fe_2(CO)_6的三苯基膦或三苯基胂取代衍生物的合成及结构

关于对称型双烃硫六羰基二铁的膦、肿取代物的合成及结构已有文献报道,然而关于非对称型双烃硫六羰基二铁迄今只报道过它们的三苯基膦衍生物,而且R和R′皆为一般烃基。我们通过Michael反应,用加成-醇解等方法合成了一些含氰基、酯基或酮羰基的双烃硫六羰基二铁络合物。

氯化三有机基锡和氯化三有机基铅与三苯基氧胂配合物的合成和晶体结构研究(英文)

描述了一水合三苯基氧胂Ｐｈ３ＡｓＯ·Ｈ２Ｏ（１）及其与氯化三苯基锡，氯化三对氯苯基锡及氯化三苯基铅配合物［Ｐｈ３ＳｎＣｌ（ＯＡｓＰｈ３）］（２），［（ＣｌＰｈ）３ＳｎＣｌ（ＯＡｓＰｈ３）］（３）和［Ｐｈ３ＰｂＣｌ（ＯＡｓＰｈ３）］（４）的合成和晶体结构，晶体数据分别为（１）单斜品系，空间群ｐ２１／ｎ，ａ＝９．４６０４（７），ｂ＝１６．６３４７（７），ｃ＝１１．１５４４（１１）Ａ，β＝１１３．２３３（６），Ｖ＝１６１３.０（２）Ａ３，Ｚ＝４， Ｄｃａｌｃｄ＝１．４０１ｇ· ｃｍ－３， Ｒ＝０．０５７６， Ｒｗ＝０．０６８３；（２）单斜晶系，空间群 Ｐ２１／ｎ，ａ＝１８．２３５（４），ｂ＝１８．２０３（４），ｃ＝１８．９１７（４）Ａ， β＝９４．０７（３），ｖ＝６２６３（２）Ａ，Ｚ＝８，Ｄｃａｌｃｄ＝１．５０１ｇ·ｃｍ－３，Ｒ＝０．０５１０，Ｒｗ＝０.０６４８；（３）三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝１２．９７８７（１１），ｂ＝１３．８７３（２），Ｃ＝２０．１８３（３）Ａ，ａ＝９８．０５１（１０），β＝９９．１７６（９），γ＝９１.２１２（８），Ｖ＝３５４８（７）Ａ，Ｚ＝４，Ｄｃａｌｃｄ＝１．５１８ｇ·ｃｍ－３，Ｒ＝０．０７４，

Rh2（OAc）4催化的Wittig-Type烯基化反应:一种合成烷基、芳基取代的亚烷基丙二酸酯的简便方法（英文）

发展了一种羰基化合物与重氮丙二酸二甲酯在三苯基砷和催化量的Rh2(OAc)4作用下发生一锅反应,合成芳基、烷基取代的亚烷基丙二酸酯的新方法.该方法的底物范围很广,包括芳香醛和脂肪醛以及酮等羰基化合物,都能够顺利地进行反应,得到中等至优良的收率(59%~99%).在0.5 mol%的铑催化剂作用下,能够实现克级反应.初步的机理研究表明,这一烯烃化反应是通过铑-卡宾转化为砷叶立德的途径实现的.