三草降压汤对自发性高血压大鼠降压作用的量效与时效关系研究

目的:探讨三草降压汤(SCD)降压作用的量效与时效关系特点。方法:采用清醒状态下大鼠尾动脉间接测压法,分别测定三草降压汤小、中、大三个剂量组对自发性高血压大鼠不同时间点的血压。结果:SCD给药后2h血压开始降低,小、中、大3个剂量组的降压作用效果与剂量之间呈现出较好的相关性;给药后4h,大、中剂量组具有量效相关性,而小剂量组无降压作用。选择中剂量组进一步研究表明,在给药后1h即出现血压下降,并在1-4h内保持较稳定的降压效果,6h时血压开始回升,8h后基本恢复到用药前水平。结论:SCD选择中剂量10.4g生药量/kg体质量,给药后2h作为检测点较为合适。该结果为今后更为深入的研究SCD降压药效评价和作用机制奠定了基础。

三草降压汤对自发性高血压大鼠宏观表征和行为学指标的影响

目的:探讨适合中药降压复方疗效评价的方法。方法:建立高血压动物模型宏观表征和行为学指标的观察和测定方法,以正常Wistar大鼠为对照,分别观察了三草降压汤(SCD)和化学降压药莫索尼定(MOX)在降低原发性高血压大鼠(SHR)血压的同时,对其宏观表征和行为学的影响。结果:SCD和MOX对SHR宏观表征和行为学指标的影响表现出不同的特点,SCD可以改善高血压大鼠急躁、易怒、眩晕、大便干、小便黄等表现。结论:中药与化学药物对高血压的整体治疗效果有所差异,根据中药辨证用药的特点,建立适合中药降压复方疗效评价的方法与标准,是推动中药降压新药研究的关键之一。

三草降压汤治疗高血压病作用机制的研究进展

整理与分析多年相关文献,从血管内皮功能、肾素—血管紧张素—醛固酮系统、咪唑啉受体、心钠素等方面对三草降压汤治疗高血压病的作用机制进行了总结,为该药临床研究提供了理论基础,进而为其更深入的开发利用提供依据。

SHR大鼠对三草降压汤降压反应的个体差异研究

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)对三草降压汤降压反应的个体差异特点。方法:采用自身交叉对照的方法观察了24只SHR大鼠对中药三草降压汤和西药莫索尼定的血压反应,然后按照个体差异进行了分组,采用自身前后对照的方法观察了敏感与不敏感的两组大鼠对不同浓度中药三草降压汤血压反应。结果:虽然多数个体给药后血压明显降低,但有29%的自发性高血压大鼠在给予三草降压汤后血压无明显变化,当增大或减小剂量时,这些对药物不敏感的大鼠血压仍没有显著改善。结论:这一现象说明中药三草降压汤对SHR大鼠的降压效果存在较大的个体差异,这种差异呈现出与降压西药不同的特点。

基于网络药理学研究三草降压汤抗糖尿病合并高血压的分子机制

目的采用网络药理学方法研究三草降压汤抗糖尿病合并高血压的活性成分、潜在作用靶点和信号通路,探讨其抗糖尿病合并高血压的“多成分-多靶点-多通路”分子机制。方法基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和毒性与基因比较数据库(CTD)及中国知网筛选三草降压汤相关的成分及作用靶点,利用CTD、药物靶标数据库(TTD)、生物信息学和化学信息学数据库(DrugBank)和遗传药理数据库(PharmGKB)检索糖尿病合并高血压相关靶点;采用Cytoscape 3.7插件获得三草降压汤活性成分和糖尿病合并高血压的共同作用靶点。通过String在线分析平台获得共同作用靶点的“蛋白质⁃蛋白质”相互作用关系(PPI)网络图,最后通过DAVID的GO富集分析和KEGG通路富集分析研究共同作用靶点。结果筛选出三草降压汤的22个活性成分,72个关键靶点,21条显著信号通路。三草降压汤抗糖尿病合并高血压的主要活性成分是槲皮素、山柰酚、木樨草素等,潜在作用靶点和信号通路分别为肿瘤抑制蛋白(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素⁃6(IL⁃6)等靶点和Toll样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、脂肪因子信号通路等,涉及细胞增殖、凋亡、炎症反应等生物学过程。结论三草降压汤抗糖尿病合并高血压的主要分子机制是固醇类、黄酮类和萜类化合物通过影响丝裂原活化蛋白激酶信号通路、脂肪因子信号通路中的相关靶点如TP53、TNF、IL⁃6等发挥药效。

三草降压汤治疗肝火上炎型高血压性眩晕61例

目的:观察三草降压汤治疗肝火上炎型高血压性眩晕的临床疗效。方法:采用三草降压汤对61例肝火上炎型高血压性眩晕患者进行治疗。结果:61例患者中,痊愈32例,显效13例,有效9例,无效7例,总有效率为88.53%。结论:三草降压汤治疗肝火上炎型高血压性眩晕疗效显著,操作简单,值得临床推广应用。

三草降压汤对自发性高血压大鼠心脏NF-κB/NLRP3/IL-1β信号通路的影响

目的观察三草降压汤( Sancao Jianya decoction,SCD)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)心脏组织的NF-κB/NLRP3/IL-1β通路相关因子的表达。方法 50只雄性SHR大鼠,随机分为模型组、卡托普利组、SCD高剂量组、SCD中剂量组、SCD低剂量组,10只WKY大鼠作为对照组,分别灌胃给药8周后取材。检测各组大鼠动脉压、左心室重量指数(left ventricular mass index, LVMI)、心脏组织病理变化;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β, IL-1β)含量;Western blot法检测心脏组织中核因子κB(nuclear factor κB, NF-κB )、NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3, NLRP3)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1, Caspase-1)、IL-1β蛋白表达;荧光定量PCR法检测NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β mRNA的含量。结果与空白组相比较,模型组血压、LVMI、心肌病理损害、TNF-α、IL-1β含量、NF-κB/NLRP3/IL-1β通路相关因子的表达均显著增加( P <0.05);与模型组相比,SCD高、中剂量组、卡托普利组均出现不同程度的血压下降、 LVMI减低、心肌病理损害减轻( P <0.05 ),各治疗组大鼠均出现不同程度TNF-α、IL-1β含量、 NF-κB/NLRP3/IL-1β通路相关因子的表达下降。结论 SCD可调节NF-κB/NLRP3/IL-1β通路相关因子的表达、抑制炎症反应、保护高血压心脏损害,该通路可能是其发挥降压作用的分子学机制。

三草降压汤联合硝苯地平对糖尿病合并高血压患者血糖血脂的影响

目的:研究三草降压汤联合硝苯地平对合并糖尿病的高血压患者血糖、血脂的影响。方法:选择糖尿病合并高血压患者140例,按照抽签法将其分为观察组和对照组。对照组患者口服硝苯地平进行治疗,观察组则在此基础上使用三草降压汤进行治疗,两组均治疗两个月后,观察血糖、血脂、肾功能、血压。结果:治疗后观察组患者餐后2h血糖为(9.16±2.87)mmol/L,明显的低于对照组的(11.05±3.07)mmol/L。观察组的总胆固醇与甘油三酯均低于对照组[(4.06±1.08)mmol/L vs(4.85±1.12)mmol/L,(1.45±0.32)mmol/L vs(1.83±0.33)mmol/L]。观察组的总有效率为97.1%,显著的高于对照组的70%。结论:三草降压汤联合硝苯地平能够有效的降低其血脂血糖,并改善其肾功能,且降压的效果显著。

三草降压汤对合并糖尿病的高血压患者血糖、血脂的影响

目的观察分析三草降压汤对合并糖尿病的高血压患者血糖、血脂的影响。方法选取本院2013年8月—2015年8月收治的84例合并糖尿病的高血压患者,将患者随机分为治疗组41例和对照组41例。对照组患者给予氨氯地平对症治疗;治疗组患者给予三草降压汤进行治疗。观察分析2组患者的治疗效果,比较2组患者血糖、血脂的变化情况。结果治疗组患者的总有效率95.12%显著高于对照组78.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的收缩压和舒张压水平比较无明显差异(P>0.05),但治疗后的收缩压和舒张压水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后空腹血糖、总胆固醇、甘油三醛、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平较治疗前有明显改善,且水平显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用三草降压汤治疗合并糖尿病的高血压患者不仅能够有效降低血压,还能有效改善血糖、血脂水平,达到滋养肝阴,平抑肝阳的作用。

加味三草降压汤治疗肝火亢盛型高血压病的临床观察

高血压病是社区卫生丁作中的常见病、多发病，中医未有与之对应的病名，多归属于“眩晕”“头痛”等范畴，以头晕、头痛为主证[1]。其中，以阴虚阳亢、肝火亢盛和痰湿（浊）壅盛证居多[2]。在临床工作中，如何缓解肝火亢盛型高血压病症状、降低血压是社区服务的一项重要课题，对提高社会诊疗服务水平具重要意义。为此，笔者采用加味三草降压治疗肝火亢盛型高血压病，现报道如下。

加味三草降压汤治疗肝火亢盛型高血压病的临床疗效

目的:评价加味三草降压汤(Sancao Decoction,SCD)治疗肝火亢盛型高血压病的临床效果。方法:将2018年3月-2019年3月接收的60例高血压病患者纳为研究对象,并以患者意愿为分组原则,分为基础组(30例,行常规西药治疗)与中药组(30例,行常规西药+加味SCD治疗)。比较两组的中医证候积分及血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平。结果:经药物治疗,中药组SBP、DBP水平均较基础组低;中药组中医证候积分低于基础组(P<0.05)。结论:肝火亢盛型高血压病采用加味SCD治疗可取得良好疗效,可有效降低血压,并改善临床症状。

三草降压汤加减联合西药治疗高血压87例

目的:观察三草降压汤加减联合西药治疗高血压的临床疗效。方法:选择博爱县中医院收治的高血压病患者174例,按1∶1的比例分为两组,对照组给予常规降压药治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予三草降压汤(夏枯草、益母草、龙胆草、白芍、炙甘草等)。两组均以10 d为1个疗程,治疗4个疗程判定疗效,并进行3个月随访。结果:治疗组显效41例,有效38例,无效8例,有效率为90.80%;对照组显效31例,有效37例,无效19例,有效率为78.16%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05);在降低血压方面,治疗组治疗后优于对照组(P<0.01)。结论:三草降压汤加减联合西药治疗高血压疗效确切。

三草降压汤的降血压作用探讨

三草降压汤的降血压作用探讨李宇航，牛欣，李云谷，邝广峰，张勤，曾郁敏，郝斌（北京中医药大学北京１０００２９）关键词：三草降压汤；肾型高血压大鼠；降压作用三草降压汤是著名中医专家刘渡舟教授临床治疗高血压的经验方，经大量临床观察证明降压疗效显著。本实验采...

三草降压汤不同组分含药血清对H_2O_2诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤模型细胞活性的影响

目的:观察三草降压汤(SCD)不同组分对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤模型的形态和活性影响,研究SCD不同组分对HUVEC氧化应激损伤的保护作用,探讨其降压作用的有效组分。方法:采用大孔树脂富集纯化技术,制备SCD的4种组分(分别为SCD-DW、SCD-10ET、SCD-50ET、SCD-95ET),用血清药理学方法分别制备不同组分的含药血清,以5%、10%、15%的含药血清浓度作用于H2O2损伤的HUVEC,于倒置显微镜下观察细胞形态,用四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力。结果:SCD各组分均能提高氧化损伤HUVEC的细胞活性,其中SCD-95ET较正常对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:SCD的4种组分对H2O2损伤HUVEC均具有不同程度的保护作用,其中SCD-95ET可以作为SCD抗氧化损伤的有效组分进一步深入研究。

三草降压汤有效组分对自发性高血压大鼠血管活性舒缩因子的影响

目的:观察三草降压汤(SCD)有效组分的降压作用与血管舒缩因子内皮素(ET-1)、一氧化氢(NO)、血管紧张素(Ang)Ⅱ的之间的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测SCD有效组分干预后自发性高血管大鼠(SHR)血浆中AngⅡ和ET-1的浓度;用硝酸还原酶法检测其NO的含量,以此探讨SCD有效组分的降压作用机制。结果:与模型组比较,95%SCD醇提物组血浆NO及NO/ET-1均显著升高(P<0.05)。结论:SCD有效组分可以通过升高血管舒张因子NO,改变血浆NO/ET-1比值,发挥其降压作用。

三草降压汤含药血清对人脐静脉内皮细胞活性及NO分泌的影响

目的:观察三草降压汤(SCD)含药血清对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活性及NO分泌水平的影响,探讨其降压作用的有效组分和作用机制。方法:采用大孔树脂富集纯化技术制备SCD的4种组分(SCD-DW、SCD-10ET、SCD-50ET、SCD-95ET),分别用血清药理学方法制备SHR大鼠含药血清,以5%、10%、15%的血清浓度作用于HUVEC,用四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力,Griess比色法检测培养液中NO含量。同时观察eNOS抑制剂L-NAME对其作用的影响。结果:SHR空白血清可显著抑制HUVEC活性(P<0.05),降低NO含量(P<0.01)。SCD-DW、SCD-10ET含药血清可增强被SHR空白血清抑制的HUVEC的活性(P<0.05,P<0.01),SCD-10ET可以提高HUVEC的NO分泌水平(P<0.05),此效应在15%血清浓度下可被L-NAME明显抑制(P<0.01)。结论:SCD-10ET可以通过调节内皮细胞NO分泌,减少血管内皮细胞损伤,eNOS-NO途径可能是该组分降低血压的机制之一。

基于抗炎作用的三草降压汤对自发性高血压大鼠肾脏的保护机制研究

目的观察三草降压汤对自发性高血压大鼠肾脏组织中Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)/Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路表达的影响,探讨三草降压汤通过干预炎症反应治疗高血压肾损害的分子机制。方法 24只20周龄的雄性SHR大鼠,随机分为模型组、卡托普利组(30mg/kg)、三草降压汤组(10.6g/kg),另选8只同周龄的雄性WKY大鼠作为正常对照组。各组连续灌胃给药12周,分别于给药第4周、第8周和第12周检测各组大鼠血压,并于给药12周后,留取各组大鼠24小时尿液,生化法检测尿微量白蛋白(mAlb)、尿肌酐(UCRE)和尿蛋白(UP)等指标,实验结束后腹主动脉取血,取血清用生化法检测各组大鼠血肌酐(SCRE)、尿素氮(BUN)和血尿酸(UA)等肾功能指标。采用苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理变化,Masson染色评估肾组织纤维化程度。采用免疫组织化学法(IHC)检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)核转录因子-κB(NF-κB)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)和白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白的表达。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测单核细胞趋化因子-1(MCP-1)蛋白的表达量。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测TLR4、NF-κB和NLRP3的蛋白表达情况。结果血压及生化检测结果表明,与正常组相比,模型组的血压显著升高(P<0.01),且mAlb、UCRE、UP、SCRE、BUN和UA等含量均升高(P<0.01);与模型组相比,卡托普利组和三草降压汤组的血压明显下降(P<0.01),mAlb、UCRE、UP、SCRE、BUN和UA等含量均显著降低(P<0.01)。HE染色及Masson染色结果显示,与正常组相比,模型组大鼠肾小球重度萎缩,残余肾小球代偿性肥大,肾小球入球小动脉和小叶间动脉发生重度玻璃样变性、动脉周围重度炎性浸润,肾小球毛细血管壁增厚、管腔狭窄,系膜基质增生明显,肾小管扩张。与模型组相比,三草降压汤组和卡托普利组大鼠肾小球萎缩程度减轻,肾小管无扩张,肾小球动脉周围炎性浸润及玻璃样变性明显减轻。IHC及Western blot检测结果发现,与正常对照组相比,模型组的TLR4、MyD88、NF-κB、NLRP3和IL-1β蛋白的表达量均显著升高(P<0.01);与模型组相比,卡托普利组和三草降压汤组的TLR4、MyD88、NF-κB、NLRP3和IL-1β蛋白的表达量均显著降低(P<0.01)。ELISA检测结果表明,与正常对照组相比,模型组的MCP-1表达量显著升高(P<0.01);与模型组相比,卡托普利组和三草降压汤组的MCP-1表达量明显降低(P<0.01)。结论三草降压汤可通过调控TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路抑制肾脏炎症反应,从而发挥降压及高血压肾损害的保护作用。