甘草中三萜皂苷类成分抗肿瘤及联合抗肿瘤机制研究进展

甘草中三萜皂苷包括甘草酸、甘草次酸、乌拉尔甘草皂苷等,是甘草的主要活性成分之一。近年来,甘草三萜皂苷在抗肝癌、乳腺癌、肺癌等肿瘤及联合抗肿瘤方面的研究取得了一定进展。其可通过诱导肿瘤细胞凋亡、自噬、调控信息通路等机制抑制肿瘤细胞的增殖,在肿瘤的治疗上具有药用价值。

油茶果壳中齐墩果烷三萜皂苷抗炎活性及作用机制研究

该研究以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7细胞为炎症模型,采用Griess实验、酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、Western blotting和免疫荧光等技术,评价油茶果壳3-O-β-D-葡萄糖苷(1″→6′)α-L-鼠李糖基27-羟基齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl(1″→6′)α-L-rhamnosyl 27-hydroxy oleanolic acid-28-O-β-D-glucopyranoside,OA)的抗炎活性。实验设置对照组、LPS组和OA组(5、10、20和40μmol/L)。结果显示,不同浓度OA处理对脂多糖诱导的一氧化氮(nitric oxide,NO)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)分泌具有一定的抑制活性,当浓度为20或40μmol/L时,OA对脂多糖诱导的炎症小体nod样受体家族,含pyrin结构域3(NOD-like receptor family,pyrin domain containing 3,NLRP3)和半胱天冬酶1(cysteine aspartate protease 1,Caspase 1)蛋白表达的抑制活性较好;当药物处理1 h和6 h时,OA显著下调了胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)和p38蛋白(p38 protein,p38)磷酸化水平,当药物处理2 h时,OA对p38和Jun氨基端激酶(Jun N-terminal kinase,JNK)磷酸化水平具有抑制活性;而且药物处理6 h时,不同浓度OA对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)核转位具有明显的阻滞作用。这些结果揭示了OA的抗炎活性,为针对性开发油茶果壳资源和以OA为基础的活性产品提供了科学依据。

青钱柳三萜皂苷类化合物抗结直肠癌作用的定量蛋白质组学研究

目的探索青钱柳三萜皂苷类化合物Cypaliuruside K体外抗人结直肠癌细胞活性作用,并初步分析该化合物抗人结直肠癌细胞的作用机制。方法以青钱柳中分离得到的化合物Cypaliuruside K为试验药物,对SW480肿瘤细胞进行干预。实验分为对照组和药物组,分别提取各组细胞内总蛋白进行串联质谱标签(TMT)蛋白质组学分析。结果蛋白质谱分析结果表明,共有402个差异表达蛋白质,结直肠癌中上调蛋白主要富集通路由亚细胞定位分析表明差异蛋白大多定位在线粒体、细胞质和细胞膜上。基因本体论(GO)分析结果显示,差异蛋白主要参与DNA复制、蛋白质合成、糖代谢等过程。京都基因与基因组百科全书(KEEG)分析结果显示,差异蛋白主要参与细胞代谢、遗传信息传导、生物系统通路等相关信号通路。结论基于筛选出的8个与抗人结直肠癌肿瘤细胞密切相关蛋白,通过定量蛋白组学初步揭示Cypaliuruside K可能通过增加MAPK8、SMAD2、PMAIP1、BBC3、JUN、MAPK1、NRAS及减少CYCS蛋白表达,达到体外抗SW480肿瘤细胞作用。

油茶中三萜皂苷及其生物活性研究进展

油茶(Camellia oleifera Abel.)是我国特有的木本油料作物,也是世界四大木本油料树种之一,被誉为“东方油橄榄”。油茶中主要含有三萜类、酚类、黄酮类和甾醇类等生物活性物质,其中三萜皂苷是油茶中最主要的生物活性成分,在体内、体外具有广泛的生理作用,是一种潜在的食品功能成分。油茶中三萜皂苷因皂苷母核上苷元取代基团、糖体及有机酸种类以及连接方式的不同而种类众多。由于生物合成代谢和生理活性变化,油茶中三萜皂苷的总含量受到油茶品种、植物部位、成熟度和贮藏时间等因素影响。本文综述了油茶籽、根、茎、花、叶等部位及油茶籽加工副产物果壳、饼、粕等不同来源的三萜皂苷种类和含量,分析和讨论了油茶中三萜皂苷抗癌、抗氧化、抗微生物、杀虫、溶血鱼毒、抗炎、神经保护、心血管保护、降血糖和降血脂等生物活性及其分子机制,以更好地了解油茶中三萜皂苷的潜在健康功效,为基于油茶三萜皂苷的功能食品开发和油茶资源的综合利用提供理论基础。

LC-MS/MS结合分子网络技术快速鉴定生三七和砂烫三七的三萜皂苷类成分

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总皂苷。采用Agilent C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5µm),以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下采集三萜皂苷对照品、生三七总皂苷和砂烫三七总皂苷的二级质谱信息。将经格式转换后的MS/MS数据上传至全球天然产物社会分子网络(GNPS)平台计算分析,借助Cytoscape 3.9.1软件构建可视化分子网络,获得生三七和砂烫三七三萜皂苷的分子网络图。根据对照品、保留时间、特征碎片离子、MS/MS裂解规律和文献报道等信息,从生三七中鉴定出50个三萜皂苷,从砂烫三七中鉴定出60个三萜皂苷,二者共有23个皂苷类成分;生三七单独含有27个成分,包括11个丙二酰基取代的皂苷;砂烫三七单独含有37个成分,包括19个乙酰基取代的成分。其中有11个成分通过对照品进行验证。采用高效液相色谱法测定了生三七和砂烫三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1、Rg3、Rh4、Rk3和三七皂苷R1的含量,发现生三七中原生皂苷的含量较高,砂烫三七中转化皂苷的含量较高。

聚羧酸和三萜皂苷对混凝土性能的影响试验研究

随着建筑行业的不断发展,对于混凝土性能有了更高的需求,高性能混凝土能够适应各种需求,在实际施工应用中显现出更优良的性能。高性能外加剂的出现则是为了适应高性能混凝土的发展,比如可以使混凝土产生高减水率、高适应性、高耐久性及优良施工性的混凝土外加剂。考虑外加剂的掺配方法和掺量影响,本研究是通过引入不同掺量的聚羧酸和三萜皂苷并进行大量实验,进一步探究两者复合产生的影响,得出最优外加剂及最佳掺量。

岗梅全长转录组测序及其三萜皂苷生物合成相关基因的挖掘

目的:获得岗梅全长转录组数据库,为深入挖掘岗梅功能基因奠定基础。方法:采用基于PacBio Sequel平台的单分子实时测序技术获取岗梅的根、茎、叶样品的转录组数据,并利用非冗余蛋白(NR)、核苷酸序列(NT)、SwissProt蛋白序列数据库、京都基因与基因组百科全书(KEGG)、真核生物相邻类的聚簇(KOG)、蛋白家族(Pfam)、基因本体(GO)进行注释,分析并鉴定编码三萜皂苷生物合成的关键酶的转录本。结果:全长转录组共获得89629个转录本,其中81313个在公共数据库进行了注释。KEEG代谢通路富集分析表明,623个转录本参与岗梅中三萜皂苷合成相关的3条代谢通路,其中263个转录本编码了三萜皂苷生物合成途径的21个关键酶。此外,还预测了2471个转录因子、40421个简单重复序列位点、22119个长链非编码RNA(lncRNA)和29131个mRNA。结论:丰富了岗梅的转录组数据,并为鉴定参与三萜皂苷和其他次生代谢物生物合成的候选基因提供参考,促进其分子生物学和基因组学的研究。

植物三萜皂苷调控昆虫抗性及其生物合成调控的研究进展

植物生长过程中,时刻面对植食性昆虫的威胁,如营养生长以及生殖生长、叶子和嫩枝。昆虫对于寄主植物的直接伤害来自对寄主植物取食,分为吸取植物汁液和咀嚼植物组织2种方式。此外,昆虫取食会对植物造成多种疾病,从而导致间接植物受损。为应对昆虫的攻击,植物会产生一些生物活性化合物(包括三萜皂苷),以增强它们对食草昆虫的防御能力。萜类是植物代谢物中种类最多的一类,在植物生长和发育中,它们被广泛用于维持各种基本功能,很多数萜类化合物,如三萜皂苷,在植物应对非生物和生物胁迫过程中行使特定的保护作用。本文阐述了植物中三萜皂苷代谢产物在抵御昆虫危害过程中的最重要功能,并概述了对三萜皂苷类代谢途径、调节和多样化理解的最新进展。因此,植物生物活性化合物的研究有助于不同生态系统中的害虫综合治理。

水杨酸诱导下朱砂根转录组分析及三萜皂苷生物合成途径关键酶基因挖掘

朱砂根是紫金牛科中药植物,主要活性成分为齐墩果烷型三萜类化合物朱砂根皂苷。为探索朱砂根三萜皂苷生物合成的分子基础,采用Illunima HiseqTM 4000对无菌水、2 mmol/L SA处理的3年生朱砂根植株进行转录组测序,基于Blast完成Unigene分类、功能注释、代谢通路分析、蛋白功能注释、差异表达基因分析、代谢途径关键基因挖掘等。共获得41.63 Gb数据,拼接组装获得102491条Unigenes,平均长度831 bp,注释率50.21%。筛选出3417个SA应答差异表达基因,其中2725个基因上调,692个基因下调。差异表达基因显著富集于次生代谢物生物合成、代谢途径、氨基糖和核苷酸糖代谢、糖酵解/糖异生、碳代谢等通路。与朱砂根三萜皂苷相关的代谢通路,包括萜类骨架生物合成(ko00900)和倍半萜与三萜生物合成(ko00909),共筛选出8个关键酶、11条差异表达Unigenes。SA处理后萜类骨架生物合成MVA途径HMGR、HMGS、MVK、GGPS、SS、SQE基因差异表达显著,MEP途径DXS、DXR、MCT、CMK、MDS、HDR基因差异表达不显著。催化生成齐墩果烷型五环三萜前体的关键酶β-香树素合成酶基因(β-AS)表达量下调,后修饰基因CYP450s(CYP72A67)表达量也下调。荧光定量qPCR值与RNA-seq表达量FPKM值变化趋势一致。推测SA通过诱导MVA途径的关键酶基因表达影响朱砂根三萜皂苷的积累,MEP途径中的酶基因可能参与其他支路次生代谢产物的合成。

外源水杨酸调控朱砂根愈伤组织三萜皂苷积累规律研究

为探索植物激素诱导子水杨酸(SA)调控朱砂根三萜皂苷合成积累规律,以朱砂根愈伤组织为材料,研究不同浓度SA对愈伤组织生长、初生代谢、抗氧化酶活性、三萜皂苷含量以及合成途径关键酶基因表达的影响。结果表明,SA对朱砂根愈伤组织三萜皂苷的积累具有明显的调控效应。低浓度SA能够促进愈伤组织生长、增强细胞活力,高浓度SA则表现出抑制作用;随着SA浓度的增加,可溶性糖和可溶性蛋白含量先升后降,过氧化氢酶(CAT)活性略有下降后线性上升,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性先上升后小幅下降;适宜浓度SA促进愈伤组织三萜皂苷合成,100μmol·L^(-1) SA处理的三萜皂苷含量最高,达4.6659 mg·g^(-1),三萜皂苷含量与可溶性糖、可溶性蛋白含量、SOD、POD活性具有极显著相关性;较高浓度SA处理下,三萜皂苷合成关键酶基因:羟甲基戊二酰-CoA还原酶基因(HMGR)、鲨烯合酶基因(SS)、鲨烯环氧酶基因(SQE)、β-香树素合成酶基因(β-AS)整体上相较于对照表达量升高。SQE、β-AS表达与三萜皂苷含量变化趋势一致,表明SQE和β-AS基因在三萜皂苷合成中起到主要调控作用。本研究结果为朱砂根三萜类化合物合成代谢与调控机制的解析奠定了基础。

膜荚黄芪叶中三萜皂苷类成分的分离与鉴定

目的:研究膜荚黄芪叶中的三萜皂苷类成分。方法:采用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等色谱方法对膜荚黄芪叶的化学成分进行分离,通过一维核磁共振氢谱(1D-NMR)和2D-NMR法分析鉴定化合物。结果:从膜荚黄芪叶提取物中共分离出15个化合物,分别鉴定为黄芪叶苷B(1)、黄芪叶苷L(2)、cyclounifolioside D(3)、3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基]-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-24-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-16-乙酰基-3β,6α,16β,24(S),25-五羟基环菠萝蜜烷(4)、黄芪叶苷K(5)、黄芪叶苷A(6)、astraverrucinⅠ(7)、cycloaraloside A(8)、黄芪叶苷D(9)、astralanosaponin D(10)、大豆皂醇E(11)、3β,21α,24-三羟基-齐墩果-12-烯(12)、3β,22β,24,29-四羟基齐墩果-12-烯(13)、豌豆皂苷Ⅰ(14)、大豆皂醇B-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷(15)。结论:化合物3、4、7、8为首次从膜荚黄芪中分离得到,化合物11~15为首次从黄芪属植物中分离得到。

罗汉果中一新葫芦烷型三萜皂苷——光果木鳖皂苷Ⅰ

目的研究罗汉果中的化学成分。方法用各种色谱法分离和精制纯品化合物,通过各种谱学方法鉴定其结构。结果从罗汉果乙醇提取物中得到4个葫芦烷型三萜皂苷,分别为:罗汉果皂苷E(mogroside ⅡE,Ⅰ)、罗汉果皂苷(mogroside Ⅲ,Ⅱ)、光果木鳖皂苷(grosmomoside Ⅰ, Ⅲ)和罗汉果皂苷(mogroside Ⅴ,Ⅳ)。结论光果木鳖皂苷为一新化合物,鉴定其结构为罗汉果醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-24-O-{[β-D-吡喃葡萄糖基(2-1)]- [β-D-吡喃葡萄糖基(6-1)]-β-D-吡喃半乳糖苷{mogrol-3-O-β-D-glucopyranoside-24-O-[β-D-glucopyranosyl(2-1)]- [β-D-glucopyranosyl(6-1)]-β-D-galactopyranoside},其他3个化合物为已知化合物。

辽宁楤木嫩叶中三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的:对辽宁楤木Aralia elata(Miq.)Seem.嫩叶中的三萜皂苷类成分进行分离与鉴定。方法:通过乙醇回流提取,运用硅胶、AB-8型大孔吸附树脂、ODS柱、制备HPLC进行分离纯化,利用NMR和MS谱进行化合物的结构鉴定。结果:从辽宁楤木嫩叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为:常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1)、楤木皂苷A(2)、刺囊酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、anchusosid 2(6)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、竹节参皂苷Ⅳa(9)、randianin(10)、macranthoside A(11)、常春藤苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(13)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(14)、刺囊酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(15)。结论:其中,化合物4、8、11、13、14为首次从该属植物中分离得到。

加拿大产西洋参茎叶的化学研究(Ⅰ)十一种三萜皂苷的分离与鉴定

加拿大产西洋参茎叶的化学研究（Ⅰ）十一种三萜皂苷的分离与鉴定王金辉１）李铣（沈阳药科大学天然药物研究室，沈阳１１００１５）用大孔树脂，硅胶柱色谱及ＨＰＬＣ反相柱色谱法从加拿大产西洋参（Ｐａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉ－ｕｍＬ．）的茎叶中分离得到１１种...

辽东楤木三萜皂苷PDR转运蛋白筛选与表达模式分析

植物多向耐药性(Pleiotropic drug resistance,PDR)蛋白属于三磷酸腺苷结合盒(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白ABCG亚族,在植物次生代谢产物转运特别是萜类物质跨膜转运中发挥重要作用。基于辽东楤木全基因组测序鉴定出21个PDR转运蛋白,且主要为细胞膜蛋白,该基因在12对染色体上均有分布,其中5号染色体上分布较多。共线性分析结果表明,部分PDR基因在进化过程中发生基因串联复制事件,并可能存在基因多拷贝扩增现象。基因结构分析结果表明,17个基因含有PDR基因特有结构域,且启动子上含有多种激素和非生物胁迫响应相关顺式作用元件。组织特异性表达模式分析结果表明,PDR基因主要在辽东楤木叶片中高表达。为筛选与辽东楤木三萜皂苷转运相关的PDR转运蛋白,对基因编码区序列、蛋白结构、跨膜螺旋等进行分析,初步筛选出7个结构完整的PDR转运蛋白。进一步通过系统进化分析、基因表达与皂苷含量的关联分析筛选出2个可能与楤木皂苷转运相关的PDR基因(AE02G00218和AE12G01725)。两个基因均受外源激素MeJA、SA和机械损伤诱导上调表达。以上研究为萜类物质转运相关蛋白鉴定与功能研究提供新思路和基因资源。

基于转录组数据对糙苏三萜皂苷合成途径的研究

糙苏为我国民间常用的传统草药,具有消肿、续筋接骨、祛风化痰、通络止痉、安胎等作用,三萜皂苷类化合物为其主要的生物活性成分.对糙苏组织转录组测序,挖掘其三萜皂苷生物合成途径相关基因,探究糙苏三萜皂苷化合物生物合成的分子基础.利用Trinity软件对测序结果获得的Unigenes数据进行过滤组装,并结合KEGG、GO数据库对Unigenes进行注释,预测糙苏三萜皂苷代谢的生物合成途径关键基因.结果获得了参与萜类化合物骨架生物合成的Unigenes数量为73条,39条Unigenes编码19个与萜类生物合成的关键酶,且有23条基因参与萜类物质骨架代谢途径(途径编号为ko00900),19条基因参与了倍半萜类物质代谢途径(途径编号为ko00909),涉及萜类物质骨架合成代谢途径相关酶共有15种,以及三萜代谢途径相关酶有10种.本研究获取了糙苏的三萜皂苷合成相关候选基因核苷酸和氨基酸序列,为糙苏三萜皂苷物质体外表达和生物合成奠定理论基础.

HPLC法同时测定玉叶金花中5种三萜皂苷类成分含量

目的:建立HPLC法同时测定玉叶金花中mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O 5个成分的含量。方法:采用Techmate C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为265 nm,柱温为25℃;进样量为10μL。结果:上述5个成分分别在1.482~14.82μg/mL、15.054~150.54μg/mL、10.115~101.15μg/mL、4.044~40.44μg/mL、20.020~200.20μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r≥0.9995;平均加样回收率分别为101.35%、100.19%、98.60%、102.07%、101.58%,RSD分别为3.66%、3.55%、3.45%、2.35%、3.05%。结论:该研究建立的玉叶金花含量测定方法可靠,可为玉叶金花的质量控制提供参考。

基于斑马鱼模型的玉叶金花三萜皂苷的肝保护作用研究

目的:研究玉叶金花三萜皂苷(YYTS)的肝保护作用。方法:采用对乙酰氨基酚(APAP,8 mm)诱导斑马鱼肝损伤模型,药浴后的斑马鱼幼鱼进行组织匀浆,测定ALT、AST含量。斑马鱼成鱼给药48 h后,观察YYTS对斑马鱼肝脏明亮度和卵黄囊吸收的影响;采用qPCR法检测斑马鱼IL-1β、IL-6 mRNA表达。结果:与模型组比较,0.11、0.33、1.00μg/mL组斑马鱼幼鱼肝组织ALT、AST水平明显降低(P<0.05),其中0.33、1.00μg/mL组作用明显。0.11、0.33、1.00μg/mL YYTS组斑马鱼肝变性改善作用分别为83.9%、91.3%、79.5%(P<0.05);0.33、1.00μg/mL YYTS组斑马鱼卵黄囊吸收延迟改善作用分别为32.6%、40.4%(P<0.05)。与模型组比较,0.33、1.00μg/mL YYTS组斑马鱼IL-1β、IL-6 mRNA的相对表达量显著降低(P<0.05)。结论:YYTS具有较好的肝保护作用。

瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ的抗肿瘤作用及对BGC-823细胞凋亡及细胞周期的影响

目的 研究瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ对HepG-2、BGC-823、HT-29肿瘤细胞株体外增殖的影响,并检测其对BGC-823胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响。方法 采用不同浓度的瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ(80、40、20、10、5μg/mL)分别作用于HepG-2、BGC-823、HT-29细胞24、48、72小时后,使用细胞增殖毒性试验(MTT法)检测瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ对HepG-2、BGC-823、HT-29细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果 MTT结果显示,与空白对照组相比,瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ可明显抑制HepG-2、BGC-823、HT-29细胞的增殖并具有浓度依赖性,其中BGC-823细胞株对瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ最为敏感。流式细胞术实验表明,与空白组相比,瓦草皂苷Ⅵ/Ⅶ将BGC-823细胞阻滞于S期、G2/M期,抑制细胞进入G0/G1期,并促进BGC-823细胞的凋亡。细胞凋亡率从1.5%上升至8.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 瓦草皂苷VI/VII对HepG-2、BGC-823、HT-29肿瘤细胞株均表现出一定的抑制作用,尤其是对BGC-823细胞的抑制作用,其诱导BGC-823细胞的凋亡机制可能与细胞周期阻滞有关。

中药地肤子的三萜和皂苷成分研究

目的 :对中药地肤子Kochiascoparia的三萜和皂苷成分进行分离和鉴定。方法 :采用不同层析技术进行分离 ,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果 :分离鉴定了 8个化合物 :齐墩果酸 3 O β D 吡喃木糖 (1→ 3) β D 吡喃葡萄糖醛酸苷 (Ⅰ ) ,3 O β D 吡喃木糖 (1→ 3) β D 吡喃葡萄糖醛酸 齐墩果酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖酯苷 (Ⅱ ) ,齐墩果酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖酯苷 (Ⅲ ) ,齐墩果酸 3 O [β D 吡喃葡萄糖 (1→ 2 ) β D 吡喃木糖 (1→ 3) ] β D 吡喃葡萄糖醛酸苷 (Ⅳ ) ,齐墩果酸 3 O β D 吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷 (Ⅴ ) ,齐墩果酸 3 O β D 吡喃木糖 (1→ 3) β D 吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷 (Ⅵ ) ,齐墩果酸 (Ⅶ ) ,豆甾醇 3 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅷ )。化合物Ⅲ。