泽泻中三萜醇酮类化合物总量的快速测定方法研究

建立了利用便携式小型光谱仪测定中药泽泻中三萜醇酮类化合物总量的比色测定方法.本方法采用具有C 3羰基的甾酮类化合物的专属性Zimmerman显色反应,检测波长为560nm.以23 乙酰泽泻醇B的吸光度和浓度作工作曲线,回归方程为A=2.1009C+0.2116(mg/mL),相关系数为0.9997,23 乙酰泽泻醇B的浓度在0～160mg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数ε=5.4×102L·mol-1·cm-1,检出限为11.143mg/mL,回收率为93.0%～109%.该方法简单、快速、廉价,已成功应用于福建地道药材泽泻GAP过程质量控制及泽泻药材品质的评价,指导泽泻药材的生产,具有重大的经济效益和社会意义.

威宁短柱油茶种子油中的脂肪酸、甾醇和三萜醇的研究

本文报导威宁短柱油茶种予油中的脂肪酸、甾醇和三萜醇的分离、结构鉴定和测定.

紫芝超临界萃取物中3种三萜醇的分离与鉴定

经超微粉碎获得人工栽培紫芝(Ganoderma sinense)子实体超细粉,以乙醇为改性剂,应用超临界CO2流体萃取技术获得紫芝萃取物(醇溶性部位);从萃取物的石油醚-乙酸乙酯洗脱物中分离得到3个化合物,采用显微熔点测定仪、红外分光光度计和超导核磁共振仪分别鉴定为灵芝醇A(ganoderiol A)、ganodermadiol和灵芝酮三醇(ganodermanontrio1)。

微孔草种子油的三萜醇和甾醇成分

微孔草Microula sikkimensis Hemsl,种子油中的不皂化物含量为0.6％。从不皂化物中分离出三萜醇和甾醇。已鉴定有4个三萜醇(β—香树脂醇、环阿屯醇、羽扇醇和24—次甲基环阿屯醉),11个甾醇(胆甾醉,△~7胆甾醇、菜油甾醇,24—甲墓△~7—胆甾醇、β—谷甾醇,22-二氢菠菜甾醇、菜子甾醇、豆甾烯醇、5,24(28)—豆甾烯醇、△~7—燕麦甾醇和7,24(28)-麦角甾醇)。

微孔草种子油的三萜醇和甾醇成分

微孔草种子油中的不皂化物含量为0.6％。采用硅胶柱层析和硝酸银薄层层析方法,从不皂化物中分离出三萜醇和甾醇。已鉴定有4个三萜醇(β—香树脂醇、环阿屯醇、羽扇醇和24—次甲基环阿屯醇),11个甾醇[胆甾醇、Δ~7胆甾醇、菜油甾醇、24—甲基Δ~7—胆甾醇、β—谷甾醇、22—二氢菠菜甾醇、(?)子甾醇、豆甾醇、5,24(28)—豆甾烯醇、Δ~7—燕麦甾醇和7,24(28)—麦角二烯甾醇]。

鸦胆子油中三萜醇的分离和结构鉴定

采用快速层析技术（ＦＣ）和络合快速层析技术（ＣＦＣ）、质谱、红外光谱、气相色谱、化学衍生化并结合旋光度、熔点的测定，分离鉴定了鸦胆子油中７种三萜醇。

桃仁油不皂化物中甾醇和三萜醇的分离与鉴定

利用快速硅胶柱层析和制备薄层层析分离桃仁油不皂化物,并通过气相色谱、气相色谱-质谱联用技术以及红外、质谱、核磁等数据分析并鉴定了Δ7-豆甾烯醇乙酸酯,β-谷甾醇乙酸酯,菜油甾醇乙酸酯,豆甾醇乙酸酯和Δ5-燕麦甾醇乙酸酯5种甾醇乙酸酯化合物,以及羽扇醇乙酸酯、24-亚甲基环阿屯烷醇乙酸酯2种三萜醇乙酸酯化合物。

油茶种子油不皂化物中的五环三萜醇与四环三萜醇的研究

采用高效液相色谱法分离油茶种子油的不皂化物得到５７．９％三萜醇，采用硝酸银－硅胶络合薄层色谱分离三萜醇乙酸酯，得到β－香树精、吉曼醇、蒲公英赛醇、Ψ－蒲公英甾醇、甘遂二烯醇、丁酰鲸鱼醇和达马二烯醇的乙酸酯。

三萜醇酮对高同型半胱氨酸血症致兔动脉粥样硬化的影响

目的探讨三萜醇酮类化合物对高同型半胱氨酸血症(HHcy)所致兔动脉粥样硬化(AS)的影响。方法用皮下注射DL-蛋氨酸法建立动物模型,三萜醇酮大、小剂量组同时灌胃给药。实验前、后分别取血检测血浆总同型半胱氨酸(tHcy)。12w后处死动物,检测血脂、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)。用免疫组织化学方法检测主动脉组织内核因子-κB(NF-κB)的表达。结果三萜醇酮大、小剂量组兔tHcy、血脂、hs-CRP、NF-κB光密度值明显低于模型组(P<0.05);大剂量三萜醇酮优于小剂量(P<0.05)。结论三萜醇酮可以抑制HHcy诱导的AS的发生发展,其作用可能是通过降低tHcy、抑制NF-κB的激活和降低hs-CRP的生成而实现。

仙茅中两个新的环阿尔廷醇型三萜皂苷

从仙茅 (Curculigoorchioides)中分离得到 2个新的环阿尔廷醇型三萜皂苷 ,通过波谱分析鉴定了它们的化学结构 ,即 3β ,11α ,16 β 三羟基环阿尔廷烷 2 4 酮 3 O [β D 吡喃葡糖(1→ 3) β D 吡喃葡糖 (1→ 2 ) β D 吡喃葡糖 ] 16 O α L 阿拉伯糖苷 (1)和 (2 4S ) 3β ,11α ,16 β ,2 4 四羟基环阿尔廷烷 3 O [β D 吡喃葡糖 (1→ 3) β D 吡喃葡糖 (1→ 2 ) β D 吡喃葡糖 ] 2 4 O β D 吡喃葡糖苷 (2 )。

30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇的制备与结构表征

目的:制备甘草次酸类衍生物30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。方法:对甘草次酸(Ⅰ)进行化学结构修饰,制备11-脱氧甘草萜醇(Ⅳ),并将它与三苯氯甲烷缩合而制备目标化合物——30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。结果:通过还原、脱水、催化氢化和缩合反应获得目标化合物(Ⅴ),经鉴定其(Ⅴ)为甘草萜醇类新化合物,反应产率达46%。结论:三苯氯甲烷在三乙胺和二甲氨基吡啶等碱性催化下与甘草萜醇的C30-位羟基进行选择性缩合反应,此反应产率较与C3-位羟基化反应的要高,此种反应条件在甘草萜醇C30-位羟基的选择性保护中具有重要的价值。此外,利用还原剂Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。

狗舌草中三萜类化合物的研究

采用硅胶柱色谱及HPLC等分离方法对狗舌草正己烷提取物进行分离纯化,得到5个化合物.依据波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:butyrospermol(1),白桦醇(2),羽扇豆醇(3),异巴耳三萜醇(4),24-亚甲基环阿尔廷醇(5).其中,化合物1,4为首次从狗舌草全草中分离得到.

狼毒大戟中三萜类成分的研究

采用硅胶柱色谱及HPLC等分离方法对狼毒大戟正己烷提取物进行分离纯化,得到5个三萜类化合物,依据波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:羽扇豆醇(1),butyrospermol(2),异巴耳三萜醇(3),δ-amyrin(4),24-亚甲基环阿尔廷醇(5)。其中,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。

双低油菜籽粕中甾醇提取

植物甾醇是植物中广泛存在一类具有重要生物活性物质.该文以双低油菜籽粕为原料,通过L9(34)正交实验探讨从双低油菜籽粕中提取植物甾醇方法、工艺条件等.实验结果表明,在最佳条件下得率可达0.1426%(其含量为0.1531%,提取率可达93.1%).本实验所选丙酮、石油醚、乙酸乙酯、苯、丙酮与石油醚混合物或乙酸乙酯与苯混合物等六种提取剂,除石油醚外其余提取剂对双低油菜籽粕均有良好提取效果,其中以乙酸乙酯提取效果较佳,且提取甾醇组分较全.

大麻籽油不皂化物的分离与分析

采用薄板层析、气相色谱对大麻籽油中甾醇、4-甲基甾醇及三萜醇等不皂化物的成分进行了分离和分析。并用气相色谱—质谱联用确定了甾醇中的6种化合物。

中华苦荬菜中的新三萜

目的研究中华苦荬菜Ixeris chinensis全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从中华苦荬菜全草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为20α-过氧羟基-3β-乌苏醇-21-烯(1)、3β,21α-二羟基羽扇豆-18-烯(2)、3β,25-二羟基-甘遂烷-7,23-二烯(3)、21α-羟基蒲公英甾醇-20(30)-烯(4)、羽扇豆醇(5)、3β-乌苏醇(6)、3β-齐墩果醇-18-烯(7)、3β-齐墩果醇(8)、3β-乌苏醇-20-烯(9)。结论化合物1为新化合物,命名为苦荬菜三萜醇;化合物7为首次从该植物中分离得到。

紫苏子油不皂化物的分离与分析

采用快速硅胶柱层析和气相色谱对紫苏子油中甾醇、4-甲基甾醇及三萜醇等不皂化物的成分进行了分离和分析。并用气相色谱-质谱联用技术确定了甾醇中的7种化合物,它们分别为胆甾醇(Cholesterol)、菜油甾醇(Campesterol)、豆甾醇(Stigm asterol)、β-谷甾醇(β-S itosterol)、α-菠菜甾醇(α-Sp inasterol)、Δ5-燕麦甾醇(Δ5-Avenasterol)和Δ7-豆甾烯(Δ7-Stigm astenol)。

芥菜籽油和亚麻仁油中脂肪酸和不皂化物成分的分析

采用高效液相色谱和气相色谱对芥菜籽油和亚麻仁油中的脂肪酸和甾醇、４—甲基甾醇、三萜醇等不皂化物成分进行了分离、鉴定和测定。

植物油不皂化物的色谱分离

植物油不皂化物是多种有机化合物的混合物，其主要成分为烃类、三萜醇类、４－甲基甾醇类和甾醇类。采用柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱和离心薄层色谱四种不同的色谱法，将以上四类化合物分离并纯化，测得各类化合物在不皂化物中的含量。对四种色谱分离不皂化物的方法进行了比较与讨论。

微孔草种子油脂肪酸及不皂化物的分析

采用气相色谱法对我国青藏高原特有的野生油料作物微孔草种子油的脂肪酸和不皂化物进行分析。结果表明，其脂肪酸成分以不饱和脂肪酸为主，亚油酸、亚麻酸有较高的含量，三萜醇含有环阿屯酸及其衍生物，4-甲基甾醇以纯叶大戟甾醇和环桉烯醇为主，甾醇以菜油甾醇和β-谷甾醇为主。