新型PVC热稳定剂——三(羟基乙硫醇)锑的合成

研究了一种新型硫醇锑类热稳定剂———三 (羟基乙硫醇 )锑的合成及其应用 .实验时以三氧化二锑和巯基乙醇为原料 ,采用一步法直接化合生成三 (羟基乙硫醇 )锑 .此外 ,探讨了反应温度、反应物配比、反应时间等因素对产率的影响 .实验结果表明 :以二甲苯作为带水剂 ,反应物Sb2 O3与 6HSCH2 CH2 OH的量比为 1∶1 .2 ,加热回流 1 .0h ,得产品的收率为 93.8% ;三 (羟基乙硫醇 )锑为浅黄色液体 ,其折光率Dn2 0 为 1 .44 79;当三 (羟基乙硫醇 )锑的添加量为2 5份时 ,PVC树脂的热稳定时间为 46min(2 0 0℃时 ) .其热稳定性能优于钙 锌、铅盐复合热稳定剂 ,与二月桂酸二丁基锡的热稳定性能相当 .

赤泥陶粒处理含三价锑Sb(Ⅲ)废水的工艺

研究了陶粒对废水中Sb(Ⅲ)的吸附性能,并探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明当陶粒烧制温度为1 000℃,振荡温度为25℃,废水p H为自然p H,陶粒投加量为8 g/L时,对50 m L 4 mg/L的Sb(Ⅲ)溶液吸附100 min,Sb(Ⅲ)的去除率可达99.25%;反应符合二级动力学方程,相关系数(R2)为0.998 7;陶粒吸附Sb(Ⅲ)同时符合Langmuir模型和Freundlich模型,对Sb(Ⅲ)的理论饱和吸附量为0.889 mg/g。

固固反应合成三碘化锑、三碘化铋与硫脲配合物(英文)

通过三碘化锑和三碘化铋与硫脲间的室温固固反应合成了三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物 ,其组成为 :M[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 ( M=Sb,Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系 ,锑配合物 Sb[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 的晶胞参数为 :a=1 .4 772 nm,b=1 .6 5 82 nm,c=2 .0 6 74 nm,β=90 .81°,铋配合物 Bi[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 的晶胞参数为 :a=1 .4 0 1 0 nm,b=2 .0 1 6 8nm,c=2 .0 397nm,β=90 .84°。远红外光谱表明硫脲中的

二卤三芳基锑化合物的合成和表征

以三芳锑与卤素反应制备二卤三芳基锑Ａｒ３ＳｂＸ２（Ａｒ＝Ｃ６Ｈ５，ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４；Ｘ＝Ｂｒ，Ｃｌ），通过元素分析、红外光谱测定、Ｘ射线衍射及热分析，对化合物进行了表征，探讨了有关热分解过程。结果表明，化合物均为白色晶体，熔点为２２０℃以下，其热分解区域为１８６～３５０℃，溶解于一般有机溶剂，属高分子聚合物优良阻燃添加剂或阻燃剂的中间体。

直接气相色谱法分析三甲基锑中的有机杂质

直接气相色谱法分析三甲基锑中的有机杂质阎圣刚，张琳，阎晓彬（化工部大连光明化工研究所１１６０３１）（一）引言在使用烷基金属化合物制备化合物半导体过程中，ＭＯ源材料的纯度直接影响化合物半导体的电学性能。文献报道１０￣（－６）级的杂质会使ｐ型或ｎ型半导体...

固固反应合成三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物(英文)

通过三碘化锑和三碘化铋与硫脲间的室温固固反应合成了三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物 ,其组成通式为 :M(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 (M =Sb ,Bi) .两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系 ,锑配合物Sb(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 的晶胞参数为 :a =1.4 772nm ,b=1.6 5 82nm ,c =2 .0 6 74nm ,β =90 .81°,铋配合物Bi(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 的晶胞参数为 :a =1.4 0 10nm ,b =2 .0 16 8nm ,c =2 .0 397nm ,β =90 .84° .

溴化环氧树脂协同三氧化二锑阻燃PBT的性能研究

采用溴化环氧树脂协同不同粒径的三氧化二锑(Sb2O3)复配制备了阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),研究了阻燃PBT的物理力学性能、垂直燃烧性能、阻燃性能和烟气释放情况。结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃体系的加入,使得阻燃PBT的熔体流动速率、邵D硬度、弯曲强度和弯曲模量提高,注塑成型收缩率略有增加,维卡软化点略有下降,缺口冲击强度和断裂伸长率明显下降。锥形量热仪的测试结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃PBT的燃烧性能显著减低,阻燃级别均可以由UL94HB级提高到UL94V—0级;且Sb2O3粒径越小,阻燃效果越好,当Sb2O3的粒径为0.4μm时,阻燃PBT的综合性能最佳;溴化环氧树脂协同Sb2O3体系在PBT中的阻燃作用明显,但不能抑制烟毒的产生。

三(苄基硫醇)锑的合成及其应用性能

以苄基硫醇、三氧化二锑 (或三氯化锑 )等为原料 ,研究了三 (苄基硫醇 )锑的最佳合成工艺条件 ,产率分别达到 90 %和 95 %。用元素分析法及红外光谱技术对产品进行了表征 ,热分析技术 (TG和DSC)研究表明 ,含合成产物的聚氯乙烯 (PVC)制品的初始分解温度在 2 2 0℃以上 ,其热分解效应为 1 1 5 5J/g。热老化研究表明 ,当合成产物添加量达 1 5份 (PVC质量为 1 0 0份 )时 ,PVC树脂的热稳定时间为 1 8min(2 0 0℃ ) ,当其与硫醇钡以质量比 3∶1复配时 。

三（2，4，6－三溴苯氧基）锑的合成与阻燃性能研究

本文研究了三（２，４，６－三滇苯氧基）锑的合成方法及其阻燃性能．用苯酚、溴和三氯化锑在一定条件下可合成该化合物，产率达８６％以上；该化合物在３４０℃以下是稳定的，对聚乙烯和聚丙烯都具有良好的阻燃效果，当其在聚乙烯和聚丙烯中的添加量分别为５％和８％时，氧指数就提高到了２６．８和２８．３，且对阻燃产品的其它性能无不良影响．

三乙酸锑的研制及工业生产

本文介绍了笔者研制三乙酸锑的情况和结果,报道了其技术用于工业生产的有关情况。

PVC热稳定剂——三(硬脂酸巯基乙酯)锑的合成及应用

合成了一种新型 PVC热稳定剂——三 (硬脂酸巯基乙酯 )锑 (简称 AMS)。并用热老化的方法测试了其对 PVC的热稳定性。以三氧化二锑、巯基乙醇及硬脂酸为原料分二步合成了三 (硬脂酸巯基乙酯 )锑 ,并通过正交实验进行了优化。实验结果表明 :反应物 C17H35COOH与 Sb(SCH2 CH2 OH) 3的摩尔比为 3.6 ,以钛酸丁酯作催化剂 ,二甲苯为带水剂 ,加热反应回流 4h,得到三 (硬脂酸巯基乙酯 )锑的产率为 83.9%。产品的热稳定性能测试表明 :当三 (硬脂酸巯基乙酯 )锑的添加量为 2份时 ,PVC树脂的热稳定时间为 40 min(2 0 0℃ )。该产品与硬脂酸钙复配后 ,其热稳定性优于钙一锌及铅盐复合热稳定剂 。

三（2，4，6－三溴苯氧基）锑酸酯的合成及其阻燃性能与阻燃机理

合成了三（２，４，６－三溴苯氧基）锑酸酯，通过元素分析和ＩＲ光谱予以表征，并就其对聚乙烯和聚丙烯的阻燃性能与阻燃机理进行了研究。结果表明：这种分子中同时含有溴、锑的阻燃剂，比相应的仅含溴和仅含锑的阻燃剂混合物具有更高的阻燃性能。

三(硬脂酸巯基乙酯)锑的热稳定性研究

研究了三(硬脂酸巯基乙酯)锑(AMS)对RPVC的稳定作用及与其他热稳定剂、助稳定剂的复合共稳定效应。阐述了AMS单用时的热稳定效率与辅以ESO的热稳定效果以及与钙锌皂、稀土钙锌皂的复合共稳定作用;对比当前被认为是环保型的钙锌稳定剂、稀土钙锌稳定剂和有机锡稳定剂的热稳定效果,指出为了发挥热稳定剂的最佳效应,需要研究RPVC的配方设计。

锑白生产新工艺—用三氯化锑水解法制取三氧化二锑

引言七十年代以来,锑品的应用领域和应用技术不断扩大和提高。从工业发达国家对锑品的需求可以看出,锑品的应用已由金属向它的化合物及其盐类等产品形态发展。在锑的化合物中占主要地位的是应用于阻燃剂领域的三氧化二锑(锑白)。例如日本精锑产量从1978年的1083t下降到1983年的247t,而三氧化二锑产量则从1978年的5120t增加到1983年的7142t。西欧和北美也与日本相类似。可见锑白在锑品的应用上已占主导地位。

三(异辛酸巯基乙酯)锑的合成及应用

以三氧化二锑、巯基乙醇及异辛酸为原料 ,合成了三 (异辛酸巯基乙酯 )锑 (简称AMO) ,并对其合成工艺进行了优化。结果表明 :反应物C7H15COOH与Sb(SCH2 CH2 OH) 3的物质的量之比为 3 .3 6∶1 ,用钛酸丁酯作催化剂 ,二甲苯为带水剂 ,加热反应回流 8h,得到AMO的产率为 68.5 %。产品的热稳定性能测试表明 :当AMO的添加量为 2份时 ,PVC树脂的热稳定时间为 1 7min(2 0 0℃ )。该产品与硬脂酸钙复配后 ,其热稳定性优于钙 -锌复合热稳定剂。

新方法合成三芳基铋、三芳基锑化合物

在氮气条件下,建立了一个简单有效的合成对称的三芳基铋、三芳基锑化合物方法:1.0倍量的三氯化铋、溴代芳烃和镁屑各4.5倍量,无配体和催化剂,在四氢呋喃溶液中,温度为65℃的条件下反应10 h.并在空气条件下,将合成的一系列三芳基锑化合物应用于催化安息香氧化生成二苯基乙二酮的反应,根据反应时间与收率两个因素,讨论了取代基电子及位阻效应对其催化效果的影响.

三硫化二锑在摩擦表面的摩擦化学反应

三硫化二锑作为固体润滑剂用于摩擦材料,对稳定摩擦因数、降低磨损率、保护摩擦盘起重要作用,但三硫化二锑在摩擦过程中发生氧化作用生成具有磨料性质的三氧化二锑和五氧化二锑,摩擦机理由粘着摩擦向磨粒摩擦转变。本实验用DSC测定了三硫化二锑的热性能并用SEM、EDX和XRD对含三硫化二锑摩擦材料的摩擦表面进行了表征,讨论了三硫化二锑的摩擦化学反应。

锰改性石英砂的表征及其对水中三价锑的吸附性能初探

利用KMnO4溶液与浓盐酸的氧化还原反应制备了锰改性石英砂(MOCS)并对其表面性质进行了表征,结果表明MOCS表面氧化锰颗粒相互聚集呈较大的粒团,颗粒之间存在着大量的孔隙,确定了MOCS表面二氧化锰晶型为δ型,并证明了其表面含有大量的表面羟基和结合水。MOCS对原水中的Sb(Ⅲ)有良好的吸附性能,在100 mLSb(Ⅲ)浓度为100μg/L的溶液中,当反应条件为温度T=20℃,溶液pH=6.5,MOCS投量为3.0 g时,经过60 min后,MOCS对Sb(Ⅲ)的吸附反应即基本达到平衡,Sb(Ⅲ)去除率达到95%以上。

有机热稳定剂三(十二硫醇)锑的合成

以牺牲锑阳极法电解得到的活性金属锑粉Sb·(10～15nm)为原料,直接与十二烷基硫醇反应制得三(十二硫醇)锑,产品经元素分析和IR测定进行表征.较佳的合成反应条件为:反应温度为80～90 ℃;物料配比为n(十二烷基硫醇)∶n(锑)＝30∶1;操作过程简单,基本无污染.