有机室温磷光纳米材料制备及其生物成像应用

有机室温磷光材料具有长发光寿命的三重态激子,相比于金属磷光体系其毒性低、生物相容性好、可设计性好,在生物成像应用中展现出独特的优势。近年来,通过磷光分子设计以及聚集方式的调控,成功开发了一系列高亮度、长寿命的有机室温磷光体系,为制备具有生物相容性且性能稳定的有机室温磷光纳米材料奠定了基础。本文系统地总结了室温磷光纳米材料的两亲性分子包裹、主客体作用、纳米聚合、有机-无机纳米杂化等构筑策略及机理,重点概括了已发展的室温磷光稳定的纳米聚集体体系和其特殊光物理性能,并展示了磷光纳米材料在细胞成像、组织成像、寿命成像、长余辉成像等领域独特的生物应用,并对有机室温磷光纳米生物材料的发展方向进行了展望。

C_(60)-地塞米松的激光激发

利用激光光解装置检测了C60-地塞米松(C60-DE)的苯溶液在355nm激光照射下产生的激发三重态,3C60-DE*出现四个吸收峰,分别位于700、440、350和310nm.在330nm处观察到了它的漂白吸收最大值,这与其基态吸收最大值相对应.3C60-DE*能够将能量转移给O2分子而淬灭.与3C60*相比,3C60-DE*的三重态-三重态(T-T)淬灭速率常数减小(3C60*为(5.03±1.31)×109L·mol-1·s-1,3C60-DE*为(3.53±0.87)×109L·mol-1·s-1),而寿命增加了(3C60*为(12.0±2.6)!s,3C60-DE*为(18.0±3.3)μs),这可能是C60分子上连接了地塞米松分子后减小了C60球之间碰撞的几率所致.

四-α(β)-(4-吡啶氧基)酞菁锌的光物理性质研究

测定了新合成的α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及激发单重态寿命、纳秒瞬态吸收光谱与激发三重态寿命.在此基础上,与相关配合物进行了比较,探讨了取代基及其取代位置对酞菁锌配合物的吸收光谱、激发单重态寿命及激发三重态寿命的影响.

蒽单晶最佳生长条件的研究

采用Bnidgman方法,在自制的单晶炉中,通过大量实验数据,得到了作为蒽单晶生长条件的Ceq值与Q值的选择范围.