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2-甲-基5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮的合成
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作者 阳年发 廖高荣 +2 位作者 关红儒 张祚 欧阳歆 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期34-36,51,共4页
2,2,2-三苯基乙基氯和镁反应生成2,2,2-三苯基乙基氯化镁,然后再与甲基丙烯酰氯偶合,合成了未见文献报道的化合物2-甲基-5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮.探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件.
关键词 三苯基氯乙烷 甲基丙烯酰氯 2甲基-5 5 5-三苯基-1-戊烯-3- 合成
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4,4,4-三苯基-1-丁烯的合成 被引量:2
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作者 肖亮 曹靖 +2 位作者 阳年发 杨利文 刘百炼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期869-870,共2页
以烯丙基溴为原料,在N2保护下,乙醚中与镁反应30 m in制得烯丙基溴化镁的乙醚溶液(Ⅰ)。过滤后,将Ⅰ从45℃逐步加热到65℃,蒸出乙醚。然后快速加入四氢呋喃(THF),65℃搅拌20 m in,制得烯丙基溴化镁的THF溶液(Ⅱ)。在冰浴中向Ⅱ缓慢滴加... 以烯丙基溴为原料,在N2保护下,乙醚中与镁反应30 m in制得烯丙基溴化镁的乙醚溶液(Ⅰ)。过滤后,将Ⅰ从45℃逐步加热到65℃,蒸出乙醚。然后快速加入四氢呋喃(THF),65℃搅拌20 m in,制得烯丙基溴化镁的THF溶液(Ⅱ)。在冰浴中向Ⅱ缓慢滴加氯代三苯甲烷的THF溶液,搅拌3 h,制得4,4,4-三苯基-1-丁烯(Ⅲ),收率93%。用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对产物进行了表征。 展开更多
关键词 烯丙基 三苯甲基 4 4 4-三苯基-1-丁烯
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4,4,4-三苯基-1-丁烯-3-酮的合成研究
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作者 刘虎 阳年发 廖高荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期274-276,共3页
从三苯甲烷出发经过甲酰化,再与乙烯基溴化镁加成,氧化,高收率的合成了标题化合物。同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。
关键词 4 4 4-三苯基-1-丁烯-3- 合成 大基团
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基于1-(4-己氧)苯和2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪功能化芴单元的聚合物蓝光材料的合成与表征
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作者 姜鸿基 何煦 李雄 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期763-773,共11页
以聚(9,9-二己烷芴)(1)和聚(9,9-二(1-(4-己氧)苯)芴)(2)作为参照物,通过Suzuki偶联反应合成了侧链9位碳含有4-己氧基苯和2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪单元的芴共聚物3.聚合物1,2和3固体粉末的5%质量热损失温度分别是274,318和401℃,玻璃化... 以聚(9,9-二己烷芴)(1)和聚(9,9-二(1-(4-己氧)苯)芴)(2)作为参照物,通过Suzuki偶联反应合成了侧链9位碳含有4-己氧基苯和2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪单元的芴共聚物3.聚合物1,2和3固体粉末的5%质量热损失温度分别是274,318和401℃,玻璃化转变温度分别是91,120和139℃.聚合物1,2和3在甲苯溶液中的最大吸收峰和荧光发射峰分别在380和435 nm.从聚合物1到聚合物3,薄膜的荧光发射最大半峰宽逐渐降低.大体积刚性吸电子2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪基团的引入,使聚合物1,2和3的热稳定性、蓝光发射的色纯度和光谱稳定性逐渐提高,不同工作电压驱动下聚合物3稳定的电致发光光谱进一步证明了这一点.聚合物1,2和3的最高占有轨道能级分别为-5.72,-5.95和-5.96eV,最低未占有轨道能级分别为-2.70,-2.39和-2.43 eV.聚合物1,2和3的三线态能级分别为2.82,2.81和2.97 eV.聚合物1,2和3的单线态-三线态能级差分别是0.32,0.32和0.15 eV.4-己氧基苯的引入使聚合物的能隙变宽,而吸电子的2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪的引入使聚合物单线态-三线态能级差依次减少.聚合物1,2和3粉末均易于形成非晶薄膜.聚合物3粉末的有序性介于聚合物1和2之间,聚合物2侧链的烷氧基苯有助于提高固体粉末有序形态的多样化.综合结果表明,侧链含有刚性4-己氧基苯和2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪基团的无规共聚物3具有更佳的综合光电性质. 展开更多
关键词 聚芴 蓝光 侧基 2 4 6-三苯基-1 3 5-三嗪 光物理 热稳定性
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(Z)-1-三苯基锡基-3-对氯苯基-1-丁烯-3-醇及其卤代物的合成、表征和晶体结构 被引量:3
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作者 朱东升 李兴奇 +2 位作者 梅泽民 吕春胜 母瀛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期641-645,共5页
在氮气保护下 ,3 -对氯苯基 -1 -丁炔 -3 -醇与三苯基氢化锡进行游离基加成反应 ,获得加成物 ( Z) -1 -三苯基锡基 -3 -对氯苯基 -1 -丁烯 -3 -醇 ( 1 ) .加成物 ( 1 )与卤素反应后 ,与锡原子相连的苯基被取代 ,得到一卤代、二卤代和混... 在氮气保护下 ,3 -对氯苯基 -1 -丁炔 -3 -醇与三苯基氢化锡进行游离基加成反应 ,获得加成物 ( Z) -1 -三苯基锡基 -3 -对氯苯基 -1 -丁烯 -3 -醇 ( 1 ) .加成物 ( 1 )与卤素反应后 ,与锡原子相连的苯基被取代 ,得到一卤代、二卤代和混合二卤代物 ( 2— 8) .通过元素分析、 1H NMR和 IR表征了化合物 1~ 8的结构 ,并测定了加成物 ( 1 )、一溴代物 ( 3 )和二溴代物 ( 5 )的晶体结构 .在加成物 ( 1 )的晶体结构中存在一对对映体 ,由于分子内存在较弱的 O→Sn配位作用 ,构成以锡原子为中心的扭曲四面体构型 .在化合物 3和 5分子中 ,存在分子内O→ Sn配位键 ,构成以锡为中心的扭曲三角双锥构型 .该系列化合物分子内的 O→Sn配位能力和 Lewis酸性强弱的顺序为 :二卤化物 >一卤化物 >加成物 ;氯代物 >溴代物 >碘代物 . 展开更多
关键词 (Z)-1-三苯基锡基-3-对氯苯基-1-丁烯-3- 卤代物 合成 表征 晶体结构 有机锡化合物 抗癌活性 五元环结构
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3-三苯基硅基-1-丙烯的合成 被引量:1
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作者 曹靖 阳年发 +1 位作者 杨利文 李继超 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期930-931,935,共3页
3-三苯基硅基-1-丙烯是一种重要的有机中间体,制备它的方法有多种,最简单的制备方法是将烯丙基溴化镁-乙醚络合物直接与氯代三苯基硅烷反应,但该方法的产率只有10%左右。作者先将制备出来的烯丙基溴化镁-乙醚络合物中的乙醚蒸出,再在65... 3-三苯基硅基-1-丙烯是一种重要的有机中间体,制备它的方法有多种,最简单的制备方法是将烯丙基溴化镁-乙醚络合物直接与氯代三苯基硅烷反应,但该方法的产率只有10%左右。作者先将制备出来的烯丙基溴化镁-乙醚络合物中的乙醚蒸出,再在65℃向蒸馏残留物中加入四氢呋喃(THF),将制备出来的烯丙基溴化镁-乙醚络合物转化成烯丙基溴化镁-四氢呋喃络合物。然后在室温下向烯丙基溴化镁-四氢呋喃络合物中加入氯代三苯基硅烷的THF溶液,即得到3-三苯基硅基-1-丙烯,产率为95%。 展开更多
关键词 烯丙基溴 三苯基氯硅烷 3-三苯基硅基-1-丙烯 精细化工中间体
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1-三苯基甲基-4-咪唑甲醛的合成 被引量:1
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作者 肖繁花 张兰勇 +1 位作者 张建军 吴范宏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期598-599,共2页
1-Triphenylmethyl 4 imidazolecarboxaldehyde was synthesized from fructose by ring closure, oxidation and N alkylation with an overall yield of 36.5%.
关键词 1-三苯基甲基-4-咪唑甲醛 药物合成 抗癌药 中间体
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3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丙烯及其同系物的拉曼光谱和红外光谱
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作者 王吉有 曾宪顺 《光散射学报》 2008年第1期69-71,共3页
我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物,并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中,Ge—Ph均在1000crn叫附近出现非常强的振动峰;烯丙基中的C=C... 我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物,并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中,Ge—Ph均在1000crn叫附近出现非常强的振动峰;烯丙基中的C=C键在1615cm^-1和1595cm^-1附近出现强的振动峰;在1585cm^-1附近出现芳香环的多重振动峰;在3050cm^-1(m)、1025cm^-1(m)、615cm^-1(m)附近出现芳香环的C—H伸缩振动,C—H面内弯曲振动和C—H面外弯曲振动峰;与饱和碳原子相连接的Ge—C振动峰分别出现在595cm^-1、592cm^-1和597cm^-1。在红外光谱中,这类化合物的Ge—C振动和饱和Ge—C振动较为明显,分别出现在1090cm^-1(S)附近和625cm^-1~577cm^-1(w)之间。 展开更多
关键词 3-三苯基锗基-1 1-苯基-1-丙烯 3-三苯基锗基-2-甲基-1 1-苯基丙烯 3-三苯基锗基-3-苯基-1 1-苯基-1-丙烯 拉曼光谱 红外光谱
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2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑及同分异构体的高效液相色谱法测定
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作者 郑砚丰 王坤 +3 位作者 金丹 王守凯 孙东明 王原 《生命科学仪器》 2022年第2期64-69,共6页
论文建立了一种高效液相色谱分离分析2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑(又名2,4,5-三苯基-2-咪唑啉)及其同分异构体2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的新方法。以乙腈-缓冲盐(pH=6.8磷酸钾缓冲盐,20 mM)体积配比为60:40作为流动相,使用C18色谱柱,流速... 论文建立了一种高效液相色谱分离分析2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑(又名2,4,5-三苯基-2-咪唑啉)及其同分异构体2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的新方法。以乙腈-缓冲盐(pH=6.8磷酸钾缓冲盐,20 mM)体积配比为60:40作为流动相,使用C18色谱柱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,采用外标法定量检测2,4,5-三苯基-2-咪唑啉和2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的含量。针对目标样品,采用所发展的方法在0.05~1.00 mg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数达0.997,平均回收率分别为103.45%和98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.45%和0.55%。所发展的方法具有操作简单、重现性好的特点,适用于实际分析工作,也可用于产品中同分异构体副产物含量的控制。 展开更多
关键词 2 4 5-三苯基-4 5二氢-1H-咪唑 同分异构体 2 4 5-三苯基-3-咪唑啉 2 4 5-三苯基-2-咪唑啉 高效液相色谱法 (±)-1 2-苯基乙二胺
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Synthesis and Antifungal Activity of 1-(1H-1,2,4-Triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols
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作者 盛春泉 张万年 +5 位作者 季海涛 周有骏 宋云龙 朱驹 吕加国 杨松 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第2期5-10,共6页
Eleven 1-(1H-1,2,4-triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols were designed and synthesized, on the basis of the crystal structure of P450 cytochrome 14α-sterol demethylase(CYP... Eleven 1-(1H-1,2,4-triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols were designed and synthesized, on the basis of the crystal structure of P450 cytochrome 14α-sterol demethylase(CYP51) and the docking results of inhibitors to the active site of the enzyme. All title compounds were first by reported. Results of preliminary biological tests showed that most of title compounds exhibited activity against the seven common pathogenic fungi. Compound 11 showed best antifungal activity with broad antifungal spectrum and proved to be more active against Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Microsporum lanosum and Trichophyton rubrum than ketoconazole. Compounds 3, 10 and 4 also had high activities. 展开更多
关键词 TRIAZOLE SYNTHESIS Fungicidal activity
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Molecular and Crystal Structure of 1,3,5-Tris(benzimidazol- 1-ylmethyl)-2,4,6-Trimethylbenzene
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作者 CAI Yue-Peng KANG Bei-Sheng +6 位作者 SU Cheng-Yong ZHANG Hua-Xin YANG Xiao-Ping DENG Liang-Rong XU An-Wu ZHOU Zhong-Yuan CHAN Albert S.C 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期262-265,共4页
The compound 1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene, crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with a = 17.571(4), b = 10.860(2), c = 14.126(3) ?; ( = 92.89(3)(, V = 2692(1) ?3, Dc ... The compound 1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene, crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with a = 17.571(4), b = 10.860(2), c = 14.126(3) ?; ( = 92.89(3)(, V = 2692(1) ?3, Dc = 1.260 g/cm3, Z = 4, C33H30N6, Mr = 510.63, ((MoK() = 0.077mm-1, F (000) = 1080. The structure was refined to R = 0.0592, wR = 0.1379 for 1492 (I(2((I)) reflections. The title molecule has cis, trans, trans-conformation about the central phenyl ring. The screw-related molecules are connected by hydrogen bonds C-H(((N (x, -0.5-y, 0.5+z) and form the infinite helical chains. The polar molecular chains are antiparallelly stacked through edge-to-face C-H…πinteractions. 展开更多
关键词 1 3 5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2 4 6-trimethylbenzene SYNTHESIS hydrogen bonding C-H…π interaction crystal structure
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Studies on Selena-Macrocyclic Amides Synthesis and Structural Characterization of 7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane and 6-(4-Nitrobenzyl )-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacyclododecane
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作者 徐伟 胡盛志 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期261-267,共7页
7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane (1) and 6-(4-Nitrobenzyl)-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacycloedecane (2) were synthesizedby condensation of bis (2-aminoethyl) selenide and corresponding ... 7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane (1) and 6-(4-Nitrobenzyl)-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacycloedecane (2) were synthesizedby condensation of bis (2-aminoethyl) selenide and corresponding diethyl esters. Theircrystal structures were determined. Crystal data: C14H19N3O2Se (1), Mr= 340. 28,space group P212121, a=5. 328(5), b= 14. 043(5), c= 18. 569(5) A, V= 1403(1)A3, Z= 4, Dc = 1. 610 g/cm3, μ= 3. 676 mm-1, F(000) = 696, T= 296K, R=0. 0269 for 1577 observed data. C15 H20 N4O4Se (2), Mr = 399. 31, space groupP212121, a=13. 849(5), b=4. 936(5), c=24. 942(5) A, V= 1705(1) A s, Z=4,Dc= 1. 566g/cm3, μ= 3. 230 mm-1 F(000) =816, T= 296K, R=0. 0856 for 3442observed data. 展开更多
关键词 selena-macrocyclic compound SYNTHESIS crystal structure
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Synthesis and Characterization of a Novel Intramolecular O→Sn Coordinated(Z)—1—(2—(Triphenylstannyl)vinyl]—cyclooctanol
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作者 任玉杰 陈惠麟 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第4期326-328,340,共4页
关键词 (2)-1-[2-(三苯基锡基)乙烯基]-环辛酸 合成 鉴定 有机锡化合物
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端羟基聚环氧氯丙烷的合成与表征 被引量:1
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作者 周立民 高政 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2013年第5期46-49,共4页
以3–三氟氧硼–1–氯–2–丙氧基三苯基磷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,三氟化硼为催化剂,进行环氧氯丙烷阳离子开环聚合,合成了黏均相对分子质量较高的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH),探讨了起始剂和催化剂的比例、聚合反应温度和时间对产物的... 以3–三氟氧硼–1–氯–2–丙氧基三苯基磷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,三氟化硼为催化剂,进行环氧氯丙烷阳离子开环聚合,合成了黏均相对分子质量较高的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH),探讨了起始剂和催化剂的比例、聚合反应温度和时间对产物的影响。结果表明,引发剂、催化剂与单体的摩尔比为1∶1∶200,在0℃下反应23 h,PECH收率大于90%。 展开更多
关键词 聚环氧氯丙烷 开环聚合反应 3-三氟氧硼-1-氯2-丙氧基三苯基
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基于与HTPB相互作用共振光散射法测定Hg^(2+) 被引量:3
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作者 王莹莹 谭克俊 袁睿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期643-648,共6页
在酸性介质中,汞(Ⅱ)与过量溴离子反应生成四溴合汞(Ⅱ)阴离子,后者进一步与1-十六烷基三苯基溴化膦((1-Hexadecyl)triphenylphosphonium Bromide,HTPB)通过静电作用形成离子缔合体,引起体系的共振光散射信号显著增强,最大散射波长位于2... 在酸性介质中,汞(Ⅱ)与过量溴离子反应生成四溴合汞(Ⅱ)阴离子,后者进一步与1-十六烷基三苯基溴化膦((1-Hexadecyl)triphenylphosphonium Bromide,HTPB)通过静电作用形成离子缔合体,引起体系的共振光散射信号显著增强,最大散射波长位于291.0 nm处,增强的散射信号强度与Hg2+浓度在0.04~1.5μmol/L范围内呈线性关系,检测限(3σ)为4.0 nmol/L.讨论了体系的最佳反应条件及外来物质的干扰,同时研究了体系的吸收光谱,并探讨了反应机理.建立的共振光散射法用于环境水样中Hg2+的测定,RSD≤4.42%. 展开更多
关键词 Hg2+ 1-十六烷基三苯基溴化磷 共振光散射
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