三阶导数-差示分光光度法测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量

采用三阶导数－差示分光光度法，测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量，其平均回收率分别为 99． 5％和 100． 1％， RSD分别为 0． 54％和 0． 64％。本法快速、简便、准确可靠，且可不经萃取直接测定两者的含量。

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。

双波差示一阶导数分光光度法用于体外外源性化学物质的微粒体代谢中生成一氧化碳的定性和定量测定

本文研究了双波长差示一阶导数分光光度法运用于作为对照品的一氧化碳（CO）饱和水浓度标定及定性与定量测定微粒体代谢中生成的一氧化碳的方法。本法的优点在于能显著消除试样本底干扰，大大提高了定量准确性及灵敏度，在CO浓度2－10umol.L^-1范围内与导数光谱峰（415nm)和谷（426nm)之间距离（D）呈良好线性关系,r=0.999(n=5)，回归方程C(mmol.L^-1)=17.6D-0.4.最低检测浓度低于0．1umol.L^-1CO。系统回收率和加样回收率（x±RSD）分别为102．1±2．9％（n=7)和79．7±6．8％(n=12)；日内，日间精密度（RSD）分别为4．4％（n=18)和6．1％（n＝16)，将本法用于4个三卤苯胺和一个三卤苯的体外代谢测定，结果表明，仅2，4，5－三氟苯胺和体外能被大鼠肝微粒体，NADPH和分子氧代谢生成一氧化碳，苯巴比妥和地塞米松等肝药酶诱导剂能显著提高一氧化碳的代谢转化速率，它们分别为空白对照组的3或8倍。

差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。

全差示光度法在化探痕量元素分析中的一些应用

吸光光度法(Absorption photometry)由于具有简便、快速、灵敏、选择性好,且可测元素多等优点,到目前人们仍乐于采用。近年来又出现了导数分光光度、双波长分光光度、流动注射分析、光导纤维化学传感器和以微电流扩展标尺的全差示光度法等新技术,致使这门分析技术至今仍具有强大的生命力。

差示分光光度法测定眼用制剂抑菌剂聚季铵盐-1的含量

目的:建立简便、快捷、准确测定眼用制剂中抑菌剂聚季铵盐-1含量的方法。方法:应用聚季铵盐-1和台盼蓝之间反应发生红移现象,采用差示分光光度法,以台盼蓝溶液作为参比液,在波长681 nm处,测得台盼兰在不同浓度聚季铵盐-1溶液中的差示吸光度。结果:聚季铵盐-1浓度在5.00～15.00μg.mL-1范围内,最大差示吸光度△A与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率(n=9)为97.8%,RSD=0.87%。结论:该方法操作简便、快捷,成本低,结果准确,适用于测定眼用制剂中聚季铵盐-1的含量。

家兔肝脏中锌-金属硫蛋白提取工艺的优化

用正交试验法对硫酸锌诱导的兔肝锌 金属硫蛋白 (Zn MT)的提取工艺进行优选 ,以原子吸收法测得锌提取量和差示紫外分光光度法测得巯基活性为评价指标 ,选用L9(34)正交表进行正交实验。考察影响提取Zn MT的四个因素分别为 :pH值 8.6的Tris HCl缓冲溶液浓度、温度、用量和 - 2 0℃预冷乙醇 氯仿 (1∶0 .0 8)混合液与缓冲溶液体积比。所得最佳方案为 :每克兔肝加 3ml 80℃ ,pH值 8.6的 0 .0 5 mol/LTris HCl缓冲溶液 ,匀浆 ,再按每克兔肝加 2ml乙醇 氯仿 (1∶0 .0 8)混合液 ,摇匀 ,提取。最佳方案所得提取液经凝胶色谱法初步分离得Zn MT收率约为 4 .

小儿速效感冒冲剂中对-乙酰氨基酚的测定

目的：通过试验以求快速测定小儿速效感冒冲剂主药的含量。方法：采用差式分光光度法（△Ａ）［１，２］测定小儿速效感冒冲剂中对－乙酰氨基酚的含量，并与亚硝酸钠法进行对照。结果：△Ａ平均回收率为９９３％，ＣＶ为０５０％（ｎ＝５），两法比较Ｐ＞００５，无显著性差异。结论：△Ａ法测定对－乙酰氨基酚含量可以排除其它组份干扰，快速准确。

中药茜草中总蒽醌含量的测定

为探讨茜草中总蒽醌含量的测定方法,采用差示分光光度法测定了茜草中的总蒽醌含量。结果表明：1,8-二羟基蒽醌浓度（C）与吸光度差值△A在4~14μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为ΔA=39.87C-0.004 2,r=0.999 6,平均加样回收率为99.97%,RSD=0.62%（n=6）。说明,该方法准确、可靠、稳定、灵敏度高。

亚甲蓝法直接快速测定环境样品中微量硫化物

提出了亚甲蓝法测定微量硫化物新的显色过程 ,研究了用普通分光光度法和全差示分光光度法测定微量硫化物的条件。采用普通光度法 ,标准曲线为A =1.2 8ρ +0 .0 0 2 ,r =0 .9995 ,表观摩尔吸收系数为 4 .0 6× 10 4 L/(mol·cm) ,线性范围为 0～ 0 .9mg/L ;采用全差示分光光度法 ,标准曲线为A =7.0 ρ +0 .0 0 4 ,r =0 .9996 ,表观摩尔吸收系数为 2 .2× 10 5L/(mol·cm) ,线性范围为0～ 0 .14mg/L。与原亚甲蓝法相比 ,灵敏度显著提高 ,显色反应迅速完成。两种方法的检测限均为1.0ng/ml;测定 10 0ng/mlS2 - ,相对标准偏差为 1.9% (n =10 )。实验了各种干扰离子对硫化物测定的影响 ,提出了消除干扰离子的方法。利用该方法测定环境样品中微量硫化物 ,结果令人满意。

家兔肝脏中锌—金硫蛋白提取工艺的研究

目的研究硫酸锌诱导的家兔肝脏锌 -金属硫蛋白 (Zn—MT)的提取工艺。方法选用正交试验法对硫酸锌诱导的兔肝锌 -金属硫蛋白的提取工艺进行优选 ,以原子吸收法测得锌提取量和紫外分光光度法测得巯基活性及杂蛋白浓度为评价指标 ,选用L9( 3 4 )正交表进行正交实验。考察影响提取锌—金属硫蛋白的 4个因素分别为 :pH8.6的Tris—HCl缓冲溶液和乙醇—氯仿 ( 1 .0 3∶0 .0 8)溶液作为提取剂的用量、80℃水浴变性时间、超声强度及时间。并且对提取液用SephadexG— 5 0凝胶柱色谱法分离纯化了Zn—MT ,考察提取工艺对其分离纯化效果的影响。结果最佳方案为 :每克兔肝用 3mL缓冲溶液和 2mL乙醇—氯仿溶液 ,80℃水浴变性 6min,中等超声强度提取 2 0min。凝胶柱色谱法纯化得到Zn—MT粗品产率约为 2 .5mg/g肝 ,而提取工艺中杂蛋白溶出量可影响Zn—MT的分离纯化效果。结论为常规实验室制备Zn—MT提供了简便可靠的方法。

益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定

目的：为了建立盐酸水苏碱含量的质量标准。方法：采用雷氏盐差示紫外～可见分光光度法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。结果：盐酸水苏碱在2～8mg范围内线性关系良好（标准曲线方程为△A：0．4363×C-0．0275，r=0．9978），平均回收率为99．72％，RSD为2．91％。结论：本方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。

A Dual Wavelength Differential First Derivative Spectrophotometric Method for Identification and Determination of Carbon Monoxide Generated During the Microsomal Metabolism of Xenobiotics in vitro

本文研究了双波长差示一阶导数分光光度法运用于作为对照品的一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及定性与定量测定微粒体代谢中生成的一氧化碳的方法。本法的优点在于能显著消除试样本底干扰，大大提高了定量准确性及灵敏度。在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ·Ｌ１范围内与导数光谱峰（４１５ｎｍ）和谷（４２６ｎｍ）之间距离（Ｄ）呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），回归方程Ｃ（ｍｍｏｌ·Ｌ１）＝１７．６Ｄ０．４。最低检测浓度低于０．１μｍｏｌ·Ｌ１ＣＯ。系统回收率和加样回收率（Ｘ±ＲＳＤ）分别为１０２．１±２．９％（ｎ＝７）和７９．７±６．８％（ｎ＝１２）；日内、日间精密度（ＲＳＤ）分别为４．４％（ｎ＝１８）和６．１％（ｎ＝１６）。将本法用于４个三卤苯胺和一个三卤苯的体外代谢测定，结果表明，仅２，４，５三氟苯胺在体外能被大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧代谢生成一氧化碳。苯巴比妥和地塞米松等肝药酶诱导剂能显著提高一氧化碳的代谢转化速率，它们分别为空白对照组的３或８倍。

中等取代度的羟丙基-β-环糊精对依托泊苷的包埋特性分析

目的:研究取代度为6.7的羟丙基-β-环糊精对难溶性药物依托泊苷的包埋特性。方法:采用红外分光光度法、差示扫描量热法、X-射线衍射法对包合物进行了研究。结果:羟丙基-β-环糊精与依托泊苷形成了1∶1的包合物,提高依托泊苷在水中的溶解度约75.1倍。结论:本实验的研究内容在提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度等方面有广阔前景。

益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定

采用雷氏盐差示紫外—可见分光光度法测定益母草[(Leonurus artemisa(Lour.)S.Y. Hu]颗粒中盐酸水苏碱的含量,结果表明盐酸水苏碱在0.08～0.32 mg/mL范围内线性关系良好(标准曲线方程为△A=0.437 5 c/(mg/mL)-0.027 5,r=0.999 2),平均回收率为99.85%, RSD为1.83%。